诺和龙联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探讨诺和龙联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效和安全性,为临床治疗提供依据。方法:回顾性分析2008年12月～2009年12月本院收治的142例初诊2型糖尿病患者的临床资料,并以本院同期收治的单用诺和龙治疗的142例初诊型2型糖尿病患者为对照组,比较两组患者疗效和并发症的发生率。结果:观察组患者血糖控制率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而并发症发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:诺和龙联合二甲双胍治疗初诊型2型糖尿病疗效确切,不良反应发生率低,安全有效。

加味参芪复方治疗初诊脾虚型2型糖尿病临床观察

目的:观察加味参芪复方治疗初诊脾虚型2型糖尿病患者中医证候疗效、血糖、血脂及平均生活质量的影响。方法:将46例初诊2型糖尿病患者按1∶1随机分为治疗组和对照组,两组各23例。两组患者均采取糖尿病基础治疗包括医学营养治疗、运动治疗、戒烟等。同时治疗组予以中药加味参芪复方治疗,每日1剂,对照组予以盐酸二甲双胍片治疗,850 mg/d,两组观察疗程均为12周。观察治疗前后两组患者中医证候积分、患者生活质量评价、空腹(FPG)及餐后2 h葡萄糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等变化情况,分析加味参芪复方对初诊2型糖尿病患者的临床疗效。结果:治疗组证候疗效评价总有效率为95%,对照组为65%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分、FPG、2 hPBG及HbA1c水平均明显降低(P<0.05),其中治疗组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),治疗后两组FPG、2 hPBG及HbA1c水平比较无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗后生活质量总评分较治疗前均有明显提高(P<0.05),治疗组治疗后生活质量总评分的提高明显优于对照组治疗后(P<0.05)。治疗后两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显下降(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05)。结论:加味参芪复方治疗初诊脾虚型2型糖尿病患者能明显改善证候疗效,改善患者的平均生活质量以及糖脂代谢指标。

参芪复方加味治疗脾虚型2型糖尿病及防治糖尿病大血管病变的临床观察

目的:观察参芪复方加味治疗初诊脾虚型2型糖尿病患者证候疗效及氧化应激指标SOD、NO的影响。方法:将46例初诊脾虚型2型糖尿病患者按1∶1随机分为治疗组和对照组,两组各23例。两组患者均采取糖尿病基础治疗包括医学营养治疗、运动治疗、戒烟等。同时治疗组予以中药参芪复方加味治疗,每日1剂,对照组予以二甲双胍片治疗,850 mg/d,两组观察疗程均为12周。观察治疗前后两组患者中医证候积分、空腹(FPG)及餐后2 h葡萄糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、SOD、NO变化情况,探讨中药参芪复方加味改善糖代谢及SOD、NO水平从而早期防治糖尿病大血管病变发生。结果:治疗组证候疗效评价总有效率为95%,对照组为65%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分、FPG、2hPBG及HbA1C水平均明显降低(P<0.05),SOD、NO水平明显上升(P<0.05),治疗组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),两组FPG、2hPBG及HbA1C水平比较无明显差异(P>0.05),治疗组治疗后SOD、NO水平均高于对照组(P<0.05)。结论:参芪复方加味治疗初诊脾虚型2型糖尿病患者能明显改善证候疗效,改善氧化应激指标,从而抑制代谢记忆防治糖尿病大血管病变。