清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床观察

目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加服清热解毒方治疗,两组均治疗6 d。比较两组治疗后主要临床症状消失时间、心肌谱酶水平及细胞炎性因子水平的变化情况,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后口腔溃疡消退时间、手足疱疹消退时间、体温恢复时间及血常规白细胞恢复时间均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组血清CK、LDH及CK-MB水平改善情况均显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素细胞-6(IL-6)、白介素细胞-10(IL-10)水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组血清IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10水平改善情况均显著优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病,能够有效调节患儿免疫功能紊乱状态,缓解患儿临床症状,降低患儿心肌谱酶水平,安全可靠。

重组人干扰素α-2b凝胶联合利巴韦林颗粒治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法将普通型手足口病患者随机分为两组,观察组采用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组单纯予利巴韦林颗粒治疗,比较疗效。结果利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小普通型手足口病可缩短退热时间、愈疱时间、结痂时间、疱疹消失时间,总有效率较对照组高。结论小儿轻症手足口病应用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以缩短疗程,有效率高。

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的效果分析

目的：研究蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法选取本院2012年2月∽2014年1月收治的92例流行性腮腺炎患者，按照治疗方法将其分为治疗组和对照组，各46例，治疗组采用蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗，对照组采用利巴韦林颗粒治疗，比较两组患者发热、头痛、腮腺肿胀持续时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为100.00%，对照组总有效率为82.61%，两组差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗组患者发热、头痛及腮腺肿胀持续时间短于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎，临床疗效显著。

利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价

[目的 ]评价利巴韦林颗粒剂 (同欣颗粒 )对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法 ]将 4 4 6例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组 ( 组 )和利巴韦林注射剂 (病毒唑注射液 )治疗组 ( 组 )。 组共有病例 2 35例 ,每日 3次口服同欣颗粒 ,用药剂量为 10 mg/ (kg· d) ; 组为 2 11例 ,每日 2次肌肉注射病毒唑 ,剂量为 10 m g/ (kg·d)。用 χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。 [结果 ] 组有 194例为显效 ,显效率 82 .6 % ,不良反应发生率为 4 .7% ; 组显效人数为 180例 ,显效率 85 .3% ,不良反应发生率为 5 .2 %。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异 ,P>0 .0 5。 [结论 ]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时 ,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。

自拟清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床观察

目的:探讨自拟清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取小儿手足口病患儿64例,随机分为参照组和观察组,每组32例。参照组给予利巴韦林颗粒口服治疗,观察组在参照组基础上加自拟清热解毒方口服治疗。比较两组治疗效果、治疗前后细胞炎性因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的细胞炎性因子水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组改善程度优于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病,可有效缓解患儿的临床症状,改善细胞炎性因子水平,且用药安全性高。

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病临床疗效观察

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效。方法 128例手足口病患儿,分为对照组和观察组,每组64例。对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林颗粒治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.3%,高于对照组的78.1%(P<0.05);观察组退热时间为(3.3±1.3)h、皮疹消退时间为(2.7±0.2)d、口腔溃疡愈合时间为(4.1±0.9)d,均短于对照组的(5.3±1.8)h、(3.2±0.9)d、(5.2±0.6)d(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病临床疗效显著,值得临床推广。

午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)70例临床疗效观察

目的:观察午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)的临床疗效。方法:将我院门诊收治的70例小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)患儿随机分为治疗组35例、对照组35例。两组患儿均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在利巴韦林颗粒基础上加用午时茶颗粒治疗,观察病情变化。结果:治疗组主要症状平均消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率(91.4%)高于对照组(65.7%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。通过临床观察发现午时茶颗粒可以有效减轻利巴韦林所引起的消化系统不良反应。结论:午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)临床疗效好,值得推广。

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎疗效观察

目的:了解蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法:将90例患儿随机分为两组,均同时给予利巴韦林颗粒冲服,治疗组另外给予蒲地蓝消炎口服液口服。结果:治疗组总有效率93.33%,而对照组为71.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎疗效好。

HPLC测定利巴韦林颗粒的含量

目的 改进利巴韦林颗粒的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,C18色谱柱 ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果 在2 0～ 80 μg·ml-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率平均值为 99.3% ,重复进样RSD =0 .9% (n =5 )。结论 所用方法简便、准确、重复性好。

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法.方法:在利巴韦林特征吸收峰207 nm波长处测定利巴韦林含量.结果:利巴韦林浓度在5～25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%.结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好.

利巴韦林颗粒剂的制备工艺改进

目的:改进利巴韦林颗粒生产工艺,提高产品收率。方法:通过实验对比,选择最佳黏合剂及配制浓度,确定生产处方及配制工艺。结果:用5%羟丙甲纤维素E50作黏合剂,在完全烘干前整粒为最佳工艺。结论:采用该工艺生产,收率高,成本低。

热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗手足口病疗效观察

目的探讨手足口病患儿应用热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗的效果及药物安全性。方法选取2014年8月至2016年8月在河南省登封市人民医院接受治疗的98例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用利巴韦林颗粒进行治疗,观察组进行热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗。治疗5d后观察两组治疗效果,治疗前后各生化指标的变化情况及用药安全性。结果观察组患儿总有效率为97.96%(37/49),显著高于对照组75.51%(37/49),差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率较为相近,用药安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,有效改善患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、AST及ALT等指标水平,用药期间不良反应少,用药安全性高。

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的疗效观察

目的了解蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将80例患儿随机分为两组,均同时给予利巴韦林颗粒口服,观察组另外给予蒲地蓝消炎口服液口服。结果观察组总有效率92.5%,对照组为83%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗流行性腮腺炎疗效好。

利巴韦林颗粒与小儿豉翘清热颗粒联用对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

疱疹性咽峡炎好发于1~7岁儿童,主要由病毒感染引起。有研究指出[1],疱疹性咽峡炎患儿T淋巴细胞亚群存在异常表达。目前,临床针对疱疹性咽峡炎的治疗多以抗病毒、退热等对症治疗为主,其中利巴韦林颗粒应用较广泛,能够抑制多种病毒,但有一定的不良反应。早在中医古籍中就有关于“口疮病”的记载,其症状与疱疹性咽峡炎相似。中医认为,“口疮病”的生成是由于风、火、热、毒之邪所致,故治疗应遵循清热解毒、疏风、利咽的原则[2]。小儿豉翘清热颗粒属于中成药,由连翘、淡豆豉、炒栀子等多种中药加工制成,主要具有疏风解表、清热导滞的功效,这与“口疮病”的治疗原则相符[3]。目前中医方法治疗小儿疱疹性咽峡炎已普遍应用于临床上,并取得了满意的疗效,但应用小儿豉翘清热颗粒治疗的相关研究还较少。本研究目的在于分析小儿豉翘清热颗粒对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及免疫功能的影响。具体内容如下。

金莲清热泡腾片与利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨金莲清热泡腾片与利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疾病临床疗效。方法对照组患儿单纯使用利巴韦林颗粒治疗;研究组患儿在进行上述治疗基础上,加用金莲清热泡腾片联合治疗,对两组患儿疗效进行统计学分析后得出结论。结果研究组患儿临床治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(70.00%),且对比结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用利巴韦林颗粒联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性上呼吸道感染疾病,可达到满意临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病

目的观察蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗手足口病的临床疗效。方法选取我院门诊80例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各40例,2组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗,观察2组的疗效。结果 2组患儿经规范治疗后,临床症状均消失,但治疗组体温消退时间、皮疹、溃疡及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病,能迅速改善症状,疗效确切,安全性值得信赖,值得临床推广使用。

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎45例疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法：将本科2007年3月-2009年3月诊断为疱疹性口炎的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例，2组均同时给予利巴韦林颗粒冲服，治疗组另加服蒲地蓝消炎口服液，并对其临床疗效使用SPSS软件进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为93．33％，而对照组为71．11％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎有较好的疗效。

脾氨肽口服冻干粉联合利巴韦林颗粒和中药外洗在扁平疣治疗中的应用

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉联合利巴韦林和中药外洗治疗扁平疣的临床疗效。方法:把98例扁平疣患者随机分成两组。治疗组49例,对照组49例,两组患者均口服利巴韦林颗粒,3次/d,150 mg/次,疣体用白鲜皮与枯矾加水煮沸,液体放凉外洗,2次/d。治疗组同时口服脾氨肽口服冻干粉,2次/d,2 mg/次,治疗2周、4周后观察疗效。结果:治疗组治疗2周、4周的有效率分别为87.76%和97.96%,对照组分别为61.22%和73.47%,两组患者治疗2周、4周的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉联合利巴韦林颗粒和中药外洗治疗扁平疣疗效确切,复发率非常低。

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。