蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林泡腾颗粒治疗手足口病普通型的疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童手足口病普通型的临床疗效。方法 150例手足口病普通型患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液及利巴韦林泡腾颗粒治疗,对照组采用利巴韦林泡腾颗粒治疗。结果观察两组临床症状及体征改善时间,治疗组热退时间、疱疹结痂及消退时间、开始进食时间、痊愈天数均明显短于对照组(t=21.64、44.56、13.52、3.263、8.71,P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率亦高于对照组(χ2=5.95,P<0.05),差异具有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林治疗手足口病普通型疗效确切,值得推广应用。

小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童流行性腮腺炎的疗效分析

目的研究小儿化毒散与利巴韦林泡腾颗粒联合应用治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效及其安全性。选取2016年10月至2019年3月128例于本院传染门诊诊治的流行性腮腺炎患儿作为研究对象,随机平均分成治疗组(n=64)与对照组(n=64)。方法治疗组采用小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒的治疗方式;对照组则单一应用利巴韦林泡腾颗粒的药物治疗。对两组患者在治疗前后的体征、临床表现做详细的观察记录。结果治疗组患者的病情缓解时间明显少于对照组,无其他严重的并发症,总有效率明显高比对照组高,差异显著即(P<0.05)。结论小儿化毒散与利巴韦林泡腾颗粒联合应用治疗儿童流行性腮腺炎疗效确切,没有其他严重并发症的发生,安全可行。

利巴韦林泡腾颗粒保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将98例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均常规补液、纠酸、纠正脱水、微生态调节肠道菌群治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)10～15mg/(kg.d)溶于50mL温生理盐水保留灌肠,2次/天,连用3天,观察各组发热、呕吐、腹泻等临床表现消失时间,并比较疗效。结果治疗72h后对照组、观察组保留灌肠组总有效率分别为83.9%和98%,差异有统计学意义(P<0.01),且奥得清保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻时间。结论在常规治疗基础上配合奥得清保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗效果好。

口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童疱疹性口炎疗效分析

目的探讨口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法选取2013年5月至2017年5月广州医科大学附属第六医院确诊为疱疹性口炎患儿68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组用利巴韦林泡腾颗粒冲服,加常规西医治疗;研究组在对照组治疗基础上加用口腔炎喷雾剂喷患侧治疗。两组疗程均为5d,观察、评定两组临床疗效,并对结果进行统计分析。结果对照组有效率85.29%,研究组有效率100.00%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.397,P=0.022)。结论口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童疱疹性口炎疗效显著,值得临床推广应用。

口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效

目的探究在疱疹性口炎的治疗中应用口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒的临床效果评价。方法将2018年9月~2019年8月间来我院进行治疗的疱疹性口炎患者98例作为本次调查对象,并应用就诊先后顺序将98例患者平均分为两组,分别为对照组和实验组,其中接受利巴韦林泡腾颗粒治疗的患者组为对照组,接受口腔炎喷雾剂和利巴韦林泡腾颗粒联合治疗的患者组为实验组,比较两组患者的临床疗效。结果对照组患者的治疗总有效率相对于实验组更低,结果差异具有临床参考价值和对比意义(P<0.05)。结论在疱疹性口炎患者的治疗中应用口腔炎喷雾剂和利巴韦林泡腾颗粒联合治疗能够有效改善患者预后,提高患者康复速度,同时安全性更高,值得在临床中进一步应用。

关于利巴韦林泡腾颗粒辅料中杂质的分析

目的:建立液相-质谱联用测定法鉴别利巴韦林泡腾颗粒中的辅料,解决利巴韦林泡腾颗粒质量标准中有关物质杂质峰的判定问题。方法:采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,初步断定杂质来源后用质谱法确证其结构及归属。结果:确定有关物质液相色谱图中保留时间约24 min的色谱峰为N-乙烯基吡咯烷酮,并确定杂质峰是从辅料聚维酮K30引入。结论:本研究建立液质联用法测定聚维酮K30中的N-乙烯基吡咯烷酮,操作简单,结果准确,为相关辅料的杂质确认和制剂标准的提高提供参考。

小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童流行性腮腺炎的临床效果

目的探讨小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童流行性腮腺炎的临床效果。方法选取2018年12月~2019年12月我院收治的80例流行性腮腺炎患儿为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组40例,采用利巴韦林注颗粒治疗,观察组40例,采用小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗,两组患儿均治疗7 d。观察两组流行性腮腺炎患儿消肿时间、退热时间、临床疗效及不良反应情况。结果观察组患儿消肿时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组流行性腮腺炎患儿临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组流行性腮腺炎患儿不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童流行性腮腺炎,具有很好的协同效果,消肿退热效果明显,获得了良好的临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。

利巴韦林泡腾颗粒剂的制备工艺改进

目的改进利巴韦林泡腾颗粒剂的生产工艺,优化泡腾颗粒剂的辅料及其配比。方法采用正交设计法,以PH值、粒度及融化时间作为评价指标,探讨柠檬酸与碳酸氢钠比例、甜蜜素和聚乙二醇6000用量对利巴韦林泡腾颗粒剂质量影响。结果利巴韦林泡腾颗粒剂最佳制备工艺:比例为1:1柠檬酸与碳酸氢钠,8%聚乙二醇6000和0.8%甜蜜素。结论采取最佳的制备工艺,可得最佳的利巴韦林泡腾颗粒剂。

利巴韦林含量的HPLC测定

建立了利巴韦林泡腾颗粒含量测定的HPLC方法。以PE-PackC18为色谱柱,水为流动相,检测波长为207nm。平均回收率为99.24%(RSD0.43%),在浓度5.2～416μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998。

中西医结合治疗手足口病临床疗效观察

目的:观察口炎清颗粒联合利巴韦林泡腾颗粒治疗手足口病临床疗效。方法:将252例患者随机分为2组,对照组122例予利巴韦林泡腾颗粒治疗,治疗组130例予利巴韦林泡腾颗粒联合口炎清治疗,观察比较2组患者疱疹溃疡消退、皮疹消退、热退时间及临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.84%,对照组为72.13%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组热退、疱疹溃疡消退、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:口炎清颗粒联合利巴韦林泡腾颗粒治疗手足口病能快速减轻症状,促进愈合,疗效肯定。

小儿化毒散联合利巴韦林治疗儿童流行性腮腺炎的效果

目的:探讨小儿化毒散与利巴韦林治疗儿童流行性腮腺炎的效果。方法:选取2019年8月—2020年7月本院就诊的儿童流行性腮腺炎患儿62例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予利巴韦林泡腾颗粒治疗,观察组给予利巴韦林泡腾颗粒联合小儿化毒散,比较两组治疗效果、症状缓解用时及炎症因子水平(TNF-α、IL-6及CRP)。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腮腺肿痛缓解、退热消失用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取小儿化毒散联合利巴韦林泡腾颗粒治疗儿童流行性腮腺炎的效果确切,可促进症状改善,弱化炎性因子表达。