逆相蒸发法结合响应面优化抗耐药结核菌药物利奈唑胺脂质体处方工艺研究

目的通过逆相蒸发法制备抗结核药物利奈唑胺脂质体,并利用响应面法优化其制备工艺和处方组成。方法以包封率为主要指标进行单因素试验,以Box-Behnken响应面分析法优化其制备工艺。并将最优工艺下制得的利奈唑胺脂质体于倒置荧光显微镜下观察其形态。结果通过逆相蒸发法制备利奈唑胺脂质体的包封率较高;最佳制备工艺:胆固醇-卵磷脂质量比为1:2.45,缓冲液pH值为6.65,超声时间为3.2 min,旋转蒸发仪转速为50 r。结论逆相蒸发法的制备工艺简单,重现性好,所得包封率高。

应用溶剂注入法制备抗耐药结核菌药物利奈唑胺脂质体的实验研究

目的利用乙醇注入法制备利奈唑胺脂质体,并通过响应面法优化处方及工艺。方法单因素考察优选出主要影响因素并联合Box-Behnken响应面法分析筛选出最佳处方及工艺,并以此工艺制备载药脂质体。使用倒置荧光显微镜对最佳工艺条件下制备的利奈唑胺脂质体进行形貌观察。结果最佳工艺为:胆固醇与卵磷脂的质量比1:3、类脂注入缓冲液速度1.2 mL/min、超声时间3 min。包封率82.36%,RSD=1.32%,显微镜观察利奈唑胺脂质体粒径较均一,形态圆整。结论乙醇注入法制备利奈唑胺脂质体具有较高的包封率,Box-Behnken响应面法可快速全面选取最佳制备工艺,方便准确。

结合计算机仿真与实验的响应面法优化抗耐药结核菌药物利奈唑胺脂质体的处方组成及释药特性研究

利用乙醇注入法制备抗结核药利奈唑胺的脂质体,并通过响应面法分析得到最佳制备工艺和最优处方。乙醇注入法制备所得的利奈唑胺脂质体,包封率较高,其最佳工艺为胆固醇与卵磷脂的质量比1∶3类脂注入缓冲液的速度1.2 ml/min、超声时间3 min;包封率82.36%,RSD=1.32%。乙醇注入法制备利奈唑胺脂质体具有较高的包封率以及缓控效果,Box-Behnken响应面法可以快速全面的选取最佳制备工艺,方便准确。