PEG分级沉淀法分析天女木兰种子的低丰度蛋白

蛋白质组学研究的瓶颈问题之一是低丰度蛋白的检测，这些低丰度蛋白往往发挥多种重要的生理功能，如细胞防御、基因表达调节、信号传导等，因此低丰度蛋白的检测尤为重要。在双向电泳试验时，有2个因素限制了低丰度蛋白的检测：第一，IPG胶条的上样量有限；

采用乙醇分级沉淀制备Cu,Zn-SOD

目的探讨用乙醇分级沉淀制备Cu,ZnSOD制品的可行性。方法采用热变性、乙醇分级沉淀和超滤的方法,对低纯度的猪血Cu,ZnSOD制品进一步纯化。结果Cu,ZnSOD制品比活可达3600Umg蛋白,回收率为78%,纯化倍数为3.0,达到电泳纯,亚基相对分子质量为16200。结论采用乙醇分级沉淀纯化Cu。

一步法提取鸭血清转铁蛋白

一步法提取鸭血清转铁蛋白是利用热变性沉淀去除鸭血清中的杂蛋白,在微碱性(pH值为8.0)条件下,75℃保温25 m in,转铁蛋白的纯化倍数为1.11,收率为96%,而硫酸铵分级沉淀法的纯化倍数为1.03,收率为51%。一步法与硫酸铵分级沉淀法相比,方法简单,成本低廉,适宜工业化生产。

大蒜SOD的分离纯化及其低温胁迫下的酶活性

在低温条件下用CaCl2浸种处理蒜瓣,通过"热击法"、"等电点法"、"丙酮分级沉淀法"的串联使用分离纯化SOD,并运用邻苯三酚的自氧化法测SOD的酶活性,研究钙对低温条件下大蒜SOD酶活性的影响.结果表明:上述3种方法串联能够有效地纯化超氧化物歧化酶,且其纯化程度比使用单一方法高.在低温胁迫条件下,钙离子浸种处理过的大蒜SOD酶活性下降的程度较未经处理的轻.说明钙离子对低温胁迫条件下的大蒜SOD酶活性有一定的保护作用,能够提高其抗冷性.

发展中的稀土分离技术

稀土元素具有独特的物理和化学性质，单一高纯稀土已成为高科技领域的基本材料．由于与稀土元素性质十分相似，并常以共生矿形式存在，使之分离成为无机化学最困难的一个问题．从经典的分级结晶法到离子交换和溶剂萃取，稀土分离技术取得了重大突破．

不同培肥条件下土壤胡敏酸性质和组成的变化研究

提取胡敏酸 ,然后用酒精分级沉淀法将各处理胡敏酸分成7级 ,测定各级分不同波段处的光密度 ,求得E4/E6 ,结果表明 ,有机培肥有利于形成缩合度低、结构简单的年轻腐殖质 ,提高土壤的肥力 ;同时 ,酒精分级沉淀法可以得到较理想的均一的胡敏酸级分 。

产碱假单胞菌精氨酸脱亚胺酶的纯化

提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌来源的精氨酸脱亚胺酶(ADI)的目的。结果表明:分离纯化过程中,粗酶液的总酶活为424.43 U,比酶活为0.42 U·mg^(-1);盐析透析酶液的总酶活是222.10 U,比酶活为2.05 U·mg^(-1);离子交换分析活性部位的总酶活为105.83 U,比酶活是5.61 U·mg^(-1);凝胶渗透分析活性部位的总酶活为17.94 U,比酶活为11.80 U·mg^(-1)。纯化得到了电泳纯级别的ADI,其相对纯度为96%。因此,本研究方法可以得到较高纯度和酶活的精氨酸脱亚胺酶。

用溶剂萃取法从镍合金中制备纯硫酸镍

江西东乡磷肥厂生产钙镁磷肥副产物镍磷铁,经平炉富集为含镍50％的镍合金为原料,经酸化造液后,采用分级沉淀法制备硫酸镍,以CaCO3氢氧化物和硫化物作沉淀剂进行反复沉淀,工艺流程长,产生的硫化氢气体污染环境。近年来报道溶剂萃取法在湿法冶金中应用较多。因此,我们采用P204在硫酸盐溶液中脱除杂质,分离钴镍,做了一些试探性的条件试验。

羊栖菜中褐藻糖胶的提取纯化研究

分别采用酸提法和水提法从羊栖菜中提取褐藻糖胶,然后分别采用乙醇分级沉淀法、CaCl2法、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、MgCl2法和酸法进行纯化。结果表明,酸提法提取效率高于水提法,但其特性粘度明显低于水提法褐藻糖胶。酸提法粗多糖宜采用乙醇分级沉淀法进行纯化,水提法粗多糖宜采用CaCl2法进行纯化。