利格列汀联合司美格鲁肽治疗2型糖尿病的效果观察

目的观察利格列汀联合司美格鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法将2020年3月至2023年2月我院收治的100例T2DM患者分为两组。对照组采用利格列汀治疗,观察组采用利格列汀联合司美格鲁肽治疗。比较两组的治疗效果、血糖水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的FPG、2hPG低于对照组,FC-P、2hC-P高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论利格列汀联合司美格鲁肽治疗T2DM的效果较好,可维持患者血糖水平稳定,调节胰岛功能。

格列喹酮片联合利格列汀对老年糖尿病肾病患者的影响

目的:探究格列喹酮片联合利格列汀对老年糖尿病肾病患者血糖控制及肾功能的影响。方法:以2020年4月—2022年6月我院收治的96例老年2型糖尿病肾病患者为观察对象,采用随机数字表法将患者分为B组和A组,每组48例。B组采用利格列汀治疗,A组采用格列喹酮片联合利格列汀治疗。比较2组临床疗效、治疗前及治疗3个月后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白(24hUpro)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、信号素(Sema3A)、肾损伤分子1(KIM-1)水平、不良反应。结果:治疗3个月后,A组临床总有效率为95.83%,高于B组的81.25%(P<0.05);治疗3个月后,A组的FBG、2hPBG、BUN、Scr、24hUpro、血清TNF-α、TGF-β1、Sema3A、KIM-1水平均低于B组(P<0.05);2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:格列喹酮片辅助治疗老年2型糖尿病肾病患者疗效显著,可有效调节血糖水平,改善肾功能,促进病情恢复。

利格列汀多晶型研究

研究了利格列汀复杂的晶型现象及其晶格中的构象变化.通过培养利格列汀的单晶并进行X射线单晶衍射分析,首次得到了包括晶型A在内的3种晶体结构;结合文献已报道的2种晶体结构,分析了各晶体结构的特点及其晶格中的分子构象.研究结果表明,5种晶体里存在晶型A和晶型F两种晶型,其中晶型F为准多晶型,可以包含多种溶剂,形成通道型溶剂合物,其晶格参数随包含的溶剂略有变化.晶型A的构象与晶型F的构象存在较高能垒,导致2种晶型难以互相转化.晶型F不同溶剂合物之间的分子构象并不完全相同,在粉末X射线衍射(PXRD)谱图上也有显著差异.最后,通过混悬转晶和热分析等方法研究了晶型之间的转化关系.

黄连素联合利格列汀、二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的疗效

目的:研究黄连素联合利格列汀、二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法:采用随机数字表法将2020年3月~2022年3月在惠安县医院收治的108例肥胖2型糖尿病患者分为对照组和研究组各54例,对照组采用利格列汀、二甲双胍治疗,研究组同时加用黄连素治疗,比较两组治疗前、后的血糖指标、血脂指标、腰围、体重指数(BMI)、不良反应情况。结果:治疗后研究组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、腰围、BMI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应总发生率3.70%与对照组的7.41%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄连素联合利格列汀、二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病效果显著,能够明显改善患者的血糖指标及血脂指标,安全性良好。

利格列汀联合二甲双胍治疗围绝经期2型糖尿病的效果及对患者糖脂代谢、肾功能指标的影响

目的:探讨利格列汀联合二甲双胍治疗围绝经期2型糖尿病(T2DM)的效果及对患者糖脂代谢、肾功能指标的影响.方法:80例围绝经期T2DM患者采用随机数字表法分为两组,对照组和观察组各40例.两组均参照«中国2型糖尿病防治指南»给予健康宣教,在此基础上对照组采用二甲双胍治疗,观察组则采用二甲双胍+利格列汀治疗,两组均治疗3个月.比较两组治疗效果、糖脂代谢指标、胰岛功能及肾功能指标、不良反应.结果:观察组总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05).治疗后,观察组FINS、FCP水平高于对照组,FBG、2hPG、HbA1c、TG、LDLGC、CysGC、Scr水平均低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:利格列汀联合二甲双胍治疗可提高围绝经期T2DM治疗效果,改善患者胰岛功能及糖脂代谢,且对肾功能具有一定保护作用,安全性佳.

利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果分析

总结了利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和耐受性情况。方法 研究对象为本院46例2型糖尿病患者,研究时间为2022年2月至2023年。在患者同意后,根据治疗方案将患者分为对照组(23例,接受地特胰岛素治疗)和观察组(23例,接受利格列汀联合地特胰岛素治疗)。对比两组治疗效果。结果 观察组各血糖指标优于对照组,P<0.05。结论 使用利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病,能够帮助患者改善胰岛素抵抗情况,降低血糖指标,让患者有更好的生活质量,且不会明显增加用药副作用,综合疗效显著,有重要的应用与推广价值。

利格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果观察

对利格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果进行分析。方法 研究对象为2020年7月至2023年7月期间在本院接受治疗的114例初发2型糖尿病患者,采取随机数字法对其实施组别划分,分别为甲组(57例)和乙组(57例),使用二甲双胍对甲组进行治疗,使用利格列汀联合二甲双胍对乙组进行治疗,对比2组胰岛β细胞功能指标、血糖指标、生活质量评分以及发生不良反应概率。结果 乙组胰岛β细胞功能指标以及血糖指标均优于甲组,生活质量评分比甲组低,且P<0.05;2组发生不良反应概率对比差异小,无统计学意义,P>0.05。结论 利格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者应用具有明显优势,不仅可有效优化患者胰岛β细胞功能指标以及血糖指标,并且可在一定程度上改善其生活质量,同时安全性较高,可推广。

达格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病患者临床疗效分析

探究2型糖尿病患者行达格列净+利格列汀治疗的价值。方法 将2021年11月至2022年11月我社区门诊94例2型糖尿病患者随机均分两组并对比治疗指标。结果 实验组总有效率高于对照组;治疗后,组间血糖、血脂、胰岛素抵抗、脂肪因子、不良反应等指标与对照组相比,P<0.05。结论 联用达格列净、利格列汀治疗2型糖尿病患者的效果较为突出,值得推广。

HS-GC法测定利格列汀的7种残留溶剂

目的 建立顶空气相色谱法同时测定利格列汀中7种残留溶剂的分析方法。方法 采用顶空气相色谱(HS-GC)法,色谱柱为Agilent DB-624(30 m×0.53 mm, 3μm),程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气。结果 在选定的色谱条件下,各溶剂峰均能完全分离,分别在相应浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,各溶剂检测限均符合要求。结论 该方法操作简便、专属性强、灵敏、结果准确,适用于利格列汀的残留溶剂测定。

利格列汀在糖尿病肾病合并重度肾功能损害的临床研究

目的探讨利格列汀在糖尿病肾病合并重度肾功能损害治疗中的效果。方法选取2020年4月—2022年4月湛江中心人民医院收治的80例糖尿病肾病合并重度肾功能损害患者为研究对象。所有患者均予以口服奥美沙坦、尿毒清常规治疗,按照随机数表法分为普通非透析组(A组)、利格列汀+非透析组(B组)、普通透析组(C组)、利格列汀+透析组(D组)4组,各20例,比较4组血糖指标、肾功能指标、不良心脑血管事件发生率、全因病死率。结果治疗后,B组的血糖达标率、20%肾小球滤过率的下降率等指标均优于A组,D组血糖达标率、20%肾小球滤过率的下降率等指标均优于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组血尿素氮、肌酐、白蛋白、血红蛋白、甲状旁腺素等指标均优于A组,D组血尿素氮、肌酐、白蛋白、血红蛋白、甲状旁腺素等指标均优于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B组淀粉酶水平比较,C、D组淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组不良心脑血管事件发生率明显低于A组,D组不良心脑血管事件发生率明显低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组全因病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于糖尿病肾病合并重度肾功能损害患者,在常规治疗的基础上加用利格列汀可有效改善患者血糖水平及肾功能,且有助于预防不良心脑血管事件。

利格列汀片联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨利格列汀片联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病肾病的临床价值。方法回顾性分析2019年5月—2022年5月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院肾内科收治的60例糖尿病肾病患者的临床资料,按照入院先后顺序进编号并分组,前30例纳入对照组,常规行血糖、血压控制,运用盐酸贝那普利降低血压、减轻心脏和肾脏负担,从而保护肾脏功能等基础治疗;剩余30例纳入联合组,在常规基础治疗上使用利格列汀片联合羟苯磺酸钙胶囊联合治疗。对比两组的血糖、血脂情况,肾功能各项指标改善情况。结果治疗后,联合组血糖、血脂控制效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组血肌酐、尿素氮、蛋白尿排泄率、肾小球过滤率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病在常规控糖控脂基础上使用利格列汀片联合羟苯磺酸钙胶囊进行药物联合治疗可增强血糖、血脂控制效果,同时联合用药下可对肾功能、疾病的治疗以及预后产生积极影响。

利格列汀联合胰岛素在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果分析

目的分析利格列汀联合胰岛素治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的应用效果。方法选取2020年8月—2022年8月哈尔滨市第一医院收治的DN患者38例,通过随机掷骰子法将其分为参照组和联合组,每组19例。参照组患者给予常规胰岛素降糖治疗;联合组给予利格列汀联合胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后的临床指标变化情况及不良反应发生率。结果治疗前两组患者的临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的临床指标数据均有所改善,且联合组患者的临床指标均优于参照组,联合组患者的不良反应率(5.26%)显著低于参照组患者(36.84%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论DN患者使用胰岛素降糖治疗期间,给予利格列汀联合给药治疗办法,可以更为有效地帮助肾脏相关指标水平恢复,从而降低对肾脏的进一步影响,减少药物使用产生的不良反应风险,从而提升整体治疗应用效果。

恩格列净与利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果及对患者肾功能的影响对比

目的比较恩格列净与利格列汀治疗2型糖尿病(T_(2)DM)的临床效果及对患者肾功能的影响。方法收集2020年7月至2022年7月于中国人民解放军联勤保障部队第九〇三医院就诊随访的88例血糖控制欠佳的T_(2)DM患者的临床资料进行回顾性分析。按治疗方法不同分为恩格列净组(43例)和利格列汀组(45例)。2组患者在服用吡格列酮二甲双胍片(1片/次,2次/d)的基础上,分别联用恩格列净片(10 mg/次,1次/d)或利格列汀片(5 mg/次,1次/d)治疗6个月。比较2组一般资料及治疗前后体重指数、血脂、血压、肾功能相关指标和不良反应发生情况。结果治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均低于治疗前(均P<0.001),但组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,恩格列净组体重指数、三酰甘油、收缩压、舒张压均低于治疗前,且低于利格列汀组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,恩格列净组血尿素氮、同型半胱氨酸、胱抑素C水平和尿微量白蛋白/尿肌酐比值均明显低于治疗前且低于利格列汀组,估算肾小球滤过率高于治疗前且高于利格列汀组[组间:(6.4±0.7)mmol/L比(7.2±1.0)mmol/L、(9.1±1.6)μmol/L比(10.4±1.7)μmol/L、(0.78±0.09)mg/L比(0.84±0.15)mg/L、(12±4)mg/g比(15±5)mg/g、(111±10)ml/(min·1.73 m^(2))比(102±8)ml/(min·1.73 m^(2))],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩格列净联合吡格列酮二甲双胍治疗T_(2)DM的临床效果较利格列汀联合吡格列酮二甲双胍更为显著,不仅能有效控制血糖水平,而且对于肾功能也有一定的保护作用。

利格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果

目的 观察利格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果。方法 选取2020年4月—2022年6月长沙市第一医院收治的初发2型糖尿病患者120例,按照随机抽签方法分为研究组和对照组,每组60例。对照组患者单一采用二甲双胍治疗,研究组患者在对照组基础上给予利格列汀治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后体质指数、血糖指标、胰岛β细胞功能指标,临床有关指标统计结果,治疗前后生活质量评分及不良反应。结果 研究组患者总有效率为96.67%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=4.904,P=0.027)。治疗3个月后,2组患者体质指数、空腹血糖和餐后2 h血糖水平及糖化血红蛋白较治疗前明显下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);2组患者胰岛β细胞功能指数较治疗前升高,胰岛素抵抗指数较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组患者血糖达标时间短于对照组,日间血糖平均绝对差、平均血糖水平、血糖水平标准差及最大血糖波动幅度低于对照组(P均<0.01)。治疗3个月后,2组患者生理维度、治疗维度、心理/精神维度及社会维度评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.67%vs. 5.00%,χ^(2)=0.259,P=0.611)。结论 利格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果显著,有助于提升临床疗效,改善患者血糖指标及胰岛β细胞功能,降低体质指数,提高患者生活质量,且安全性高。

利格列汀二甲双胍缓释片的制备及其体内外评价

目的通过筛选处方以及工艺,制备与参比制剂体外溶出行为一致的利格列汀二甲双胍缓释片,并开展2种制剂在比格犬体内的药代动力学研究。方法以溶出度、片剂硬度和片重差异为考察因素,通过单因素实验,对处方中缓释骨架材料、粘合剂、增塑剂的用量以及制备工艺等进行考察,筛选出最优处方,并将自制制剂和参比制剂在4种介质中的溶出曲线以及在比格犬体内的药代动力学进行比较。结果盐酸二甲双胍作为主药,用聚氧乙烯作为缓释骨架材料,用羟丙甲纤维素为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,制成缓释型片芯。利格列汀为主药,聚乙二醇为增塑剂,羟丙甲纤维素为包衣材料,作为包衣液,使用包衣机进行包衣,制得利格列汀二甲双胍缓释片。通过比较自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线,可知二者的溶出曲线相似性因子f2>50。对犬体内药动学实验数据进行分析,参比制剂与自制制剂中2种主药在犬体内的C_(max)相当,说明在相同时间内二者可以达到同样的有效浓度。结论利格列汀二甲双胍缓释片的自制制剂与参比制剂体内外溶出行为一致,制备方法简单可行,可满足大生产的需要。

降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究临床选用降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病患者的综合治疗效果。方法选取2020年12月—2021年12月齐齐哈尔市第一医院收治的104例2型糖尿病患者为研究对象,采用随机分组法将其分为治疗组与对照组,每组52例。对照组给予利格列汀片治疗,治疗组在对照组基础上联合降糖舒胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果、糖脂代谢情况、胰岛功能、不良反应。结果治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组糖脂代谢指标参数与胰岛功能指标参数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者给予降糖舒胶囊联合利格列汀治疗的效果明显,有效改善糖脂代谢指标参数和胰岛功能指标参数都得到,且不良反应少。

二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并NAFLD的疗效观察

目的观察二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法选择88例初发2型糖尿病合并NAFLD患者,按照治疗方式分为观察组(二甲双胍+利格列汀治疗)与对照组(二甲双胍治疗)。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能指标、脂肪肝指标和不良反应发生情况。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数低于治疗前,胰岛素抵抗指数β高于对照组,且观察组较对照组更为显著(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并NAFLD可显著改善患者胰岛功能,有助于缓解脂肪肝,且治疗安全性较高。

格列美脲联合利格列汀用于2型糖尿病合并肥胖治疗的效果评估

目的 探讨采用格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年1月在莱钢集团莱芜矿业有限公司职工医院治疗的2型糖尿病合并肥胖患者100例作为研究对象。电脑随机编码后分为参考组和联合组,每组50例。参考组实施格列美脲治疗,联合组实施格列美脲联合利格列汀治疗。比较两组患者治疗有效率、血糖水平及治疗不良反应。结果 联合组治疗总有效率为96.00%(48/50),明显高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后各项血糖水平指标均明显低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖患者具备较高的临床有效性,能够有效改善患者血糖水平,不良反应发生风险较低,具备较高的治疗安全性,临床可根据需要选择应用。

利格列汀联合吡格列酮治疗二甲双胍无效糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨利格列汀联合吡格列酮治疗二甲双胍无效糖尿病患者的临床疗效。方法:将2021年7月—2022年10月收治的70例二甲双胍治疗无效的2型糖尿病患者随机分为对照组(n=35)和研究组(n=35),对照组接受吡格列酮治疗,研究组接受利格列汀联合吡格列酮治疗。对比治疗前后两组患者血糖指标、胰岛素指标、体脂分布、游离脂肪酸(FFA)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、不良反应变化。结果:治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖水平(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均呈现下降趋势,且研究组均低于对照组(P<0.05);两组患者空腹胰岛素(FINS)、糖负荷后2h胰岛素(PINS)水平均呈现上升趋势,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均呈现下降趋势,且研究组FINS和PINS指标水平高于对照组,HOMA-IR水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体内脂肪百分比指标水平均呈现下降趋势,且研究组均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组FFA水平均呈现下降趋势,PPARγ水平均呈现上升趋势,且研究组FFA水平低于对照组,PPARγ水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:利格列汀联合吡格列酮治疗二甲双胍无效糖尿病患者,可有效控制患者血糖水平,改善胰岛素指标、体脂分布和FFA、PPARγ指标,不会增加不良反应发生风险,具有较高的安全性。

利格列汀联合达格列净在口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者中的应用研究

目的 分析利格列汀联合达格列净在口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者中的应用效果。方法 选取2020年1月—2022年12月中国人民解放军福建省军区福州第四离职干部休养所收治的口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者74例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和研究组,各37例。两组患者均接受基础治疗方案,对照组采用利格列汀治疗,研究组在对照组基础上联合达格列净治疗。对比两组患者的血糖值、胰岛功能指标,以及不良反应。结果 研究组治疗3个月后的餐后2 h血糖值、空腹血糖值、糖化血红蛋白值均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),胰岛β细胞功能指数较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 利格列汀联合达格列净可以有效提高口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者的降糖效果,改善其胰岛功能,安全性佳。