二冬琼玉汤加减辅助治疗初期肺结核的疗效研究

目的:探究二冬琼玉汤加减辅助治疗初期肺结核的临床疗效。方法:选取2018年12月~2020年4月收治的初期肺结核患者82例,采用随机数字表法分为对照组和研究组各41例。对照组行常规抗结核治疗,研究组在对照组治疗基础上加用二冬琼玉汤。对比两组治疗总有效率、治疗前后中医证候积分及血清学指标(可溶性细胞凋亡因子、可溶性细胞凋亡因子配体)、痰涂片转阴率及不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分、可溶性细胞凋亡因子及可溶性细胞凋亡因子配体水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组痰涂片转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显不良反应。结论:采用二冬琼玉汤加减辅助治疗初期肺结核疗效确切,可有效改善各中医症状,降低血清学指标水平,安全可靠。

抗结核合剂固定剂量治疗初期肺结核临床疗效观察

目的探究初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量治疗的效果与作用。方法选择2014年2月—2018年1月该院所收治的初期肺结核患者82例,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,每组均41例。其中,参照组采用抗生素治疗模式,实验组实施抗结核合剂固定剂量治疗,对比2组患者治疗后痰菌转阴、病灶吸收及空洞情况。结果实验组治疗2个月(85.37%)及疗程结束(97.56%)痰菌转阴比例高于参照组(51.22%、78.05%)(χ~2=11.038 5、7.288 9;P=0.000 8、0.006 9)。实验组病灶吸收(90.24%)及空洞缩小(95.12%)比例明显高于参照组(60.98%、70.73%)(χ~2=9.522 6、8.613 4;P=0.002 0、0.003 3),二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量模式予以治疗,其临床效果较好,患者疗程期满后肺结核病灶得以显著改善,应予以临床推广。

回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟治疗初期肺结核的临床研究

目的探讨回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核的安全性与有效性。方法选取2017年3月-2020年3月在河南省胸科医院诊治的91例初期肺结核患者,根据入组顺序分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组饭前1 h顿服乙胺吡嗪利福异烟片,体质量30~37 kg者2片/d,体质量38~54 kg者3片/d,体质量55~70 kg者4片/d,体质量71 kg以上者5片/d;治疗组在对照组基础上口服回生甘露丸,4丸/次,2次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者痰涂片转阴率和空洞消失率,QLICD-PT评分和ARS评分,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和糖类抗原125(CA125)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组治疗初期肺结核总有效率为89.13%,明显高于对照组的62.22%(P<0.05)。治疗后,治疗组痰涂片转阴率和空洞消失率明显高于对照组(97.78%vs 84.78%、69.57%vs46.67%,P<0.05)。治疗后,两组患者QLICD-PT评分明显升高,而ARS评分明显降低(P<0.05),且治疗组QLICD-PT评分和ARS评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-1β、CA125水平显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(10.87%vs 33.33%,P<0.05)。结论回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核安全有效,可改善治疗依从性和生存质量,调节血清因子水平。