双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗e抗原阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效评价

目的:观察双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗e抗原(HBeAg)阳性初治慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法:选取我院2015年1月-2017年7月收治的HBeAg阳性初治CHB患者120例,按照治疗方案不同分组,各60例。对照组采用重组人干扰素α2b注射液治疗,观察组采用双环醇片+重组人干扰素α2b注射液治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]水平。结果:观察组治疗24周、48周HBeAg、乙肝表面抗原(HBsAg)、慢性乙肝病毒(HBV)DNA阴转率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.33%(2/60)与对照组的6.67%(4/60)对比无显著差异(P>0.05);治疗后观察组ALT、AST水平低于对照组(P<0.05)。结论:双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性初治CHB疗效确切,且安全性高,可改善患者肝功能。

替诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者的疗效研究

目的探讨替诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者的疗效.方法100例慢性乙型肝炎初治患者,根据治疗方法不同分为A组和B组,每组50例.A组患者采取替诺福韦酯治疗,B组患者采取恩替卡韦治疗.观察比较两组患者乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平、转阴率,治疗前后肝功能指标以及不良反应发生情况.结果治疗后,A组HBV-DNA水平(0.92±0.41)IU/ml显著低于B组的(1.25±0.54)IU/ml,HBV-DNA转阴率92.00%(46/50)显著高于B组的74.00%(37/50),差异具有统计学意义(t=3.546,χ2=5.741,P<0.05).治疗后,A组天冬氨酸转氨酶(AST)水平(22.12±4.25)U/L、丙氨酸转氨酶(ALT)水平(26.54±10.5)U/L显著低于B组的(26.84±4.78)、(34.58±10.61)U/L,碱性磷酸酶(ALP)水平(79.84±20.10)U/L显著高于对照组的(64.02±14.21)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05).A组不良反应发生率4.00%显著低于B组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论给予慢性乙型肝炎初治患者采取替诺福韦酯治疗,可有效改善患者肝功能水平,对于提高HBV-DNA转阴率以及降低不良反应的发生具有显著临床价值.

比较TDF、ETV治疗初治慢性HBV感染的效果评估

目的:比较富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗初治慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的效果。方法:我院收治的62例慢性HBV感染患者随机分成两组,对照组31例给予ETV治疗,研究组31例则给予TDF治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:在治疗第24周、第36周,对照组的HBV DNA水平明显低于观察组,数据对比有明显的统计学意义(P<0.05)。在治疗第24周,对照组的血清HBsAg水平明显低于观察组(P<0.05)。两组患者中HBeAg阳性与HBeAg阴性的ALT复常率相比较无明显的统计学差异(P>0.05)。在治疗第48周,两组HBeAg阳性患者中HBVDNA水平低于检测值下限的比例相比较无明显的统计学差异(P>0.05)。两组的HBeAg阳性的阴转率相比较无明显的统计学差异(P>0.05)。结论:TDF、ETV在HBeAg阳性初治CHB中均有良好的疗效,且无严重不良反应,但TDF在抑制病毒方面更具优势。