跨国公司生产分离化趋势下国际投资政策发展趋向

自20世纪90年代以来,跨国公司的经营战略发生重大变革:越来越多的跨国公司正在加快剥离非主营业务,大幅度收缩经营范围,形成所谓的非投资异地化生产模式。生产分离化的发展增加了国际生产的变数,既可以推动一个经济体的制造业沿着全球产业链向上攀登,也可以将它隔离在国际生产体系边缘,甚至有时候机遇和挑战实质上结合在一起,对世界各国外资政策质量提出了更高的要求。

跨国公司生产分离化趋势下国际资本流动的发展趋向

2008年金融危机以来国际资本流动进入低迷期,投资规模波动幅度较小,增长乏力,前景不乐观。虽然部分亮点事件偶有发生,但总体而言难以改变国际资本流动的大趋势。更令人担忧的是国际资本大幅流入或者大幅流出等极端现象暴发的频率在增加、影响的范围在扩大。近年来,跨国公司生产分离化进一步发展,推动全球产业进入联动发展的新格局,对国际资本流动产生了重要影响,既有挤入效应,又有挤出效应。更重要的是跨国公司生产分离化推动国际生产更加紧密地连接在一起,为各国产业发展的独立性带来了严峻挑战。面对国际分工形势的新变化,世界主要国家加大了政策调整的力度,以最大限度地抢抓生产分离化带来的新机遇和适应新分工下国际引资竞争的新形势。

数据中心用空调新趋势——分离化冷水型下送风机房空调

提出了一种新的机房空调送风方式——分离化下送风，通过实验数据分析，与常见的下送风及下沉式送风性能进行了比较，表明分离化送风式机房空调风量比下沉式机房空调提高21．7％，制冷置提高了35％，性能系数提高了25％。为数据中心用空调的发展提供了新的方向。

部分碳化PTFE/PVDF中空纤维膜的制备及油水分离性能研究

聚四氟乙烯(PTFE)是一种强疏水的氟碳材料,很难用相转化成膜。本文将PTFE粉体分散在聚偏氟乙烯(PVDF)溶液中得到PTFE悬浮液,首先用干湿相转化法制得PTFE/PVDF中空纤维膜胚;然后在氮气气氛下进行部分碳化,制得部分碳化PTFE/PVDF中空纤维膜.用热重分析法、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜研究了PTFE/PVDF中空纤维膜胚的碳化工艺、膜碳化前后表面元素和微观结构变化情况;最后测试了膜的亲疏水变化和油水分离性能.结果表明:PTFE/PVDF中空纤维膜胚中的PVDF在360~450℃时发生C-H断裂,PTFE保持原结构,可以得到部分碳化PTFE/PVDF中空纤维膜.经部分碳化工艺制得的中空纤维膜孔径减小,形成连续、完整的微孔结构.当PTFE含量为40%时,碳化后制得的膜接触角达到102°,疏水性提高;对10%的模拟含油废水的渗透通量达到30 L/(m^(2)·h)(跨膜压差:0.1 MPa)、分离效率达到80%,呈现出较好的油水分离性能和商业应用价值.

无载体镥-177分离技术研究进展

医用同位素是核医学诊疗的物质基础。利用核医学技术对恶性肿瘤、心脑血管、神经退行性疾病等重大疾病进行诊断与治疗具有不可替代的优势。镥-177(^(177)Lu)具有优异的核物理和化学性质,近年来,欧美发达国家已将其广泛应用于靶向核素治疗研究及临床应用,其标记物对神经内分泌肿瘤、前列腺癌等肿瘤的诊断和治疗展示出良好效果。^(177)Lu已被公认为是目前最具前景和市场活力的靶向放射性诊疗一体化核素之一,预计未来全球对^(177)Lu的需求呈爆发式增长。本研究综述了^(177)Lu的制备原理、国内外分离工艺研究现状、未来市场需求和应用前景。

^(94,95)Sr快化分离方法的研究

为精确测量^(94,95)Sr的衰变数据,需制备出高活度、高纯度的^(94,95)Sr样品。为去除或降低裂变产物体系中放射性Sr的其他同位素,在分析相关衰变链的各核素的累积产额和半衰期基础上采用了“短照快分”的分离模式,并以P204萃取色层快速提取和Sr-Spec萃取色层快速纯化相结合为手段,建立了快速分离^(94,95)Sr的化学流程,研制了模块化快速化学分离装置。总操作时间不超过60 s,验证整个流程的化学回收率为40%,对主要干扰核素的去污因子均可达102以上,满足衰变数据测量的要求。

硒酸化乳清分离蛋白抗前列腺癌细胞活性

采用干燥加热法制备硒酸化乳清分离蛋白(selenized whey protein isolate,Se-WPI),通过Se-WPI中有机硒质量分数、硒酸根稳定性、Se-WPI消化率测定,77Se核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)分析以及Se-WPI抑制前列腺癌细胞增殖实验等,研究其理化性质及抗前列腺癌细胞活性。结果表明,在pH 3.0、加热温度80℃、加热时间24 h条件下制备得到的Se-WPI中有机硒质量分数为2.09%。77Se-NMR和硒酸根稳定性分析结果表明,Se-WPI中的硒以亚硒酸酯的形式存在。经硒酸化的WPI多种生物活性得到改善,消化性明显提高。Se-WPI与亚硒酸钠均具有抑制人前列腺癌LNCaP细胞、DU145细胞增殖的活性。细胞周期、细胞凋亡和Caspase-3活力检测结果从不同角度验证了Se-WPI具有诱导LNCaP细胞凋亡的作用。另外,Se-WPI还能抑制癌细胞与基底膜成分的黏附能力。实验结果可为进一步研究有机硒化合物的抑癌机制提供依据。

溴化分离-电感耦合等离子体质谱法测定高纯锡中的16种杂质元素

高纯锡样品经HCl和H2O2消解,HBr挥发分离,去除基体Sn,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其中的16中杂质元素。通过溴化分离基体锡,有效克服了基体对所测杂质元素的干扰和对仪器进样系统的污染。在选定的实验条件下,方法检出限(3σ)介于0.001～0.004μg/g之间;相对标准偏差(RSD)为2.3%～5.6%;加标回收率在95.2%～103.6%范围内。本方法简单实用,能够满足纯度为99.99%和99.999%的高纯锡中16种杂质元素的测定要求。

溶胶-凝胶法制备硅系有机-无机杂化分离膜

以 α-Al2 O3 多孔陶瓷片为载体 ,用溶胶 -凝胶法制备有机 -无机杂化分离膜 .通过考察前驱物的组成及杂化溶胶的合成条件对制膜工艺过程的影响 ,得到了制备有机 -无机杂化分离膜的各种适宜性参数 .红外光谱 (FTIR)分析结果表明 ,杂化溶胶的性能不仅决定分离膜的性能 ,而且对膜热处理过程中的龟裂有很大影响 .膜层的厚度为 1～ 2 μm;在膜两侧压差为 0 .1 0 MPa、n(PTMOS) /n(TEOS) =1 .1 6时 ,膜对 O2 /N2 ,CO2 /N2 和 CO2 /O2 的分离因子分别为 2 .3 0 ,4 .3 1和 1 .1 7,渗透系数为 75.81× 1 0 -17,75.2 8× 1 0 -17和72 .78× 1 0 -17m3 (STP)· m/(m2 · s· Pa) .

基体酸化分离-电感耦合等离子体质谱法测定高纯硒中Al、Fe、Sn、Te、Sb、Ti、Ga、Pb、Ge

建立了硒酸化分离-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定高纯硒中Al、Fe、Sn、Te、Sb、Ti、Ga、Pb、Ge等9种痕量杂质元素的方法。利用基体硒酸化生成硒酸具有低沸点的特性分离基体,有效克服了基体对待测元素的干扰和对仪器进样系统的污染。还研究了酸的加入量对分离效果的影响;测定不同基体^(74)Se和^(76)Se残留下^(74)Ge(丰度R=36.28%)和^(76)Ge(丰度R=7.61%)的值;将该方法与挥发二氧化硒分离基体法、阳离子交换分离富集法进行对照,比较了方法的有效性。结果表明,在硫酸高温冒烟下,酸的加入量为4mL时,可以实现基体99.99%分离;基体对^(74)Ge和^(76)Ge的干扰可以完全消除。挥发二氧化硒分离基体法及阳离子交换分离富集法的对照实验表明,在选定的实验条件下,方法检出限(3σ)介于0.01~0.02μg/g,相对标准偏差(RSD)为2.5%~5.3%,加标回收率为90%~110%。此方法快速、简便、准确可靠,能够满足纯度为5N(99.999%)的高纯硒中9种杂质元素的测定。

煤矿瓦斯水合化分离试验研究进展

针对煤矿瓦斯利用率低造成的能源浪费和环境污染问题,开展煤矿瓦斯分离与储运应用技术研究具有重要意义。综述了煤矿瓦斯水合化分离的优势和主要方法,包括化学法、机械法、外场作用法和复合强化法,探讨了各种方法在不同工艺条件下的分离效果,并分析了其优缺点。最后通过总结瓦斯水合化法分离的研究进展,指出了工业化应用研究的主攻方向。

分离错误最小化的极大熵方法

分离错误最小化是支持向量机的基本问题之一,一种形式是最小化分离错误点的偏离和,这是一个不可微优化问题,笔者提出用极大熵函数将其转化成可微凸规划问题来处理,得到原问题的近似最优解.

含TiO_2杂化分离膜工艺污水处理应用研究综述

膜分离技术在污水处理行业中应用广泛,然而膜污染导致膜分离过程成本提高,成为膜分离技术的瓶颈。含纳米TiO_2的有机-无机杂化分离膜具有高亲水性、抗污染性、光催化氧化特性等优良性质,成为有机-无机杂化分离膜领域的研究热点,近年来取得了大量的成果。然而,关于含纳米TiO_2的有机-无机杂化分离膜的研究进展的综述性报道十分缺乏。因此在综述含纳米TiO_2的有机-无机杂化分离膜的相关研究基础上,从杂化分离膜的制备方法、结构、物理化学性能、抗污染性等方面对含纳米TiO_2的有机-无机杂化分离膜进行了梳理介绍。同时认为,克服纳米TiO_2在膜中的团聚和防止纳米TiO_2流失是研究的重要方向。

^(91)Sr亚快化分离方法的研究

为了精确测量91Sr的衰变数据,需要分离出放化纯的91Sr样品。以衰变链中的母子体关系为依据,“两步延迟分离法”为基础,对裂变产物中91Sr的快速分离方法进行了研究。分别以聚三氟氯乙烯(Kel-F)粉和大孔树脂(Amberlite XAD-7)作支撑体,制备了2种二环己基-18-冠-6的萃取色层树脂,均能快速、定量吸附Sr,吸附的Sr易于用去离子水解吸下来,研制出一套相应的亚快化分离装置。将两步延迟分离原理与冠醚萃取色层法相结合,设计了用2个萃取色层柱前后串联的快速放化分离流程,整个操作流程可在200 s左右完成。用辐照235U的裂变产物溶液进行了全流程验证,得到的91Sr溶液为放化纯,Sr的化学回收率大于90%,对92Sr的去污因子大于102,对其它主要核素的去污因子大于103,结果满足衰变数据测量的要求。

从混合裂变产物中放化分离^(132)I

依据混合裂变产物中碘及其母体碲的同位素的半衰期设计分离132I的流程。该流程的主要步骤为浓HBr蒸发和CCl4萃取。实验研究了浓HBr蒸发对碘的去污效果;在硝酸介质中,用含I2的CCl4作为萃取剂,研究了HNO3浓度、水相中KI含量和有机相CCl4中I2含量对132I萃取率的影响,测定了含SO2水溶液对132I的反萃率。用设计的推荐流程获得了放化纯的132I,其中含有的131I的活度为132I的1.3%,分离流程全程对132I的化学回收率约为60%,流程对主要γ核素的去污因子大于103。

硅基季铵化分离材料对Tc(Ⅶ)及U、Np、Pu的吸附行为研究

研究了硅基季铵化分离材料(简称SiR4N)从硝酸溶液中吸附Tc(Ⅶ)的行为,考察了铀、镎、钚等离子对SiR4N吸附Tc(Ⅶ)的影响。结果表明:硝酸浓度为0.55mol/L时,SiR4N对Tc(Ⅶ)的操作交换容量为21.80mg/g(干);在0.50mol/L HNO3溶液中,SiR4N不吸附U(Ⅵ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ),而对Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)的吸附率分别为84.0%和92.0%;用7.0mol/L HNO3溶液解吸,Tc(Ⅶ)解吸率达99.99%,而流出液中没有检测到Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)。

ZnY^(2-)络合物的酸化结晶分离研究

ZnY^(2-)络合物的酸化结晶分离,是利用酸效应,将 logK_(ZnY)由16.50降低到-2.58,ZnY^(2-)中的 EDTA 就会自然析出.同时测定了反应速度 V 和反应自由能△G.EDTA 结晶经陈化后,回收率达90%,其中残留的 Zn 小于0.06%,可返回利用.母液中的锌可借助 Zn(OH)_2沉淀浓缩,Zn(OH)_2沉淀稀酸溶解后,可直接再生阳离子树脂,一直返复循环.

从裂变产物中快速放化分离^(144)La的方法研究

为测量短寿命核素^(144) La的衰变数据,需要制备出高丰度、高活度的^(144) La样品。本工作采用"两步延迟分离法"分离流程,以二(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP)萃取为手段,利用SISAK装置在10s内实现^(144 )Ba-^(144 )La的分离,放置20s后再采用P204萃取色层柱提取由^(144 )Ba新生长出来的^(144 )La。通过详细研究萃取时间、萃取剂浓度、介质条件等因素对萃取分配比的影响,确定了从新生裂变产物中快速放化分离^(144) La的流程。流程所需时间约50s,La的化学回收率约为75%。

错误分离最小化的一个新的近似算法

在错误分离最小化的模型中,一般都是用sigmoid函数或者一个凹函数来近似步函数,从而得到一个序列线性算法.本文用了一个分片线性函数来近似步函烽,从而给出了一个新算法,并且证明了算法是有限步终止的.

胶原酶浓度及消化时间对屠宰猪胰岛分离纯化的影响

本试验为确定分离猪胰岛的最佳胶原酶浓度,以屠宰猪胰腺为试验材料进行猪胰岛分离纯化研究。结果表明,猪胰岛获取量与不同浓度胶原酶1.0 mg/ml、1.5 mg/ml、2.0 mg/ml各组间均差异显著(P<0.05);在相同的消化时间(15 min)条件下,猪胰岛分离1758±125个/g,纯化后1485±119个/g,纯度为84%存活率为92%。由此可知,屠宰猪胰岛分离的最佳胶原酶浓度为1.5mg/ml,而最佳消耗时间为15 min。