利拉鲁肽联合二甲双胍与缬沙坦治疗合并骨质疏松的糖尿病肾病患者的疗效

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍与缬沙坦治疗合并骨质疏松的糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取204例糖尿病肾病合并骨质疏松的患者为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组(n=102)及观察组(n=102)。对照组采取二甲双胍联合缬沙坦治疗;观察组在对照组的基础上联合腹部注射利拉鲁肽注射液治疗。连续治疗12周后,比较两组患者血糖水平、肾功能、骨代谢及内皮功能。结果:治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及餐后2 h血糖(2 h-PBG)等血糖指标,患者尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)等肾功能指标,总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(t-PINP)、β-胶原特殊序列(β-CTx)等骨代谢指标水平、内皮功能指标内皮素-1(ET-1)均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);其中骨代谢指标骨钙素N端中分子片段(N-MID)水平、内皮功能指标一氧化氮(NO)高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍与缬沙坦治疗合并骨质疏松的糖尿病肾病患者疗效确切,有利于降低患者血糖水平,促进骨生成、抑制骨吸收,改善肾功能及血管内皮功能。

度拉糖肽和利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病肥胖患者的疗效比较

目的比较度拉糖肽和利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)肥胖患者的疗效以及对补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)和血管细胞黏附分子1(VCAM‑1)的影响。方法选取南通大学附属南通第三医院2019年3月至2022年9月收治的89例T2DM肥胖患者为研究对象,随机分为利拉鲁肽组45例和度拉糖肽组44例。利拉鲁肽组予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,度拉糖肽组予度拉糖肽联合二甲双胍治疗。比较2组体重指数(BMI)、肥胖度、腰围、臀围、糖脂代谢相关指标、胰岛素抵抗相关指标、CTRP3和VCAM‑1水平。结果治疗后2组的BMI、肥胖度、臀围、腰围、糖脂代谢相关指标、胰岛素抵抗相关指标、CTRP3和VCAM‑1与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),并且度拉糖肽组的平均血糖波动幅度(MAGE)和VCAM‑1水平低于利拉鲁肽组(P<0.05),目标葡萄糖范围内时间(TIR)和CTRP3高于利拉鲁肽组(P<0.05)。2组治疗后其他指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论度拉糖肽与利拉鲁肽联合二甲双胍均可控制T2DM肥胖患者的血糖水平,改善糖脂代谢,但在控制MAGE和TIR方面,度拉糖肽效果更好,其机制可能与度拉糖肽能够调节CTRP3和VCAM‑1的水平相关。

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并超重及肥胖患者临床疗效观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并超重及肥胖患者临床疗效。方法选取2022年09月至2023年04月在哈尔滨二四二医院诊断的符合2型糖尿病诊断标准的80例超重或肥胖住院病人作为研究对象,研究对象分为观察组(n=40)及对照组(n=40),且采用随机分配原则,对照组病人仅给予二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。登记患者入院时的体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)。3月时再次测定BMI、FBG、2hPG、HbA1C、LDL-C、TC、TG、SBP、DBP、Hcy水平。结果两组患者BMI、FBG、2hPG、HbA1C、LDL-C、TC、TG、SBP、DBP、Hcy水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组BMI、FBG、2hPG、HBA1C、LDL-C、TC、TG、SBP、DBP、Hcy水平进一步降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可以有效降低BMI、FBG、2hPG、LDL-C、TC、TG、SBP、DBP、Hcy水平,值得临床推荐应用。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与药学分析

目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果,并进行药学分析。方法 选取2020年6月—2023年6月高安市人民医院收治的2型糖尿病患者74例,按随机数字表法分为采用二甲双胍治疗的单一组(37例)与采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的联合组(37例)。2组均治疗3个月比较治疗效果,治疗前后血糖指标、胰岛β细胞功能指标[C肽、空腹胰岛素(FINS)]、腰围、体质指数(BMI),不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于单一组(97.30%vs. 78.38%,χ^(2)=4.554,P=0.033)。治疗3个月后,2组各项血糖指标明显低于单一组,且联合组下降幅度大于单一组(P<0.01);2组C肽、FINS水平升高,且联合组高于单一组(P均<0.01);2组腰围、BMI较治疗前减少,且联合组少于单一组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于单一组(2.70%vs. 21.62%,χ^(2)=4.554,P=0.033)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者在降低血糖、改善胰岛功能等方面具有明显优势,且用药安全。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化的效果

目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化的效果。方法 选取2021年5月—2022年8月东台市人民医院收治的2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者102例,采用抽签法分为GLP-1联合组和MET组,各51例。MET组予盐酸二甲双胍片治疗,GLP-1联合组在MET组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗,2组均连续治疗6个月。比较2组治疗效果,治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、超声指标[颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉粥样硬化斑块面积及检出率]以及炎性因子[白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)]水平变化。结果 GLP-1联合组患者治疗总有效率为94.12%,高于MET组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021);治疗6个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C水平与IMT、颈动脉粥样硬化斑块面积及总检出率及IL-6、hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均较治疗前下降,HDL-C上升,且GLP-1联合组下降或上升的程度大于MET组(P<0.05或P<0.01)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化的效果肯定,可有效纠正患者糖脂代谢紊乱,降低炎性因子水平,延缓动脉粥样硬化病情进展。

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果及对其胰岛功能的影响

目的探究2型糖尿病患者联合应用二甲双胍、利拉鲁肽治疗的效果及对胰岛功能的影响。方法选择2022年2月—2024年2月莆田学院附属医院药剂科收治的88例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为两组,各44例。对照组接受二甲双胍治疗,观察组实施二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。比较两组血糖水平、胰岛功能、不良反应总发生率。结果治疗后,观察组餐后2 h血糖、空腹血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组胰岛素敏感指数、胰岛β细胞功能指数高于对照组,胰岛素抵抗指数低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用利拉鲁肽、二甲双胍治疗2型糖尿病,有助于调节血糖水平,改善胰岛功能,且不良反应少,用药安全性高。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选择2021年12月—2022年12月曲阜市人民医院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用二甲双胍治疗,n=50)与观察组(采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,n=50)。比较两组治疗前后血糖指标,体质量指数,腰臀比,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平,胃肠道反应发生情况。结果:治疗前,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组体质量指数、腰臀比无显著性差异(P>0.05)。治疗后,两组体质量指数、腰臀比均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-6水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组CRP、IL-6水平均降低,相较于对照组,观察组CRP、IL-6水平更低(P<0.05)。观察组胃肠道反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果良好,可降低患者血糖及炎性因子水平,减轻体质量,减少胃肠道反应发生风险。

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗效果及血糖相关指标影响

分析研究利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗效果及血糖相关指标影响。方法 我院内分泌科室从2023年1月份开始进行挑选,到2024年1月份截至,选出来110例糖尿病患者,我们把患者用随机数字表的方式随机划分出来2组。其中一组选择常规的治疗方式(只用二甲双胍),命名为常规组;另一组则采用联合治疗方式(利拉鲁肽联合二甲双胍),命名为联合组。对比分析临床治疗效果、患者血糖、血脂以及胰岛功能方面的数据指标、免疫功能指标数据、肠道菌群、体质量指数和腰臀比以及不良反应等。结果 治疗前,两组患者血糖、血脂以及胰岛功能方面的数据指标、免疫功能指标数据、肠道菌群、体质量指数和腰臀比(P>0.05);治疗后,联合组上述指标均优于常规组(P<0.05)。同时,联合组临床治疗效果也高于常规组(P<0.05),但是两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗效果有显著功效,对血糖、血脂有显著控制作用,胰岛功能和免疫功能得以恢复,有利于调节肠道菌群,改善体质。

利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片在肥胖合并糖耐量受损患者中的应用

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗肥胖合并糖耐量受损的临床价值。方法前瞻性纳入2019年10月至2023年3月在商丘市第一人民医院就诊的糖耐量受损合并肥胖患者115例,按照随机数表法分为对照组(58例)和观察组(57例)。患者均接受饮食控制、运动指导等干预,在此基础上对照组服用标准剂量的二甲双胍缓释片治疗,观察组联合使用利拉鲁肽和二甲双胍缓释片治疗。连续治疗3个月后评估治疗效果。结果治疗3个月后,两组体重指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数、收缩压、舒张压均较前降低,观察组上述指标水平较对照组低(P<0.05)。治疗3个月后,两组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平降低,高密度脂蛋白水平升高,观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义[13.79%(8/58)比15.79%(9/57),χ^(2)=0.091,P=0.763]。结论利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗肥胖伴糖耐量受损,可获得理想的减重效果,可降低血糖、血脂及血压,改善患者胰岛功能。

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗价值分析

目的 研究糖尿病应用利拉鲁肽联合二甲双胍的治疗效果。方法 选取2019年7月—2021年7月淄博市淄川区医院内分泌科收治的90例糖尿病患者为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组,每组45例。研究组采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采取二甲双胍治疗,观察并比较两组患者的不良反应、糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin, HbA1c)、空腹血糖(Fasting Plasma Glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial Blood Glucose, 2 hPG)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(Serum Amyloid A, SAA)、白细胞介素-6(Interleukin-6, IL-6)水平、体质指数(Body Mass Index,BMI)情况。结果 研究组治疗后的HbA1c、FPG、2 hPG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组治疗后的TNF-α、SAA、IL-6水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组的不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对糖尿病患者采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,能够降低患者体质量,缓解炎症,改善胰岛功能,降低血糖,且安全性较高,治疗效果显著。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的分析2型糖尿病患者采用二甲双胍+利拉鲁肽联合疗法的治疗效果。方法选取2022年1月—2023年12月长沙市第四医院收治的82例2型糖尿病患者为研究对象,通过双盲法分为两组,各41例。其中对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用二甲双胍+利拉鲁肽联合治疗。对比两组血糖指标、脂代谢指标、胰岛功能指标及不良反应发生情况。结果观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇等脂代谢指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组胰岛β细胞、空腹胰岛素水平高于对照组,胰岛素抵抗指数低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用二甲双胍+利拉鲁肽的联合疗法治疗,可明显改善患者血糖及脂代谢水平,促使胰岛功能得到有效提高,且不会增加药物不良反应。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果分析

目的:探析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的效果。方法:选取2020年10月—2023年3月徐州市丰县人民医院收治的88例肥胖型T2DM患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各44例。对照组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗,观察组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素抵抗指数低于对照组,高度密度脂蛋白胆固醇水平、胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM的效果较好,可降低患者血糖、血脂水平,改善胰岛功能。

恩格列净、利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对胰岛功能、血管内皮功能的影响比较

目的比较恩格列净、利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对胰岛功能、血管内皮功能的影响。方法选取2021年1月至2022年12月收治的98例2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其分为A组和B组,各49例。A组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,B组采用恩格列净联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前、后的血糖、胰岛功能及血管内皮功能指标。结果治疗后,A组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于B组,胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组的脂联素(ADP)、一氧化氮(NO)水平高于B组,内皮素(ET)水平低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病相比,利拉鲁肽联合二甲双胍能提高血糖控制效果,促进胰岛功能、血管内皮功能改善,值得推广。

利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片在脑梗死合并糖尿病患者中的效果及对血液流变学的影响研究

目的分析在脑梗死合并糖尿病患者中应用利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片的治疗效果及对血液流变学的影响。方法选择2023年1—12月昌乐县人民医院收治的88例脑梗死合并糖尿病患者为研究对象,按照治疗方案不同,分为对照组(在脑梗死治疗的基础上给予二甲双胍缓释片治疗)和观察组(在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗),各44例,比较两组的治疗总有效率、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)水平与血液流变学指标(D-二聚体、纤维蛋白原)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组的纤维蛋白原与D-二聚体水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片对糖尿病合并脑梗死患者具有较好的治疗效果,同时具有改善血液流变学的作用。但在临床上,还需要针对患者的个体差异,对其进行定期监测,才能保证患者取得较好的疗效。

利拉鲁肽联合二甲双胍对早期糖尿病患者糖脂代谢的影响

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对早期糖尿病患者糖脂代谢的影响.方法:纳入2022年7月至2023年7月间,于新疆维吾尔自治区第一济困医院就诊的早期糖尿病患者98例,随机均分为观察组与对照组.对照组使用二甲双胍进行治疗,观察组于对照组基础之上使用利拉鲁肽治疗,观察两种不同用药方式在糖脂代谢指标、体质量情况以及胰岛素水平方面的差异.结果:治疗后观察组FPG(5.48±1.03)mmol/L较对照组(6.57±1.16)mmol/L更低(P<0.05).观察组2hPG(8.07±1.57)mmol/L较对照组(9.32±1.24)mmol/L更低(P<0.05).观察组糖化血红蛋白(6.24±1.01)%较对照组(7.02±1.03)%更低(P<0.05).观察组三酰甘油(1.16±0.32)mmol/L较对照组(1.74±0.43)mmol/L更低(P<0.05).观察组低密度脂蛋白胆固醇(2.97±0.20)mmol/L较对照组(3.18±0.21)mmol/L更低(P<0.05).观察组总胆固醇(3.68±1.13)mmol/L较对照组(4.16±1.12)mmol/L更低(P<0.05).观察组BMI(20.43±2.87)kg/m2较对照组(25.57±3.07)kg/m2更低(P<0.05).观察组FIns(6.73±0.82)mIU/L较对照组(8.36±1.05)mIU/L更低(P<0.05).观察组HOMA-IR(3.21±0.82)较对照组(3.76±0.93)更低(P<0.05).观察组HOMA-β(74.23±16.27)%较对照组(61.73±16.18)%更高(P<0.05).结论:利拉鲁肽与二甲双胍的联合应用,能显著改善早期糖尿病患者的糖脂代谢相关指标.

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的效果及对患者心功能指标的影响

目的探讨基于二甲双胍基础上,增加利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者的疗效及左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的影响。方法以随机数字表法将2021年1月至2023年12月南京市红十字医院收治的101例2型糖尿病合并冠心病患者分两组,一组为对照组[50例,接受基础治疗(调脂、降压、抗血小板聚集,饮食运动干预等,同时口服阿托伐他汀钙片)+二甲双胍治疗],另外一组为观察组(51例,接受基础治疗+二甲双胍+利拉鲁肽治疗)。两组患者均治疗3个月。比较两组患者临床疗效与不良反应发生情况,治疗前后血糖、心功能指标。结果治疗后,观察组患者临床总有效率较对照组更高;与治疗前比,治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均降低,LVESD、LVEDD均缩短,LVEF均升高,观察组较对照组变化幅度均更大(均P<0.05);两组不良反应总发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者治疗效果显著,可调节血糖,改善心功能,且安全性良好。

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病治疗的效果分析

研究利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病治疗的效果。方法:选取2021年05月~2022年12月我院诊疗的100例糖尿病患者,根据患者的个人意愿均分为研究组与对照组。结果:研究组患者的治疗有效率更高,经过治疗后,血糖水平更低,血脂指标优于对照组,不良反应发生率更低,血清指标低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:糖尿病患者应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,可以调节血糖、血脂水平,并降低机体血清指标,具有较高的安全性,值得推广应用。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察及其对胰岛功能和脂代谢的影响

探究总结针对肥胖型2型糖尿病患者联合使用利拉鲁肽、二甲双胍治疗的效果和影响胰岛功能、脂代谢的情况。方法 将60例在内分泌科2022年5月—2024年5月肥胖型2型糖尿病病例实施研究,将研究的对象分成观察组和对照组,组内病例数均为30例,对照组接受的时常规疗法,服用盐酸二甲双胍,加用利拉鲁肽注射液的是观察组,对比两组血糖、胰岛功能和脂代谢。结果 与对照组相比,观察组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白水平明显更低(P<0.05)。治疗后,两组患者的HOMA-IR显著减少(P<0.05),而HOMA-β显著增加(P<0.05)。观察组患者的HOMA-IR在治疗后比对照组降低更加明显(P<0.05),而HOMA-β则比对照组增加更加明显(P<0.05)。在治疗后观察组的TC、TG和LDL-C数值比对照组更加明显低(P<0.05),而HDL-C数值比对照组更加明显高(P<0.05)。结论 利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗肥胖型2型糖尿病患者的实际效果显著,能够有效降低患者的血糖水平,改善患者胰岛功能等多个方面都有其独特作用。

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗效果分析

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果的鉴别。方法 研究针对2型糖尿病,纳入50例样本(2021.3-2024.3),双盲法分组,将二甲双胍、利拉鲁肽联合二甲双胍治疗分别予以对照、观察组,分析差异。结果 以血糖达标时长、血糖、血脂、胰岛功能、骨密度为指标,治疗后,观察均较对照有更为显著的正向改善,P<0.05,且组间不良反应率相比无异P>0.05。结论 利拉鲁肽+二甲双胍治疗糖尿病,可短时间内降糖、降脂,改善胰岛功能与骨密度,且安全系数较高,值得临床推广。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴超重或肥胖患者的临床疗效及安全性评估

目的探讨采用利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)伴超重或肥胖患者的临床效果,并分析对患者糖脂代谢指标的影响和安全性,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选择2022年1月至2024年1月于赤峰松山医院进行诊治的T2DM伴超重或肥胖患者100例,采用随机数字表法进行分组,分别为对照组(50例,常规二甲双胍治疗)和研究组(50例,二甲双胍+利拉鲁肽治疗)。两组患者均持续治疗3个月,比较两组患者治疗前和治疗3个月后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗3个月后两组患者FPG、2hPG、HbA1c和血清TG、TC、LDL-C水平较治疗前均降低,且研究组均低于对照组;血清HDL-C水平较治疗前均升高,且研究组高于对照组(均P<0.05);治疗期间两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单独使用二甲双胍治疗,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM伴超重或肥胖患者能更有效地改善患者的糖、脂代谢水平,且并未增加患者不良反应发生风险,安全性良好。