蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响

目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用蓝芩口服液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状恢复时间、血清免疫球蛋白水平与病毒转阴率。结果观察组临床总有效率高于对照组,症状恢复时间及住院时间均短于对照组,观察组治疗后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,观察组肠道病毒转阴率与人肠道病毒71型(EV71)病毒转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在利巴韦林气雾剂基础上给予蓝芩口服液治疗能够显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,改善免疫球蛋白水平,提升病毒转阴率。

手足口病应用利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗的临床效果评价

目的:评价在手足口病的治疗中共同使用蓝芩口服液和利巴韦林气雾剂的临床作用。方法:选取2014年8月—2015年6月在医院接受诊断和治疗88例手足口病患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予单一利巴韦林气雾剂治疗,实验组给予蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗。对比两组患者临床症状好转时间、病毒转阴情况、临床综合作用效果和不良反应发生情况。结果:实验组患者的退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食时间与对照组患者的相比明显缩短;实验组患者的EV71病毒的转阴率(92.31%)、总肠道病毒转阴率(92.68%)明显高于对照组患者的EV71病毒的转阴率(61.54%)、总肠道病毒转阴率(65.85%);实验组患者总有效率(90.91%)与对照组的(70.45%)存在明显差异,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率6.82%与对照组的9.09%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病临床效果显著,加快患者临床症状改善的程度,提高临床病毒的转阴率。

热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨用热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法选择2012年5月至2014年6月就诊的96例手足口病患儿为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组患儿,各47例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,治疗组患儿则给予热毒宁注射剂静脉滴注联合利巴韦林气雾剂治疗,1次/d,连续治疗5 d。治疗后观察两组患儿口腔疱疹、发热、厌食、哭闹、手足臀部疱疹、咳嗽等临床症状的改善情况,对患儿的临床征候给予评分,比较征候的变化情况;检测患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)及肝功能相关指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化情况;统计患儿发热消退的时间、皮疹消失的时间、体温恢复至正常的时间、治疗时间。结果两组患儿经治疗后口腔溃疡、发热、厌食、哭闹、皮疹、咳嗽等临床症状较治疗前有所缓解,征候积分较治疗前有所降低,以治疗组的变化程度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿hs-CRP、WBC、ALT及AST水平均较治疗前有所降低,治疗组患儿在降低上述指标方面明显优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的发热消退的时间、皮疹消失的时间、体温恢复至正常的时间及治疗时间明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂能有效缓解手足口病患儿的临床症状,能有效改善患儿的肝功能,缩短病程,抗炎作用显著,疗效确切,值得临床深入研究。

金振口服液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎68例临床分析

疱疹性咽峡炎是由柯萨奇A组病毒引起的呼吸道传染病，经飞沫或接触传播，可散发或流行，夏秋季多发。好发于6个月至6岁的儿童，临床以急起高热、流涎、厌食、咽痛、

利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染82例

目的观察利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效。方法随机将160例病毒性上呼吸道感染患儿分为两组,治疗组82例采用利巴韦林气雾剂加常规治疗,对照组78例常规治疗,观察其疗效及对血常规的影响。结果治疗组3 d总有效率为90.24%,对照组总有效率43.59%,差异显著(P<0.01)且对血常规无明显影响。结论儿童病毒性上呼吸道感染早期用利巴韦林气雾剂加常规治疗,疗效确切,值得推广。

利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取儿科门诊2013年5月—2014年8月收治的疱疹性咽峡炎患儿135例,以随机数字表法分为治疗组(69例)和对照组(66例)。治疗组患儿给予利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂单药治疗。2组患儿均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用头孢克洛干混悬剂。观察2组患儿退热时间,症状消失、疱疹消失时间,对比2组患儿的临床疗效。结果:治疗组患儿的总有效率(98.55%,68/69)明显高于对照组(84.85%,56/66)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组患儿的退热时间、平均中位疱疹结痂时间及平均中位疱疹痊愈时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组患儿均未出现与药物有关的不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合施保利通片治疗小儿疱疹性咽峡炎,能较快改善患儿的临床症状及体征,疗程短、疗效明显,未见明显不良反应,值得临床推广。

利巴韦林气雾剂治疗儿童手足口病的效果评价

目的探讨利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病的临床效果及病毒阴转情况。方法选取2016年3~6月我院收治的74例手足口病患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。两组均予基础治疗,治疗组在此基础上使用利巴韦林气雾剂。治疗1周后,观察比较两组患儿的治疗总有效率、临床症状好转时间、治疗前后病毒阴转率及不良反应发生情况。结果治疗1周后,治疗组总有效率(97.30%)高于对照组(78.37%),不良反应发生率(2.70%)低于对照组(13.51%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿疱疹结痂、消退及初次进食时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者咽拭子检测病毒阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,治疗组患者病毒阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病临床效果显著,安全可靠。

利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗手足口病疗效观察

手足口病于1957年首先发现于新西兰及加拿大，之后反复在全球多次大流行。近年手足口病发病率明显升高，分布广泛，无明显地区性，四季均可发病。除发热，手、足、口腔等部位的疱疹外并可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。我院门诊采用中西医结合的方法治疗小儿手足口病128例，报告如下。

热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 120例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组(治疗组、对照组),各60例。治疗组采用热毒宁注射液,0.6 ml/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。并联合应用利巴韦林气雾剂局部治疗,鼻咽部各1次,4～6 h/次。对照组给予炎琥宁5～10 mg/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组86.67%。两组总有效率比较有显着性差异(P<0.05)。两组主要症状和体征消失时间比较,有显着性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。

小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月收治的130例急性上呼吸道感染患儿,运用双色球随机分组法分为观察组和对照组各65例。对照组患儿给予小儿氨酚黄那敏颗粒,观察组在对照组治疗的基础上应用利巴韦林气雾剂,观察2组患儿的疗效、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.38%(62/65),高于对照组的76.92%(50/65),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未见明显不良反应。结论:氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好,可明显缓解临床症状,且不良反应少,值得临床推广。

利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的研究利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2015年3月～2018年3月治疗的手足口病患儿102例,随机分为对照组和观察组各51例,对照组采取常规药物治疗,研究组在对照组基础上联合采取利巴韦林气雾剂治疗,比较两组外周血三系指标及不良反应发生率。结果观察组外周血三系指标优于对照组,不良反应低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效显著,安全性较高,值得推广使用。

蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎临床观察

目的:观察蒲地兰消炎口服液和利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎的效果。方法:将200例病例随机分为两组,治疗组100例口服蒲地兰口服液联合利巴韦林气雾剂,对照组100例给予阿莫西林分散片、维生素C,按照急性咽炎控制指标,评价两组疗效。结果:观察组临床症状体征消退时间及总病程较对照组明显缩短(P<0.01)。结论:蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎效果显著。

猴耳环消炎颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗1期手足口病45例

手足口病（HFMD）是由多种肠道病毒引起的常见传染病，多发生于学龄前儿童。笔者运用猴耳环消炎颗粒联合利巴韦林气雾剂颗粒治疗1期手足口病疗效满意，现报道如下。

利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎76例

目的观察利巴韦林气雾剂联合应用康复新液对小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性口腔炎患儿76例,随机分2组,利巴韦林气雾剂组38例,口腔喷用利巴韦林气雾剂;联合组38例,利巴韦林气雾剂口腔喷用同时合用康复新液口腔喷用。比较两组临床疗效。结果治疗后联合组总有效率,退热时间,疱疹消退时间,均较利巴韦林组效果显著,差异具有统计学意义(t=5.575,P<0.01)。结论利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,疗效好、起效快安全、方便使用、减少痛苦、无毒副作用,值得临床推广。

利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效

目的观察探讨利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效,总结其临床治疗经验及临床意义。方法选取我院2009年8月至2011年8月患手足口病的患儿82例,随机分为观察组与对照组,各41例,对照组采取常规治疗联合病毒唑静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上采取利巴韦林气雾剂治疗,观察对比两组的疗效。结果观察组总有效率为95.1%(39/41),对照组总有效率为68.3%(28/41),两组患者疗效比较差异显著(P【0.05),具有统计学意义;观察组患儿临床症状消退时间较对照组明显缩短(P【0.05),具有统计学意义。结论利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效明显,明显优于单纯使用静脉滴注病毒唑治疗,可以加快消退临床症状,提高治疗效果,有重要的临床意义。

利巴韦林气雾剂与注射剂治疗普通手足口病疗效观察

目的:探讨利巴韦林气雾剂局部喷射与静脉滴注治疗手足口病普通病例的疗效。方法:将2013年4月至2013年8月确诊的手足口病普通病例患儿111例按就诊时间依次分为对照组和治疗组,两组均在常规治疗的基础上,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组的口腔溃疡与皮疹消退时间明显短于对照组(6.5±1.1d vs 7.4±1.6 d,P<0.05),但两组退热时间无明显差异(1.0±0.4 d vs 1.0±0.6 d,P>0.05)。结论:与利巴韦林静脉滴注相比,利巴韦林气雾剂在治疗手足口病普通病例具有更好的临床效果。

利巴韦林气雾剂联合治疗手足口病患儿口腔疱疹的效果观察

目的探讨利巴韦林气雾剂对于手足口病患儿口腔疱疹的疗效。方法采用随机的方法将60名患儿分A组、B组共2组,在口腔护理后,分别使用利巴韦林气雾剂和生理盐水再次喷雾、清洗口腔,比较患儿口腔疱疹的消失、溃疡愈合及住院天数。结果 2组手足口病患儿的口腔疱疹消失、溃疡愈合及住院天数的t值分别为10.83、5.49、9.76,P<0.05差异有统计学意义。结论利巴韦林气雾剂对于治疗手足口病患儿口腔疱疹有很好的疗效。

利巴韦林气雾剂及颗粒治疗婴幼儿手足口病的比较研究

目的：探讨比较利巴韦林气雾剂与颗粒治疗婴幼儿手足口病的临床效果。方法：选取我院2013年4月~2014年6月间收治的60例婴幼儿手足口病患者,随机分成研究组和对照组,各30例。对照组给予猴耳环消炎颗粒口服治疗,研究组则给予利巴韦林气雾剂治疗,对两组的治疗效果进行分析比较。结果：对照组中22例患者治愈,有效率为73.3%,而研究组28例患者治愈,有效率达到93.3%,明显高于对照组的治疗效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。研究组治疗后的临床症状消失时间均明显优于对照组,数据差异有可比性（P〈0.05）。结论：在婴幼儿手足口病中采用利巴韦林气雾剂治疗方案具有更显著的疗效,有利于改善患者临床症状,值得临床推广及应用。

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。

黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制研究

目的 :探究黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制。方法 :将64例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予利巴韦林气雾剂(15~20 mg,qd)治疗,观察组给予利巴韦林气雾剂(同对照组)和黄芪注射液(10 m L,qd)治疗,连续给药7 d。观察临床症状转归时间(退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间)、观察两组疗效、不良反应情况、以及血清中CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白M水平。结果 :观察组退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后的免疫球蛋白M、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CD8^+水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论 :利巴韦林气雾剂联合黄芪注射液在治疗小儿手足口病时可以获得更好的治疗效果,机制可能为黄芪注射液增强了患儿的机体免疫力。