健脾利湿解毒方内外兼治宫颈锥切术后持续HPV感染的临床效果研究

目的探讨健脾利湿解毒方内外兼治宫颈锥切术后持续人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月沧州市人民医院收治的104例宫颈锥切术后持续HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组以重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,观察组增加健脾利湿解毒方内外兼治。3个疗程后,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子、免疫功能、治疗安全性。结果观察组总有效率为92.31%(48/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。观察组沉默调节蛋白1(SIRT1)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)低于对照组(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾利湿解毒方内外兼治宫颈锥切术后持续HPV感染临床效果显著,可促进HPV转阴,改善中医证候,抑制炎症因子表达,提升免疫水平,安全性良好。

利湿解毒汤联合人干扰素α2b阴道泡腾片在子宫颈高危HPV感染中的应用效果

目的:观察利湿解毒汤联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗子宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选择2022年1月—2023年12月龙岩人民医院收治的82例子宫颈高危HPV感染患者,随机分为观察组与常规组,各41例。常规组接受人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在常规组的基础上联合利湿解毒汤治疗。比较两组中医症状评分、临床疗效、HPV转阴率及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组中医症候的主症、次症评分及总分均低于治疗前,且观察组均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.24%,高于常规组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HPV转阴率为90.24%,高于常规组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利湿解毒汤联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗子宫颈高危HPV感染的效果显著,可促进HPV转阴,且安全性较好。

健脾利湿解毒合剂防治结直肠腺瘤术后复发的随机对照研究

目的评价健脾利湿解毒合剂对结直肠腺瘤术后复发的影响及安全性。方法选择2020年11月—2021年6月就诊于南京市中西医结合医院行内窥镜下手术治疗的结直肠腺瘤患者90例,按照计算机产生随机数方法,将患者分为中药组和对照组,每组45例。术后中药组患者服用健脾利湿解毒合剂,对照组患者服用安慰剂,同时进行生活饮食健康宣教,2组治疗疗程均为3个月。1年后复查结肠镜,统计患者结直肠腺瘤复发情况、癌变风险,统计2组研究期间不良反应发生情况。结果本研究共有9例患者因无法联系、拒绝复查肠镜等原因脱落,中药组41例、对照组40例完成研究随访。2组患者的性别、年龄和结直肠癌家族史、初发结直肠腺瘤情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。至研究结束时,所有患者均未出现不良反应及突发不良事件。中药组术后1年复发率为26.83%(11/41),对照组复发率为52.50%(21/40),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);且中药组复发者腺瘤人均数目、腺瘤直径均明显低于对照组(P均<0.05),上皮内瘤变率明显低于对照组(P<0.05)。中药组复发的11例患者中有1例高风险腺瘤,对照组复发的21例患者中有7例高风险腺瘤,2组患者高风险腺瘤情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾利湿解毒合剂可降低结直肠腺瘤术后患者的复发率和复发者高风险腺瘤发生率,且安全性较好。

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染临床研究

目的:观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。

利湿解毒止痒汤联合地奈德乳膏治疗湿热浸淫型小儿湿疹临床疗效及复发因素分析

目的:观察利湿解毒止痒汤联合地奈德乳膏治疗湿热浸淫型小儿湿疹的临床疗效及复发因素分析。方法:采用随机数字表法将154例湿热浸淫型湿疹小儿患者分为治疗组与对照组各77例。对照组给予地奈德乳膏治疗,治疗组给予利湿解毒止痒汤联合地奈德乳膏治疗。比较2组临床疗效及治疗前后瘙痒程度评分、湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、中医证候积分及血清炎症因子水平。随访6个月,比较2组复发情况及分析患儿湿疹复发的影响因素。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后瘙痒程度评分、EASI评分、中医证候积分及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后瘙痒程度评分、EASI评分、中医证候积分及血清炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。随访6个月后,有4例患儿失联,最终纳入133例,其中有59例复发(复发组),74例未复发(未复发组)。单因素分析结果显示,性别、病程、发病半年内购买新家具/新装修、家中有宠物、居住环境有烟草/粉尘暴露不影响湿疹复发(P>0.05);年龄、既往有过敏史、治疗方式、卧室使用油漆等材料、hs-CRP、IL-10、IL-4水平影响湿疹复发(P<0.05)。多因素分析结果显示,既往有过敏史、治疗方式、卧室使用油漆等材料、IL-4均为影响患儿湿疹复发的独立影响因素(P<0.05),治疗方式为保护性因素,既往有过敏史、卧室使用油漆等材料、IL-4水平为危险性因素。结论:利湿解毒止痒汤联合地奈德乳膏治疗湿热浸淫型小儿湿疹疗效确切,能有效抑制患儿炎性反应,改善患儿症状。既往过敏史、卧室使用油漆等材料、IL-4水平是影响患儿湿疹复发的独立危险因素,注意防护。

健脾利湿解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染(脾虚湿盛型)临床疗效及对阴道微环境的影响

目的观察健脾利湿解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染(脾虚湿盛型)的临床疗效及对阴道微环境的影响。方法选择2017年1月—2018年12月医院收治的宫颈HR-HPV感染患者196例,依据随机对照法将患者分为研究组和对照组,每组98例。对照组采用重组人干扰素α2b治疗,在停经后3 d,睡前将重组人干扰素α2b放置阴道深处,1次/d。研究组在对照组治疗的基础上,口服健脾利湿解毒汤治疗。连续治疗3个月经周期,每个月经周期治疗14 d。比较两组治疗前后中医证候积分变化,比较治疗总有效率,比较两组治疗后阴道微生态恢复情况,比较两组治疗前后菌群密集度和菌群多样性变化。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后阴道微生态恢复情况优于对照组(P<0.05);两组治疗后菌群密集程度较治疗前有所改善,研究组改善幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后菌群多样性较治疗前有所改善,研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论健脾利湿解毒汤结合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,可更大程度改善患者的临床症状,改善阴道菌群密集度和多样性,促进阴道微生态恢复,提高治疗疗效,值得进一步研究探讨。

活血利湿解毒汤联合温针灸治疗乳腺癌术后上肢水肿疗效观察

目的探讨活血利湿解毒汤联合温针灸治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床疗效。方法将乳腺癌术后上肢水肿患者随机分为观察组和对照组。2组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予辨证内服活血利湿解毒汤,并辅以温针灸治疗。治疗4个疗程后评估疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组有效指数均呈现逐渐升高趋势(P<0.05);治疗后不同时间点观察组有效指数均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后VAS疼痛评分均呈现逐渐降低趋势(P均<0.05),且治疗后不同时间点观察组VAS疼痛评分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后KPS评分和QOL评分均提高(P均<0.05),且治疗后观察组KPS评分和QOL评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论活血利湿解毒汤联合温针灸治疗能够显著改善乳腺癌术后上肢水肿,提高患者术后生活质量,值得临床推广。

健脾利湿解毒汤治疗糖尿病合并泌尿系统感染的临床效果观察

目的 探讨在常规西医的治疗基础上联合健脾利湿解毒汤应用于糖尿病合并泌尿系统感染的临床疗效。方法 选取2016年4月至2017年9月在本院就诊的88例糖尿病合并泌尿系统感染患者为研究对象,采用随机数字表法将88例患者分为研究组与对照组,对照组患者给予常规西医治疗,研究组患者则给予常规西医联合健脾利湿解毒汤治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评价,并对比治疗前后中医证候积分变化及生化指标水平变化。结果 观察组患者的临床疗效显著高于对照组(90.90%比72.73%,P<0.05);治疗后,观察组与对照组患者的者尿痛、尿急、尿频及腰腹疼痛证候积分均较治疗前明显降低(均P<0.05),且观察组患者的各证候积分均显著低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组与对照组患者的FBG、2hPG、BUN、SCR、β2-MG水平均较治疗前显著降低(均P<0.05),且观察组患者FBG、2hPG、BUN、SCR、β2-MG水平改善程度优于对照组(均P<0.05)。结论 在常规控制血糖及抗生素治疗的基础上联用脾利湿解毒汤治疗糖尿病合并泌尿系统感染可有效提高临床疗效,改善患者血糖水平及肾功能相关指标,值得临床推广。

清肝利湿解毒汤治疗急性黄疸型甲型肝炎408例

清肝利湿解毒汤治疗急性黄疸型甲型肝炎４０８例隋吉东主题词甲型肝炎／中医药疗法，黄疸／中医药疗法，＠清肝利湿解毒汤／治疗应用，清热燥湿药／治疗应用，活血祛瘀药〔剂〕／治疗应用，急性病在１９８５年～１９８９年期间，笔者用自拟清肝刮湿解毒汤（以先父治黄疸方...

健脾利湿解毒方治疗大肠息肉内镜下治疗术后脾虚湿毒证31例临床研究

目的:观察健脾利湿解毒方治疗大肠息肉内镜下治疗术后脾虚湿毒证的临床疗效。方法:将76例大肠息肉内镜下治疗术后脾虚湿毒证患者随机分为治疗组与对照组,每组38例,最终治疗组完成31例,对照组完成29例。对照组予常规术后宣教、饮食指导等,不予其他干预,定期随访观察;治疗组在对照组干预的基础上加用中药浓煎剂健脾利湿解毒方口服,疗程3个月。比较2组患者入组前与观察/治疗3个月后中医证候总积分以及血清胃肠激素水平如血清表皮生长因子(EGF)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)等变化情况,比较2组患者观察/治疗3个月后中医证候疗效,比较2组患者观察/治疗3个月后、术后半年及术后1年息肉复发率,比较2组患者术后1年腺瘤复发率。结果:治疗组中医证候总有效率为90.32%,明显高于对照组的55.17%(P<0.05)。观察/治疗3个月后2组患者中医证候总积分均明显低于入组前(P<0.05),治疗组总积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后治疗组血清EGF、VIP、SP水平均明显低于入组前(P<0.05)及同期对照组(P<0.05)。治疗组术后半年、术后1年息肉复发率均明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗组术后1年腺瘤复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾利湿解毒方治疗大肠息肉内镜下治疗术后脾虚湿毒证疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低大肠息肉的复发率,尤其对预防腺瘤性息肉的复发有一定疗效。其可能的作用机制是调节胃肠激素紊乱,阻断新生血管生成,减轻局部炎症反应,值得进一步研究和推广。

健脾保肾利湿解毒汤结合肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭少尿期临床观察

目的观察健脾保肾利湿解毒汤结合肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭少尿期的临床疗效及安全性。方法患者85例随机分为两组,对照组42例采取肾脏替代疗法治疗,观察组43例采取健脾保肾利湿解毒汤结合肾脏替代疗法治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后肾功能、血液流变学及氧化指标变化,检测治疗前及治疗后7、14、28d两组患者血压及尿量症状积分。结果观察组临床疗效95.35%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后两组肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)]水平较治疗前均下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血黏度高切、中切及低切等血液流变学指标较治疗前均下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组MDA、XOR等指标较治疗前均下降(P<0.05),GSH-Px、SOD指标上升(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血压及尿量症状积分较治疗前均下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论健脾保肾利湿解毒汤结合肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭少尿期疗效显著,患者症状改善,肾功能改善,恢复良好,安全可靠。

利湿解毒饮联合西药治疗原发性微小病变性肾病综合征43例

目的:观察利湿解毒饮联合西药治疗原发性微小病变性肾病综合征的临床疗效。方法:将86例原发性微小病变性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组各43例,两组均给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用利湿解毒饮煎剂内服治疗。结果:治疗组总有效率为90.7%,对照组总有率为69.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血浆白蛋白明显升高,尿蛋白明显减少,且优于对照组(均P<0.05)。结论:利湿解毒饮联合西药治疗原发性微小病变性肾病综合征疗效显著,能增加机体对激素的敏感性提高疗效,降低西药治疗的副作用,确保激素的安全撤减,减低复发率。

“利湿解毒汤”联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P<0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P<0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P<0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P<0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P<0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。

利湿解毒汤治疗掌跖脓疱病18例

1 病例资料 36例病人均为本院2012年4月-2014年4月皮肤科门诊治疗患者,根据《临床皮肤病学》[1]诊断标准确诊.皮损单纯累及手掌15例,足跖10例,掌跖部均累及11例.按就诊日期分成治疗组和对照组各18例.治疗组男8例,女10例,平均年龄(46±13.57)岁,病程2个月～14年.对照组18例,男7例,女11例,平均年龄(45±13.45)岁,病程2个月～16年.所有患者治疗前1周内停用一切治疗性药物.2组病例在临床表现、年龄、病程等方面具有可比性.

清肺利湿解毒方药治疗痤疮的临床观察及对血清相关性激素水平的影响

目的评价清肺利湿解毒方药治疗寻常性痤疮的疗效及安全性,并观察其对痤疮患者性激素的调节作用。方法 100例寻常性痤疮患者内服本科自拟清肺利湿解毒中药方治疗8周,评价其临床疗效及安全性,并观察50例患者治疗前后外周血中睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、催乳素(PRL)、孕酮(PRG)的变化。结果临床治愈38例(38.0%),显效47例(47.0%),有效率为85.0%,无不良反应。其中女性痤疮患者的T及PRL水平治疗前后有显著变化(P<0.05),男性患者激素水平治疗前后均无明显变化(P>0.05)。结论清肺利湿解毒方治疗寻常性痤疮具有明显的临床疗效,且无不良反应,其可能通过调节机体性激素水平达到治疗寻常痤疮的目的 。

疏肝利湿解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的:观察疏肝利湿解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将106例入选患者随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组单纯采用恩替卡韦及一般保肝治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝利湿解毒汤治疗,两组在药物治疗基础上配合心理干预,总疗程为6个月。结果:两组治疗后,肝功能指标均较治疗前下降(P<0.05);治疗3个月、6个月后,相较于对照组,治疗组各项指标的改善明显更优(P<0.05)。与治疗前比较,肝纤维化指标,两组均出现明显的降低趋势(P<0.05);两组治疗后比较,治疗组肝纤维化指标的改善优于对照组(P<0.05)。治疗组患者在治疗3个月、6个月后HBV-DNA转阴率分别为39.6%、77.4%,均高于对照组35.8%、58.5%;治疗3个月后两组相比较,无显著性差异(P>0.05),治疗6个月后两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:疏肝利湿解毒汤联合恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗,临床效果较好。

化瘀利湿解毒汤加穴位埋线治疗药物流产继发性不孕症疗效观察

药物流产作为避孕失败后的补救措施，因为安全、方便、有效而在临床上得到广泛应用，但随之而来的并发症也日益增多。药物流产后的继发不孕在临床上屡见不鲜，其中以输卵管不通为多见。笔者采用自拟化瘀利湿解毒汤加穴位埋线治疗药物流产继发性不孕症33例，取得满意疗效，现报道如下。

自拟利湿解毒退黄方中药直肠滴入治疗轻微型肝性脑病的临床研究

目的探究自拟利湿解毒退黄方中药直肠滴入治疗轻微型肝性脑病的临床效果。方法选择2018年2月至2019年12月在本院就诊的轻微型肝性脑病患者66例,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组33例。所有患者均给予消除诱因,给予支链氨基酸及保肝降酶保肝、抗感染等基础治疗,静脉滴注门冬氨酸鸟氨酸,对照组给予食醋+0.9%氯化钠溶液灌肠,观察组给予自拟利湿解毒退黄方直肠滴入。观察两组患者治疗效果及生存质量变化情况。结果观察组治疗总有效率为93.9%,显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后生理健康、心理状态、社会关系、与周围环境的关系评分均高于治疗前和同期对照组(P<0.05)。结论自拟利湿解毒退黄方中药直肠滴入治疗轻微型肝性脑病的临床疗效理想,可有效改善临床症状,提升患者生活质量,值得临床推广。

清肝利湿解毒法治疗疱疹病毒性面神经炎30例

目的:清肝利湿解毒法治疗疱疹病毒性面神经炎的临床疗效。方法:选取疱疹病毒性面神经炎患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予阿昔洛韦、地塞米松静点,维生素B1、维生素B12肌注;治疗组在对照组治疗的基础上加服清肝利湿解毒中药。两组治疗2周后观察疗效。结果:两组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);两组痊愈率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组止疱时间、止痛时间、结痂时间及面神经功能比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:清肝利湿解毒法治疗疱疹病毒性面神经炎疗效显著。