利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9993，n=8），检出限为2．0×10^—8mol·L^-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致，其RSD值为0．56％，回收率结果在96．4％～102．1％之间，讨论了利眠宁的电化学行为。

利眠宁在混合粘合剂碳糊电极上的伏安特性研究

制备了混合粘合剂碳糊电极并研究了利眠宁在该电极上的伏安特性．在０．０１０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０１０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰．在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围为３．０×１０－９～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检出限为５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附为反应物吸附．

利眠宁汞修饰碳糊电极的制作及应用

以利眠宁与硝酸汞配合比为2∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了利眠宁 汞修饰碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为28.8mV/pc,线性范围达4个数量级,检出限为1.0×10-5mol/L。十多种常见无机离子与一些有机物对电极基本无干扰。可采用直接电位法测定市售利眠宁片含量。

利眠宁急性中毒死亡数月挖掘尸体检验一例

1986年4月28日，在广州某风景区山腰处发现一具已高度腐败的女尸，尸体附近有标着利眠宁瓶签的小玻璃瓶两只，其中一只内有黄白色药片一粒(经检验，证实为利眠宁)。全身无外伤，法医判定为一个多月前利眠宁中毒死亡。随后未加棺木而就地掩埋，事隔一月后，某大学教授疑该死者为其两月前失踪的女儿，故重新挖掘让其辨认，根据遗物和衣着被定为其女儿。

利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极的制作及应用

以利眠宁与硝酸铋(物质的量的比为1∶1)的分子缔合物作为电活性物质,研制了利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极,该电极对溶液中的利眠宁有良好的线性响应,响应斜率为-58.8 mV/pc,线性范围为6.0×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L,达4个数量级,检出限为1.0×10^(-5)mol/L,RSD为1.0％～1.4％,加标回收率为98.0％～102％。该电极可用于利眠宁片中利眠宁含量的测定。

用α—溴代萘—甘油碳糊伏安传感器测定利眠宁

用石墨粉50％、α-溴代萘20％和甘油30％制备了混合粘合剂碳糊伏安传感器。在0.030mol/LHCl溶液中,当有0.040％SLS存在时,利眠宁在-0.80V左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰、在-0.20V处富集150s,线性范围为1.O×10^(-8)～4.0×10^(-7)mol/L,检测下限为1.0×10^(-9)mol/L。循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。

一种定性分析安定、利眠宁等药物的方法

介绍了一种利用高压液相色谱定性分析安定、利眠宁等药物的方法．该方法是基于许多药品、毒物在紫外均有特征吸收曲线的特点，分别测出它们在240nm、260nm、280nm处的色谱峰，然后以240nm、280nm处的峰高比260nm处的峰高得到两个比值．该比值作为液相色谱定性的另一指标，既能将分析样品与标准品进行定性，也可以作为未知物定性参考，并且不受生物体腐败、干扰多、样品量少的影响．

尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物的毛细柱GC/MS鉴定

本文描述了尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物二苯甲酮类、N-去甲安定、舒宁和脱氧利眠宁的毛细柱GC/MS鉴定方法,讨论了热解和代谢过程。

LC-MS/MS测定血液中利眠宁成分

目的建立一种液相色谱一串联质谱（LC—MS／MS）方法对血液中利眠宁成分进行定性定量分析。方法采用LC—MS／MS的多反应监测模式，通过利眠宁的保留时间和两对母离子／子离子对进行分析。前处理利用乙腈作为沉淀剂，沉淀血液中的蛋白，振荡离心后，过有机微孔滤膜，上清液通过LC—MS／MS进行检测。结果通过该方法测定，血液中利眠宁成分在0．5～200ng／mL浓度范围内具有良好线性，相关系数达0．9987。该方法最低检出限0．1ng／mL，日内精密度在3％以下，日间精密度在4％以下，重现性好，回收率高。结论采用该方法检测血液中的利眠宁成分，快速、简便、准确、可靠，能够满足公安机关侦破利用利眠宁杀人、抢劫、强奸等案件的检验要求。

利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pH10乙醚萃取,气相色谱-质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果 0.5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0.5LD50:胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50:胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4LD50:胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。

人体血液组织中利眠宁代谢、降解产物研究的某些进展

本文综述了近几年来国外研究利眠宁在人体血液、组织中的代谢和降解的一些进展。

生物试样中安定、利眠宁、舒宁药物及其代谢降解物的GC/MS分析

本文描述了生物试样中安定、利眠宁、舒宁药物及其代谢降解产物,二苯甲酮类、N-去甲安定、脱氧利眠宁、喹唑啉类衍生物的GC/MS分析法,讨论了热解和水解过程。安定、利眠宁、舒宁的检测灵敏度可达15ng。

妊娠早期服用安宁、利眠宁对胎儿的影响

安宁(Meprobamate)又称眠尔通及利眠宁(Chlordiazepoxide)又名甲氨二氮属弱安定药,具有温和的镇静作用,能有效地解除病人精神紧张和焦虑,应用广泛。

利眠宁片溶出速率实验研究

利眠宁是有生物利用度问题的药物,美国药典20版以水为溶出介质,规定了盐酸利眠宁胶囊的溶出速率限度。国产利眠宁片均以利眠宁碱制作,由于其不溶于水,本实验采用0.005N盐酸为介质.

利眠宁中毒检验的研究

一、一般介绍[理化性质]利眠宁(ChlordiazePoxidum Librium)属二氮草类化合物。其结构式为:

利眠宁工艺革新

利眠宁(Chlordizepoxide)为苯骈二氮杂(艹卓)类中具有较好疗效的镇静药物。

利眠宁中毒洗胃并发胃穿孔一例

本文报告一例利眠宁中毒洗胃致胃穿孔的病例.在急性安眠药中毒洗胃过程中导致胃穿孔者尚属少见.文章指出:洗胃操作要仔细观察、动作轻柔、洗液量要出入平衡,如此可避免这类并发症.摄腹部平片、腹腔穿刺和及时剖腹探查均是有效的补救措施.

“利眠宁”的风波

在江南一个风景如画的城市里,某厂有个女工李甲,长得还不错。按说,找个如意的伴侣是不成问题的。可是十九岁的她进厂学徒不久,却偏偏爱上了已有意中人的师傅张乙。经过一段时间接触,张乙就把原来的对象置于脑后,把“爱情”转向了李甲。李甲的父母感到师徒谈恋爱不大合适,加上张乙是有对象的,年龄又比甲整整大了十岁,他们还隐约地感到张乙不那么地道。所以。

安定的药物相互作用

安定在临床各科室应用甚为广泛,但是对其相互作用只见到一些散在报道,本文试图按以下三方面综合介绍其相互作用情况。有益的相互作用1.24例小儿癫痫大发作患者.