门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的价值分析

目的分析门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2型糖尿病患者中的应用治疗效果。方法非随机选取2023年4—7月大庆市人民医院收治的68例老年初诊2型糖尿病患者为研究对象,应用治疗方式不同将患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34),对照组给予门冬胰岛素30注射治疗,研究组给予门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,比较两组的临床疗效、炎症因子水平和不良反应发生率。结果研究组的有效率为97.06%(33/34),优于对照组的85.29%(29/34),差异有统计学意义(χ^(2)=8.675,P<0.05)。研究组的血糖、血脂水平及炎症因子水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗应用于老年初诊2型糖尿病患者的疗效良好,可以降低患者血糖水平、不良反应发生率。

血清Omentin-1在老年初诊2型糖尿病患者中的变化与意义

目的 探讨血清Omentin-1在老年初诊2型糖尿病患者中的变化,并阐述其临床意义。方法 选取2020年1月至2022年12月本院收治的66例老年初诊2型糖尿病患者,58例同期体检老年志愿者为对照组,比较两组研究对象外周血中空腹血糖、糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹胰岛素、Omentin-1等指标变化,统计胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),多元Logistic回归分析预测老年初诊2型糖尿病的危险因素,并分析指标间的相关性。结果 老年初诊2型糖尿病患者空腹血糖、Hb A1C、HOMA-IR、空腹胰岛素等指标水平均明显高于对照组(P<0.05),而Omentin-1水平低于对照组(P<0.05);且老年初诊2型糖尿病患者吸烟、饮酒、高血压的比例均高于对照组(P<0.05)。血清Omentin-1水平是老年初诊2型糖尿病的危险因素,相关分析显示老年初诊2型糖尿病患者血清Omentin-1与HOMA-IR呈负相关(r=-0.253、P=0.0397),而Omentin-1与Hb A1C无显著相关性(P>0.05)。结论 血清Omentin-1水平可作为老年初诊2型糖尿病患者的预后指标,对老年2型糖尿病诊治具有一定的指导意义。

达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及糖脂代谢影响

目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片行药物控糖治疗,观察组患者增加达格列净治疗,两组患者均连续治疗观察3个月。比较两组临床总有效率,治疗前后血糖、脂代谢指标水平,治疗期间药物不良反应情况。结果完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FBG、2 h PG、HbA1cA、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者,相较于单纯二甲双胍缓释片治疗,明显促进患者糖代谢和脂代谢水平改善,综合提升患者临床总有效率,且两种治疗方案安全性相当。

参芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗的影响

目的 探讨研究参芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的效果及对胰岛素抵抗的影响。方法 选取2019年6月—2021年6月在定南南方中西医结合医院治疗的79例初诊T2DM患者,按照数字随机数表法的方式分成对照组(39例)和观察组(40例)。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上给予参芪降糖胶囊治疗,对比2组治疗总有效率、用药前后血糖指标[空腹血糖值(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖值(postprandial 2-hour blood glucose,PBG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,Hb Alc)]、胰岛素抵抗情况[空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)、胰岛素抵抗值(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)]以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05)。用药后,2组FBG、PBG、Hb Alc和HOMA-IR均较用药前下降且观察组比对照组更低,FINS、HOMA-β均上升且观察组比对照组更高(P<0.05)。观察组不良反应发生率比对照组更低(P<0.05)。结论 针对初诊T2DM患者开展参芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗能取得较为理想的治疗效果,有助于改善临床症状,降低血糖指标和改善胰岛素抵抗情况,安全可靠,值得推广。

初诊2型糖尿病患者发生糖尿病肾病的危险因素分析

目的分析初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者发生糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的危险因素。方法回顾性选取2013年1月—2023年11月在山东大学齐鲁医院内分泌与代谢病科住院治疗的700例初诊T2DM患者的临床资料,根据患者是否合并DN,划分为非DN组(n=627)及DN组(n=73)。采用单因素分析可能影响初诊T2DM患者发生DN的因素,采用多因素分析法分析可能造成初诊T2DM患者发生DN的相关危险因素。结果单因素分析结果显示,DN组合并高血压人数、体重指数、空腹C肽(fasting C-peptide,FCP)水平高于非DN组,差异有统计学意义(P均<0.05)。多因素分析结果显示,合并高血压及FCP≥2 ng/mL是初诊T2DM患者发生DN的独立危险因素(P均<0.05)。结论合并高血压及FCP是初诊T2DM患者发生DN的影响因素。

早期胰岛素强化治疗在初诊2型糖尿病患者治疗中的应用效果

目的:探讨早期胰岛素强化治疗应用于初诊2型糖尿病患者治疗中的临床效果。方法:本研究纳入2022年10月至2023年10月临沂市中医医院收治的98例初诊2型糖尿病患者,应用随机数字表法将其平均分为两组。为对照组(49例)患者实施口服降糖药物治疗。为观察组(49例)患者实施早期胰岛素强化治疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者空腹C肽(FC-P)、餐后2小时C肽(2 hC-P)、空腹胰岛素(FINS)及餐后2小时胰岛素(2 hINS)的水平高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者C肽曲线下面积、血糖曲线下面积大于对照组患者(P<0.05)。观察组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、心脑血管事件的总发生率、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2 hPG)的水平低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者肽高血糖素曲线下面积小于对照组患者(P<0.05)。结论:早期胰岛素强化治疗应用于初诊2型糖尿病患者的治疗中,可有效控制其血糖水平,改善其胰岛素功能,防范其并发症的发生,具有临床推广价值。

饮食干预联合生活指导对初诊2型糖尿病患者生活质量的提升评价

在检查确定为初诊2型糖尿病患者中,探讨饮食干预联合生活指导对其生活质量的提升。方法 对2021年11月~2023年2月间在我院接受检查确定为初诊2型糖尿病并接受治疗之76例患者展开研究,按入院序号奇偶数各38例准确分别纳入对照组、观察组。前组仍沿用常规护理干预,后组则应用饮食干预联合生活指导。对比两组之血糖参数和生活质量自评分。结果 两组在干预前空腹及餐后两小时血糖检测值、糖化血红蛋白测定值基本均衡前提下,干预后,三项指标值均明显降低,观察组所得数值更低(P<0.05)。两组生活质量在干预前的评估分值基线可比(P>0.05),在干预后,两组于八个维度上的评估分值均提高,观察组均以更高评估分值显示(P<0.05)。结论 在检查确定为初诊2型糖尿病患者中实施饮食干预联合生活指导,血糖得到有效控制,生活质量显著改善。

利拉鲁肽、恩格列净分别联合胰岛素及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果比较

目的 探讨利拉鲁肽、恩格列净分别联合胰岛素及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的效果,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2022年1月至2023年6月贵阳市花溪区人民医院收治的60例初诊T2DM患者分为对照组(采用胰岛素联合二甲双胍治疗)、观察1组(在对照组基础上联用利拉鲁肽治疗)和观察2组(在对照组基础上联用恩格列净治疗),各20例。比较3组患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及γ-谷氨酰转移酶(GGT)]水平、D-二聚体(D-D)水平、C反应蛋白(CRP)水平和不良发反应发生情况。结果 治疗后,观察1组和观察2组患者HbA1c水平均低于对照组(均P<0.05);观察1组与观察2组患者HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察1组和观察2组患者ALT、AST及GGT水平均低于对照组(均P<0.05);观察1组与观察2组患者ALT、AST及GGT水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察1组和观察2组患者D-D及CRP水平均低于对照组(均P<0.05);观察1组与观察2组患者D-D及CRP水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 初诊T2DM患者在胰岛素和二甲双胍治疗基础上联合利拉鲁肽或恩格列净均可达到显著的控糖效果,且用药安全性良好,值得临床应用。

六君子汤联合盐酸二甲双胍片在治疗脾虚痰湿型初诊2型糖尿病患者中的疗效及安全性分析

分析六君子汤联合盐酸二甲双胍片在治疗脾虚痰湿型初诊2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 研究选取2021年6月至2023年6月60名脾虚痰湿型2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各30人。观察组用六君子汤联合二甲双胍片,对照组仅用二甲双胍片。3个月后比较两组生化指标、中医证候评分及不良反应。结果 对比两组患者治疗前后的血糖水平,发现观察组表现更佳;同时,观察组的TG、TC和LDL-C水平均显著低于对照组。在中医证候积分方面,观察组同样优于对照组。治疗有效率方面,观察组高达96.67%,而对照组为86.67%。不良反应发生率上,观察组为6.67%,明显低于对照组的16.67%,即P<0.05。结论 联合六君子汤治疗脾虚痰湿型初诊2型糖尿病患者可进一步提高治疗效果,并且具有良好的安全性。

二甲双胍结合达格列净对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢的影响

探究二甲双胍+达格列净用于初诊2型糖尿病病人中,对其糖脂代谢的影响。方法 取2021年1月~2022年12月间于本院诊治的初诊2型糖尿病病人90例,按用药方案不同作分组处理,分为对照组(n=45)、研究组(n=45),用药方案分别为:二甲双胍、二甲双胍+达格列净(degrel)。观察这两组患者在治疗前、后的血糖、血脂、胰岛机能的变化,并比较其副作用的发生情况。结果两组患者的各项葡萄糖指数值(FBG,2 hPBG,HbA1c)均低于对照组,而HDL-C值明显增高,LDL-C、TG、TC值则相较于对照组更低,而 FINS、2 hINS、AUCins、I30/G30则明显升高,两者之间存在显著差异。两组患者的副作用、AUCglc值比较,P>0.05。结论 二甲双胍+达格列净的用药方案,用于初诊2型糖尿病患者的疾病救治中,可改善病人的血糖、血脂、胰岛功能指标,并且于药物副作用方面,较单用二甲双胍无明显差异。

达格列净联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果及对空腹血糖、餐后2h血糖水平的影响

将初诊糖尿病(2型)患者作为本次对象,对患者进行治疗,分析在此过程中应用联合药物法(达格列净+二甲双胍)的作用价值。方法 于2022年9月——2024年9月展开试验研究,研究样本量为100,研究对象为2型糖尿病患者(初诊)。研究形式为对比,分组方式:随机数字表法,分组名称为:对照、实验。均落实二甲双胍药物治疗,后者增加使用达格列净,对其治疗情况进行对比。结果 患者的治疗效果(两组)不同(P<0.05),更有效的为实验组(96.00%)。同时,血糖指标比较中,主要涉及两项指标,分别为空腹血糖、餐后2h血糖,比较中,治疗前的组间差异则均较小,两项水平均相似(P>0.05)。治疗后的组间比较中,则两项水平均差异大,实验组好(P<0.05)。胰岛素指标比较中,主要涉及三项指标,分别为FINS、HOMA-β、HOMA-IR,比较中,治疗前的组间差异则均较小,三项水平均较高,相似(P>0.05)。治疗后的组间比较中,则三项水平均差异大,实验组好(P<0.05)。结论 对初诊2型糖尿病患者展开有效治疗是临床中的重要内容,此过程中将达格列净与二甲双胍进行联合应用,效果显著于单纯的二甲双胍,更值得临床提高重视程度,推广宣传。

格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗对初诊2型糖尿病疗效的观察

研究分析格列美脲联合二甲双胍在短期内强化治疗应用于初诊2型糖尿病患者效果。方法 选择2018年1月至2022年12月我院初诊2型糖尿病患者68例,随机分成对照组和观察组,每组34例,对照组使用格列美脲治疗,观察组用格列美脲联合二甲双胍治疗,比较两组治疗后血糖水平以及该疾病的相关之变合不良反应。结果 观察组血糖水平显著低于对照组,观察组的胰岛素分泌指数显著比对照组高;观察组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油显著比对照组低,不良反应显著较低。结论 格列美脲联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病治疗效果非常显著,且用药相当安全,促进患者康复,提高生活质量,值得临床推广。

初诊2型糖尿病患者并发周围神经病变的风险因素调查

探究初诊2型糖尿病患者并发周围神经病变的风险因素。方法:选择医院2021年01月~2022年12月内分泌科收治的90例初诊2型糖尿病患者,依据是否存在周围神经病变情况将患者分为研究组(55例),对照组(35例),对照组患者不伴随周围神经病变,研究组伴随周围神经病变,对两组数据资料、生化检验结果进行对比,对初诊2型糖尿病患者并发周围神经病变的风险因素进行分析。结果:对比两组患者数据资料以及生化检验结果,发现年龄、入院时体质量、体质量下降速度、入院时体质量指数、糖化血红蛋白、餐后2hC肽等数据差异显著(P<0.05);经过Spearman相关分析,周围性神经病变与年龄、体质量下降速度、糖化血红蛋白存在显著的正相关(P<0.05);经过多因素分析,初诊2型糖尿病周围性神经病变危险因素包括年龄较大、体质量下降速度较快以及糖化血红蛋白过高(P<0.05)。结论:初诊2型糖尿病患者出现周围性神经病变的危险因素与患者年龄大、糖化血红蛋白过高以及体质量下降速度过快存在相关性,需要加强特殊群体的护理管理,做好疾病的预防性护理措施。

早期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病的治疗效果

目的探讨初诊2型糖尿病采取早期胰岛素强化治疗的临床效果。方法将2021年1月—2023年6月本院收治的100例初诊2型糖尿病患者纳入研究,随机将其分为对照组和观察组,每组50人。对照组使用二甲双胍治疗,观察组采取早期胰岛素强化治疗方式治疗,对比两组的血糖指标、胰岛指标、血糖达标时间及低血糖情况。结果治疗后,观察组FBG、2hPG、HbA1c均低于对照组(P<0.05);观察组FINS、HOMA-IR均低于对照组,FCP、HOMA-β高于对照组(P<0.05);观察组血糖达标时间短于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率与对照组相比,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论早期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病的治疗效果显著,能增强患者对血糖的控制力,保护胰岛功能,加快血糖达标速度,且不增加低血糖风险,具有较高安全性。

达格列净联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的观察达格列净联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法选择2021年7月—2022年7月在乐平市人民医院就诊的初诊2型糖尿病患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上给予达格列净治疗,2组治疗周期均为3个月。比较2组临床疗效,治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量、血尿酸、收缩压、舒张压及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%(χ2=5.414,P=0.020)。治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FINS、HOMA-IR较治疗前降低,HOMA-β较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组体质量、血尿酸、收缩压、舒张压均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.4.44%,P=1.000)。结论达格列净联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病可进一步提高临床治疗有效性,明显改善血糖、胰岛功能、血压等指标,减轻肾脏及心血管系统受损,联合用药安全性良好。

达格列净联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床效果及对血脂和心功能的影响

目的观察达格列净联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床效果及对血脂、心功能的影响。方法选取2020年1月—2023年1月高安市人民医院收治的初诊T2DM患者70例,按照电脑随机抽签法分为拜唐苹组与双药联合组,各35例。拜唐苹组给予阿卡波糖片治疗,双药联合组在拜唐苹组基础上给予达格列净片治疗,2组均持续治疗4周。比较2组患者治疗前后血糖指标、血脂指标、心功能指标(左室舒张末期内径、左室射血分数、左室缩短分数)、胰岛功能指标[空腹C肽(FCP)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],不良反应。结果治疗4周后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白低于治疗前,且双药联合组低于拜唐苹组(P均<0.01);2组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,且双药联合组低于拜唐苹组(P<0.05或P<0.01);2组左室舒张末期内径小于治疗前,左室射血分数、左室缩短分数高于治疗前,且双药联合组缩小/升高幅度大于拜唐苹组(P<0.01);2组FCP水平及HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,且双药联合组升高/降低幅度大于拜唐苹组(P<0.01)。拜唐苹组不良反应总发生率与双药联合组比较,差异无统计学意义(5.71%vs.14.29%,χ^(2)=0.635,P=0.426)。结论在治疗初诊T2DM患者时应用达格列净联合阿卡波糖可显著降低血糖、血脂水平,减轻其心脏负荷,进而起到保护心功能及胰岛功能的作用,具有较高的安全性。

动态血糖监测系统联合胰岛素泵在初诊2型糖尿病患者治疗中的应用

目的观察动态血糖监测系统(CGMS)联合胰岛素泵(CSII)治疗初诊2型糖尿病的血糖控制效果和胰岛功能恢复情况。方法将40例初诊2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各20例,对照组自我监测血糖(SMBG)联合CSII治疗,观察组采用CGMS联合CSII治疗。观察治疗后两组血糖达标时间、低血糖和高血糖发生次数、血糖波动值、胰岛素用量,及治疗前后不同时点血糖、胰岛素、C肽水平。结果治疗第3天观察组CGMS记录的全部低血糖和高血糖事件次数均多于对照组,但治疗第14天观察组记录的全部低血糖和高血糖事件次数均少于对照组。强化治疗第14天两组空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前明显降低(P均<0.01),餐后2 h胰岛素、不同时点C肽水平及Homa-β功能指数均高于治疗前(P均<0.05);但两组比较,P均>0.05。观察组血糖波动值、血糖达标时间均小于对照组(P均<0.05)。结论 CGMS和CSII联合治疗,能使初诊2型糖尿病患者在更短的时间内更有效、更安全、更平稳地控制血糖,改善胰岛β细胞功能。

二甲双胍联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的疗效及对血糖波动的影响

目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血糖波动的影响。方法将64例初诊T2DM患者随机分为两组,分别采用二甲双胍+格列美脲(格列美脲组,32例)和二甲双胍+维格列汀(维格列汀组,32例),疗程均为12个月。比较两组患者血糖、血糖波动及不良反应情况。结果治疗后,两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均明显下降,而维格列汀组2 h PG、Hb A1c水平显著低于格列美脲组(P<0.05);治疗后,两组胰高血糖素样肽-1(GLP-1)明显升高,胰岛素(INS)水平明显下降,而维格列汀组上述指标的改善更为显著(P<0.05);与格列美脲组比较,维格列汀组血糖达标时间明显缩短,24 h平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)均显著降低(P<0.05);两组低血糖事件、腹部不适的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论与二甲双胍联合格列美脲相比,二甲双胍联合维格列汀治疗初诊T2DM患者具有更好降糖效果,可保护胰岛β细胞,且血糖波动小。

初诊2型糖尿病患者出院6个月内自我管理行为的纵向调查

目的了解初诊2型糖尿病患者出院后6个月内自我管理行为的动态变化,为院外健康管理提供依据。方法运用自行设计的初诊2型糖尿病患者自我管理行为量表对115例初诊2型糖尿病患者出院后第1个月、第2个月、第3个月和第6个月的自我管理行为进行调查,分析不同时间点的自我管理行为差异。结果患者出院后第1个月、第2个月、第3个月的血糖监测、遵医用药维度和自我管理行为总分均逐渐降低,规律锻炼维度得分依次增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论随着出院时间的延长,初诊2型糖尿病患者自我管理能力逐渐减弱。前3个月为自我管理行为的可塑期,医护人员应采取有效措施加强随访,提高患者出院后的自我管理行为水平。

初诊2型糖尿病患者在不同甲状腺功能状态下的临床特点分析

目的探讨初诊2型糖尿病患者的甲状腺功能变化,以及不同甲状腺功能状态下的临床特点。方法选取住院初诊2型糖尿病患者164例,检测血清总T3(TT3)、总T4(TT4)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。比较亚临床甲状腺功能减退症(SCH)组、低T3综合征组和甲状腺功能正常组之间糖代谢、脂代谢和胰岛功能等指标的差异。结果初诊2型糖尿病患者中甲状腺功能异常者占35.37%,其中13.41%为SCH,18.29%为低T3综合征,低T3综合征组患者的血糖水平较甲状腺功能正常组明显增高(P<0.05),空腹C肽(CP0)及餐后2 h C肽(CP2)较甲状腺功能正常组明显降低(P<0.05)。SCH组患者的CP0、CP2较甲状腺功能正常组明显增高(P<0.05)。结论初诊2型糖尿病患者的甲状腺功能异常的发生率较高,主要表现为低T3综合征和SCH,合并SCH的2型糖尿病患者C肽水平升高,合并低T3综合征者C肽水平降低。