面向小麦区块链追溯系统的分级监管模型设计与实现

针对现有的农产品溯源系统中数据监管存在的监管单一、权限集中,以及监管过程中隐私泄露等问题,通过研究小麦制粉行业全业务流程特性,设计并构建了面向小麦区块链追溯系统的分级监管模型。该模型以联盟链Hyperledger Fabric为基础构建多链架构,提出了基于密文策略属性加密(CP-ABE)技术的加密隐私密钥传输方法,通过一对多的加密属性设计多个数据监管部门,并在密文中嵌入访问结构实现权限管控。通过理论分析,所提出的分级监管模型能够在满足消费者追溯需求的基础上,实现企业隐私保护、分级授权管控、全流程穿透式实时监管的功能。在安全方面,该模型在控制策略保持不变的情况下,改变需加密密钥的任意一位,生成密文平均变化率为95.5%;在保持密钥不变的前提下,通过改变企业授权访问策略,引起解密私钥平均变化率为75.5%,具有较高的混淆性和安全性。在效率方面,所设计的分级监管模型公开溯源数据平均查询时延为6.67 ms,隐私数据平均解密查询时延为34.45 ms,数据监管平均查询时延为37.78 ms。

英国核安全分级监管综述及有关问题研究

英国核监管办公室负责民用核安全与安保监管,将场址及责任人监管关注等级分为常规监管关注、加强监管关注和显著提高监管关注3级。监管问题是影响监管关注等级的主要因素之一,核监管办公室将监管问题分为4级,利用“红色/琥珀色/绿色(RAG)”指标监控问题整改,确保及时恢复到常规监管关注等级。本文详细论述英国核安全分级监管情况,分析监管关注等级内容与具体评估指标,为完善我国核设施分类监管及核安全问题隐患分级提供借鉴。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的价值研究

研究在医院西药房中对药品管理使用药品安全风险分级监管模式进行药物安全风险分级监控的价值。方法 以2022年4月到2023年4月我院西药房为主,从此阶段进行药品安全风险监管的数据中选取研究资料236例,依据药物管理时间分为2组,即2021.03.11-2.22.03.06阶段并未开展药品安全风险分级管理的资料数据118为对照组,并将2022.04.9到2023.04.15阶段进行药品安全风险分级监管的药品管理资料数据118例作实验组,就两组药品风险管控情况进行对比。结果 与药品安全风险分级监督管理之前相比,风险分级监管后的药品上架、申领、调剂、养护、质量等均更高,即试验组明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的药品不合格报损率、药品调剂差错率组间差异有可比性,且试验组药品有效使用率、去向明确率均比对照组高,差异明显,存在可比价值(P<0.05);两组药房工作人员的药物管理满意率比较,试验组远比对照组高,有统计学意义(P<0.05)。结论 在医院西药房药品管理中采取药品安全风险分级监管模式进行药品管理,应用效果显著且较为理想,既能进一步风险控制,增强药方监管工作的有效性与安全性,又能提升药方管理工作人员的工作效率与管理满意度,使用价值高,值得应用和推广。

山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械生产企业分级监管细化规定》的通知 鲁药监规〔2023〕2号

各市市场监督管理局,省局各处室、各检查分局、各直属单位:《山东省医疗器械生产企业分级监管细化规定》已经省局局务会审议通过,现印发给你们,请认真贯彻执行。2023年4月18日山东省医疗器械生产企业分级监管细化规定第一章总则第一条为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》,根据《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(药监综械管〔2022〕 78号)要求,结合我省实际,制定本规定。

江苏省药品监督管理局关于印发江苏省医疗器械生产分级监管实施办法的通知(苏药监规[2023]1号)

各设区市市场监督管理局,省局各有关检查分局、直属单位:为加强我省医疗器械生产监督管理工作,及时有效防范医疗器械生产安全风险,依据国家医疗器械生产分级监管相关规定,并结合我省实际,省局研究制定了《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法》,现印发你们,请认真贯彻执行。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的价值研究

研究在医院西药房药品管理中实施药品安全风险分级监管的价值。方法 列入2020年7月-2022年7月我院600例药品管理资料数据,通过随机掷骰子原则将其分为比对管理组及研究监管组,组均300例。比对管理组给予常规药房药品管理方案;研究监管组在其基础上增加药品安全风险分级监管。比较两组的风险管控合格评分、药品使用出错率。结果 研究监管组的风险管控合格评分均显著高于比对管理组的风险管控合格评分;研究监管组的药品使用出错率(4.00%)显著低于比对管理组的药品使用出错率(8.66%),差异有统计意义(P<0.05)。结论 医院加强西药房药品安全风险分级监管的药品管理,更利于提升药师的风险管控能力,从而降低药品使用出错率,更利于提升治疗效率及安全性,推荐使用。

辽宁省药品监督管理局关于发布《辽宁省医疗器械生产分级监管实施细则》的公告

辽宁省药品监督管理局公告辽药监告〔2023〕10号为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规,根据《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(药监综械管〔2022〕78号),按照“风险分级、科学监管,全面覆盖、动态调整,落实责任、提升效能”的原则,结合监管工作实际,省药品监督管理局制定了《辽宁省医疗器械生产分级监管实施细则》,现予以发布。

四川省市场监督管理局关于印发《四川省食品生产企业食品安全信用风险分类分级监管办法(试行)》的通知(川市监规发〔2023〕4号)

各市(州)市场监管局,省市场监管局各处(室、局)、食检中心、数据应用中心:《四川省食品生产企业食品安全信用风险分类分级监管办法(试行)》已经省局2023年第3次局务会议通过,现印发给你们,请认真抓好贯彻落实。四川省食品生产企业食品安全信用风险分类分级监管办法(试行)第一章总则第一条根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产经营监督检查管理办法》等有关法律法规规章及规范性文件的规定,制定本办法。

竞争性采购装备合同监管创新方法体系之(十六)分级监管法

针对竞争性采购合同监管任务的不同风险等级,为确保系统开展合同监管工作的精准性和有效性,本文提出分级监管法,阐述了其方法背景、设计思路、实施策略、需注意的问题,对创新开展竞争性采购合同监管工作有一定参考价值。

四川省市场监督管理局《四川省食品生产企业食品安全信用风险分类分级监管办法(试行)》

第一章:总则第一条:根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产经营监督检查管理办法》等有关法律法规规章及规范性文件的规定,制定本办法。第二条:本办法所称食品安全信用风险分类分级监管,是指市场监督管理部门综合食品生产企业的食品安全风险信息与信用状况,建立食品生产企业食品安全信用档案,动态确定食品生产企业风险等级,实施差异化监督管理。

企业安全生产分级监管模型研究

针对我国安全生产风险集中于部分行业与企业、安全生产监管力量相对不足、安全生产监管方式粗放等问题,利用分类管理的理论建立了一套分级监管模型。企业监管级别的划定以企业风险水平、违法记录、监管间隔评估为基础;分级监管的差异化通过监管频次、覆盖率和单次监管所需工作日来体现;结合监管实际,建立了一套分级监管参数优化程序,实现监管能力和监管需求的良好匹配。该模型可用于指导各地区实施分级监管策略,对提升我国安全生产监管工作针对性、科学性、计划性及实现监管力量的优化配置具有重要的价值和意义。

作业场所职业危害分级监管模式及其实施

作业场所职业危害分级监管工作涉及到监管决策、监管实施以及分级监管配套规章制度的建设等多个环节。本文从上述几个方面对如何有效实施作业场所职业危害分级监管工作进行了探讨,提出了综合监管决策、现场监管实施与制度建设等内容的基于作业场所职业危害风险评价分级的监管模式。其中,监管决策应当考虑确定区域、作业场所的监管优先顺序、监管资源与技术服务资源的合理配置,并对不同职业危害风险等级企业具体主体责任的落实提出要求;现场监管应在分析与掌握现状的基础上,通过风险评估实施分级管理,分级监管有关制度建设应当确定分级监管原则并包含上述有关内容。

基于公众安全防护的含硫气井分级监管建议

通过对我国含硫气井安全生产监管现状的调研,对比国外含硫气井安全监管的作法,分析了我国含硫气井安全生产监管工作中公众安全保护方面存在问题。基于含硫气井公众危害程度分级方法,结合我国实际情况,从公众安全防护的角度,提出了实施含硫气井分级监管的若干建议。本文的研究结果,可以为我国含硫气田安全监管工作进一步完善提供参考。

小型水库安全分级监管模式与云平台研究

针对我国小型水库数量众多,受资金、人员、技术所限开展安全监管工作难度大、安全风险高的问题。在梳理和分析小型水库安全监管特点和要点的基础上,探讨并提出了小型水库安全“单一水库-区域/流域库群-科研院所托管”的分级监管模式;并结合不同层级用户需求,利用云计算、物联网、大数据等现代信息技术优势,设计了小型水库安全分级监管云平台架构,以依托科研院所托管的方式构建成都市小型水库大坝安全监测监管云平台,应用情况良好,有助于提高小型水库安全监管能力。

众筹融资分级监管研究

我国众筹融资平台数量众多,发展水平参差不齐,风险程度迥异,同时众筹投融资需求非常大,而筹资人和投资人的资产、收入及信用状况等又千差万别,这些特点决定众筹融资适合采用分级监管。本文从分级监管起源及概念出发,重点从众筹平台、投资人和筹资人三个角度,分析总结了国外针对众筹融资的分级监管措施,并提出了将众筹分类纳入监管体系,建立动态评级体系,引入投资人适当性制度,建立多层次筹资人和项目管理制度等政策建议。

基于多协议代理的互联网内容安全分级监管

论述了利用标签管理互联网媒体信息安全系统—内容安全分级管理系统的原理与组成,对其中的执行监管职能的模块进行了详细的描述,并给出其基于多协议代理的实现架构。

西药房管理中药品分级监管的具体策略与效果分析

目的探究西药房管理药品分级监管应用策略及效果。方法选取2010年2月—2014年5月该院收治的500例患者进行调查问卷统计,在其中随机抽取250例患者的调查资料进行分析,从而统计出在实施药品分级监管制度前以及实施后,西药房的出错率以及病患满意度。结果在实施药品合理分类以及药品监管制度之前,药房达到了16.4%的出错率,83.6%的患者满意度;在实施此制度之后,药房达到2.4%的出错率,94.4%的满意度。将两个阶段进行对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对西药房进行药品分级以及监管制度后,能够使西药管理的出错率得以减少,使药房管理质量以及患者满意度得到提升,临床价值较高。

药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析

目的:探析医院西药房药品管理中药品安全风险分级监管的应用效果。方法:选取我院药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象,分析比较监管前后风险控制情况,西药房药品使用状况以及药房工作人员对管理的满意度。结果:相较于监管前,监管后风险控制中药品申领、药品上架、药品养护、药品调剂评分显著提高(P<0.05)。与监管前比较,监管后调剂差错率、不合格报损率显著降低,有效使用率、去向明确率显著提高(P<0.05)。监管后药房工作人员对管理的满意度与监管前相比,显著升高(P<0.05)。结论:药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的应用效果十分理想,不仅可以加强风险控制,提高药房工作安全性,还可以提高药房工作人员对管理的满意度,值得推荐应用。

药品分级监管在西药房管理中的应用及其评价

目的:评价药品分级监管在西药房管理中的应用。方法:选取收治的患者100例,对药品分级监管制度实施前(2013年5月—2014年1月)和实施后(2014年2月—2014年11月),比较西药房药剂人员工作中调配差错率和患者对于西药房工作的满意度,评价西药房在实施药品分级监管制度前后的相关意义。结果:西药房药品分级监管制度实施前其差错率为14%,患者对西药房工作的满意率为78%;实施后其差错率为4%,患者对西药房工作的满意率为98%,经比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实施药品分级监管制度能够较好地提高西药房处方调配的准确率,避免了差错;同时也提升患者对西药房工作的满意度。

基于风险预警的银行理财业务分级监管体系与实现路径

理财业务能否安全、稳健地运行,对于金融体系的均衡发展以及实现金融更好地服务实体经济有着至关重要的作用,因此银行理财业务的监管工作已经成为当前银监会的重点监管工作之一。本文通过梳理理财业务的发展特点及其监管现状,发现理财业务监管中主要存在理财业务风险的多元性、可变性与监管体制的单一性、不变性之间的矛盾,并据此提出了构建基于风险预警机制的理财业务分级监管模式,系统设计了风险预警机制的构建方案,论述了分级监管模式的组织架构、工作机制、总体框架和实现方式,以期为理财业务监管提供一种灵活性与针对性更强、更加科学合理的工作机制,使之能广泛应用于监管系统各派出机构的理财业务监管工作。