储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解性能

采用TG-DTG、DSC以及动力学分析方法研究了储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解性能。结果表明,相对于Al/AP/HTPB推进剂,储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解温度降低,放热量提高;A20/AP/HTPB推进剂的凝聚相反应程度提高2.44%,第二、三温区的热分解活化能(Kissinger法)分别降低4.06%和22.63%;A30/AP/HTPB推进剂的凝聚相反应程度提高10.61%,第二、三温区的热分解活化能(Kissinger法)分别降低30.89%和38.87%。储氢合金对AP/HTPB推进剂的热分解有催化作用,并且该催化作用随着储氢合金中Mg0.45Ni0.05B0.5Hx含量的增加而增强。

共聚醚P（E－CO－T）及其与N－100固化后的聚醚聚脲聚氨酯的热分解性能

采用热失重分析法考察了端羟基环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚及其与Ｎ－１００固化后的聚醚聚脲聚氨酯胶片的热分解性能．讨论了增塑剂（邻苯二甲酸二丁酯、硝化甘油和１，２，４－丁三醇三硝酸酯混合物）、固体填料（铝粉、高氨酸铵和奥克托今）以及助剂（碳黑、硝化纤维素和健合剂）对聚醚聚脲聚氨酯胶片热分解性能的影响．结果表明共聚醚在惰性环境中于２００℃左右开始分解．抗氧剂（２，６－二叔丁基－４－甲基酚）能有效提高共聚醚的分解稳定性；含增塑剂、固体填料和助剂的聚氨酯胶片的热分解性能以及抗氧剂的稳定效果因增塑剂、填料和助剂的不同而有较大差别．

不同粒度及包覆改性高氯酸铵的热分解性能和安全性能研究

采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对不同粒度及包覆改性高氯酸铵(AP)颗粒的分散性及晶相进行了表征,并通过差示扫描量热法和机械感度测试研究不同AP样品的热分解性能和安全性能。结果表明,随着AP粒度增加,颗粒分散性得到一定改善,相同粒度的包覆改性AP分散性优于普通AP;不同粒度及包覆改性AP的晶相均一致;AP粒度越小,其热分解性能越好,对于粒度相同的AP,包覆改性对其热分解性能影响不大;随着AP粒度增加,其撞击感度和摩擦感度均降低,平均粒径(d_(50))分别为1μm、3μm和6μm的AP其撞击感度和摩擦感度分别为96%、80%、64%和28%、28%、16%;包覆改性可以明显降低AP的感度,d_(50)为3μm的包覆改性AP与粒度相同的普通AP相比,撞击感度和摩擦感度分别降低了28%和16%。

降温速度对γ-2CaO·SiO_2分解性能和晶体结构的影响

采用分析纯试剂在1500℃下保温2 h合成γ-2CaO·SiO_2熟料,并通过溶出实验和XRD等手段研究降温速度对其分解性能和晶体结构的影响。结果表明:随着降温速度的加快,制得的γ-2CaO·SiO_2的分解性能升高;随着分解时间的延长,降温速度对分解性能的影响更加明显;晶胞体积随降温速度的加快而增大,不同降温速度下制得γ-2CaO·SiO_2均具有(130)晶面的择优取向;随着降温速度的加快,(130)晶面的择优取向没有变化;晶胞体积的增大促进γ-2CaO·SiO_2的分解。

可分解型磺酸盐阴离子表面活性剂的分解性能研究

用气相色谱对系列含 1,3 二氧杂环戊烷基团的可分解磺酸盐阴离子表面活性剂〔3 (2 烷基 1,3 二氧杂 4 环戊基甲氧基 )丙磺酸钠 ,烷基 =庚基 (HDMPS) ,壬基 (NDMPS) ,十一碳烷基(UDMPS)〕在 2 5℃c(HCl) =0 1mol/L水溶液中的分解反应进行了研究 ,结果表明该分解反应为准一级反应 ,三者的速率常数k和半衰期t1/ 2 分别为 :(1)k/h-1:1 0 87、0 838、0 714;(2 )t1/ 2 /h :0 6 38、0 82 7、0 936。

纳米氧化铁的合成及对NTO热分解性能的影响

采用溶胶凝胶法和水热法制备了纳米Fe2O3颗粒,考察了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米Fe2O3粒径分布的影响,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜及能量散射光谱(SEM-EDS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对产物进行了表征。通过MDIJade 5.0分析发现,在相同实验条件下加入表面活性剂可以缩小纳米Fe2O3的粒径分布范围。采用超声复合法制备了NTO-纳米Fe2O3复合物,用差示扫描量热(DSC)和热重/微分热重(TG/DTG)考察了纳米Fe2O3对NTO热分解的催化性能以及复合物的热分解机理。用Kissinger法、Ozawa法和积分法计算非等温动力学参数,发现Fe2O3可降低NTO热分解的表观活化能,复合物热分解反应的表观活化能为290.82kJ/mol,指前因子为1025.19s-1。

几种金属氧化物催化剂对双基药热分解性能的影响

选择几种典型的金属氧化物作为催化剂,采用差热分析(DTA)法来研究双基药的热分解性能。结果表明,添加一定量的某些金属氧化物催化剂于双基药中,可以改变其热分解反应动力学参数;Fe2O3和Pb3O4可降低双基药的热分解活化能和分解峰值温度,且Fe2O3的效果相对较好;MoO3可增加双基药的热分解活化能和分解峰值温度;将特定的金属氧化物催化剂用于发射药,可调控发射药的热分解性能和燃烧性能。

含铝硝酸异丙酯的热分解性能(英文)

制备了硝酸异丙酯(IPN)与铝粉质量比分别为2∶1、1∶13.7的两种含铝硝酸异丙酯(IPN)样品,用DSC方法研究了其热分解行为。采用Setsak-Satave方法和Kissinger公式计算了两种样品的最可几机理函数及热分解动力学参数。结果表明,含铝IPN样品分解过程的峰温与纯IPN相比均较低,两种样品的最可几函数均为f(α)=α1/2,不随铝粉含量的变化而发生变化。加入铝粉后,IPN分解的活化能和指前因子均变小;IPN与铝粉质量比为1∶13.7的含铝IPN样品的热分解动力学参数值和分解速率均高于质量比为2∶1的含铝IPN样品。

1-甲基-4,5-二硝基咪唑的热分解性能研究

为研究1-甲基-4,5-二硝基咪唑的热分解性能,采用DSC-TG联用仪测试了2.0 K/min,5.0K/min,10.0K/min,15.0K/min的线性升温速率下1-甲基-4,5-二硝基咪唑的热分解过程;用Ozawa法和Kissinger法计算了1-甲基-4,5-二硝基咪唑受热分解反应的动力学参数,进一步计算得到了80℃,100℃和120℃时的反应速率常数和热分解临界爆炸温度.结果表明:用Ozawa法和Kissinger法得到的1-甲基-4,5-二硝基咪唑的分解表观活化能分别为96.43kJ/mol和92.80kJ/mol,临界爆炸温度为505.85K;1-甲基-4,5-二硝基咪唑的热安定性优良.

钝感剂对RDX热分解性能的影响研究

采用DSC对原料RDX和钝感剂与RDX的复合物进行了热分析测试,对样品的热分解动力学和热力学参数进行了计算和对比。结果表明,加入钝感剂(石墨或复合蜡)后,RDX在不同升温速率(2、5、10、20 K/min)下的放热峰峰温都得到了升高,热稳定性也有所提高,热力学参数发生明显的变化。

NGO/NC复合含能材料的制备及热分解性能

为了提高硝化纤维素(NC)的热分解性能,以硝化石墨烯(NGO)作为含能燃烧催化剂与NC进行复合,制备了NGO/NC复合含能材料。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)分别研究了NGO/NC复合含能材料的结构和形貌,采用同步热分析仪(TG-DSC)研究了NGO对NC热分解的催化性能。结果表明,当NGO的添加量为1%时,NC的结构不会明显改变,NGO/NC复合含能材料为多孔的三维网络状,且NC的表观分解热由339 J·g^(-1)增加至2132 J·g^(-1),放热峰温度由201℃提高至213℃,质量损失为96%,表明NGO的加入提高了热稳定性,增加了表观放热量。

纳米Mn_3O_4复合催化剂的制备及其对AP热分解性能的影响

为了提升高氯酸铵(AP)基固体推进剂的燃烧及点火等性能,采用离子交换法制备了海藻酸锰薄膜,煅烧后得到了纳米Mn_3O_4复合催化剂,研究了其对AP热分解性能的影响。采用扫描电镜、傅里叶红外、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪等对制备的纳米Mn_3O_4复合催化剂形貌和结构进行了表征。结果表明,通过锰离子交换后,海藻酸钠变为海藻酸锰,所形成的薄膜表面光滑致密;400℃煅烧后原位生成的纳米Mn_3O_4颗粒负载在碳化后的海藻酸骨架上,其对AP的催化效果随着纳米Mn_3O_4复合催化剂含量的增加而增强,并且放热速率明显增加;当纳米Mn_3_O4复合催化剂含量为3%时,与纯AP相比,AP的分解温度降低了89.1℃。

新型二茂铁基聚合物对低密度聚乙烯热分解性能的影响

以二茂铁基聚合物(PCFEDA)、膨胀型阻燃剂(IFR)和IFR/PCFEDA复合体系对低密度聚乙烯(LDPE)进行改性,通过热重分析(TGA)研究了PCFEDA,IFR和IFR/PCFEDA对LDPE热分解性能的影响。结果表明,随着PCFEDA添加量的增加,PCFEDA/LDPE复合材料的最大热分解速率不断降低,残炭率越来越高。IFR可有效抑制LDPE的热降解过程,随着PCFEDA的加入,IFR/PCFEDA/LDPE复合材料热分解有一定的推迟。复合材料在空气中燃烧后残炭的扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)图片显示,PCFEDA/LDPE复合材料形成了非常致密的炭层,IFR/LDPE复合材料的残炭具有明显的发泡现象,而IFR/PCFEDA/LDPE复合材料残炭的发泡现象则不明显,其原因可能是PCFEDA的催化降解作用防止了发泡炭层的生长。

三维纳米结构FOX-7的构筑与热分解性能

以具有三维纳米网格结构且可降解的聚缩醛胺气凝胶(PHA)作模板,采用蒸发结晶法,原位诱导1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)结晶析出,得到FOX-7/PHA复合物,然后利用硫酸的稀溶液(10%)降解去掉模板,即可得到具有三维纳米结构的FOX-7(nano-FOX-7)。高效液相色谱(HPLC)测定nano-FOX-7的纯度为99%,说明模板基本去除完全。对样品的形貌、物相、结构和热分解性能进行了表征测试。结果表明,去模板后的nano-FOX-7较为完整地保留了模板PHA的三维纳米网络结构,其中FOX-7的平均晶粒尺寸为83.68 nm。与raw-FOX-7相比,特殊的纳米多孔结构使FOX-7的转晶峰和低温分解峰分别延后11.3℃和21.3℃,放热几乎集中在高温分解峰291.0℃处,分解焓从原料的1309 J·g-1增加到1421 J·g-1,表观活化能提高了128.62 kJ·mol^-1,增幅达31.46%,能量释放效率和热稳定性大幅提高。

高温水蒸气对RDX/PMMA形貌及热分解性能影响

以RDX为主体炸药,PMMA为粘结剂,分别在50、60、70、80、90℃的高温水蒸气下用一步造粒技术高效制备了RDX/PMMA复合粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)分析了复合粒子的形貌及热分解性能。结果表明,一步造粒法制备的RDX/PMMA复合粒子的最佳水蒸气温度为80℃,此条件下制备的RDX/PMMA复合粒子粒度分布范围较窄,包覆层致密,包覆效果较好;通过DSC分析可知,该温度下制备的复合粒子表观活化能由155.07 kJ/mol提高到172.53 kJ/mol,热爆炸临界温度由223.48℃升高到228.23℃,热分解性能有明显改善。一步造粒技术在制备RDX复合粒子的过程中省去了RDX细化及干燥的过程,与水悬浮包覆工艺相比,工作效率有明显提高。

AP分级结构空心微球的构筑与热分解性能

为了促使高氯酸铵(AP)在更低的分解温度下获得更高的放热量,通过对其粒径、形貌和微结构调控,来改善AP的热分解性能;采用冰模板法结合冷冻干燥技术来构筑AP的分级结构空心微球(HM-AP),通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、比表面积和孔径分析仪、TGA-FTIR热红联用仪,对其形貌、微结构以及热分解性能进行表征。结果表明,HM-AP的表观形貌为三维纳米网格结构聚集而成的开口空心微球,微球直径约0.5~2μm,网格中AP的粒径约20nm;HM-AP包含大量的中孔(孔径2~6nm),比表面积为6.94m^(2)/g,孔体积为0.0237cm^(3)/g。由于纳米尺寸效应和分级结构效应,HM-AP在DSC曲线上仅有一个尖锐放热峰,分解峰温较原料AP的高温分解(HTD)峰温提前了123.2℃,放热量是原料AP的7.6倍,表观活化能从原料AP的185.89kJ/mol降低到170.67kJ/mol,说明HM-AP的热分解效率和速率较原料AP得到显著改善。

纳米CoFe_2O_4与Al/CoFe_2O_4的制备及对RDX热分解性能的影响

采用水热法制备出纳米CoFe2O4颗粒,再通过超声混合法制备出Al/CoFe2O4混合物,用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)测试了其成分和形貌特征。按CoFe2O4或Al/CoFe2O4与RDX质量比1∶4、通过超声混合法分别制备出CoFe2O4/RDX、Al/CoFe2O4/RDX样品,并用差示扫描量热法(DSC)研究了CoFe2O4和Al/CoFe2O4对RDX热分解的影响。结果表明,纳米CoFe2O4和Al/CoFe2O4的加入不会改变RDX热分解过程遵循的最可几机理函数,但混合物的热分解峰温明显降低;且CoFe2O4/RDX和Al/CoFe2O4/RDX混合体系的表观活化能相对于RDX有所降低,说明CoFe2O4和Al/CoFe2O4的加入促进了RDX的分解。

改性碳酸氢钠形貌及热分解性能的研究

将环氧树脂(EP)对不同粒径的碳酸氢钠(SB)进行包覆改性得到改性碳酸氢钠(EP@SB),采用扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)和热重(TG),探究不同粒径SB下改性碳酸氢钠形貌及热分解性能。结果表明,不同粒径的SB在EP包覆改性后其热分解性能有明显改善,其中200目的SB改性后效果较理想,起始分解温度从120.1℃升高到155.2℃,提高幅度达35.1℃;分解温度区间从58.6℃缩小到了22.6℃。极大扩宽了轻量化制品的应用范围。

在不同添加剂作用下碳酸氢铵分解性能研究与分析

碳酸氢铵是一种较为常用的化学肥料,但是性质不稳定,很容易分解。因此,改善碳酸氢铵的分解性能成为拓展碳酸氢铵应用范围的一种重要方式。基于此种情况,本文对不同添加剂作用下碳酸氢铵分解性能进行了研究与分析。

聚乳酸塑料袋厚度对生物分解性能的影响

通过受控堆肥实验研究聚乳酸塑料袋厚度与生物分解性能的关系。研究表明,塑料袋厚度对其生物分解性能存在一定的影响,在生物分解阶段,厚度越小,生物分解性能越好。由此可知,在满足塑料袋物理性能要求时,可生产厚度较小的聚乳酸塑料袋,但在使用过程中需注意聚乳酸塑料袋保质期。本实验的研究,为聚乳酸塑料袋质量控制提供技术依据。