关于城市中心分移的理论探讨——以南宁为例

运用定量研究的方法,分别从社会人口、产业布局、土地利用三个方面对比研究1990年代初和2000年后南宁城市空间结构的变化,综合政府政策对城市空间结构的影响,将各个因子对空间的影响叠加综合,来考察南宁城市空间结构的演化,推演出城市空间结构演化模型,提出城市中心分移的理论假说。

结合跳频的二重频率分集四相差分移相组合编码调制

提出了一种适于在短波电离层反射信道上传输数据信号的新方案——结合跳频的二重频率分集四相差分移相组合编码(2FD4DPSK/FH)体制。针对短波信道的特点,采用组合编码、跳频和频率分集技术构造出这种编码,解释了这种编码体制抗击短波电离层反射信道上存在的多径时延引起的码间串扰和减小衰落对信号影响的原理。最后确定了该编码体制主要参数的选择范围,分析了采用这种编码体制的短波传输数据系统的整体性能。

荷移分光光度法测定克拉霉素

目的 :建立测定制剂中克拉霉素含量的方法 .方法 :利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定 .结果 :荷移反应生成的荷移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,络合物的组成比是 1∶1,稳定常数是 3.4× 10 4,表观摩尔吸光系数 7.31× 10 3 L/(mol·cm) ,药物浓度在 1～ 10 0mg/L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,克拉霉素浓度为 5 0mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.30 % (n =6 ) .结论 :方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意 .

荷移分光光度法测定罗红霉素

本文研究确定了罗红霉素与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇 丙酮介质中 ,罗红霉素与甲酚红在35℃的温度时发生荷移反应 ,产物的最大吸收波长为 456nm ,表观摩尔吸光系数为 1 0 5× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,罗红霉素的浓度在 0～ 80mg·L- 1 范围内与吸光度呈线性关系 ,相对标准偏差为 0 87% (n=6) ,回收率在 98%以上。测定了荷移络合物的组成比为 1∶1 ,探讨了反应机理 ,其中罗红素作为电子给予体、甲酚红作为电子接受体发生了电荷转移反应。

荷移分光光度法测定氟哌酸含量

氟哌酸是第三代喹啉酮类药物,是治疗泌尿系统、胃肠道系统细菌感染等病的首选药物。已报道该药物的分析方法有非水滴定法(内卫药字1987;65);分光光度法和荧光光度法。

荷移分光光度法测定尼可占替诺

目的:通过尼可占替诺与氯冉酸的荷移反应来测定脑脉康制剂中尼可占替诺的含量。方法:用721型分光光度计,利用分光光度法进行测定。结果:反应在乙醇-丙酮(1:1)介质中进行,反应产物(荷移络合物)的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸收系数为1.18×10~3L·moL^(-1)·cm^(-1),RSD为0.9％(n=6),药物浓度在20～320mg·L^(-1)范围内呈线性关系。结论:此方法简便易行,条件易于控制,对实际样品的测定结果令人满意。

荷移分光光度法在抗生素分析中的应用

大量滥用抗生素已成为影响用药安全和造成环境污染的关键因素之一,因此有效地分析抗生素含量和选择合适的分析方法具有重要意义。本文介绍了电子受体,并对近年来基于荷移分光光度法测定不同抗生素含量的方法,包括吸收波长、摩尔吸光系数、线性范围、回收率和络合比等参数,以及各类抗生素的荷移反应的局限性进行总结和评述,并就目前常规分析方法的优缺点进行比较,为荷移分光光度法在其他药物分析中奠定基础。

荷移分光光度法测定罗红霉素

目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物的组成是1:1,稳定常数是8.7×10~4。药物浓度在10-110mg·L^(-1)范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验 RSD 为1.7%(n=6)。结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法。

氯醌酸荷移分光光度法测定克拉霉素片中克拉霉素

克拉霉素为20世纪90年代开发的新一代大环内酯类抗生素,其用途与红霉素相似[1],该品对胃酸稳定,口服生物利用度高、血药浓度高,血半衰期长、对组织穿透力强[2],对于呼吸、生殖、泌尿、五官、皮肤及附属结构感染病症具有良好的疗效,几乎能有效地抑制所有呼吸系统的病原菌[3-4],临床应用较为广泛。药典上对克拉霉素的测定方法为抗生素微生物检定法,该法比较繁琐,且费时较长。文献报道克拉霉素的测定方法主要有液相色谱-质谱法[5]、

荷移分光光度法测定奈替米星

奈替米星是一种半合成氨基糖苷类抗生素,抗菌谱广活性高,对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属及变形杆菌属等具有良好的抗菌作用。

荷移反应分光光度法测定咖啡因

研究了咖啡因与氯冉酸之间的荷移反应 .测得络合物在乙醇介质中络合比为 1∶1 .在测定波长 31 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 1 .92× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,咖啡因浓度在 0 .8mg/L～ 1 1 .0mg/L范围内符合比尔定律 ,平均加标回收率为 95 .2 %～ 1 0 1 .6% ,相对标准偏差为 1 .5 %～ 2 .3% .

荷移分光光度法在H1和H2⁃抗组胺药分析中的应用

H1和H2⁃抗组胺药分别是治疗过敏性疾病和胃食管返流病、胃和十二指肠溃疡等的主要药物,但部分抗组胺药会引起一些副作用,如镇静作用、心脏毒性和消化系统不良反应等.因此,有效地分析抗组胺药含量和选择合适的分析方法对于药物合成、药代动力学研究和优化药物治疗等具有重要意义.本文介绍了电子受体的分类,同时对近年来国内外基于荷移分光光度法测定不同抗组胺药含量的方法,包括吸收波长、摩尔吸光系数、线性范围、回收率和络合比等参数,以及各类抗组胺药的荷移反应的局限性进行总结和评述,为荷移分光光度法在其他药物分析中的应用奠定基础.

氯冉酸荷移分光光度法测定注射用头孢唑肟钠

目的建立测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。方法利用氯冉酸与头孢唑肟在乙二醇-乙醇介质中发生荷移反应,形成荷移配合物,采用分光光度法测定。结果荷移配合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.167×10~3L/(mol·cm),药物浓度在0.005830mg·mL^(-1)～0.1895mg·mL^(-1)内符合朗伯比尔定律。回收率在98.6%～100.8%之间。结论该方法快速、准确,可用于测定药物制剂中头孢唑肟钠的含量。

氯冉酸荷移分光光度法测定注射用头孢硫脒

目的:建立测定注射用头孢硫脒含量的方法。方法:利用氯冉酸与头孢硫脒在无水乙醇溶液中发生荷移反应,形成荷移络合物,采用分光光度法测定。结果:荷移络合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.164×103L/(mol·cm),药物浓度在0.007840～0.1702mg/mL内符合朗伯比尔定律。方法的平均回收率在98.0%以上。结论:该方法快速、准确,可用于测定药物制剂中头孢硫脒的含量。

四氯苯醌荷移分光光度法测定苯妥英钠

通过研究电子供体苯妥英钠和电子受体四氯苯醌间的荷移反应,建立了四氯苯醌荷移分光光度法测定片剂中苯妥英钠含量的实验方法。实验结果表明,苯妥英钠和四氯苯醌在乙醇介质中,50℃水浴反应10 min,可以生成稳定的荷移络合物。该络合物的络合比为1∶1,在430 nm处有最大吸收,表观物质的量吸光系数为3.47×10^(2) L·mol^(-1)·cm^(-1)。在苯妥英钠的质量浓度为10~250 mg·L^(-1)范围内,生成的络合物浓度与吸光度遵守比尔定律,相关系数是0.9993。药物苯妥英钠的质量浓度为250 mg·L^(-1)时,实验结果的相对标准偏差(n=11)是1.49%。应用本实验方法测定了片剂中的苯妥英钠含量,平均回收率处于98.8%~101.9%范围内。

荷移分光光度法测定人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量

目的：建立一种荷移分光光度法测定人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量的方法。方法：根据荷移分光光度法原理．利用盐酸精氨酸在硼砂缓冲液作用下与四氯苯醌发生荷移反应．在350nm波长下测定其吸光度，从而计算出人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量。结果：通过测定回收率和相对偏差来评价该方法准确度、线性范围和耐用性。平均值回收率为9967％（RSD为127％）．线性范围为99．92±0696％（RSD为07％），耐用性为10043％（RSD为147％）；该方法适用于25％。65％浓度区间。与药典法测定结果相比无显著差异。结论：通过对本法的准确度、线性范围、耐用性方面的验证．该方法可适用于人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量的测定。

四氯苯醌荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性

目的： 对荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性进行系统的评价。方法： 通过对不同结构的喹诺酮抗生素荷移反应的测定， 分析喹诺酮类抗生素结构对荷移反应的影响； 通过对环丙沙星在其光降解产物中的荷移反应的测定， 评价荷移反应的特异性。结果： 荷移反应受喹诺酮类抗生素哌嗪基４ － 位氮原子（ 电子给予体） 及其相邻３ 位、５ 位上取代基的干扰， ４ － 位氮原子上具有取代基的药物不能形成稳定的荷移反应络合物， ３ 位、５ 位上的取代基可导致荷移反应减弱； 且形成的ｎ － π络合物的吸光度受喹诺酮抗生素母核结构的影响； 光降解物可干扰荷移反应的测定结果。结论： 与ＨＰＬＣ 法和ＵＶ 法的测定结果相比， 荷移分光光度法的特异性居中。

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法。实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×104L.mol-1.cm-1。奋乃静的质量浓度在2～60mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9998。当奋乃静的质量浓度为20mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.74%。采用本方法测定了片剂中的奋乃静含量,平均回收率在99.5%～104.4%之间。