克感利咽口服液抗冠状病毒的实验研究

目的研究克感利咽口服液体内、外抗冠状病毒的作用。方法接种非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)于人肺K1二倍体细胞(HEL),观察克感利咽口服液体外抗非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)的作用;以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)建立动物体内冠状病毒模型,筛选易感鸡种,诱其发病。以雏鸡的死亡率、死亡保护率及病理变化为指标,观察克感口服液体内抗鸡传染性支气管炎病毒(鸡冠状病毒)的作用。结果体外实验:克感利咽口服液的半数毒性浓度为32g/L,在其最高稀释浓度0.156g/L下,仍可以抑制病毒。体内实验:克感利咽口服液预防及治疗实验的死亡保护率分别为35.1%和26.50%,未见显著性差异。结论克感利咽口服液体内未见抗冠状病毒作用,但能一定程度上改善病毒感染引起的呼吸道症状;体外则有明显的抗非SARS冠状病毒作用,显示了一定的开发前景。

克感利咽口服液在小鼠体内抗H9N2亚型禽流感病毒的作用

目的观察克感利咽口服液对滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠的保护作用。方法以达菲为阳性对照药,通过小鼠滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒,分别建立小鼠禽流感病毒性肺炎动物模型和禽流感病毒感染致小鼠死亡的动物模型,研究克感利咽口服液体内对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的保护效果。结果克感利咽口服液可显著降低禽流感病毒性肺炎小鼠的肺指数,减少染毒小鼠的死亡数,延长平均存活时间。结论克感利咽口服液对滴鼻感染禽流感病毒H9N2亚型的小鼠有一定的保护作用。

射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证的多中心临床研究

[目的]评价射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证的有效性和安全性。[方法]采用分层随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。480例患者按3∶1的比例分为试验组与对照组,分别服用射干利咽口服液和小儿咽扁颗粒,疗程为4 d。以中医证候疗效为主要观察指标。[结果]PPS、FAS分析试验组中医证候疗效愈显率为83.72%(83.04%),对照组为71.05%(69.83%),试验组疾病疗效愈显率为84.30%(83.62%),对照组70.17%(68.97%),两组比较,差异均有统计学意义(P=0.00),试验组优于对照组。试验组各单项中医症状有效率均明显高于对照组(P<0.05)。试验中,试验组出现1例胃胀痛不良事件,两组均未发现有临床意义的实验室指标异常改变。[结论]射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证有效,优于对照药,且安全性较好。

利咽口服液对实验性慢性咽炎病理形态学的影响

目的:观察利咽口服液对慢性咽炎动物模型咽部病理形态的影响。方法:采用光镜对利咽口服液高、中、低治疗组及模型组、阳性对照组动物的咽部组织进行了观察。结果:模型动物咽部上皮内可见灶性或弥漫性炎细胞浸润(主要为淋巴细胞、单核细胞);上皮层轻度增厚,钉突延长,血管明显扩张、充血、纤维组织增生;经利咽口服液治疗,动物咽部的慢性炎症明显减轻或趋于正常,且以中、高剂量组为明显。结论:利咽口服液对慢性咽炎有较好的治疗作用。其作用可能是通过抗炎、改善咽部血管通透性、减轻炎性渗出、抑制组织增生等多途径来实现的。

克感利咽口服液解热、镇痛作用的实验研究

克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著,本文报道该药的解热镇痛作用。

克感利咽口服液抗流感病毒及常见细菌的实验研究

克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,由金银花、黄岑、荆芥、栀子、僵蚕、地黄等药物组成,具有疏风清热、解毒利咽功效。用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著。为观察该药对病原微生物的药效作用进行了系列实验,现将实验结果报告如下。

克威利咽口服液抗炎、免疫作用的实验研究

克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,用于治疗急性呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著,本文报道该药的抗炎,免疫药效作用。

克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察

目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例。对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液。疗程5天。记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分。结果:愈显率观察组为86.7%,对照组为70.0%,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P<0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P<0.01)。观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P<0.01)。观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P>0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著。

正交试验法优选清喉利咽口服液提取工艺

目的:优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果:清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为:煎煮3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,第一次煎煮1.5 h,第二、三分别煎煮1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎临床研究

目的:评价滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的疗效和安全性。方法:将120例患者随机分为治疗组80例和对照组40例,分别采用滋阴活血利咽口服液和健民咽喉片治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率87.50%明显高于对照组总有效率77.50%(P<0.05)。临床观察中未发现该制剂明显毒副作用和不良反应。结论:滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎安全有效,值得推广。

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC18柱 ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 0∶6 0∶0 .2 ) ,在 2 80nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 .813～ 4.0 6 5 μg。黄芩苷的加样回收率为98.6 % ,RSD为 2 .4% (n =5 )。结论 :方法简便、快速 ,精密度和稳定性良好 ,适合于利咽口服液生产的质量控制。

用ESR方法研究克感利咽口服液的抗氧化作用

目的 :研究克感利咽口服液 (简称克感液 )抗氧化作用的机理。方法 :通过没食子酸丙酯 -氢氧化钠系统 ,采用电子自旋共振 (ESR)方法研究克感液的氧化还原性。结果 :克感液、抗坏血酸和还原型谷光甘肽均能降低没食子酸丙酯半醌自由基波谱的振幅 ,具有抗氧化作用 ;而且克感利咽口服液原液、透析内液、透析外液均能剂量依赖性地减少没食子酸丙酯半醌自由基的产生 ,且外液的作用强度大于内液。结论 :克感液具有很强的还原性 ,其抗氧化成分主要存在于外液中 ,分子量为小于 80 0 0～ 10 0 0 0的中。

开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎临床分析

目的:观察开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组予头孢克肟颗粒口服及利巴韦林喷雾剂喷喉,观察组予开喉剑喷雾剂喷喉联合克感利咽口服液口服治疗,疗程均为5天,治疗前后2组患儿进行中医证候积分评定并据此评价临床疗效,治疗过程中观察并记录2组患儿体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状的好转时间及不良发应发生情况。结果:观察组总有效率为96.36%,优于对照组的81.82%(P<0.05);观察组体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状好转时间均短于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P<0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P<0.01)。结论:开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎能有效缓解患儿的临床症状及体征,临床疗效明显,且不良反应少。

克感利咽口服液的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的采用从成品图谱逆向回溯至中间体及原料药材的方式,研究克感利咽口服液高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立中成药整体特征的质量评价方法。方法采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,在25℃柱温下进行梯度洗脱,从克感利咽口服液成品指纹图谱回溯确认相关处方药材对指纹图谱中的贡献。结果建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出68个特征峰,其中58个色谱峰分别溯源到处方中黄芩、金银花、栀子、射干、防风、薄荷、玄参、甘草、连翘、荆芥等10味药材,15个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱整体构建了克感利咽口服液的指纹图谱。结论建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了克感利咽口服液可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选一至二个指标成分测定含量所起的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中成药质量研究的思路。

克感利咽口服液对流感性肺炎小鼠免疫功能的若干调节作用

目的 :探讨流感病毒感染对正常小鼠免疫器官的重量、脾组织结构和网状内皮系统吞噬功能的影响以及口服克感利咽口服液是否具有调节作用。方法 :以流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠造成流感性肺炎模型 ,观察克感利咽口服液等药物对上述指标的影响。结果 :流感病毒感染后可形成流感性肺炎 ,一周后 ,在肺指数明显增加的同时可见胸腺和脾脏指数明显减小 ,脾组织结构受到一定损伤 ,网状内皮系统吞噬功能受抑 ,给予中药克感利咽口服液、抗氧化酶SOD和抗氧化剂抗坏血酸后 ,显示明显的调节作用 ,可趋向或接近正常水平。结论

利咽口服液对实验性慢性咽炎模型动物的血液流变学的影响

目的 探讨利咽口服液对慢性咽炎模型动物的血液流变学的影响。方法 采用氨水和松节油复合因素在日本大耳白兔咽部直接塑造慢性咽炎模型并测定该模型及服用利咽口服液动物模型的血液流变学指标,比较其变化。结果 慢性咽炎病理模型的血液呈粘、浓、聚状态,而利咽口服液能够明显地改善慢性咽炎兔血液的这一状态,与模型组比较有统计学意义。尤以中、高剂量组明显。结论 利咽口服液的治疗作用之一,可能是通过改善微血管状态与改善血液流变学来实现的。

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染120例疗效观察

目的:观察克感利咽口服液治疗成人上呼吸道感染的临床疗效。方法:将235例急性上呼吸道感染的患者分为治疗组(120例)和对照组(115例)。治疗组给予克感利咽口服液,对照组给予利巴韦林。均连续治疗3天。结果:总有效率治疗组75.83%,对照组64.34%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗优于对照组。治疗组发热,咽痛,鼻塞、流涕的缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组咳嗽、头痛缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染具有明显疗效。

高效液相色谱法测定利咽口服液中绿原酸的含量

目的：建立利咽口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（thin-layer chromatography,TLC）对处方中的金银花和菊花、玄参、麦冬、射干进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对利咽口服液中的绿原酸进行含量测定。结果：3批次利咽口服液中金银花和菊花、玄参、麦冬、射干的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。绿原酸进样量在0.132 7~1.326 9μg（r=0.999 8）之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.44%,RSD为1.14%。结论：本研究方法简便、准确可靠,可用于利咽口服液的质量控制。