RP-HPLC法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量。方法:采用Irregular C_(18)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(52:48)为流动相,检测波长274 nm,二苯氨基脲作为内标物。结果:平均回收率和相对平均偏差(n=2)分别为:102.0%,0.44%;95.9%,0.42%;95.0%,0.42%;线性范围:1.9—38μg·mL^(-1)(r=0.9997)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利咽灵片的质量控制。

高效液相色谱法测定利咽灵片中哈巴俄苷的含量

目的:建立利咽灵片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在5.0～50.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利咽灵片的质量控制。

利咽灵片生产工艺考查

目的:优化利咽灵片生产工艺。方法:对药材粉碎工艺、赋形剂的选择、湿颗粒干燥温度、薄荷油喷入量进行了考察。结果:确定工艺为药材粉碎成细粉,过100目筛,混匀,糖粉8g配成10%的糖浆,制成软材,20目筛制成颗粒,干燥,20目整粒,薄荷油喷入量不超过4%(m l/g),压片。结论:该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合利咽灵片生产的要求。

高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的:建立利咽灵片中肉桂酸的定量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%冰乙酸水溶液(30:70)为流动相;检测波长为273nm;流速为1ml/min。结果:肉桂酸在0.024μg～0.4μg范围内,呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.02%。结论:该方法准确、简单、快速,可用于定量测定利咽灵片中肉桂酸。

离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子

目的:建立离子色谱法同时测定利咽灵片中9种无机阴离子[氟离子(F-)、甲酸根离子(HCOO-)、氯离子(Cl-)、亚硝酸根离子(NO-2)、溴离子(Br-)、硝酸根离子(NO-3)、硫酸根离子(SO2-4)、草酸根离子(C2O2-4)和磷酸根离子(PO3-4)]的含量。方法:采用Ion Pac阴离子分析柱(250 mm×4 mm,5μm);柱温:30℃;抑制器:ASRS 300 4mm,87 m A,自循环抑制;检测器:电导检测器;检测池温度35℃;淋洗液浓度条件:氢氧化钾(KOH)溶液梯度,0~22 min,8~35 mmol/L;淋洗液流速:1.0 m L/min;进样量:25μL。结果:4批利咽灵片的F-、HCOO-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、SO2-4、C2O2-4和PO3-4含量分别为1.69~1.77 mg/g、4.20~4.28 mg/g、4.96~5.16 mg/g、7.73~8.04 mg/g、7.18~7.47 mg/g、4.01~4.20 mg/g、3.21~3.30 mg/g、3.06~3.18 mg/g和1.69~1.87 mg/g。结论:可采用离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子,该方法可为利咽灵片的质量控制提供参考。

利咽灵片治疗慢性咽炎68例临床体会

本组68例，男51例，年龄均在22—50岁之间，多数有烟酒嗜好。女17例年龄在30～52岁之间，多数为喜食辛辣食物者，及从事教师职业者。

北豆根、利咽灵治疗慢性咽炎67例观察

慢性咽炎是耳鼻喉科临床常见疾病，因病程长，症状顽固，治疗方法虽多，但疗效不确切。从2001年4～2004年12月，我们采用北豆根胶囊加利咽灵片治疗慢性咽炎67例，效果满意，现报告如下。