利拉鲁肽、利司那肽分别联合恩格列净对T2DM的血糖、血脂代谢及不良反应的影响

目的:探讨利拉鲁肽、利司那肽分别联合恩格列净对2型糖尿病(T2DM)的血糖代谢、血脂代谢的影响及其安全性。方法:将103例T2DM患者根据治疗方法分为观察组(n=50)和对照组(n=53)。观察组患者采用利拉鲁肽联合恩格列净治疗;对照组患者采用利司那肽联合恩格列治疗。于治疗前后检测并比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、11脱氢血栓素B2(11-d H-TXB2)、脂联素(APN)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)。记录两组患者治疗前后血压、腰围及体质量指数(BMI)变化,并记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组2hPBG高于对照组,FBG、HbA1c、BMI及腰围均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR、血脂代谢指标(APN、11-d H-TXB2、RBP4)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]均有所降低,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应总发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:利拉鲁肽、利司那肽分别联合恩格列净均能有效改善T2DM血糖代谢,但利拉鲁肽对T2DM的FBG、HbA1c影响更为显著,而利司那肽对2hPBG及体重控制更佳。两者对血脂代谢及血压的影响无差异,且均具有较高的安全性。

利司那肽联合贝那普利对代谢综合征患者血糖血压、肠道微生态、靶器官损害的影响

目的探讨利司那肽联合贝那普利治疗对代谢综合征患者血糖血压、肠道微生态、靶器官损害的影响。方法选取2020年6月—2022年5月126例代谢综合征,根据治疗方法的不同均分为贝那普利组、利司那肽组和联合组,分别予贝那普利、利司那肽、贝那普利联合利司那肽治疗。统计3组治疗前后血糖、血压、肠道微生态指标、靶器官损害及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白联合组<利司那肽组<贝那普利组,舒张压、收缩压联合组<贝那普利组<利司那肽组(P<0.05);治疗6个月后,乳酸杆菌、双歧杆菌、酵母菌联合组高于利司那肽组、贝那普利组,肠杆菌联合组低于利司那肽组、贝那普利组(P<0.05);治疗6个月后,联合组靶器官损害总发生率低于利司那肽组、贝那普利组(P<0.05);利司那肽组、贝那普利组肠道微生态指标、靶器官损害总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利司那肽联合贝那普利治疗有利于调节代谢综合征患者肠道微生态,降低血压、血糖,减少靶器官损害发生,且安全可靠。

利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的效果观察

目的观察利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的效果。方法120例口服药控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组应用甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合应用利司那肽注射液治疗。比较两组患者的血糖指标[空腹血糖(FBG)及三餐餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能指标[空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h PCP)、体质量指数(BMI)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的2 h PG(9.71±1.44)mmol/L、HbA1c(6.81±0.86)%均显著低于对照组的(10.65±1.98)mmol/L、(7.26±0.74)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的FBG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的BMI(24.09±1.14)kg/m2显著低于对照组的(24.83±1.01)kg/m2,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的FCP、2 h PCP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率3.3%显著低于对照组的13.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用利司那肽联合甘精胰岛素对口服药控制不佳的2型糖尿病患者的血糖进行控制,可以显著降低餐后血糖水平,其治疗效果明显,而且药物的不良反应较少,安全可靠,可以广泛在2型糖尿病患者中使用。

利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药血糖控制不佳的2型糖尿病患者效果研究

目的分析利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及安全性。方法100例口服降糖药控制不佳的T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组于早餐前皮下注射利司那肽联合甘精胰岛素,对照组于早晚餐前皮下注射精蛋白人胰岛素混合注射液。比较两组患者血糖控制达标时间、低血糖发生率以及治疗前后体质量指数、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、空腹C肽(FCP)、餐后2 hC肽(PCP)、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗后,观察组血糖控制达标时间(9.96±0.87)d短于对照组的(14.17±1.45)d,体质量指数(22.05±1.07)kg/m^(2)小于对照组的(24.37±1.65)kg/m^(2),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FBG(6.49±0.75)mmol/L、2 h PBG(8.53±1.28)mmol/L、HbA1c(5.89±0.42)%低于对照组的(8.04±1.19)mmol/L、(10.96±2.37)mmol/L、(7.82±0.97)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FCP(551.39±72.18)pmol/L、PCP(1824.56±215.61)pmol/L均高于对照组的(513.46±48.94)、(1427.89±199.63)pmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TC(4.12±0.34)mmol/L、TG(1.69±0.12)mmol/L、LDL-C(2.37±0.17)mmol/L均低于对照组的(5.48±0.51)、(2.52±0.25)、(3.52±0.32)mmol/L,HDL-C(1.27±0.33)mmol/L高于对照组的(1.09±0.17)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖发生率2.00%低于对照组的14.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.891,P=0.027<0.05)。结论与预混胰岛素相比,利司那肽联合甘精胰岛素可更好改善T2DM患者血糖水平及体质量指数,还能调节血脂水平,减少低血糖的发生,值得应用。

利司那肽联合基础胰岛素与餐时-基础胰岛素治疗2型糖尿病疗效对比

目的 对比分析利司那肽联合基础胰岛素与餐时-基础胰岛素治疗2型糖尿病疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月台山市人民医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,各40例。对照组治疗方案为餐时-基础胰岛素(门冬胰岛素+甘精胰岛素),观察组治疗方案为利司那肽+基础胰岛素(甘精胰岛素)。比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血糖指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白水平均明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项胰岛功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹胰岛素水平、空腹C肽均明显升高,且观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利司那肽+基础胰岛素是2型糖尿病优质的联合治疗方案,可有效控制血糖,改善胰岛功能。

利司那肽联合达格列净治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察利司那肽联合达格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2019年3月—2021年5月长治市人民医院收治的2型糖尿病患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予达格列净片治疗,观察组在对照组基础上加用利司那肽注射液治疗,2组均连续治疗4个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后血糖指标、胰岛功能指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、临床指标及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(χ^(2)=5.925,P=0.015);治疗4个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数与TC、TG、LDL-C水平及体质量、体质指数、腰围、糖尿病生活质量评分较治疗前降低或减少,胰岛β细胞功能指数和HDL-C水平较治疗前升高,且观察组上述指标变化幅度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的15.00%(χ^(2)=4.904,P=0.027)。结论利司那肽联合达格列净治疗2型糖尿病的临床效果肯定,可改善患者血糖与胰岛功能指标,且可提升患者健康状况,生活质量提高,且用药安全性高,值得临床推广应用。

利司那肽结合基础胰岛素方案对2型糖尿病患者胰岛素功能与安全性的影响

目的探讨利司那肽结合基础胰岛素方案对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者胰岛素功能与安全性的影响。方法采用便利抽样法选取2021年12月—2022年12月在洪梅医院内科及护理院住院的T2DM患者100例为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,各50例。观察组采用利司那肽结合基础胰岛素方案治疗,对照组采用常规胰岛素方案治疗。比较两组患者治疗前后的糖代谢指标、胰岛素功能指标及血脂指标。结果治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,同时观察组血糖控制达标时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹胰岛素、空腹C肽及餐后2 h C肽水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者稳态胰岛素评价指数水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未发生低血糖反应,且无患者因出现不良反应而中断治疗,无死亡报告。结论采用利司那肽结合基础胰岛素方案治疗可提升T2DM患者的胰岛素功能,使其糖代谢功能快速改善并可有效改善其血脂水平,治疗的安全性较高。

利司那肽治疗糖尿病的不良反应分析

现目前临床最常见疾病之一便是糖尿病,因分泌缺陷从而诱发疾病,且在治疗方面需要长时间以药物控制,因此药物的选择对于患者而言至关重要。而临床治疗糖尿病患者使用较为广泛要属利司那肽,能够稳定患者血压及血脂指标,然而部分患者服用后伴有不同程度胃肠道不良反应,严重影响疗效,所以须及时解决。本文章首先分析患者病情,随后探究患者治疗期间存在胃肠道不良反应具体状况,并开展有效应对方式,便于后期临床治疗该疾病患者提供重要参考价值。

利司那肽:一种独特的短效胰高糖素样肽-1受体激动剂

利司那肽是一天一次给药的短效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。作为一种独特的短效GLP-1受体激动剂,其延缓胃排空降低餐后血糖的作用显著,但对胰岛素分泌的作用较弱,甚至可节约餐后胰岛素的分泌。无论单用,与口服降糖药(OADs)亦或与基础胰岛素联用,利司那肽均能显著降低糖化血红蛋白(HbA_(1c))、餐后血糖(PPG)和空腹血糖(FPG)水平,尤其以PPG降低最为显著。本药低血糖风险小,可减轻体重,耐受性良好,部分患者虽有胃肠道不良反应,但其发生率会随治疗时间延长而逐渐降低。这也使得利司那肽在2型糖尿病个体化治疗中具有广阔的应用前景。

从GetGoal研究探讨利司那肽治疗2型糖尿病结局的预测因子

GetGoal研究是利司那肽治疗2型糖尿病的一系列临床研究。利司那肽对各种情况的2型糖尿病患者均有一定的疗效,但是哪些患者因素影响利司那肽的最终疗效,或者哪些患者从利司那肽治疗中获益最大?尚不明确。2017年2月Diabetes Obes Metab刊登的一项汇总分析利用多元回归模型,分析利司那肽治疗2型糖尿病的基线特征及疗效关系,发现只有糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)基线值与利司那肽两个因素影响最终疗效。本文将对该文进行中文摘译,同时,特邀邹大进教授对此做点评。

利司那肽联合甘精胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效

目的:利司那肽联合甘精胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效,同时评估其安全性。方法:选择2019年11月—2021年1月入住我科的120例肥胖型2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组给予甘精胰岛素治疗;观察组给予利司那肽联合甘精胰岛素治疗。比较两组治疗前后的体重指数、血糖情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c、体重指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利司那肽联合甘精胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病,明显降低血糖、HbA1c、体重指数,不增加不良反应发生。

利司那肽联合基础胰岛素在既往使用不同胰岛素方案的2型糖尿病患者中的有效性:一项多中心观察性研究

已应用了胰岛素治疗的2型糖尿病患者血糖仍不能达标是糖尿病治疗的难点之一。近期研究发现:新型胰高糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂——利司那肽联合联合基础胰岛素可进一步改善胰岛素治疗效果不好的糖尿病患者的血糖水平。本文通过对2018年5月发表在《糖尿病学与代谢综合征(Diabetology&Metabolic Syndrome)》杂志上的文章"一项利司那肽联合基础胰岛素在既往使用不同胰岛素方案的2型糖尿病患者中的有效性的多中心观察性研究"进行中文摘译;同时,特邀解放军总医院内分泌科母义明教授对此文做一点评。

甘精胰岛素/利司那肽复方制剂在2型糖尿病中的临床应用

甘精胰岛素/利司那肽皮下注射剂[Suliqua■100/33和100/50(欧洲上市);Soliqua■100/33(美国上市)]是一种剂量可调、固定比例的长效基础胰岛素类似物+胰高糖素样肽-1受体激动剂复方制剂,它被批准用于治疗成年2型糖尿病血糖控制不佳的患者。Ⅲ期临床试验表明,在未使用过胰岛素的2型糖尿病患者中,甘精胰岛素/利司那肽复方制剂(每日一次皮下注射)对于血糖控制的效果优于甘精胰岛素或利司那肽(+二甲双胍);而在使用过胰岛素2型糖尿病患者中,其血糖控制效果也优于甘精胰岛素(±二甲双胍)。与甘精胰岛素相比,该复方制剂可改善体重,且不增加低血糖风险。且该复方制剂耐受性良好、使用便捷。因此,当成人2型糖尿病单用二甲双胍或联用其他口服降糖药,或口服降糖药联用基础胰岛素均不能很好地控制血糖时,该复方制剂为临床提供了另一宝贵的降糖选择。本文对2019年发表在Drugs&Therapy Perspectives杂志上的文章“甘精胰岛素/利司那肽复方制剂在2型糖尿病中的临床应用”进行中文摘译。

门冬胰岛素联合利司那肽注射液治疗老年肥胖2型糖尿病患者的疗效分析

目的探究门冬胰岛素联合利司那肽注射液对于老年肥胖2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取内分泌科于2019年1月~2020年1月收治的老年肥胖2型糖尿病患者作为观察对象,并随机分为对照组与观察组各60例。对照组患者予以门冬胰岛素治疗;观照组患者予以门冬胰岛素联合利司那肽注射液治疗。比较两组患者治疗前后血糖指标与体型指标,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、BMI以及腰围水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周后,观察组患者上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患者的16.67%(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合利司那肽注射液对于老年肥胖2型糖尿病患者可有效控制血糖,改善患者肥胖程度。

利司那肽治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的效果及安全性

目的探究利司那肽治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的效果及安全性。方法选取江苏省淮安市肿瘤医院2019年4月至2021年4月接诊的82例老年2型糖尿病轻度认知障碍患者,根据治疗方案将其分为试验组和对照组,对照组(41例)予以胰岛素注射治疗,试验组(41例)在对照组的基础上联合利司那肽治疗。比较两组治疗12周后的血糖、认知功能、神经功能指标,记录两组不良反应发生情况。结果两组治疗后糖化血红蛋白、早餐前空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表评分均高于治疗前,美国国立卫生院卒中量表评分均低于治疗前,且试验组蒙特利尔认知评估量表评分高于对照组,美国国立卫生院卒中量表评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、血浆β-淀粉样蛋白-42水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利司那肽应用于老年2型糖尿病轻度认知功能障碍患者治疗中,有助于降低血糖水平,改善认知功能且安全性良好。

利司那肽注射液联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨对2型糖尿病(T2DM)患者采用利司那肽注射液联合口服降糖药治疗的临床效果。方法以2020年1月~2021年6月收治的58例T2DM患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和治疗组,每组29例。其中对照组单纯口服降糖药治疗,治疗组在此基础上联合利司那肽注射液治疗,比较两组治疗后血糖指标、血脂指标、肝功能改善情况以及不良反应的发生率。结果两组治疗前血糖指标、体重指数、肝功能指标、血脂指标和胰岛功能指标对比均无明显差异(P>0.05);两组治疗后血糖指标、体重指数、血脂指标、肝功能指标分别较本组治疗前有明显下降,胰岛功能指标中空腹胰岛素(FINS)和分泌C肽(C-P)和HOMA-β细胞功能胰岛素分泌指数(HBCI)均较本组治疗前有明显上升,胰岛素抵抗指数(IRI)较本组治疗前明显下降(P<0.05);并且治疗组治疗后血糖指标、体重指数、血脂指标和肝功能指标均低于对照组,而胰岛功能指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗总有效率93.10%,高于对照组68.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利司那肽注射液联合口服降糖药物治疗T2DM患者可以有效降低患者的血糖水平,调节血脂,改善肝功能,在避免增加不良反应的同时改善患者的胰岛功能,临床治疗的安全性和有效性显著。

利司那肽结合基础胰岛素方案对2型糖尿病患者胰岛素功能与安全性的影响

目的:研究基础胰岛素方案后配合利司那肽对2型糖尿病患者胰岛素功能与安全性的影响,以期为2型糖尿病患者临床用药及后续改进治疗方案提供指导。方法:选取2020年1月-2021年12月于赣州市第五人民医院收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用甘精胰岛素+门冬胰岛素进行治疗,观察组采用利司那肽+基础胰岛素进行治疗。比较两组患者的血糖变化、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应发生情况。结果:两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及HbA1c比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组胰岛素用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道疾病、食欲减退、过敏反应、低血糖发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利司那肽结合基础胰岛素方案对患者血糖的控制显著,可以促进胰岛素有效利用,并降低不良反应,安全性较高。

利司那肽联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者代谢指标的临床获益

目的 探讨利司那肽联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者代谢指标临床获益情况。方法 选取2020年1—5月辽宁省朝阳市第二医院内分泌科住院的2型糖尿病患者72例,于午餐前1 h皮下注射利司那肽,晚21∶00皮下注射甘精胰岛素,记录患者基线、1周、12周时一般情况,分析同一患者基线与12周时空腹血糖、早餐后2 h血糖、午餐后2 h血糖、晚餐后2 h血糖、睡前血糖、体重、尿微量白蛋白/肌酐、血尿酸、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度胆固醇、血空腹C肽的变化,以及代谢指标降幅情况、低血糖发生情况。结果 患者基线分别与12周空腹血糖、早餐后2 h血糖、午餐后2 h血糖、晚餐后2 h血糖、睡前血糖、体重、糖化血红蛋白、低密度胆固醇对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。3个月内无低血糖发生。结论 甘精胰岛素联合利司那肽治疗2型糖尿病患者,可确切降低患者的餐后血糖、减轻体重,减少胰岛素剂量,且无低血糖发生增加。

利司那肽治疗2型糖尿病合并肝硬化的疗效及对患者血糖、肝脏硬度的影响

目的探讨利司那肽治疗2型糖尿病合并肝硬化的疗效及对患者血糖、肝脏硬度的影响。方法64例2型糖尿病合并肝硬化患者,以数字盲选法分为常规组与观察组,每组32例。常规组给予胰岛素泵治疗,观察组给予胰岛素泵联合利司那肽治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后的糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]及肝脏硬度。结果观察组患者的总有效率93.8%高于常规组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组患者的FPG、2 h PG、HbA1c水平分别为(6.40±1.07)mmol/L、(9.04±1.41)mmol/L、(6.36±1.04)%,低于常规组的(7.28±1.32)mmol/L、(10.14±1.72)mmol/L、(7.23±1.25)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肝脏硬度均低于治疗前,且观察组患者的肝脏硬度(7.0±0.9)kPa低于常规组的(9.4±1.2)kPa,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利司那肽可有效改善2型糖尿病合并肝硬化患者的血糖水平,在提升临床疗效的同时,还能降低患者的肝脏硬度,对改善预后有着积极意义,值得深入研究与推广。

利司那肽联合基础胰岛素治疗的研究进展

利司那肽是中国目前唯一拥有与基础胰岛素联合适应证的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-l ike peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA),主要用于降低餐后血糖,与基础胰岛素机制互补,可覆盖全天血糖谱。同时利司那肽具有低血糖风险小、减轻体重和减少胰岛素用量等优势,可优化治疗安全性,给2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者带来更多获益。本文从利司那肽的药理作用及利司那肽与基础胰岛素联合的病理生理机制引入,剖析利司那肽联合基础胰岛素方案的合理性和临床益处。