桃‘豫农矮砧1号’快繁体系初代培养基的初探

通过对不同完全培养基的筛选,进而探寻能够提高桃‘豫农矮砧1号’萌芽率的初代培养基,为桃‘豫农矮砧1号’快繁体系的建立打下坚实的基础,以桃‘豫农矮砧1号’的茎段为外植体,进行离体培养中初代培养基的筛选,以MS为基本培养基,附加不同浓度生长素IBA(3-吲哚丁酸)与细胞分裂素6-BA(6-苄基腺嘌呤)。结果表明:桃‘豫农矮砧1号’快繁体系中最佳初代培养基为MS+1.6mg/L6-BA+0.4mg/LIBA,芽诱导率在IBA 0.1～1.0mg/L,6-BA 0.8～1.6mg/L的浓度范围内随激素浓度的上升而上升,并且以MS+1.6mg/L6-BA+0.4mg/LIBA的芽诱导率最高。

西南红山茶组培快繁过程中初代培养基的筛选

山茶花是我国十大传统名花之一,具有很高的观赏价值和园林应用前景。本试验以西南红山茶带芽茎段为材料,在MS培养基上添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同培养基配方对外植体启动率的影响。结果表明:在初代MS培养基中,当NAA为0.2mg/L,6-BA为2.0mg/L时,启动率最高,为71.1%;且侧芽高度最高,平均高度为1.73cm,启动效果最好。单独分析了6-BA与NAA不同浓度分别对外植体启动率和侧芽高度的影响,得出6-BA对外植体侧芽高度具有显著的影响,而NAA对外植体的启动率具有显著的影响。

蓝丰蓝莓快繁过程中初代培养基的筛选研究

筛选蓝丰蓝莓快繁过程中初代培养基，对比在不同培养基中的启动率、生长状况、增殖倍数等研究。取蓝丰蓝莓无菌丛生茎芽段，基本培养基选用MS、1／2MS两种，以细胞分裂素玉米素（ZT）、苄基腺嘌呤（6-BA）为试剂，ZT浓度分别为0.3、0.5、0.7、0.9、1.1、1.5mg／L，6-BA浓度分别为0.5、1.5、2.0、2.5、3.0mg／L.加蔗糖20g／L＋琼脂12g／L，pH5.8，温度25（±2）℃、光照强度2000-2500lx、光照时间12h／d，30日后观察丛生芽增殖情况，接种40株。MS＋ZT，增殖倍数、启动率、增殖倍数与ZT浓度呈先上升后下降趋势，ZT=1.0mg／L，接种40株，培养30d，增殖倍数为3.50，生长状况＋＋＋＋，启动率82.5％（33／40），MS＋6-BA最佳启动率为12.5％（6-BA浓度为3.0mg／L），1／2MS＋ZT培养基最佳启动率70.0％（ZT=2.0mg／L），1／2MS＋6-BA最佳启动率15.0％（6-BA浓度2.5mg／L）。MS＋ZT（1.0mg／L）下诱导培养效果最理想，可作为快繁过程初代培养基。

浅析铅笔柏组织培养中外植体的灭菌

对铅笔柏小枝和种子进行消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理。试验结果表明,对于铅笔柏小枝灭菌以漂白粉溶液35 min,0.1%升汞10 min灭菌处理效果最好,而铅笔柏种子灭菌以漂白粉溶液35 min,0.1%升汞15 min处理效果好。适宜铅笔柏小枝初代培养的培养基是MS+BA1.5mg/L+NAA0.05 mg/L。

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。

宁薯10号茎尖离体培养及种薯生产

为了保持宁薯10号甘薯品种的优良种性,延长种薯的田间应用年限,运用茎尖分生组织培养,指示植物检测方法获得脱毒苗.结果表明,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L为宁薯10号茎尖初代培养基,成苗率达94.4%;以6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L为茎切段继代增殖培养基,繁殖系数达2.54倍;宁薯10号脱毒苗产量比对照原品种提高16.5%,达到极显著水平,可大面积推广应用。

荆芥繁育关键技术试验研究

荆芥（Nepeta cataria L.）,唇形科荆芥属多年生草本芳香植物,是我国常用的中草药。其茎坚挺直立,多分枝,基部木质化,株高40-120厘米,叶卵形,被白色短柔毛,花序聚伞状,上部顶生,下部腋生,花冠浅紫色或白色,下唇具紫点,