创愈散生产工艺参数与稳定性影响因素研究

目的为创愈散的生产、包装、储存、运输提供科学依据。方法用吸湿增重法测定临界相对湿度、漏斗法测定休止角、质量-体积法测定松密度、一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量并考察高温、高湿、光照条件下其性状、有效成分总环烯醚萜苷含量的变化。结果创愈散的临界相对湿度为78%,休止角为45°,可以满足生产,包装规格2 g约为3 cm3,6 g约为8 cm3。温度和光照对其有效成分含量无影响,湿度对其影响较大。结论创愈散在湿度为78%以下的环境中及采用防湿包装的条件下可以大量生产,温度及光照对其稳定性无影响。

高压氧联合创愈散对2、3期压力性损伤创面抑菌作用的临床观察

观察高压氧联合疮愈散对2、3期压力性损伤创面的抑菌效果。方法:将60例2020年10月~2021年6月于南京紫金医院住院治疗且符合纳入标准的2、3期压力性损伤患者按住院顺序编号,用随机数字表法随机分为2组,两组患者均由有一定资质的伤口造口护士或外科医师每日换药以及创愈散外敷治疗1次,治疗组在此基础上每日进行1次单人纯氧氧舱高压氧治疗,每次70min。观察并统计两组患者治疗前以及治疗14天换药前的创面细菌阳性检出率。结果:1两组患者在年龄、性别、创面分布部位上,经统计学分析均无统计学意义(P>0.05),说明两组具有可比性。2两组患者治疗前创面细菌阳性检出率比较,无统计学意义(P>0.05);治疗组在治疗后第14天换药前创面的细菌阳性检出率低于对照组(P<0.05)。结论:高压氧联合创愈散治疗对于2、3期压力性损伤创面具有抑制细菌生长作用,并且高压氧可以增强创愈散的抑菌作用。

创愈散祛腐生肌实验研究

为探讨创愈散祛腐生肌机理，建立感染性创伤大鼠模型；对照观察感染性创伤大鼠模型使用创愈散后的创面愈合天数，成纤维细胞和毛细血管数量等指标。结果发现：实验组创面愈合天数明显少于对照组（P＜0．01），5天时实验组毛细血管数量明显多于对照组（P＜0．01）；10天时实验组成纤维细胞增多明显多于对照组（P＜0．05）。说明创愈散祛腐生肌作用在早期改善血液循环的基础上与巨噬细胞的激活和成纤维细胞的活化有关。