超声电导仪透药治疗初治菌阳空洞型肺结核临床疗效观察

目的观察超声电导仪药物透入治疗初治菌阳空洞型肺结核疗效。方法选择100例初治菌阳空洞型肺结核患者,随机分为常规组和超声组。常规组给予化疗药物(HRZE)抗结核治疗;超声组在应用化疗药物(HRZE)同时+超声电导仪药物透入治疗。观察治疗1个月、2个月和6个月痰菌转阴比率、胸片吸收比率、空洞闭合或缩小比率,并观察两组的不良反应。结果治疗1个月、2个月,超声组相比于常规组痰菌转阴比率、胸片吸收比率、空洞闭合或缩小比率更高(P<0.05);而治疗6个月时,差异无显著差异(P>0.05);两组均无明显不良反应。结论超声电导仪药物透入治疗初治菌阳空洞型肺结核的短期疗效确切,可提高痰菌转阴比率、胸片吸收比率、空洞闭合或缩小比率,且用药安全性高。

探讨FDC(乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ)治疗初治空洞型肺结核的临床效果

探讨FDC(乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ)治疗初治空洞型肺结核的临床效果。方法:选择本院于2020年01月-2021年08月纳入的76例初治空洞型肺结核患者作为本次研究对象,同时依照随机数表法将其分为两组,观察组实行复合制剂治疗,药物为乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ治疗,参照组实行非复合制剂治疗,包括乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福平、异烟肼治疗,比较治疗成效。结果:两组痰菌转阴率及空洞缩小率无显著差异(P>0.05)。结论:在初始空洞型肺结核患者的治疗中,复合制剂及非复合制剂对于提高痰菌转阴率及空洞缩小率极为有利。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者疗效

目的:观察康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果。方法:选取2016-06~2019-02我院收治的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者60例,按照治疗方案不同分组,各30例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,研究组给予康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、不良反应发生率、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]。结果:研究组总有效率90.00%、痰菌转阴率93.33%高于对照组66.67%、73.33%(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率13.33%(4/30)与对照组23.33%(7/30)无显著差异(P>0.05)。结论:康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可提高疗效,改善患者肺功能,且安全性高。