RP-HPLC法测定复方利多卡因喷雾液中盐酸利多卡因的含量

目的建立RP—HPLC法测定复方利多卡因喷雾液中盐酸利多卡因的含量。方法色谱柱为waterssymmetry C18，5μm（250mm×4．6mm）；流动相为乙腈：磷酸盐缓冲液pH8．0：乙腈（55：50）；检测波长220m；流速1．OmL·min^-1；进样量：10μL；柱温：30℃。结果盐酸利多卡因在0．02-0．5mg·mL^-1的线性关系~-Jff＇（r=O．9996，n=3），低、中、高三种浓度的回收率分别为（105±2．0）％、（102±4．1）％、（97．5±1．4）％。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于复方利多卡因喷雾液的质量控制。

利多卡因喷雾在普外科患者胃管置入中的应用

目的探讨在普外科置鼻胃管前使用利多卡因喷雾的效用及安全性。方法采用随机单盲对照方法将126例需要放置胃管的患者分为利多卡因喷雾组(观察组)和生理盐水喷雾组(对照组),每组63例。观察操作过程中首次置管的失败率、置管时间、置管时患者的疼痛程度以及置管过程中出现的不良反应。结果在首次置管的失败率、置管时间、置管时患者的疼痛程度以及置管过程中出现的不良反应等方面观察组均优于对照组(P<0.05)。结论经鼻放置胃管前给予利多卡因喷雾不但安全,而且可以有效減低患者的不适感觉。

利多卡因喷雾与凝胶对气管插管与拔管时心血管反应的作用比较

目的:比较利多卡因喷雾和凝胶表面麻醉对气管插管和拔管时心血管反应的抑制作用及效果。方法:选择择期全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术患者120例,随机分为利多卡因喷雾组(L组)、利多卡因凝胶组(N组)、利多卡因喷雾加凝胶组(D组)及对照组(C组)。分别记录麻醉诱导后(T_0)、插管时(T_1)、插管后3 min(T_2)及拔管即刻(T_3)、拔管后3 min(T_4)5个时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、双频指数(BIS)及拔管时呛咳发生率及程度、术后6 h咽部疼痛发生率及程度、低氧饱和度的发生率。结果:L组、N组、D组在T_0、T_1、T_2、T_3、T_4各时间点MAP、HR及BIS与C组相比差异无统计学意义(P>0.05)。L组拔管时呛咳发生率及程度、术后6 h咽痛发生率及程度均低于C组(P<0.05)。L组、N组、D组在拔管期间低氧饱和度的发生率均高于C组(P<0.05)。结论:利多卡因喷雾或利多卡因凝胶均不能有效抑制插管及拔管时的心血管反应,但均可有效降低术后呛咳的发生率,减少术后咽痛的发生,使拔管期间低氧饱和情况发生率增高。

利多卡因喷雾用于口腔种植患者抑制咽反射效果观察

目的了解口腔种植治疗中利多卡因喷雾对咽反射敏感患者的咽反射抑制效果。方法将90例咽反射敏感的口腔种植患者分为两组:观察组和对照组,每组各45例。观察组将1.5%利多卡因注射液喷于舌根、软腭及咽部;对照组将2%利多卡因胶浆涂抹于舌根部。记录两组恶心呕吐及高血压发生例数,记录舒适度评分。结果两组恶心呕吐发生率、高血压发生率及舒适度评分有统计学差异。结论可见利多卡因喷雾用于咽反射敏感的口腔种植患者,能够减少恶心呕吐及高血压的发生,提高舒适度。

经鼻插管前行利多卡因喷雾可减轻患者不适

最近一个随机双盲对照试验研究结果报告，经鼻插管前行利多卡因喷雾麻醉可显著减轻患者的不适。经鼻插管是急诊的常用操作之一，许多患者和医师都认为它是急诊最令人痛苦的操作之一。已有试验证实了，上呼吸道利多卡因喷雾的安全性和有效性。近年来，也有许多试验证据显示，多种形式的局部麻醉均可减轻经鼻插管患者的不适感。

肛肠术后应用利多卡因气雾剂换药的效果研究

目的研究利多卡因气雾剂在肛肠术后换药的应用效果。方法选取本院肛肠科择期手术患者300例,并采取单盲法将入组患者随机分为利多卡因气雾剂组(A组,n=100)、利多卡因乳膏组(B组,n=100)和生理盐水组(C组,n=100),3组患者术后分别在换药前5分钟(T1)、15分钟(T2)、30分钟(T3)使用利多卡因气雾剂、利多卡因乳膏和生理盐水喷雾后采取常规换药。换药后监测3组换药后疼痛程度、血压、心率情况。结果 (1)疼痛程度:A组T1(1.9±0.8)、T3(5.9±1.7)时间段与B组T1(5.3±1.1)、T3(2.1±1.4)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。与C组T1、T2、T3时间段相比,A、B组VRS评分明显降低,且具有统计学意义;(2)各组换药后血压、心率参数:与C组T1、T2、T3时间段相比,A、B组SBP、DBP及HR参数明显降低;A组T1、T3时段的SBP、DBP及HR参数与B组T1、T3时段相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床实际诊治中,肛肠科术后采取利多卡因气雾剂换药可明显降低术后疼痛、操作方便、剂量易控制。