利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价

[目的 ]评价利巴韦林颗粒剂 (同欣颗粒 )对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法 ]将 4 4 6例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组 ( 组 )和利巴韦林注射剂 (病毒唑注射液 )治疗组 ( 组 )。 组共有病例 2 35例 ,每日 3次口服同欣颗粒 ,用药剂量为 10 mg/ (kg· d) ; 组为 2 11例 ,每日 2次肌肉注射病毒唑 ,剂量为 10 m g/ (kg·d)。用 χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。 [结果 ] 组有 194例为显效 ,显效率 82 .6 % ,不良反应发生率为 4 .7% ; 组显效人数为 180例 ,显效率 85 .3% ,不良反应发生率为 5 .2 %。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异 ,P>0 .0 5。 [结论 ]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时 ,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。

利巴韦林泡腾颗粒剂的制备工艺改进

目的改进利巴韦林泡腾颗粒剂的生产工艺,优化泡腾颗粒剂的辅料及其配比。方法采用正交设计法,以PH值、粒度及融化时间作为评价指标,探讨柠檬酸与碳酸氢钠比例、甜蜜素和聚乙二醇6000用量对利巴韦林泡腾颗粒剂质量影响。结果利巴韦林泡腾颗粒剂最佳制备工艺:比例为1:1柠檬酸与碳酸氢钠,8%聚乙二醇6000和0.8%甜蜜素。结论采取最佳的制备工艺,可得最佳的利巴韦林泡腾颗粒剂。