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中药冰片对足底切口痛大鼠的镇痛作用研究 被引量:1
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作者 黄小琼 刘月姝 +5 位作者 王凤姬 冯学轩 郑玉连 代路路 王弋 楼彩霞 《现代畜牧兽医》 2022年第10期11-14,共4页
试验旨在研究中药冰片对足底切口痛大鼠的镇痛作用,为实验动物使用与管理委员会(IACUC)福利伦理审查和动物术后镇痛用药选择提供参考。将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、复方利多卡因乳膏组以及中药冰片低、高剂量组,每组10只大鼠... 试验旨在研究中药冰片对足底切口痛大鼠的镇痛作用,为实验动物使用与管理委员会(IACUC)福利伦理审查和动物术后镇痛用药选择提供参考。将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、复方利多卡因乳膏组以及中药冰片低、高剂量组,每组10只大鼠。建立足底切口痛大鼠模型,术后连续3 d给药,中药冰片低、高剂量组和复方利多卡因乳膏组分别局部表面给予4%、8%中药冰片溶液以及复方利多卡因乳膏,每天2次,单次3 s,间隔约1 h;假手术组、模型组局部表面给予等体积溶媒。末次给药1 h后,测定大鼠的热痛阈值,试验结束测定血常规和血清生化等指标。结果显示:术后2、24和36 h,假手术组、复方利多卡因乳膏组和中药冰片高剂量组的热痛阈值均显著高于模型组(P<0.05)。与模型组相比,术前各组热痛阈值及术后各组大鼠血常规和血清生化指标差异均不显著(P>0.05)。研究表明,中药冰片可提高足底切口痛大鼠术后热痛阈值,有效缓解足底切口痛大鼠的术后疼痛,对大鼠血常规和血生化未见明显影响,可作为动物试验术后局部镇痛的药物选择。 展开更多
关键词 中药冰片 阈值 足底切口痛大鼠模型
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右旋美托嘧啶对大鼠切口痛模型脊髓NF-κB水平、血清IL-6的影响研究 被引量:2
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作者 杨嘉甫 赵春霞 +1 位作者 胡洪凭 张洪凯 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第1期44-46,共3页
目的探讨右旋美托嘧啶对大鼠切口痛模型脊髓NF-κB水平、血清IL-6的影响。方法选取成年的SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组10只,模型组和药物组15只。模型组和药物组建立切口痛大鼠模型,药物组造模前采用右旋美托嘧啶进行腹腔注射。... 目的探讨右旋美托嘧啶对大鼠切口痛模型脊髓NF-κB水平、血清IL-6的影响。方法选取成年的SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组10只,模型组和药物组15只。模型组和药物组建立切口痛大鼠模型,药物组造模前采用右旋美托嘧啶进行腹腔注射。手术后2 h,对所有大鼠的脊髓NF-κB、P物质水平及血清IL-6水平进行检测。结果手术后2 h,与模型组比较,药物组大鼠脊髓NF-κB水平较低(P<0.05);药物组大鼠P物质水平较低(P<0.05);药物组大鼠血清IL-6水平较低(P<0.05)。结论右旋美托嘧啶能够明显降低切口痛模型大鼠的血清IL-6水平,抑制脊髓NF-κB及P物质表达,对手术切割引起疼痛具有镇痛作用。 展开更多
关键词 右旋美托嘧啶 大鼠切口模型 NF-κB IL-6
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鞘内注射小剂量纳洛酮 吗啡混合芬太尼对大鼠后足切割痛觉和尾椎间盘炎症因子表达的影响
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作者 王亚红 王新强 汤建儿 《浙江临床医学》 2020年第3期315-318,共4页
目的探讨鞘内注射小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼对切口痛模型大鼠痛觉行为和尾椎间盘炎症因子表达的影响.方法雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、手术切口组(B组)、B组基础上小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼组(C组)、B组基础上吗... 目的探讨鞘内注射小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼对切口痛模型大鼠痛觉行为和尾椎间盘炎症因子表达的影响.方法雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、手术切口组(B组)、B组基础上小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼组(C组)、B组基础上吗啡混合芬太尼组(D组).采用Brennan法制作足切割痛模型并给予小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼鞘内注射.观察各组大鼠累计疼痛评分、尾椎间盘IL-6、IL-1β及TLR4/NF-κB信号通路[Toll样受体4(TLR-4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的表达.结果与A组比较,B组尾椎间盘TLR-4、MyD88、NF-κB、TNF-α及IL-6、IL-1β表达增强(P<0.05).与B组比较,C组和D组大鼠尾椎间盘TLR-4、MyD88、NF-κB、TNF-α及IL-6、IL-1β表达降低(P<0.05),且C组大鼠尾椎间盘TLR-4、MyD88、NF-κB、TNF-α及IL-6、IL-1β表达显著低于D组(P<0.05).与A组比较,其余各组大鼠术后累积疼痛评分增加(P<0.05).与B组比较,C组和D组大鼠累积疼痛评分减少(P<0.05);且C组大鼠累积疼痛评分显著低于D组(P<0.05).结论鞘内注射小剂量纳洛酮、吗啡混合芬太尼对切口痛大鼠具有较好的镇痛效果,提示其镇痛机制可能是通过抑制炎症TLR4/NF-κB信号通路及炎症因子的表达而实现的. 展开更多
关键词 鞘内注射 纳洛酮 切口痛大鼠模型 尾椎间盘 炎症因子
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