亲水性可切换溶剂在样品前处理与检测技术中的应用研究进展

随着绿色化学理念的普及与发展,人们对化学过程产生的环境污染愈发重视。因此,新型绿色溶剂的开发和应用成为当前的研究热点。亲水性可切换溶剂作为一类新型绿色溶剂,由于其相行为独特、制备简单、环境友好,近年来被广泛应用于样品前处理和分析检测技术。介绍了亲水性可切换溶剂的化学组成、理化性质与调控方法,综述了其在样品前处理与检测技术中的应用研究进展,旨在为亲水性可切换溶剂在绿色分析化学领域的进一步开发利用提供理论指导和技术支持。

萃取湿藻油脂及CO_2切换溶剂的应用

藻类被认为是油脂提取的一种重要的可持续的原料来源,提取的油脂可用于生产食品、化妆品、药物和生物燃料。除去种植成本,这一过程尤其受萃取前干燥微藻和之后溶剂回收的能量消耗所限制。本文综述了传统的从微藻(特别是湿藻)中萃取油脂的技术(有机溶剂萃取和超临界二氧化碳萃取)以及CO2切换溶剂的研究进展,并指出了CO2切换溶剂在藻类油脂萃取中的应用前景。

CO_(2)响应型可切换溶剂作为萃取剂应用的研究进展

CO_(2)响应型可切换溶剂是指溶液性质(如极性等)能在通入和移出CO_(2)后发生可逆变化的一类溶剂。该类溶剂主要包括极性可变可切换溶剂和亲水性可变可切换溶剂。着重论述了CO_(2)响应型可切换溶剂作为萃取剂应用的研究进展;作为新型萃取溶剂,CO_(2)响应型可切换溶剂可用于萃取微藻和大豆等物质中的油脂,且在常压和低温下(<100℃)实现溶剂与溶质的分离及溶剂的回收利用。相较于传统萃取溶剂,该类溶剂节能优势十分明显,在萃取领域有着极大的应用潜力。

切换溶剂2-(二丁基氨基)乙醇萃取微藻油脂研究

检测了2-（二丁基氨基）乙醇（DBAE）的切换性质,对切换产物进行FT-IR分析,研究了溶剂回收的方法,以DBAE为萃取剂、CO2为触发物,对微藻Desmodesmus sp.湿藻液进行油脂萃取,研究了时间、温度、溶剂与原料比对油脂萃取得率的影响,并用GC-MS对萃取所得油脂的成分进行了分析.结果表明：通入和移除CO2可实现DBAE疏水性和亲水性的性质切换;在80℃通入N2时,DBAE回收率为87.5%,以体积比10∶1（水∶正庚烷）向水中加入正庚烷回收DBAE,回收率可达98.3%;80℃条件下DBAE萃取微藻油脂得率比25℃时高5-6倍,为5.64%;GC-MS结果显示油酸的质量分数最高可达38.77%,其次为棕榈酸和亚油酸,分别为20.92%和20.62%.

毛细管气相色谱溶剂切换装置及应用

痕量分析及气相色谱与液相色谱联用技术中进样量常达数百微升以上,大量溶剂的进入对多数气相色谱检测器的维护不利,即使是最通用的氢火焰检测器(FID)也因燃烧不完全造成污染等问题。

反相可切换亲水性溶剂液-液微萃取/电感耦合等离子体质谱法测定变压器油中铜和铁离子含量

以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)为检测手段,研究了反相可切换亲水性溶剂液-液微萃取(SHS-LLME)同时分离富集变压器绝缘油中Cu^(2+)和Fe^(3+)的方法。优化的萃取条件为:以50μL三乙胺(TEA)萃取25 mL变压器油样,0.60 mol/L硝酸溶液为触发剂,TEA和HNO_(3)摩尔比为1∶1.5,涡旋萃取反应5 min,亲水切换反应5 min,经离心分离后,取水萃取相直接进样测定。变压器油中Cu^(2+)和Fe^(3+)的质量浓度在0.100~10.0μg/L范围内线性关系良好,线性系数(r^(2))均为0.9996,检出限分别为16.8 ng/L和29.0 ng/L,富集倍数分别为23.7和24.1倍。对模拟老化变压器油样中Cu^(2+)和Fe^(3+)的含量进行测定,其加标回收率为93.3%~112%,相对标准偏差(n=6)为3.6%~5.6%。该文所建立的样品前处理方法与现行标准所用的灰化法无显著性差异,可实现老化变压器油中痕量Cu^(2+)和Fe^(3+)的同时测定。

涡旋辅助-可切换型溶剂液相微萃取用于中药样品中肉桂酸衍生物的分析

本文以可切换型溶剂己酸取代毒性较大的有机溶剂作为萃取溶剂、一次性注射器作为萃取装置,借助涡旋搅拌的萃取动力,建立了涡旋辅助-可切换型溶剂液相微萃取(VA-SSLPME),并结合HPLC对中药样品中4种肉桂酸类衍生物(咖啡酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸和芥子酸)进行了富集和测定。本文对影响4种目标化合物富集倍数的关键因素进行了优化,在最优条件下进行方法学考察,并对萃取机理进行了分析和阐释。结果表明,VA-SSLPME对目标分析物的富集倍数在7–57之间,准确度和精密度符合要求,检测限和定量限分别为2.0–7.0和5.0–15 ng/mL。本研究建立了一种简单、快速、环境友好型的新型微萃取方法,并结合HPLC成功用于中药样品中微量肉桂酸类衍生物的提取、富集和测定。

煤化工有机废渣萃取处理的研究进展

煤化工有机废渣是煤化工生产过程中产生的有毒有害的有机固体废弃物,有强烈的刺激性气味,对人类及环境都有巨大的危害,一般归属于危险废物。为了更加有效地处理这些废渣,在分析国内外煤化工有机废渣处理技术的基础上,对煤化工有机废渣的各种萃取处理技术——普通溶剂萃取分离法、超临界萃取分离法、溶剂油萃取分离法、离子液体溶剂萃取分离法、切换溶剂萃取法等进行了详细介绍,并比较了各方法的优缺点,对比分析了各类萃取溶剂、萃取工艺,以期为未来煤化工有机废渣的处理提供参考。

泡腾辅助液相微萃取/高效液相色谱法检测蜂蜜中7种喹诺酮类药物

以密度小于水且具有可切换亲水性的壬酸作为萃取剂,通过加入Na_(2)CO_(3)和H_(2)SO_(4)改变溶液pH值,使壬酸完成从疏水性到亲水性再到疏水性的转换,同时利用原位产生的CO_(2)鼓泡加大接触面积,完成对分析物的萃取,建立了基于可切换亲水性溶剂的泡腾辅助液相微萃取(EA-LPME-SHS)/高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定蜂蜜中7种喹诺酮类药物(QNs)的分析方法。最佳提取条件如下:萃取剂为200μL壬酸;pH调节剂为400μL 2.0 mol/LNa_(2)CO_(3)和300μL 2.0 mol/L H_(2)SO_(4);提取时间为1.5 min。结果表明,5种喹诺酮类药物在2.0~200μg/L范围内呈良好线性(诺氟沙星和环丙沙星为2.0~100μg/L),相关系数(r^(2))为0.9995~0.9999;在10、100、500 ng/g加标水平下,7种待测药物的回收率为62.8%~117%,日内(n=3)和日间(n=6)相对标准偏差(RSD)不大于6.2%,检出限为3.0 ng/g,定量下限为10 ng/g。该方法的提取过程均在注射器内完成,无需离心即可实现相分离,具有绿色环保、操作简便、省时等特点。