青年母猪的首配日龄、初产日龄及其哺乳期对当胎和2胎繁殖性能的影响

以纯种美系大白青年母猪（头胎和2胎）为研究对象,探索母猪初配日龄、头胎哺乳期时间长度及带仔数与其繁殖性能之间的关系。试验结果表明,初配日龄为256~285 d的头胎母猪产仔数和健仔数显著高于初配日龄大于285 d的头胎母猪（P〈0.05）,较初配日龄小于256 d的母猪高（P〉0.05）;初产分娩日龄为374~403 d头胎母猪产仔数和健仔数显著高于初产日龄大于404 d的头胎母猪（P〈0.05）;头胎哺乳期对头胎断奶至配种间隔、2胎产仔数、2胎健仔数影响显著（P〈0.05）,哺乳期小于等于22 d的头胎母猪其2胎健仔数显著低于哺乳期大于等于23 d的其他各组（P〈0.05）,2胎产仔数显著低于哺乳期为23~25 d的母猪（P〈0.05）,低于哺乳期大于等于26 d的母猪（P〉0.05）;头胎哺乳第11天时,带仔9头、10头的母猪其2胎产仔数、健仔数显著高于带仔大于等于11头的母猪（P〈0.05）,较带仔8头的母猪高（P〉0.05）;头胎哺乳第21天时,带仔9头、10头的母猪其2胎健仔数显著高于带仔大于等于11头的母猪（P〈0.05）,较带仔8头的母猪高（P〉0.05）。因此,纯种美系后备母猪初配日龄应控制在256~285 d内,初产日龄控制在374~403 d内,头胎哺乳时间应大于22 d,带仔数应为9~10头。

中国荷斯坦牛初产日龄遗传评估及全基因组关联分析

基于高通量SNPs测序的全基因组关联分析为奶牛繁殖性状相关基因的探索提供了契机。本研究基于课题组前期中国荷斯坦牛基因组测序芯片的结果,通过DMU(v 6.0)采用AI-REML结合EM算法的动物模型对北京地区2001-2011年10年间19 111头中国荷斯坦母牛初产日龄记录进行遗传参数估计,并应用PLINK(v 1.07)将大群估计的2 172头中国荷斯坦母牛初产日龄性状的育种值(EBV)作为表型值,进行基于无关群体设计的全基因组关联分析。通过全基因组水平的Bonferroni校正,共检测到1 700个SNPs与初产日龄显著相关。选取P值达到10-15的43个SNPs进行初步分析,其中12个位于X染色体上。显著SNPs上下游200kb范围内存在KLHL4、TRAM1、TRAM2、ZNF438、MATK等繁殖障碍疾病相关基因。7号染色体1 Mb(20.42~21.52 Mb)区域内多个SNPs位点与初产日龄显著相关。这些基因和区域可以作为影响初产日龄性状的重要候选基因和区域,为揭示奶牛繁殖性状的分子遗传基础积累了素材。

新疆褐牛305 d产奶量、产犊间隔和初产日龄的遗传参数估计

为加快新疆褐牛群体产奶性能和繁殖性能的遗传进展,本研究通过对新疆褐牛母牛305 d产奶量、产犊间隔和初产日龄性状进行遗传参数估计及遗传趋势分析。以乌鲁木齐地区1994-2017年出生的812头新疆褐牛的生产性能记录和繁殖记录为研究对象,运用DMU软件DMUAI模块采用AI-REML结合EM算法配合单性状动物模型对305 d产奶量、产犊间隔和初产日龄进行方差组分估计和遗传趋势分析。结果表明:新疆褐牛母牛305 d产奶量、产犊间隔和初产日龄的遗传力分别为0.31、0.05和0.17,其中305 d产奶量和初产日龄属于中高遗传力性状(h^2>0.1),产犊间隔属于低遗传力性状(h^2<0.1);产犊间隔和初产日龄遗传趋势变化不明显,但总体呈下降趋势。该结果为新疆褐牛遗传选育以及未来繁殖性状联合遗传评估和制定选择指数提供参考。

上海荷斯坦牛初产日龄的遗传力估计

上海荷斯坦奶牛产奶性能经持续的选择得到显著的遗传改良,目前母牛主要面临使用寿命短这一关键问题。研究发现,造成使用寿命短的主要因素是繁殖障碍等,初产日龄是奶牛繁殖性状的一个重要指标,在遗传评估模型中考虑这一指标将有望延长母牛使用寿命,进而提高生产效益。性状遗传参数的估计是进行性能遗传评估的基础,本研究通过对上海地区2006-2017年间的24 201头上海荷斯坦牛初产日龄记录进行遗传参数估计,揭示当前上海荷斯坦牛群体性状特征。结果表明,上海荷斯坦牛平均初产日龄为(763.21±57.64)d,遗传力为0.23。本研究为上海荷斯坦牛初产日龄的育种工作提供了可靠的参数,且研究发现该性状的遗传力较低,表明其更适于使用基因组选择。

寒泊肉羊繁殖性能分析

【目的】缺乏自主高产、优质新品种导致肉羊单产能力低、羊肉品质差、利润空间小是中国肉羊产业的一个关键问题。利用国外肉用绵羊品种与地方品种杂交可以提高单位产肉量,但由于杂交技术体系相对复杂,配套杂交利用体系不易掌握等原因导致乱交滥配现象严重,一些地方品种优异特性部分丢失。此外,从长远角度,结合中国国情和农区特点培育自主肉用绵羊新品种是解决地方品种产肉性能差、填补专门化肉用绵羊品种空白的关键手段。寒泊肉羊是以小尾寒羊为母本,杜泊绵羊为父本进行杂交,以骨形态发生蛋白受体1B(BMPR1B)(A746G)基因分子标记作为提高种群产羔数的辅助手段,经过多年人工选择和定向培育而成的农区肉用绵羊新种群。本研究是对寒泊肉羊繁殖性能进行分析,为下一步选育提供数据参考。【方法】统计了同等条件下饲养的寒泊肉羊和小尾寒羊繁殖相关指标,包括胎产羔数、产羔间隔(从上次产羔到下次产羔时间)、妊娠期(自配种到妊娠产羔时间)、初产日龄(从出生到第一次产羔时间间隔)。分析了两个品种不同胎次对产羔数的影响,不同月份产羔母羊比例分布情况,以及寒泊肉羊产羔月份对下次产羔间隔的影响。【结果】寒泊肉羊和小尾寒羊初产日龄((440.46±92.40)d vs(490.48±42.71)d)、妊娠期((145.93±4.80)d vs(47.95±4.41)d)、产羔间隔((300.42±72.85)d vs(275.94±48.42)d)、胎产羔数(1.86±0.71 vs 1.82±0.50)均无显著差别(P>0.05)。胎次对产羔数有显著影响,随着胎次增加胎产羔数呈现缓慢增加趋势,在第5胎次达到高峰(2.15只),随后产羔数下降。每年的第一季度为寒泊肉羊产羔高峰,即配种时间在上一年秋季,2月份产羔母羊比例最高为15.82%,即9月份配种妊娠数量较多,4—9月份产羔母羊比例低于理论平均值,6—8月份产羔母羊比例最小,以6月份最低。小尾寒羊4—7月份产羔母羊比例低于平均值,6月份产羔母羊比例最小为4.77%,8月份到次年的3月份产羔母羊均在平均值8.33%以上。寒泊肉羊和小尾寒羊产羔均呈现一定季节性,二者差异不大。产羔月份对下次产羔时间间隔有一定影响,2月份产羔之后到下次产羔时间间隔最长为323 d,7—10月份产羔后到下次产羔间隔较短,为8个月左右。【结论】寒泊肉羊繁殖性能遗传了母本常年发情配种产羔的特性,初产日龄、妊娠期、产羔间隔、胎产羔数均无显著差别。胎次对产羔数有显著影响,产羔月份对下次产羔时间间隔有一定影响。

BMPR1B基因在寒泊肉羊世代选育中的遗传变异及其与产羔性状的关联分析

为了探讨BMPR1B(A746G)基因在寒泊肉羊世代选育中的遗传变异及其与产羔数的关系,本试验分析了不同选育世代寒泊肉羊BMPR1B基因型和基因频率,基因型对不同世代母羊产羔数的影响。结果表明BMPR1B基因突变纯合型BB个体从第一世代就开始出现,BB基因型频率随选育世代增加呈现增加趋势,从G1到G2世代,BB基因型频率显著增加。G1世代B+基因型母羊产羔数高于++基因型,但差异不显著。G2世代BB基因型母羊产羔数达到3.0,显著大于B+(1.89)和++(1.24)基因型个体(P<0.01)。G1和G2世代BMPR1B基因型母羊对初产日龄和产羔间隔均无显著影响(P>0.05)。结果提示BMPR1B基因作为分子标记可显著提高寒泊肉羊新种群母羊产羔数。

从营养和饲养角度加强后备牛的培育

后备牛时期是奶牛养殖的关键阶段。从营养和饲养的角度阐述了后备牛培育过程中的几个关键环节,提出了后备牛饲养过程中要注意的事项,对于后备牛的饲养和管理有一定的指导意义。

限饲时间对鸡体重及性成熟的影响

用白色来亨鸡研究了育成期采用限制饲喂时间的效果。试验鸡在 0～ 4周龄自由采食 ,4～ 2 4周龄饲养在 2 5℃的恒温室内 ,每天 1 2 h照明并采用限制饲喂。限制饲喂的时间分成 3h区 (1 8周龄以后为 2 .5 h)、6 h区 (1 0周龄以后弃掉 )、1 2 h区。结果限制饲喂成长变慢、体重变小 ,1 2 h区和其他 2区间的差异显著。 4～ 2 4周龄公雏的 3h区采食量是 1 2 h区的 80 %、母雏 84 %;而 4～ 2 4周龄各区间的饲料转化率差异不显著。 3h区、1 2 h区母雏的初产日龄分别为 1 5 3d、1 37d,解除限制饲喂后的 4周时 3h区蛋重 5 4 g、1 2 h区为 5 0 g,解除饲喂时间后的第 1 0周 3h区产蛋率为 70 %、1 2 h区为 6 6 .9%。

简化基因组测序在安格斯牛繁殖性状候选基因筛选中的应用研究

为了确定与安格斯牛繁殖性状相关的遗传标记和功能基因,试验采用简化基因组测序(dd-RAD)技术对安格斯牛繁殖相关基因进行研究,与初配月龄(AFS)、初产日龄(AFC)和产犊间隔(CI)等性状进行全基因组关联分析。结果表明:共检测到314718个SNPs位点,与AFS和AFC性状显著关联的SNPs位点各27个,两性状相同候选基因为16个;与CI性状显著关联的SNPs位点和候选基因各3个。GO功能注释分析发现位于6,24,15,10号染色体的SLIT2、LAMA3、TEAD1和MCC基因为AFS和AFC性状的共同关键候选基因,5号染色体的KCNC2基因为CI性状的关键候选基因。说明筛选到的SLIT2、LAMA3、TEAD1、MCC和KCNC2基因可能是安格斯牛繁殖性状选育的分子标记。

蛋鸡高产饲养新法集锦

1.产蛋鸡以每天下午3时左右一次投食效果最好,产蛋率达80.3%;而上午8—9时一次投食效果最差,产蛋率为75.5%;上午9时和下午3时左右分别投食一次也较好,产蛋率为79.8%。2.采用短期禁食法可使产蛋量提高30—40%。即从初产日龄的前10天开始。

产蛋鸡饲养不可忽视的五大问题

一、分段饲养产蛋期分为三段,各阶段喂给不同营养水平的日粮,以满足其产蛋需要。产蛋在前期,即从开产到产蛋高峰,产蛋率在80%以上,这一时期日粮中蛋白质、钙等营养含量应随鸡群产蛋率的增长而增加。一般当鸡群达到20周龄(开产前2周)

蛋鸡的饲喂和第二产蛋期的管理

1饲喂 做好初产日龄的控制。采用性成熟期断食法,对推迟育成鸡初产日龄,改善产蛋性能,对鸡群高产稳产都有很好的效果。具体做法是从鸡群产蛋率达到5%开始,断食8～10天。

怎样使蛋鸡多产蛋

怎样使蛋鸡多产蛋一公、蛋鸡混养据观察，蛋鸡性欲越强，产蛋量越高。所以在蛋鸡群中混养一定数量的公鸡（一般为２－３％），可有效地刺激蛋鸡卵细胞的发育、成熟和排出，提高产蛋率。二保持蛋鸡舍适宜的温、湿度蛋鸡产蛋的适宜温度为１３至２０℃，适宜的湿度为６０－７...

日本人怎样养鸡

日本人怎样养鸡１．产蛋鸡以每天下午３时左右，一次投食效果最好，产蛋率达８０．３％；而上午８～９时一次投食效果最差，产蛋率为７５．５％；上午９时和下午３时左右分别投食一次也较好，产蛋率为７９．８％。２．采用短期禁食法可使产蛋量提高３０％～４０％。即从初...

产蛋鸡生产过程注意事项

1.做好初产日龄的控制 适时的初产日龄,对改善产蛋性能、使鸡群高产稳产都有很好的效果。主要可通过光照时间和限饲来控制。 2.分阶段饲养不可忽视 把商品蛋鸡的产蛋期分为3段，即21～24周龄为产蛋有期，25～42周龄为产蛋中期，43～72周龄为产蛋后期，根据不同时期饲喂不同营养水平的日粮，以满足产蛋鸡的需要，使其充分发挥最大效益，做到既不浪费又可降低饲料成本。

提高鸡产蛋率七种方法

1.根据鸡的蛋黄和蛋白(清)是白天形成的,而蛋壳则是下午和晚上形成的原理,上午喂予高蛋白、高能量、低钙质的饲料,下午喂予低蛋白、低能量、高钙质的饲料,这与整天饲喂同一种中蛋白、中能量、中钙质的饲料相比,可提高产蛋率7.85％,节省饲料13.6％,经济效益显著提高。 2.采用短期禁食法,可使产蛋量提高30—40％。即从初产日龄的前10天开始,禁食3天,给食1天。

育成鸡标准化管理技术

近些年来,养鸡业发展迅猛,饲养管理技术日益完善,生产效益不断增加。取得鸡场效益的关键在于做好各阶段的饲养管理工作,育成鸡是蛋鸡饲养阶段的中间阶段,本文总结了育成鸡的转群、选留等方面的饲养管理。1补充断喙补充断喙一般在7~10周龄期间,对第一次断喙效果不佳的鸡只进行。补充断喙的时间不能晚于12周龄。用剪喙器进行操作,要避免引起出血,否则会影响鸡的初产日龄和产蛋性能。

蛋鸡生产应注意几个问题

(一)分阶段饲养不可忽视 把商品蛋鸡的产蛋期分为三段,各阶段喂给不同营养水平的日粮,以满足其产蛋需要。产蛋前期,即从开产到产蛋高峰,产蛋率大于80％以上,这一时期日粮中蛋白质、钙等营养含量应随鸡群产蛋率的增长而增加;产蛋中期,即产蛋高峰过后的一段时期,产蛋率在65％