一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 。

阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率

目的测定盐酸环丙沙星脂质体的包封率。方法用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的盐酸环丙沙星 ,采用一阶导数分光光度法 ,消除磷脂对药物的干扰 ,测定脂质体中盐酸环丙沙星的含量 ,计算包封率。结果阳离子交换树脂对溶液中盐酸环丙沙星的吸附率达到 1 0 0 % ,对空白脂质体和盐酸环丙沙星的物理混合物中盐酸环丙沙星的吸附率大于 97 6 %。含量测定方法的线性范围为 4～ 1 4mg/L ,回收率在 98 1 2 %～ 1 0 0 5 8% (n =5 ) ,日内与日间RSD均小于 1 81 % ,加样回收率为 1 0 0 4 3% (RSD =1 0 8% ,n =6 )。结论此方法简便、可行。

利培酮片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定利培酮片的含量。以甲醇为溶剂 ,浓度在 5～ 40 μg/ml范围内 ,浓度 C与 2 5 4nm和 2 78.5 nm导数光谱峰谷间的振幅 D呈线性关系 ,r=0 .996 6。平均回收率为 99.91% ,RSD为 0 .0 5 %。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定胶囊中诺氟沙星的含量 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。该法与药典的非水滴定法测定结果相一致 ,值得进一步推广使用。

一阶导数分光光度法测定硫樟脑洗剂中樟脑含量

目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305nm,Δλ为1nm。结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL,r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量。

一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 :建立一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量。方法 :一阶导数分光光度法 ,在 2 5 6nm处测定氯霉素滴眼液的振幅值 D。 结果 :线性范围为 2 9.42～ 88.2 7μg/ml,r=0 .99998( n=5 ) ;平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD=1.1% ( n=7)。辅料无影响 ,测定结果与药典方法一致。 结论 :该法操作简便、快速、准确 。

一阶导数分光光度法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

环境水样中的铬通常以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态存在,不同价态的铬产生不同的生理作用,对不同价态铬进行准确分析是必要的。目前Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定方法大多数是先分离后再测定,或先测定出Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ),然后通过氧化或还原测定铬的总量,再差减法计算出另一价态铬的含量,此操作复杂,并且在处理过程中易导致价态的改变,误差较大,精确度难以保证。本文用一阶导数分光光度法消除了Cr(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)干扰,能同时测定Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的含量。混合水样中加入显色剂EDTA-2Na,调节溶液pH在3~3.5,恒温水浴70℃条件保持加热15min,测定吸光度,导数间隔因子为10nm求一阶导数,在波长330nm处Cr(Ⅵ)吸光度一阶导数有最大值,而在此波长处Cr(Ⅲ)-EDTA络合物吸光度一阶导数值为0,可用一阶导数分光光度法测定Cr(Ⅵ)的含量,在Cr(Ⅲ)-EDTA的最大吸收波长543nm处测溶液吸光度,直接测定Cr(Ⅲ)的含量。在优化实验条件下,Cr(Ⅲ)线性回归方程为A=0.0036ρ-0.0002(r 2=0.9999),线性范围为0~120mg/L,检出限为0.006mg/L;Cr(Ⅵ)线性回归方程为D=0.00072ρ-0.00013(D为一阶导数值,r 2=0.9996),线性范围为0~100mg/L,检出限为0.005mg/L。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)加标回收率为97.8%~102.6%。该方法能够满足废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分析测试要求。

一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的 :测定双氯芬酸钠栓的含量。方法 :一阶导数分光光度法。结果 :线性范围 5 .6～ 5 6μg·mL 1(r =0 .9999,n =6) ,平均回收率 96.2 1% (RSD =0 .64 % ,n =3 )。结论 :该法简便、准确 。

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。

一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 。

一阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星凝胶剂的含量

目的 :建立乳酸环丙沙星凝胶剂中乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长为 (2 88± 1)nm ,△A =2nm。结果 :乳酸环丙沙星在 5～ 35mg·L-1浓度范围内振幅 (D)与浓度 (C)有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .5 2 % (n =7)。结论 :该方法准确、简便、快速 。

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与永停滴定法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0 μg·ml-1,r =0 .9998,平均回收率 =10 0 .1% ,RSD =2 .0 % ;采用标准品比较法平均回收率 =10 0 .0 % ,RSD =1.0 %。结论 :本法可消除其它组分的干扰 ,优于永停滴定法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制。

一阶导数分光光度法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

目的：建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法，样品不经分离处理，直接测定奥硝唑含量。结果：奥硝唑在6～20mg·L^-1范围内呈现较好的线性关系，平均回收率为99．46％，RSD为0．76％。结论：含量测定方法准确简便，重现性好，可消除其他组分的干扰．用于制剂的质量控制。

一阶导数分光光度法测定蜂胶保健品中黄酮的探导

用一阶导数分光光度法测定了蜂胶保健品中黄酮。以芦丁为对照品 ,测定了蜂胶保健品中总黄酮含量。芦丁浓度在 0— 2 0 mg/L 内 ,一阶导数值与其浓度具有良好的线性关系 ,其回归方程为 y=- 0 .0 0 0 6 1- 0 .0 0 6 5 x,相关系数 r=0 .9998。方法简便、快速。

一阶导数分光光度法测定头孢拉定胶囊含量

目的探讨头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量测定方法.方法利用一阶导数分光光度法,在头孢拉定对照品波峰(247 nm)之间辅料一阶导数接近零,对本品测定没有干扰.结果头孢拉定浓度在10～70 μg·ml-1范围内线性关系较好,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.18%.结论本法简便、快速、经济,适用于大生产过程中间体的控制.

一阶导数分光光度法测定促生长剂中喹乙醇的含量

以甲醇为溶剂 ,采用一阶导数分光光度法 ,测定多种组份的复方喹乙醇制剂中的喹乙醇含量 ,测定浓度在 5～ 30 μg/ml范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ;平均回收率为 99.6%,RSD为1 .2 8%。

一阶导数紫外分光光度法测定羟甲基烟酰胺

研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01mol·L-1HCl中的紫外吸收,通过对比,提出了以0.01mol·L-1NaOH为溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定新方法。该法排除了赋型剂的影响,已用于片剂中羟甲基烟酰胺的测定。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼液的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定滴眼液中诺氟沙星的含量 ,以 0 .1mol LHCl为溶剂 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。平均回收率 1 0 1 .5 % ,RSD =0 .67%。

一阶导数分光光度法测定片剂中司帕沙星

建立了用一阶导数分光光度法测定司帕沙星的新方法,该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等特点,用于测定司帕沙星片剂中司帕沙星的含量,结果令人满意。