梯度高效液相色谱法分离测定利加隆片中水飞蓟宾的含量

目的：测定利加隆片中水飞蓟宾的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相为甲醇－水系统；以梯度洗脱。流速为 1ml/min；检测波长为 288nm；色谱柱为 Shimpack CLC C18柱 (150mm× 6mm， 5μ m)。结果：水飞蓟宾的平均回收率为 98.89％， RSD=1.21％；共分离到 9个光谱图相似的物质。结论：该方法快速准确，适合于该类制剂中水飞蓟宾的含量测定。

利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效 .方法 将慢性重度乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各 4 6例 ,治疗组给予利加隆口服和甘利欣注射 ,对照组给予奥泰乐口服和强力宁注射 ,肝功能正常后分别改甘利欣、强力宁注射为甘利欣胶囊、甘草甜素片口服 ,继续联合用药 3个月后停药 .治疗前后进行病毒学指标、肝功复常时间以及停药后反跳情况的比较 ,疗程中比较第 2、4周两组间肝功能丙氨酸转氨酶 (ALT)、门冬氨酸转氨酶 (AST)的均值 .结果 两组均有疗效 ,但治疗组在某些症状、ALT、AST、球蛋白 (G )及其复常时间以及停药后反跳情况、乙肝DNA阴转方面明显优于对照组 .

易善复联合利加隆治疗脂肪肝70例疗效观察

目的观察易善复联合利加隆治疗脂肪肝的临床疗效。方法138例脂肪肝患者随机单盲分成治疗组70例，对照组68例。对照组给予一般治疗及护肝治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予易善复456mg／次，3次／d，同时口服利加隆140mg／次，3次／d，饭后服用，疗程6个月。结果治疗组在改善自觉症状、肝功能恢复、血脂及瘦素降低方面疗效优于对照组；B型超声结果显示治疗组有效率82．9％，对照组有效率61．8％，2组比较差异有统计学意义。结论易善复联合利加隆治疗脂肪肝对促进肝脏脂肪代谢、降低血脂、修复损伤的肝细胞。阻止或改善肝纤维化均有明显的功效。

利加隆及其药理学效应研究进展

草本植物水飞蓟种子中含有多种活性成分。研究显示，含有水飞蓟素、异水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟丁等组分的利加隆（Ｌｅｇａｌｏｎ）具有直接清除活性氧，抑制５’－脂氧合酶，保护肝细胞膜，促进被损伤肝细胞合成ＤＮＡ及结构蛋白，免疫调节和抗肝纤维化等药理学作用，是一种具有良好应用前景的肝病治疗药物。

利加隆对实验性肝损害的干预作用

目的:了解抗氧化剂利加隆(LGL)对实验性肝损害的干预作用,并探讨其作用机制。方法:四氯化碳(CCL_4)及低浓度酒精诱导Wistor大鼠肝损害模型,部分动物在染毒同时给予LGL治疗,观察不同时相治疗组与非治疗大鼠血ALT、肝组织MDA含量及肝超微结构改变的差异。结果:CCL_4及酒精染毒后,各时相点非治疗组大鼠血ALT较正常对照组明显升高(P<0.01),同时相点治疗组ALT较非治疗组明显降低(P<0.01);各非治疗组肝组织MDA含量较正常对照组明显升高(P<O.01),同时相点治疗组肝组织MDA含量较非治疗组明显降低(P<0.01)。MDA含量变化与ALT含量变化呈正相关,γ=0.76(P<0.01)。LGL治疗组可见肝细胞再生,肝超微结构改变较非治疗组明显减轻。结论:抗氧化剂LGL能减轻CCL_4及低剂量酒精引起的肝损害,这种治疗作用可能是通过其抗脂质过氧化反应、抗炎性反应、抑制炎性细胞因子的产生及活性的作用而发挥的。

利加隆对药物性肝损害疗效评价

本文对35例药物性肝损害采用利加隆治疗，4周为一疗程，治疗前后均详细记录症状、体征并检测肝肾功能、生化指标及进行影像学检查。结果：治疗4周后腹胀、肝区痛、厌食、乏力等症状明显减轻或消失，肝功能ALT、AST、ARP、r-CT、B.il均明显降低，而白蛋白逐渐升高，与治疗前相比有显著差异（P＜0．05～0．01），且无明显毒副反应。

水飞蓟宾原料药、利加隆、水林佳大鼠体内药物动力学研究

目的:研究水飞蓟宾原料药、水飞蓟宾市售胶囊利加隆、水林佳在大鼠体内的药动学过程和药动学参数。方法:建立水飞蓟宾在大鼠血浆中的HPLC检测方法。考察大鼠给予水飞蓟宾原料药及市售胶囊后血药浓度变化。结果:水飞蓟宾质量浓度在10~10000ng/mL范围内线性关系良好;定量下限为10ng/mL;日内和日间精密度RSD小于2.5%;准确度为100.2%~102.3%;提取回收率为82.3%~87.4%。大鼠灌胃给予原料药、利加隆和水林佳后,水飞蓟宾在大鼠体内消除半衰期(t_(1/2))分别为(18.7±9.6)h、(10.0±5.6)h、(9.9±0.9)h,血药浓度曲线下面积(AUC_(0~12))分别为(1459.0±321.2)ng·h/mL、(5268.2±681.3)ng·h/mL、(8179.3±1070.0)ng·h/mL,达峰浓度(C_(max))分别为(61.8±11.2)ng/mL、(495.3±123.5)ng/mL、(5895.8±2487.1)ng/mL。利加隆、水林佳与原料药相比,其相对生物利用度分别为361.0%和560.6%。结论:水飞蓟宾口服生物利用度低,市售胶囊均显著提高水飞蓟素相对生物利用度。

利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:评价利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率的近期疗效。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,122例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢乙肝患者分为两组:治疗组62例;给予利加隆联合恩替卡韦治疗,对照组60例,给予恩替卡韦治疗,其他治疗两组相同,均未使用免疫调节药物及糖皮质激素,检测用药前后两组患者谷丙转氨酶、总胆红素、白蛋白和血清肝纤维化指标及HBV-DNA的变化。结果:恩替卡韦联合利加隆的治疗组血清肝纤维化指标(透明质酸、层粘蛋白、IV型胶原)和肝功能指标(谷氨转氨酶、总胆红素)下降明显,白蛋白上升明显,分别与治疗前和对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗3、6个月时HBV-DNA转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利加隆联合恩替卡韦在慢性乙型肝炎患者肝功能恢复正常,血清肝纤维化指标下降等方面的作用优于单独使用恩替卡韦,但两种方法对慢性乙型肝炎病毒下降水平,差异无统计学意义(P>0.05)。

HPLC法测定利加隆片中多组分含量

目的采用HPLC法测定利加隆片中4种成分含量,以控制该制剂质量。方法采用C18色谱柱(100×4.0mm,5μm);以混合溶液(75%0.05moL/L磷酸+18%甲醇+7%四氢呋喃)和甲醇按梯度洗脱;检测波长288nm;柱温:50℃;流速:1.5mL·min-1。结果水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟泞、水飞蓟汀4种黄酮的线性范围分别为:1.089～5.448μg,0.325～1.624μg,0.278～1.392μg,0.526～2.632μg;平均回收率分别为:98.2%(RSD=1.5%),98.4%(RSD=1.8%),97.3%(RSD=0.9%),99.8%(RSD=1.2%)。结论该方法可用于利加隆片的含量测定及质量控制。

利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤的疗效

目的:观察利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤的疗效。方法:60例药物性肝损伤患者随机分成A组和B组,A组30例,用利加隆联合甘利欣治疗,B组30例,用甘利欣治疗,疗程21 d。结果:A组与B组总有效率无显著差异,但A组显效所需时间明显少于B组(P<0.05),A组ALT、AST、GGT、TBIL的恢复正常与B组相比差异显著(P<0.05)。结论:利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤疗效确切,值得推广应用。

利加隆治疗慢性乙型肝炎51例疗效观察

肝纤维化不断进展，将导致慢性乙型肝炎发展为肝硬化；控制肝纤维化进展，是防止慢性乙型肝炎发展为肝硬化的重要手段。为了解利加隆的直接抗纤维化作用，我们用利加隆治疗慢性乙型肝炎51例，观察患者血清肝纤维化指标的变化。现报告如下。

肝纤灵汤结合利加隆在大鼠实验性肝纤维化中保护作用的研究

目的:探讨大鼠实验性肝纤维化(Hepatic Fibrosis,HF)中肝纤灵汤结合利加隆对肝细胞损伤的保护作用。方法:以四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝损伤及HF模型,并分别使用利加隆、肝纤灵汤和肝纤灵汤结合利加隆进行肝组织保护,观察肝细胞功能,HF过程中大鼠肝组织的病理变化并应用免疫组化技术检测PIIIP,IV型胶原在肝组织中的分布及放免测定血清Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原含量;测定大鼠血清肝功能指标——谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白。同时运用Western blot方法检测PIIIP胶原。结果:模型组,大鼠注射CCl4后,肝细胞变性,坏死,并发生脂质过氧化损伤:肝间质纤维结缔组织增多,形成纤维化,汇管区Col-PIIIP.-IV含量增多并构成纤维间隔的主要成分;治疗组,单纯利加隆和肝纤灵汤明显降低CCl4引起的大鼠肝细胞转氨酶活性.减轻肝细胞坏死及肝组织过氧化损伤,抑制胶原等细胞外基质(Extracelluar matrin,ECM)沉积。而肝纤灵汤结合利加隆治疗组明显优于单纯利加隆和肝纤灵汤组。Western blot方法检测PIIIP胶原在肝纤灵汤结合利加隆治疗组明显低于单纯利加隆和肝纤灵汤组和模型组。结论:肝纤灵汤结合利加隆具有明显抗HF的作用,其主要机制可能是:保护肝细胞功能,缓解脂质过氧化造成的损伤,从而调节胶原代谢,抑制Col-PIIIP.-IV等ECM在肝组织沉积。