牛雄性特异性DNA片段的分子克隆

根据小牛胸腺ＤＮＡ复性动力学原理，采用改进的“删除富集法”，对Ｙ特异性ＤＮＡ片段进行富集。以ｐＵＣ１８为宿主菌，构建成富集有Ｙ特异性的部分Ｙ染色体文库。分别以牛雄性和雌性基因组ＤＮＡ为探针，对克隆子进行“差异筛选”，筛选到若干个雄性特异性信号。对其中１个克隆子进行分析鉴定，测得其插入片段大小约为１．４ｋｂ。将其标记成探针。命名为Ｐ－ｄ。分别与２０个公牛基因组ＤＮＡ样品和８个母牛基因组ＤＮＡ样品杂交，阳性信号符合率为８５％，阴性信号符合率为８７．５％。初步证明Ｐ－ｄ具有雄性特异性。研究表明，用本实验方法所克隆到的雄性特异性ＤＮＡ探针鉴别牛胚胎的性别是可能的。