无创正压通气联合保金化痰利肺汤对慢阻肺急性加重期效果观察

目的探讨无创正压通气联合保金化痰利肺汤对慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果。方法选取2018年12月至2019年9月河南省驻马店地区西平县人民医院呼吸内科收治的86例AECOPD患者,根据随机数表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。两组均采用无创正压通气治疗,观察组联合保金化痰利肺汤治疗,均治疗3周。比较两组治疗3周时的疗效,比较两组治疗前、治疗3周时的红细胞分布宽度(RDW)、中性粒细胞百分比(Neut%)、动脉血气指标[动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、酸碱值(pH)]以及两组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗3周,观察组的治疗有效率(95.35%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周时,两组RDW、Neut%均低于治疗前,且观察组RDW(14.02±0.84)、Neut%(65.50±8.42)低于对照组[(14.85±0.92)、(69.79±8.55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周时,两组PaCO_(2)低于治疗前,且观察组PaCO_(2)[(48.72±8.20)mmHg]低于对照组[(53.14±6.09)mmHg];PaO_(2)与pH高于治疗前,且PaO_(2)[(82.24±7.95)mmHg]与pH(7.40±0.10)高于对照组[(75.20±8.01)mmHg、(7.32±0.09)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(9.30%)与对照组(4.65%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创正压通气联合保金化痰利肺汤治疗AECOPD效果显著,可有效控制患者病情及感染情况,改善动脉血气指标,且安全性较高。

抗结核药物联合滋阴利肺汤对老年复治涂阳肺结核患者血清炎症因子的影响及其临床意义

目的探讨抗结核药物联合滋阴利肺汤对老年复治涂阳肺结核患者血清炎症因子的影响及其临床意义。方法复治涂阳老年肺结核患者60例,随机分为两组,治疗组30例给予抗结核药物联合滋阴利肺汤治疗;对照组30例单纯应用抗结核药物治疗。两组抗结核治疗方案相同,疗程均为6个月。于治疗前后分别检测患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,同时观察痰菌阴转率、肺部病灶的吸收显效率、临床症状完全消失及不良反应情况。结果两组治疗前血清IL-6、IL-10、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均下降,且治疗组水平低于对照组(P<0.05);IL-10水平均有升高,但治疗组水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),两组IL-10水平均高于治疗前(P<0.05)。疗程结束后治疗组痰菌阴转率为96.6%,对照组为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后治疗组病灶吸收显效率为86.7%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组临床症状完全消失率为90.0%,对照组为63.3%,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发现明确为滋阴利肺汤出现的严重不良反应。结论抗结核药物联合滋阴利肺汤治疗可有效改善老年复治涂阳肺结核患者血清IL-6、IL-10、TNF-α水平,明显改善临床症状,提高病变吸收率和痰菌转阴率,无严重不良反应。

保金化痰利肺汤治疗痰瘀阻肺型慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察保金化痰利肺汤治疗痰瘀阻肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法选取辨证为痰瘀阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机分为治疗组、对照组各30例,对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在此基础上加用中药保金化痰利肺汤,治疗14 d后观察并比较两组临床疗效、治疗前后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞分布宽度(RDW)等水平以及肺功能、凝血指标。结果保金化痰利肺汤能明显降低痰瘀阻肺型慢阻肺急性加重期患者WBC、N%、hs-CRP、RDW等水平,减轻肺功能的损伤,改善凝血功能,且优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论保金化痰利肺汤对于改善患者症状,降低炎症指标,改善凝血和肺功能等方面临床疗效显著。

冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗与滋阴利肺汤佐治老年肺结核患者疗效及其机制

老年人肺结核由于患者抵抗力低且患病时间长，常易发生耐药性，并已经形成了一种感染-耐药-复发-再传染的恶性循环。中医药治疗结核具有提高抗菌效果，增强机体免疫功能、改善患者中毒症状，缩短疗程作用。有研究显示结核发生发展中，血清中可出现炎性因子改变，尤其以肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-8等促炎因子表达升高为特征，并促进疾病进展。本实验观察化学药物联合冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗（微卡）与滋阴利肺汤治疗对老年肺结核患者的疗效及其对血清中TNF-α和IL-8的影响，旨在为临床工作提供依据。

滋阴利肺汤治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者肺泡巨噬细胞分泌细胞因子水平的影响

目的:研究滋阴利肺汤辅助治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病患者效果观察及对肺泡巨噬细胞(AM)分泌细胞因子水平的影响。方法:选取肺结核合并慢性阻塞性肺疾病患者106例,随机分为对照组、观察组,对照组53例,采用常规西医治疗,观察组53例,采用常规西药联合滋阴利肺汤辅助治疗。比较两组治疗前后症状积分,临床疗效,两组治疗前后体液免疫、AM分泌细胞因子水平及不良反应。结果:两组治疗前咳嗽、咳痰、胸闷、气喘积分及总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后上述积分均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD4^(+)T淋巴细胞占比、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,观察组高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞占比均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗前AM分泌白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述因子水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴利肺汤辅助治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病可改善患者临床症状及疗效,降低AM分泌炎性因子水平,增强体液免疫。

滋阴利肺汤佐治老年肺结核临床研究

目的探讨滋阴利肺汤佐治老年肺结核的临床疗效。方法选取河北大学附属医院2017年7月至2019年7月收治的老年肺结核患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。两组患者均口服利福喷丁胶囊、异烟肼片、吡嗪酰胺片、盐酸乙胺丁醇胶囊行常规抗结核治疗,观察组患者加服滋阴利肺汤,均连续治疗3个月。结果观察组总有效率为89.13%,明显高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗后,观察组患者的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素1β、白细胞介素8水平均明显低于对照组(P<0.05),6 min步行距离(6MWD)均明显长于对照组,步频及生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(15.22%比8.70%,P>0.05)。结论滋阴利肺汤佐治老年肺结核效果较好,能降低炎性因子水平,延长6MWD,加快步频,改善患者生活质量。

化学药物联合滋阴利肺汤治疗涂阳肺结核C反应蛋白变化的研究

目的探讨化学药物联合滋阴利肺汤治疗涂阳肺结核患者后C反应蛋白的变化和痰菌阴转以及临床症状改善情况。方法对确诊为涂阳肺结核的104例患者,随机分为化学药物联合滋阴利肺汤治疗组57例,单纯化学药物治疗对照组47例,观察治疗前后两组C反应蛋白的变化及两组治疗后C反应蛋白值的比较;痰菌转阴以及临床症状改善情况。结果两组在治疗后C反应蛋白值均有所下降,治疗组下降更为明显,差异有统计意义(P﹤0.01或P﹤0.05);两组治疗后C反应蛋白值的比较,差异也有统计学意义(P﹤0.05);治疗组痰菌阴转率及临床症状完全消失率均比对照组为高,差异有统计学意义(P﹤0.05或P﹤0.01)。治疗组未发现明确为滋阴利肺汤出现的严重不良反应。结论化学药物联合滋阴利肺汤治疗可使涂阳肺结核患者的C反应蛋白值进一步下降,促进肺组织的修复,提高疗效,无严重不良反应出现。

祛痰利肺汤加减对慢性阻塞性肺炎急性加重期咳喘疗效及血清炎性因子的影响

目的观察祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺炎急性加重期(痰浊壅肺)咳喘疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2017年1月—2019年1月期间慢阻肺急性加重期患者112例,其中治疗组56例,对照组56例,对照组常规止咳化痰解痉平喘(沙丁胺醇1 ml+异丙托溴胺2 ml)治疗;治疗组在对照组基础上给予祛痰利肺汤治疗,连续治疗7 d,观察治疗前后咳喘缓解率、中医证候量表评分、肺功能分级、咳嗽症状量表评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、不良反应。结果①两组慢阻肺急性加重期患者治疗后治疗组咳喘总缓解率为91.1%;对照组总缓解率为73.2%;②两组慢阻肺急性加重期患者治疗后中医证候量表评分、咳嗽症状评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、肺功能分级比较,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗组患者未出现不良反应。结论祛痰利肺汤治疗慢阻肺急性加重期(痰浊壅肺)比单纯西医治疗效果显著,值得临床应用推广。

顺铂胸腔灌注联合中药利肺汤治疗恶性胸水疗效观察

目的:观察顺铂胸腔灌注合中药利肺汤对癌性胸水的临床疗效。方法:42例癌性胸水病人随机分为两组,治疗组23例采用顺铂胸腔灌注并口服中药利肺汤,对照组19例单用顺铂胸腔灌注治疗。结果:治疗组有效率95.7%,较对照组73.6%明显提高(P<0.05)。治疗组较对照组化疗副反应明显减轻,生活质量明显改善。结论:顺铂胸腔灌注合中药利肺汤能显著提高癌性胸水的治疗效果,减轻化疗副反应,提高患者生活质量。

抗喘利肺汤联合西药治疗小儿哮喘临床研究

目的:探讨抗喘利肺汤联合西药对伴变应原检测阳性的小儿哮喘临床疗效的影响。方法:利用随机数字表法将278例伴变应原检测阳性的小儿哮喘患儿分为观察组和对照组,每组139例。对照组患儿均给予西药常规治疗,观察组则在对照组的基础上另给予自拟抗喘利肺汤。治疗后,评价两组患儿的临床疗效。治疗前后,检测两组平均呼气流量峰值(PEF)、肺活量(FVC)、1s用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)及一秒用力呼气容积(FEV1)];观察两组胸闷、咳嗽、咳痰、短气喘促及吸气不利等中医证候评分;检测Toll样受体2(TLR2)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)及淀粉样蛋白A(SAA)量。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1/FVC%及FEV1均明显高于对照组(P<0.05),而胸闷、咳嗽、咳痰、短气喘促及吸气不利评分则明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TLR2、Eotaxin、ECP、MIP-1α及SAA改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论:抗喘利肺汤联合西药对伴变应原检测阳性的小儿哮喘疗效较好。

化学药物联合微卡与滋阴利肺汤治疗复治涂阳肺结核的临床效果观察

目的探讨化学药物联合微卡与滋阴利肺汤治疗复治肺结核的临床效果。方法对确诊为复治肺结核的104例患者,随机分为化学药物联合微卡加滋阴利肺汤治疗组57例,化学药物联合微卡治疗对照组47例,观察治疗前后症状与体征的改变、痰菌阴转情况、胸部CT变化、不良反应等。结果治疗后治疗组、对照组症状改善率分别为91.22%、63.82%,指标差异有高度显著性(P<0.01);在治疗3个月和7个月后治疗组、对照组痰菌阴转率分别为52.63%、31.91%和96.49%、78.72%,指标差异有显著性(P<0.05和P<0.01);治疗后2个月和6个月治疗组、对照组病灶吸收及空洞闭合率分别为52.63%、42.55%和84.21%、70.21%,指标差异有显著性(P<0.05),特别是治疗9个月后,治疗组的空洞闭合率达98.24%,与对照组(82.97%)比较差异有高度显著性(P<0.01);两组之间不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论化学药物联合微卡加滋阴利肺汤治疗可使复治肺结核患者症状得到明显改善;提高病变吸收、痰菌转阴、空洞闭合等概率,无严重不良反应。

解毒利肺汤对成人病毒性肺炎T淋巴细胞亚群和炎症因子的影响

目的:观察解毒利肺汤对成人病毒性肺炎T淋巴细胞亚群和炎症因子的影响。方法:将纳入研究的104例成人病毒性肺炎患者抽签分为治疗组(54例)和对照组(50例),对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林,治疗组在对照组的基础上给予解毒利肺汤。治疗1周,观察两组T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)及炎症因子(IL-6、IL-8、CRP、TNF-α)的变化。结果:治疗前,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显上升而CD8^+明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);IL-6、IL-8、CRP、TNF-α均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+分别为(66.47±21.24)%、(36.74±12.05)%、(1.77±0.31),显著高于对照组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+,差异有统计学意义(P<0.05);CD8^+、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α为(20.09±8.08)%、(20.75±10.23)ng/mL、(8.37±4.45)ng/mL、(3.67±1.48)mg/L、(22.12±9.14)ng/L,显著低于对照组治疗后CD8^+、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒利肺汤具有调节病毒性肺炎患者免疫功能、抑制炎症反应的作用。

滋阴利肺汤联合化学药物治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效分析

目的:对肺结核合并糖尿病患者给予短程化疗联合滋阴利肺汤实施治疗的临床效果进行分析与探究。方法:选取100例肺结核合并糖尿病患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者采用短程化疗方案治疗;观察组患者应用滋阴利肺汤联合短程化疗方案治疗。对比分析两组患者的痰菌阴转率、肺部病灶吸收情况以及总体临床疗效。结果:治疗1、3、6月末,观察组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率与对照组相比明显较高,差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率(98.00%)与对照组的总有效率(64.00%)相比明显较高,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:肺结核合并糖尿病患者采用滋阴利肺汤联合短程化疗实施治疗效果显著,改善了其临床症状,促进了痰菌转阴,且有利于肺部病灶的吸收,值得推广应用。

滋阴利肺汤联合西药对肺结核患者血清炎症因子水平的影响

目的探讨滋阴利肺汤联合西药对肺结核患者血清炎症因子水平的影响。方法选取2014年7月-2017年7月我院100例肺结核患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例,对照组给予常规西药治疗,研究组患者在对照组的基础上联合滋阴利肺汤治疗,比较两组患者病灶吸收情况及治疗前后血清炎症因子水平。结果研究组患者病灶吸收率为92.00%,对照组患者病灶吸收率为76.00%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗后两组患者各炎症因子水平较治疗前均明显降低,且研究组优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论滋阴利肺汤联合西药可有效促进病灶吸收,抑制机体炎性反应,在肺结核治疗中具有重要应用价值。

利肺汤治疗外感后咳嗽58例疗效观察

利肺汤治疗外感后咳嗽５８例疗效观察卓乐莹关键词利肺汤，外感后咳嗽，中药治疗外感后咳嗽，是一种临床常见症状，有些病人在感冒愈后遗留咳嗽，经久不止，影响工作及学习。本人自１９８７年８月至１９９４年１２月应用利肺汤治疗本证，取得满意疗效，现将其中资料完整的...

扶正解毒利肺汤联合化疗药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌约占我国肺癌发病率的80%-85%,死亡人数超过前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌之和,严重威胁患者的生命健康,已成为重要的公共卫生问题[1]。因早期缺乏特异性症状,超过80%的非小细胞肺癌患者确诊已经是Ⅲ、Ⅳ期,失去手术治疗机会,以化疗为主的综合治疗成为主要治疗方式[2].

滋阴利肺汤辅助治疗老年COPD合并肺结核的临床疗效及对肺功能、炎性因子的影响

目的:研究滋阴利肺汤辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)的临床疗效及对肺功能、炎性因子的影响。方法:将86例老年COPD合并PTB患者随机分为对照组与治疗组各43例,对照组患者采用常规西药治疗,治疗组患者在对照组的基础上采用滋阴利肺汤辅助治疗。观察并比较两组患者治疗前后症状积分、临床疗效、肺功能及血清炎性因子。结果:治疗后两组患者各症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组患者治疗后咳嗽、咳痰、气喘、胸闷等症状积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.70%,治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者FEV1、FEV1/FVC、DLCO均较治疗前明显升高,且治疗组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、DLCO明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清IL-6、IL-10、TNF-ɑ均较治疗前明显降低,且治疗组患者治疗后血清IL-6、IL-10、TNF-ɑ均明显低于对照组(P<0.05)。结论:滋阴利肺汤辅助治疗老年COPD合并PTB患者有较好疗效,可改善症状,增强肺功能,抑制炎性反应。

疏金利肺汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘对抗氧化物、NF-κB p65蛋白的变化研究

目的 研究疏金利肺汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘对患者抗氧化物、核转录因子κB p65(NF-κB p65)蛋白的变化影响。方法 选取医院2018年10月-2020年5月收治的符合中西医诊断,并经支气管激发和舒张试验确诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,采用随机数字法分为对照组(常规对症治疗)和观察组(加用疏金利肺汤辅助治疗),分析两组临床效果。结果 观察组完全缓解21例,显效和好转分别为18例和4例,总有效率达95.56%(43/45),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)(68.51%±6.11%)、FEV1[(2.38±0.33)L]、最大呼气峰流速(PEF)[(64.11±5.76)L/min]水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗前抗氧化物、NF-κB p65蛋白、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-12(IL-12)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后丙二醛(MDA)、过氧化物酶(LPO)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、NF-κB p65蛋白、IL-5低于对照组,IL-12高于对照组(P<0.05)。结论 疏金利肺汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘可调节氧化应激、炎症因子的表达水平,改善肺功能,提高疗效。

祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊壅肺)咳喘的疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰浊壅肺)咳喘的疗效及对血清炎性因子的影响。方法回顾性分析55例AECOPD(痰浊壅肺)咳喘患者临床资料,根据患者实施的治疗方式不同分为对照组(15例)和研究组(40例)。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上联合祛痰利肺汤加减治疗。比较两组患者治疗前后血清炎性因子[白细胞计数(WBC)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、肺功能指标[肺活量占预计值的百分比(VC%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平以及临床疗效。结果治疗后,两组患者WBC、CRP、PCT、Hcy水平均低于本组治疗前,且研究组患者WBC(7.56±0.75)×10^(9)/L、CRP(15.27±1.01)mg/L、PCT(0.63±0.22)ng/ml、Hcy(18.21±0.63)μmol/L均低于对照组的(8.98±1.24)×10^(9)/L、(18.54±1.11)mg/L、(1.18±0.45)ng/ml、(29.72±0.96)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、VC%、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且研究组患者FEV1(2.31±0.28)L、FVC(3.15±0.26)L、VC%(83.46±6.10)%、FEV1/FVC(76.37±3.85)%高于对照组的(2.00±0.22)L、(2.79±0.10)L、(78.84±8.03)%、(70.81±4.59)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率97.50%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论AECOPD(痰浊壅肺)咳喘患者实施祛痰利肺汤治疗,可明显降低患者血清炎性因子水平,提升临床治疗效果。

清金解毒利肺汤在重症肺炎治疗中的应用效果及对患者血清炎症因子的影响

重症肺炎是临床常见的感染性疾病,多是由细菌、病毒等感染所致的严重肺部炎症,成人重症肺炎往往病情进展迅速,常伴见多器官的并发症,其病死率高、治疗周期长、治疗难度大[1],预后与患者年龄、基础疾病、免疫状态等因素相关[2]。西医对于重症肺炎常规治疗包括生命体征的维持、抗感染治疗、激素治疗、纤维支气管镜诊疗及营养支持治疗等[3]。中医药干预能有效改善重症肺炎症状和相关理化指标、提高临床疗效、降低病死率[4-5]。本文笔者探讨了自拟清金解毒利肺汤对痰热壅肺型重症肺炎的治疗效果及对患者血清炎症因子的影响。