利咽灵防治急性放射性口咽炎临床研究

放射治疗目前仍是治疗鼻咽癌的主要方法。我科于1991年11月～1992年11月,应用利咽灵喷雾剂防治急性放射性口咽炎,作前瞻性临床对照试验观察98例,结果表明,实验组与对照组在口咽放射反应症状、口咽粘膜反应及两组疗效比较方面,均有显著性差异(P<0.01)。

利咽灵对慢性咽炎大鼠治疗作用的实验研究

目的:研究利咽灵颗粒对慢性咽炎的治疗作用。方法:建立大鼠慢性咽炎模型,连续灌胃给药7 d。观察利咽灵颗粒对慢性咽炎大鼠咽部组织病理形态学、前列腺素(PGE_2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)含量的影响;观察利咽灵颗粒对大鼠全血黏度、血浆黏度的影响。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀和琼脂肉芽增生方法,观察其抗炎作用。结果:与模型组比较,利咽灵颗粒可明显降低大鼠咽部组织中的PGE_2、IL-1β与TNF-α水平(P<0.05或P<0.01);可明显降低血液黏度和血浆黏度(P<0.05或P<0.01);改善模型大鼠咽部组织病理形态学(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,能抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀率、减轻琼脂肉芽肿质量(P<0.05或P<0.01)。结论:利咽灵颗粒对大鼠慢性咽炎有较好的治疗和修复作用。其可能通过抑制炎症组织细胞释放PGE_2、IL-1β和TNF-α,改善局部血液流变起到治疗作用。

利咽灵合剂的质量控制

目的:建立利咽灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽灵合剂中的金银花、山豆根、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:利咽灵合剂中金银花、山豆根、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸进样量在0.204 0～1.632μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.04%,RSD为1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。

利咽灵治疗急慢性咽喉炎1180例临床观察

利咽灵是以纯天然中草药为原料,经过认真筛选、干燥、粉碎制成的袋茶剂型。从1992年以来,3年中通过1180例治疗慢性咽喉炎的疗效观察,同时与用西瓜霜含片的288例作对照观察,取得较好疗效,现报告如下。

HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱的含量

目的:建立HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱含量的方法。方法:采用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·ml^(-1)磷酸二氢钾溶液(5:95)为流动相,用稀磷酸调pH3.5;室温;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为220nm。结果:苦参碱的线性范围为20～160μg·ml^(-1)(r=0.999 9),加样回收率为98.74%,RSD=1.3%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于利咽灵合剂的质量控制。

RP-HPLC法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量。方法:采用Irregular C_(18)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(52:48)为流动相,检测波长274 nm,二苯氨基脲作为内标物。结果:平均回收率和相对平均偏差(n=2)分别为:102.0%,0.44%;95.9%,0.42%;95.0%,0.42%;线性范围:1.9—38μg·mL^(-1)(r=0.9997)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利咽灵片的质量控制。

利咽灵合剂的药理作用

目的：探讨利咽灵合剂药理作用机理。方法：采用小鼠耳肿胀、肉芽肿模型、大鼠热汤足肿胀及小鼠氨水引咳进行了抗炎消肿止咳的药理学研究。结果：３种抗炎实验除大鼠肉芽肿法连续给药１２ｄ外，其它连续给药５ｄ，１０～１５ｍｌ／ｋｇ／ｄ有明显抗炎作用，１５ｍｌ／ｋｇ／ｄ连续５ｄ有止咳作用。结论：本品具有抗炎消肿止咳作用。

高效液相色谱法测定利咽灵片中哈巴俄苷的含量

目的:建立利咽灵片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在5.0～50.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利咽灵片的质量控制。

利咽灵气雾剂的质量控制

目的建立利咽灵气雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对利咽灵气雾剂中珍珠、蟾酥进行定性鉴别;并采用气相色谱法对制剂中龙脑进行含量测定。气相色谱条件:使用聚乙二醇(PEG)-20 M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以萘为内标,分流进样,分流比为10:1,柱温:140℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 mL.m in-1。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;气相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为99.62%,RSD=0.48%。结论该方法快速简便,结果准确,可用于控制利咽灵气雾剂的质量。

利咽灵片生产工艺考查

目的:优化利咽灵片生产工艺。方法:对药材粉碎工艺、赋形剂的选择、湿颗粒干燥温度、薄荷油喷入量进行了考察。结果:确定工艺为药材粉碎成细粉,过100目筛,混匀,糖粉8g配成10%的糖浆,制成软材,20目筛制成颗粒,干燥,20目整粒,薄荷油喷入量不超过4%(m l/g),压片。结论:该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合利咽灵片生产的要求。

利咽灵喷雾剂工艺和质量标准的研究

利咽灵喷雾剂由板蓝根、黄芩、冰片等药材组成，对治疗急、慢性咽炎疗效明显。采用正交试验法筛选出最佳工艺，采用薄层色谱、分光光度法对其质量标准进行了研究。

利咽灵合剂薄层层析研究

目的 :为完善质量标准 ,控制制剂质量提供检测方法。方法 :用薄层色谱法对利咽灵中的甘草、金银花、板蓝根进行定性鉴别。结果 :专属行强 ,分离度佳 ,重现性好 ,阴性对照无干扰。结论

高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的:建立利咽灵片中肉桂酸的定量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%冰乙酸水溶液(30:70)为流动相;检测波长为273nm;流速为1ml/min。结果:肉桂酸在0.024μg～0.4μg范围内,呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.02%。结论:该方法准确、简单、快速,可用于定量测定利咽灵片中肉桂酸。

正交试验法优选利咽灵颗粒醇提工艺

确定利咽灵颗粒的最佳醇提工艺。应用高效液相色谱法和正交实验法,以利咽灵方中活性成分绿原酸转移率为指标,确定利咽灵颗粒的最佳醇提工艺参数。利咽灵颗粒最佳醇提工艺为:处方醇提饮片加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2 h。经试验优选出的醇提工艺稳定可靠,适用于利咽灵颗粒的提取。

反相高效液相色谱法测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

目的建立同时测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱Agilent ZORBAX-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（55∶45）（磷酸调pH 3.2）,流速为0.8 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为296 nm。结果脂蟾毒配基和华蟾酥毒基分别在5.15-103.00μg.mL-1（r=0.999 4）和2.70-54.00μg.mL-1（r=0.999 8）均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7%、99.0%;RSD分别为1.36%、1.92%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子

目的:建立离子色谱法同时测定利咽灵片中9种无机阴离子[氟离子(F-)、甲酸根离子(HCOO-)、氯离子(Cl-)、亚硝酸根离子(NO-2)、溴离子(Br-)、硝酸根离子(NO-3)、硫酸根离子(SO2-4)、草酸根离子(C2O2-4)和磷酸根离子(PO3-4)]的含量。方法:采用Ion Pac阴离子分析柱(250 mm×4 mm,5μm);柱温:30℃;抑制器:ASRS 300 4mm,87 m A,自循环抑制;检测器:电导检测器;检测池温度35℃;淋洗液浓度条件:氢氧化钾(KOH)溶液梯度,0~22 min,8~35 mmol/L;淋洗液流速:1.0 m L/min;进样量:25μL。结果:4批利咽灵片的F-、HCOO-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、SO2-4、C2O2-4和PO3-4含量分别为1.69~1.77 mg/g、4.20~4.28 mg/g、4.96~5.16 mg/g、7.73~8.04 mg/g、7.18~7.47 mg/g、4.01~4.20 mg/g、3.21~3.30 mg/g、3.06~3.18 mg/g和1.69~1.87 mg/g。结论:可采用离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子,该方法可为利咽灵片的质量控制提供参考。