基于空间特征的视频划痕修复技术

提出了一种新的基于空间特征的划痕检测和去除算法.该算法将对划痕的检测转化为对图像垂直投影序列的处理,降低了计算复杂度.实验结果表明,该算法能有效地进行噪声干扰下划痕的检测和去除.

基于5×5邻域像素点相关性的划痕修复算法

针对传统划痕修复算法存在梯度效应以及精度不高等问题,提出基于5×5邻域像素点相关性的划痕修复算法.利用待修复区域与周围24个邻近像素点的相关性,通过定义待修复像素点的优先度来确定填充顺序.每次修复一个像素点并及时更新待修复区域,重复操作直至待修复区域像素点的个数为0.实验结果证明,该算法与传统算法相比,更适用于旧的影视资料的修复,既可缩短运行时间,也获得了较高的峰值信噪比(peak signal to noise ratio,PSNR)值和结构相似性(structural similarity index, SSIM)值.

玻璃划痕修复轮的特性和使用方法

玻璃划痕修复轮是专门用来修复玻璃表面划痕，使其恢复光洁表面的有效工具。它有五片不同粒度的金刚石磨料和不同材质树脂所组成，分别起不同的作用。与它配套使用的工具还有气动设备或电动设备、喷水壶(装玻璃清洁剂和水用)、记号笔和放大镜等。

基于小波分解的电影胶片划痕损伤数字修复技术研究

电影胶片由于长期存放和多次播放,因此存在着灰尘、污垢、霉斑、图像抖动、划痕、闪烁、噪声、变色、模糊等问题,其中垂直划痕是比较常见的一种损伤。为了消除这种损伤,通过垂直划痕小波特性的分析,提出了一种垂直划痕检测和去除的算法。该算法基于二进离散小波变换,首先将图片分解成为概貌和细节分量;然后通过对水平和垂直细节分量的分析,结合形态学的处理手段得到划痕位置,并比较了在空间域和小波域重建划痕区域内丢失的信息的各种方法,最终选择在小波域进行划痕修复。结果显示,采用该新方法进行划痕的检测和去除,不仅简单而且有效。

视频序列中垂直和水平划痕的修复

提出了一种利用空间信息的视频序列中垂直和水平划痕的修复方法,针对垂直和水平划痕两端相关性弱的特点,仅利用8邻域中的6个相关性强的信息进行计算,保证修复效果的同时简化了计算,加快了修复速度。此外,利用修复区域邻域的多层像素点的加权代替以往仅利用邻域一层的像素点对修复区域进行填充,减少噪声或者划痕亮度余弦衰减区域中的点对修复结果产生的影响,改善了修复效果,加强了修复结果的稳定性。实验证明所提方法对视频序列中划痕的修复是有效的。同时,该方法适用于自动的视频修复系统。

年年都是十八岁：屹扬汽车漆面划痕修复套装

这套汽车漆面划痕修复套装总共包含3件产品，分别是汽车漆面划痕修复手喷漆、亮光金油、接口金油．在使用时推荐三件产品按以上顺序先后使用，以达到更好效果。或许你会有过在一些作坊或修理厂喷漆修复的经历，但这些调出来的车漆往往会与原厂车漆存在一定色差，而屹扬推出的汽车漆面划痕修复手喷漆则很好地避免了这个问题．因为它采用的是专车专用的“原厂漆”，原厂品质也是屹扬所推崇的。

某型发动机铝合金密封面划痕修复研究

基于某型发动机铝合金隧道管密封面损伤情况,分析了隧道管的材料、损伤原因及损伤形式,制定出隧道管不同损伤程度的划痕修复措施。若划痕深度小于0.1mm,采用打磨的方式消除划痕;若划痕深度大于0.1mm,采用涂抹胶粘剂的方式修复划痕。对修复后的隧道管进行充分的试验验证,试验结果满足隧道管技术指标和使用要求。本文结论可为铝合金或其他金属材料的划痕修复提供参考。

具有划痕自修复功能的抗划伤木器涂料的研究

介绍了一种具有划痕自修复功能的抗划伤性木器涂料的制备方法和配方的设计原理,并就影响漆膜抗划伤、耐磨性、划伤自修复功能的影响因素进行了探讨。结果表明:基体树脂的性能是漆膜划痕自修复的决定因素;漆膜抗划伤性和耐磨性与功能性材料在漆膜表面的排布情况息息相关。功能材料的添加量占配方总量的5%～6%,漆膜具有极佳的综合性能。

汽车美容之漆面划痕处理

汽车在使用过程中，外部的因素会对汽车的外观造成一定的损害，其中最突出的就是车身漆面的刮伤。针对车身漆面的种类及刮伤的程度，应从漆面的种类，漆面划痕产生的原因，划痕的种类来分析漆面划痕以及整个处理工艺的过程。

汽车美容之漆面划痕处理

汽车在使用过程中，外部的因素会对汽车的外观造成一定的损害，其中最突出的就是车身漆面的刮伤。针对车身漆面的种类及刮伤的程度，应从漆面的种类，漆面划痕产生的原因，划痕的种类来分析漆面划痕以及整个处理工艺的过程。

pcDNA3.1-Annexin A1真核表达载体对结直肠癌细胞迁移、侵袭的影响

目的探讨Annexin A1对结直肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法构建重组质粒pcDNA3.1-AnnexinA1,转染至结直肠癌细胞株SW480中,G418筛选稳定表达株,实时荧光定量PCR、蛋白质印迹检测转染前后Annexin A1mR-NA及蛋白表达;以空载体转染组及未转染SW480细胞作为对照,通过划痕修复实验和Transwell细胞侵袭实验对转染前后细胞的迁移和侵袭能力进行比较观察和分析。结果成功构建重组质粒pcDNA3.1-Annexin A1载体;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测结果均显示,重组体pcDNA3.1-Annexin A1稳定转染细胞株中Annexin A1mRNA及蛋白表达均明显高于空载体转染及未转染组细胞(P<0.01),而后两者间比较差异无统计学意义(P>0.05);重组体pcDNA3.1-Annexin A1转染组SW480细胞的迁移率(0.415±0.002)明显高于空载体转染组(0.267±0.003)及未转染组细胞(0.271±0.002),差异具有统计学意义(P<0.05),而后两者间差异无统计学意义(P>0.05);与空载体转染组(162.80±12.07)及未转染组(164.25±9.50)相比,重组体pcDNA3.1-Annexin A1转染组穿膜细胞数(221.75±12.07)增多,差异具有统计学意义(P<0.05).结论人Annexin A1基因表达上调能提高结直肠癌细胞迁移和侵袭能力。

重组质粒pcDNA3.0-hugl-1转染结直肠癌细胞后生物学效应的观察

目的:观察外源基因hugl-1转染对结直肠癌LS174细胞生物学行为的影响,探讨hugl-1基因与结直肠肿瘤的相关性。方法:构建重组质粒pcDNA3.0-hugl-1,转染至结直肠癌细胞株LS174细胞中,RT-PCR、Western印迹检测转染后hugl-1 mRNA及蛋白的表达;通过软琼脂集落形成试验、划痕修复试验、细胞黏附试验及Transwell细胞侵袭试验等进一步对转染后LS174细胞增殖、黏附、运动和侵袭能力进行分析,并与空质粒载体及未转染LS174细胞作对照。结果:成功构建重组质粒pcDNA3.0-hugl-1;RT-PCR、Western印迹检测结果显示,重组体pcDNA3.0-hugl-1转染细胞株中hugl-1 mRNA及蛋白表达明显高于空载体转染及未转染组细胞(P<0.05)。重组体转染组细胞克隆形成率(32.23%)与未转染及空载体转染组细胞相比(35.76%、33.91%)无明显改变;重组体转染组LS174细胞克隆的迁移细胞数(82.14±7.62)明显低于空载体组(135.61±3.74)及未转染组细胞(142.37±6.12,P<0.05);转染后120min,重组体转染组LS174细胞克隆黏附力明显高于空载体组及未转染组(P<0.05);重组体转染组穿膜细胞数(63.7±8.0)明显少于空载体组及未转染组(158.3±16.5、156.3±13.0,P<0.05)。结论:人hugl-1基因表达上调能降低结直肠癌细胞迁移运动和侵袭能力,增加细胞黏附能力,但对肿瘤细胞增殖能力无明显影响;其表达降低可使肿瘤细胞播散。

水性啤酒瓶用美容剂

啤酒瓶用美容剂是针对啤酒包装回收玻璃瓶表面划痕修复翻新处理用的一种新产品。由于啤酒包装瓶大多采用多次回收使用，回收时瓶体表面很容易造成划痕。特别是在运输过程中，瓶体互相碰撞磨擦而造成表面白色划痕和拉毛现象，只能依靠美容剂来修复翻新。传统美容剂大多采用油性产品，油性美容剂不易溶于水，在二次回收瓶清洗时要依靠增加洗瓶剂中的碱性物质在一定温度下将瓶体表面的油层分解溶化去除，

轻轻松松，漂漂亮亮——保养MP3外观的几个技巧

MP3随身听已经成为了一种非常普及的电子产品．平时对它的保养自然是必不可少的。许多朋友花了大价钱买回来了非常心爱的产品．不要因为自己的疏忽而造成外观的损旧。如果外观损旧严重的话．产品出现问题后就算找到厂商．人家也有理由不提供保修．可见其外观的保养是多么的重要!

月福汽车装饰

北京月福汽车装饰有限公司是一家以汽车装饰业务为主的专业公司,其经营范围包括：汽车装饰服务;销售汽车配件、汽车靠垫;安装汽车防盗器;汽车清洗服务;贴太阳膜充氟;汽车保养换油、四轮定位、钣金、喷漆、划痕修复等。

一种图像缺损修复算法分析

针对图像缺损修复需求设计了一种修复算法.该算法以Criminisi算法为基础,引入标记符控制分水岭算法对图像按景物进行分块,提高图像缺损部分修复的准确率;根据最近最佳匹配原则修复图像,引入像素距离远近控制函数以减少搜索匹配块用时;引入图像局部色彩方差,优化Criminisi算法的优先权计算方式;引入协方差,提高填充块与待修复区域图像的匹配度;重新设置图像修复的置信度公式,减小因置信度不断更新时放大的误差.结合多种类型的缺损图像实例进行修复验证,均取得了很好的修复效果.实验结果表明:与其他算法对比,该算法大幅度减少了缺损图像修复用时,更有效地恢复了图像原有信息.

血管内皮生长因子受体2胞外区3(KDR3)血管抑制活性研究

血管内皮生长因子(VEGF)是一种重要的血管生成调节因子。血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,人VEGFR2也称为Kinase insert domain-containing receptor,KDR)是VEGF的特定膜受体之一。血管内皮生长因子阻断剂可以通过阻断VEGF-VEGFR2信号通路来调节重要的抑癌过程。目前尚没有研究VEGFR2胞外3区(KDR3)抑制血管活性的文献。因此,该研究旨在用大肠杆菌表达可溶性KDR3,并研究其抑制血管生成的活性。采用表面等离子体共振(SPR)技术检测到可溶性表达KDR3与VEGF16 5之间的平衡解离常数为54 nmol/L。采用划痕损伤修复实验来证明KDR3能够显著抑制EA.hy926细胞的迁移能力。最后通过鸡胚尿囊膜实验表明,KDR3在体内同样能够抑制新生血管生成。因此,该文初步论证外源性KDR3作为一种血管内皮生长因子阻滞剂的能力。

人多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2对胶质瘤细胞U251中MMP-2、TIMP-2 mRNA表达及细胞迁移能力的影响

目的探讨多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(ppGalNAc-T2)对胶质瘤细胞侵袭转移的作用。方法将ppGalNAc-T2的真核表达正义载体、RNA干扰载体通过脂质体稳定转入胶质瘤细胞U251;通过荧光显微镜观察及RT-PCR检测ppGalNAc-T2的表达来确定载体正确转入细胞;细胞分为以下5组:U251转染正义载体组与空载体组、U251转染干扰载体组与对照载体组、U251未转染组,通过RT-PCR方法检测各组细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-2mRNA表达的变化;通过划痕法检测各组细胞的迁移差异。结果荧光显微镜观察及RT-PCR检测结果表明,载体成功转入细胞;RT-PCR检测结果发现,随着ppGalNAc-T2的增高,MMP-2的表达降低,而TIMP-2的表达升高(P<0.05);划痕结果显示,正义组细胞迁移能力随ppGalNAc-T2的上调而减弱(P<0.05),干扰组划痕修复较快(P<0.05),其他对照组相近(P<0.05)。结论 ppGalNAc-T2的上调可抑制细胞的划痕修复,由此推测ppGalNAc-T2可能与胶质细胞的侵袭转移密切相关。