利巴韦林联合阿昔洛韦雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎30例疗效观察

介绍了利巴韦林联合阿昔洛韦雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎的实例,临床观察表明,采用利巴韦林联合阿昔洛韦雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎,疗效较好。

利巴韦林联合阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的 :探讨利巴韦林联合阿昔洛韦与单用利巴韦林对疱疹性咽峡炎的临床效果。方法 :6 2例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组 32例 ,采用利巴韦林 10～ 15mg/ (kg·d)分两次静滴 ,阿昔洛韦 15mg/ (kg·d)分 2～ 3次静滴 ;对照组 30例 ,采用利巴韦林治疗 ,剂量、用法同治疗组。两组均给予抗生素及相应对症治疗。结果 :治疗后平均退热天数、住院平均天数均显著较对照组短(P均 <0 0 1)。结论 :利巴韦林联合阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎较单用利巴韦林效果更好。

对比研究丙种球蛋白联合阿昔洛韦或更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎患儿的临床效果

分析对比丙种球蛋白联合阿昔洛韦或更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎患儿的临床效果。方法 选取2021年1月-2024年1月本院收治的80例病毒性脑膜炎患儿,以随机抽签法分组。对照组行丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗,观察组行丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗。对比治疗效果。结果 观察组各项评比指标更优。结论 在病毒性脑膜炎治疗中,与丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗效果相比,更昔洛韦联合丙种球蛋白展现的疗效更加显著。能够显著改善患儿的免疫系统功能,促使患儿的病症在短时间内得到缓解。同时,还能够显著减少炎症反应持续时间,最大程度减少对神经功能的损伤。

阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生殖器疱疹的效果及对妊娠结局的影响

目的观察阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生殖器疱疹的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法选取收治的妊娠合并生殖器疱疹患者300例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各150例,对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组在此基础上予以利巴韦林联合治疗,比较两组治疗有效率,测定其治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及辅助性T细胞CD4^+、细胞毒性T细胞CD8+变化,应用视觉模拟评分(VAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、新生儿阿普加评分(Apgar)评价两组疼痛度、睡眠质量及新生儿健康情况,记录两组不良妊娠结局发生率。结果观察组治疗有效率(90.00%)明显高于对照组(81.33%)(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α[(9.15±1.23)pg/mL]、IL-4[(11.56±1.78)pg/mL]、IL-6[(23.19±2.89)pg/m L]较对照组明显降低(P<0.05);治疗后观察组IgA[(11.15±1.87)g/L]、IgM[(2.69±0.44)g/L]、IgG[(1.27±0.46)g/L]、CD4^+[(41.68±1.77)%]高于对照组,CD8^+[(21.34±1.69)%]低于对照组(P<0.05);治疗后观察组VAS评分[(1.23±0.49)分]、PSQI评分[(5.48±0.37)分]低于对照组(P<0.05),Apgar评分[(8.23±0.49)分]高于对照组(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率(12.67%)较对照组(22.00%)低(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合利巴韦林可有效提高单纯阿昔洛韦治疗妊娠合并生殖器疱疹的疗效,减少炎症反应及疼痛,提高患者免疫功能及睡眠质量,改善母婴结局,值得在临床推广应用。

阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠并发生殖器疱疹的效果及其对睡眠质量、疼痛度的影响

目的研究阿昔洛韦+利巴韦林运用于妊娠并发生殖器疱疹中的价值。方法选取2018年1月至2019年1月海口市人民医院诊治的76例妊娠并发生殖器疱疹患者作为研究对象。遵照数字表法随机分为两组,研究组(n=38)采用阿昔洛韦+利巴韦林,对照组(n=38)采用阿昔洛韦+安慰剂,比较两组患者治疗结果。结果研究组总有效率89.47%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的VAS、PSQI评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者各项评分均低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗前两组患者的IL-4、TNF-α、IgA、IgM及IgG水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者各项指标水平均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者不良妊娠结局发生率10.53%,与对照组患者的21.05%比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合利巴韦林运用于妊娠并发生殖器疱疹中效果显著,可减轻疼痛,改善睡眠质量,促进炎症反应消退,防止不良妊娠结局产生。

阿昔洛韦与龙胆泻肝丸联合治疗带状疱疹的疗效

目的 观察阿昔洛韦与龙胆泻肝丸联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法 将2020年4月至2023年4月来天津市河西区柳林医院治疗的66例带状疱疹患者,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例)。对照组外涂阿昔洛韦软膏,观察组在对照组基础上将阿昔洛韦片与龙胆泻肝丸联合使用,治疗2周后观察比较参与研究者的综合疗效评定、疼痛视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)评分、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)以及不良反应和安全性。结果 经2周治疗后,观察组的治疗总有效率(90.9%)优于对照组(69.7%),组间比较差异有统计学意义(P <0.05);两组患者VAS评分均较治疗前降低,组间比较观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组DLQI评分显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);两组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论 阿昔洛韦与龙胆泻肝丸联合治疗带状疱疹的疗效确切,同时对减轻患者疼痛程度、缩短患者症状改善时间、提高患者的生活质量等均有积极作用,同时安全可靠,值得广大临床医生进一步研究探讨。

阿昔洛韦、利巴韦林联合消疹散外敷治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察阿昔洛韦、利巴韦林联合消疹散外敷治疗带状疱疹临床效果。方法:将20例阿昔洛韦、利巴韦林治疗带状疱疹患者与20例阿昔洛韦、利巴韦林联合消疹散治疗的带状疱疹患者进行对比观察。结果:阿昔洛韦、利巴韦林联合消疹散外敷治疗带状疱疹,疱疹消退时间和神经痛缓解或消失时间,与对照组相比两组疗效差异有显著性意义(P<0.01)。结论:阿昔洛韦、利巴韦林联合消疹散外敷治疗带状疱疹疗效确切,耐受性好。

阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠并发生殖器疱疹疗效观察

目的 观察阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠并发生殖器疱疹（GH）的效果及对睡眠质量及疼痛度影响.方法 选取2015年12月至2016月12月妊娠并GH患者108例.随机分为2组,每组各54例.对照组服用阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础加服利巴韦林治疗,比较两组临床疗效及睡眠质量、疼痛等.结果 观察组治疗总有效率90.74％比对照组高（P〈0.05）;观察组治疗后PSQI、VAS评分均比对照组低（P〈0.05）;观察组不良妊娠结局发生率20.37％比对照组低（P〈0.05）.结论 阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠并发生殖器疱疹能提高临床疗效,改善患者睡眠,减轻疼痛,并降低不良妊娠结局风险.

阿昔洛韦联合利巴韦林治疗小儿呼吸道感染的效果

目的:分析在小儿呼吸道感染治疗过程中使用阿昔洛韦与利巴韦林进行联合干预所取得的治疗效果。方法:选取2017年12月至2019年12月期间在肇庆市高要区中医院进行治疗的呼吸道感染患儿100例作为研究对象,依据治疗方案将其平均分为两组,其中,对照组采用利巴韦林进行常规治疗,观察组在此基础上采用阿昔洛韦进行联合治疗,对两组患儿的治疗效果进行记录与比较。结果:在有效率方面,观察组总体上高于对照组;在临床效果方面,观察组患儿在症状消失用时、体温恢复用时以及治疗用时等方面低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿呼吸道感染治疗过程中,通过阿昔洛韦与利巴韦林进行联合干预,可以有效实现患儿治疗效果的优化,对于患儿身体健康具有积极作用。

化妆品中阿昔洛韦等6种抗病毒类药物的检测

建立了化妆品中阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、阿糖腺苷、利巴韦林和拉米夫定6种抗病毒类药物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇-水为流动相,柱温:35℃,流速:1.0 mL·min^(-1),进样量:10μL,检测波长为207和273 nm进行梯度洗脱。阿昔洛韦等6种组分在0.2~50.0μg·mL^(-1)质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999,各加标水平浓度的平均回收率为86.128%~118.850%,相对偏差小于10%,日内精密度在0.090%~2.283%,日间精密度在0.058%~2.367%,方法的重复性与稳定性良好。该方法灵敏、准确、快速,阿昔洛韦等6种组分的检验参数均能满足方法需要,适合日后方法的推广与应用。

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗维吾尔族和汉族慢性丙型肝炎160例临床分析

目的探讨维吾尔族和汉族慢性丙型肝炎患者应用聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗获得SVR的影响因素,为维吾尔族和汉族慢性丙型肝炎的治疗提供依据。方法回顾性分析2012年1月-2014年3月在和田地区传染病专科医院应用PEG-IFNα-2a联合利巴韦林抗病毒治疗的160例丙型肝炎患者的临床资料,其中维吾尔族80例,汉族80例。治疗48周后,随访24周。对两组患者快速病毒学应答(RVR)、早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持续病毒学应答(SVR)、无应答(NR)率进行比较,选择可能影响两组患者获得SVR的因素,进行Logistic单因素和多因素回归分析。符合正态分布的计量资料组间比较采用t检验,不符合正态分布则采用Wilcoxon秩和检验;计数资料组间比较采用χ2检验。结果维吾尔族和汉族患者RVR、EVR、ETVR、SVR、NR率分别为48.8%、53.8%、72.5%、63.8%、27.5%和60.0%、63.8%、78.7%、72.5%、21.3%,两组以上指标比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。单因素分析显示,年龄、>40岁为所有患者获得SVR的影响因素。>40岁、HCV RNA定量>1×106拷贝/ml为维吾尔族患者获得SVR的影响因素;男性、年龄及>50岁为汉族患者获得SVR的影响因素。进一步多因素分析显示,维吾尔族患者>40岁、HCV RNA定量>1×106拷贝/ml为其获得SVR的影响因素;汉族患者>50岁、男性为其获得SVR的影响因素。结论维吾尔族和汉族应用PEG-IFNα-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果无明显差异。年龄>40岁、HCV RNA定量>1×106拷贝/ml不利于维吾尔族患者获得SVR,年龄>50岁、男性不利于汉族患者获得SVR。

利巴韦林联合双八面体蒙脱石治疗轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:评价利巴韦林联合双八面体蒙脱石(思密达,DS)治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将168例住院轮状病毒肠炎患儿(6个月至2岁),随机分为4组,各组同时给予补液等支持治疗,对照组42例,利巴韦林组(41例)加用利巴韦林静脉滴注,DS组(40例)加用DS口服,联合用药组(45例)加用利巴韦林静脉滴注和DS口服联合给药治疗。对各组的治疗有效率、症状改善时间、平均住院时间和不良反应进行分析。结果:各治疗组与对照组相比总有效率均显著增加,平均住院时间及退热、止吐、止泻时间均显著缩短(P<0.05)。联合用药组与利巴韦林组、DS组相比总有效率显著上升,平均住院时间显著减少(P<0.05);利巴韦林组、DS组的总有效率没有显著差异。各组均未见明显的不良反应。结论:利巴韦林和DS联合给药对治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效。

复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗重型麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合利巴韦林与单独应用利巴韦林治疗重型麻疹的临床疗效对比。方法将96例重型麻疹患者随机分为治疗组及对照组,每组各48例。在综合治疗基础上,治疗组给予复方甘草酸苷联合利巴韦林静脉滴注治疗,对照组给予单独应用利巴韦林静脉滴注治疗,治疗7~10d后评估两组患者的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.75%和66.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗重型麻疹的疗效优于单用利巴韦林。

阿昔洛韦软膏联合聚维酮碘软膏治疗带状疱疹皮损的疗效观察

目的:带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,局部皮损的治疗影响带状疱疹的转归。本研究观察阿昔洛韦软膏联合聚维酮碘软膏治疗带状疱疹病毒感染后表现为单侧发疹、成簇水疱皮损的疗效。方法:我科2003年5月至2008年6月75例入选住院病人随机分为三组:A组,阿昔洛韦软膏治疗组(n=25);B组,聚维酮碘软膏治疗组(n=25);C组,联合治疗组(n=25)。三组患者均予阿昔洛韦每8小时0.5g静脉滴注,皮损均局部消毒后分别单用阿昔洛韦软膏、单用聚维酮碘软膏及联合阿昔洛韦软膏、聚维酮碘软膏外涂患处,之后覆盖无菌纱布,每天换药一次。观察3d、5d和7d后皮损变化情况。结果:联合用药3d、5d和7d后皮损的痊愈率和总有效率均优于单用阿昔洛韦软膏或聚维酮碘软膏(P<0.05),并发感染率也明显降低(P<0.05)。结论:阿昔洛韦软膏联合聚维酮碘软膏能更有效治疗带状疱疹局部皮损,早期即可取得较好的效果,具有更好的疗效和抗感染作用。

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床和实验研究

我们将64例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组33例采用复方甘草酸苷与阿昔洛韦口服联合治疗,对照组31例仅口服阿昔洛韦治疗,疗程均为10d,随访4周;并检测患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群。结果:治疗组的止疱、止痛、结痂和痊愈时间均显著短于对照组(P<0.01或P<0.05),且治疗组后遗神经痛的发生率明显低于对照组(P<0.05),两组均未见明显不良反应;治疗组治疗后CD4比率显著高于其治疗前和对照组治疗后的CD4比率(均P<0.05)。复方甘草酸苷与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好、安全;治疗机制之一是提高机体的CD4比率。

阿昔洛韦联合泼尼松治疗34例带状疱疹

应用口服阿昔洛韦片联合泼尼松治疗34例带状疱疹,通过对治疗组及对照组在止疱、止痛、结痂及痊愈的时间上比较,两组有显著差异(P<0.01),联合用药时间越早,疗效越高,缩短病程,减少疼痛,防止后遗症发生。

生血宁治疗干扰素联合利巴韦林致丙肝患者血细胞减少的疗效观察

目的观察生血宁治疗干扰素联合利巴韦林致血细胞减少的丙肝患者的疗效。方法选择28例接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗导致血细胞减少的慢性丙型肝炎患者,予口服生血宁治疗12周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(Hct)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)的变化以及患者自觉症状的改善情况。结果显效19例(67.85%),有效8例(28.57%),无效1例(3.57%),总有效率为96.43%。治疗后Hb、RBC、Hct、WBC、PLT均显著上升,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01)。结论生血宁治疗聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林致血细胞减少的慢性丙型肝炎患者效果明显,可促进红细胞、白细胞及血小板的生成。

阿昔洛韦联合中药抗病毒颗粒治疗生殖器疱疹

目的 观察阿昔洛韦联合抗病毒颗粒治疗生殖器疱疹 (GH)的疗效。方法 将 70例生殖器疱疹患者随机分为观察组 4 2例和对照组 2 8例。两组均应用阿昔洛韦治疗 ,观察组加用抗病毒颗粒 ,观察两组的总有效率。结果 观察组总有效率为 88% ,对照组总有效率为 6 8% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 阿昔洛韦联合抗病毒颗粒能够有效地抑制疱疹病毒复制 ,提高人体免疫力 ,改善细胞代谢 ,治疗生殖器疱疹疗效确切 ,能降低复发频率。