HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量及^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响

建立了一种采用HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量的方法,并考察不同剂量^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响.用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃;检测波长为350 nm,进样量为10μL,用外标法计算含量.研究表明,木犀草苷含量测定方法的专属性良好;浓度在1.8954~47.3858μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=31.13X-15.793,相关系数r=0.9997(n=6);平均加样回收率为99.73%(n=6);精密度的RSD值为0.58%(n=6),稳定性的RSD值为1.26%(n=6),重复性的RSD值为0.87%(n=6),耐用性的RSD均小于3%.经^(60)Co-γ射线辐照后利咽含漱液中木犀草苷含量下降,下降幅度与辐照剂量呈正相关.本方法专属性强、准确度高,适用于利咽含漱液中木犀草苷含量测定.利咽含漱液不宜进行^(60)Co-γ射线辐照灭菌.

^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响

目的探讨^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。分别以6,10 kGy^(60)Co-γ射线对照品进行辐照,测定其中木犀草苷的含量。结果木犀草苷质量浓度在1.8954~47.3858μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=6);检测限和定量限分别为0.2 ng和0.4 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.47%,RSD为2.60%(n=9);样品辐照前(0 kGy)、辐照后(6,10 kGy)木犀草苷平均含量分别为23.8901,16.2693,12.7434μg/mL,RSD分别为2.73%,0.50%,1.36%(n=3)。考虑批间差异、药材差异等的影响,制剂中木犀草苷的含量限度暂定为20μg/mL。结论所建立的方法操作简便,重复性好,专属性强,结果可靠,可用于利咽含漱液的质量评价。利咽含漱液不宜使用^(60)Co-γ射线辐照灭菌。

基于信息熵赋权法的正交试验设计优选利咽含漱液提取工艺

优选利咽含漱液提取工艺,建立利咽含漱液水提液中木犀草苷HPLC测定方法,以木犀草苷含量和干膏率为工艺评价指标,应用信息熵赋权法确定指标的客观权重,采用正交试验设计考察溶媒用量、提取时间和提取次数.建立的木犀草苷HPLC测定方法的专属性、线性、精密度、稳定性、重复性均符合规定,优选的提取工艺为:加15倍水,提取2次,每次1 h.表明优选的提取工艺科学、稳定、可行,为利咽含漱液的生产提供参考依据.

解毒利咽含漱液防治鼻咽癌放疗口腔炎的疗效观察

目前鼻咽癌是中国常见恶性肿瘤之一，占全身恶性肿瘤的12．4％～27．9％。放射治疗是公认和有效的根治手段，但放射性口腔炎是头颈部肿瘤放疗最常见的放射反应。临床症状表现为口咽干痛，溃疡，吞咽困难，重者不能进食，严重影响患者的生活质量，甚至导致患者中断放疗而影响疗效。本科对2010年5月-2013年1月收治的60例头鼻咽癌患者，随机分为试验组和对照组，经治疗后现将结果报告如下。

解毒利咽含漱液对鼻咽癌患者放疗期间口腔pH值的影响

目的：探讨解毒利咽含漱液对鼻咽癌放疗期间口腔pH值影响,寻找应对鼻咽癌患者放疗期间口腔炎的护理对策。方法2011年11月—2013年11月将60例鼻咽癌放疗患者按照随机数字表法分为干预组、对照组各30例。放疗期间每日6：00及放疗后12：00进行口腔护理,干预组采用0.9%氯化钠溶液口腔护理和解毒利咽含漱液漱口,对照组采用0.9%氯化钠溶液口腔护理和5%碳酸氢钠含漱,分别在口腔护理后30 min测定pH值,比较两组口腔护理效果。结果60例患者放疗结束后口腔pH值均出现异常,76.67%发生口臭,46.67%发生口腔真菌感染。放疗期间每日放疗前干预组口腔pH值为（5.87±0．82）,对照组为（5.66±0.15）,差异有统计学意义（t=-3.2,P〈0.05）；每日放疗后干预组口腔pH值为（5.74±0.07）,对照组为（5.59±0.21）,差异有统计学意义（t=-3.7,P〈0.05）。结论鼻咽癌放疗期间口腔pH值为酸性状态,定时采用解毒利咽含漱液口腔护理可有效改善口腔pH值,预防口腔感染等并发症发生。