利肾胶囊辅治难治性肾病综合征疗效观察

目的:观察利肾胶囊辅治难治性肾病综合征的临床疗效。方法:52例随机分为治疗组和对照组各26例。两组均用西医基础治疗,治疗组加用利肾胶囊内服及中药离子导入。结果:治疗后两组24h尿蛋白、血浆白蛋白指标均改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:利肾胶囊辅治难治性肾病综合征效果较好,不良反应少。

利肾胶囊的质量标准研究

目的建立利肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量0.04～0.40μg在范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

利肾胶囊的质量标准研究

目的:建立利肾胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量在0.04~0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

补肾利浊胶囊对大鼠无菌性前列腺炎的影响

目的:讨论补肾利浊胶囊对大鼠无菌性前列腺炎的影响。方法:将雄性大鼠用角叉菜胶向其前列腺内注射的方法制模型,分为正常组,模型组,补肾利浊胶囊低、中、高级两组。观察大鼠前列腺液内白细胞计数及卵磷脂小体密度的变化。结果:补肾利浊胶囊组前列腺液内卵磷脂小体增加,白细胞数减少,与模型组相比,补肾利浊胶囊三个剂量组均有显著性差异。结论:补肾利浊胶囊对大鼠无菌性前列腺炎有明显治疗作用。

滋肾清利胶囊治疗早期慢性肾脏病45例疗效分析

将90例慢性肾脏病患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上加用滋肾清利胶囊治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率66.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后观察组的各项实验室观察指标改善情况优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗过程中,两组均未见明显不良反应。滋肾清利胶囊能够显著改善早期慢性肾脏病患者的肾脏功能,延缓其进程,值得临床推广。

滋肾清利胶囊治疗早期慢性肾脏病的临床研究

目的观察滋肾清利胶囊治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效和不良反应,客观评价其治疗CKD的有效性及安全性。方法选择符合CKD1-3期诊断的患者180例,随机分为两组。治疗组90例采用西医基础治疗加滋肾清利胶囊治疗;对照组90例,仅采用西医基础治疗。两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后中医症状、体征及中医证候评分的改变,并监测肾功能、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血常规等理化检查的变化。结果治疗组总有效率为85.4%,对照组总有效率为66.7%,治疗组临床总疗效率显著优于对照组(P<0.01),治疗组在改善症状和体征、降低血肌酐(SCr)、升高肾小球滤过率(GFR)、降低24h尿蛋白定量方面疗效优于对照组(P<0.01)。结论滋肾清利胶囊可以提高早期慢性肾脏疾病临床疗效,能降低甚至消除尿蛋白,延缓慢性肾脏疾病的进展。

中药利肾宝对慢性肾功能衰竭的影响研究

目的观察中药利肾宝对慢性肾功能衰竭(CRF)大白鼠肾功能的影响。方法用腺嘌呤(Adenin)法造大鼠CRF模型,同时给利肾宝灌胃治疗,1次/d,每隔四天将大鼠放入代谢笼中测24h尿量一次,第25d将大鼠处死。取血测血肌酐(Cr)、尿肌酐(Urs),计算24h肌酐清除率(Cc);并测血清K+、Na+、Mg2+、Ca2+、P的含量;取大鼠肾脏进行大体组织血观察和镜下病理组织学检查。结果7.5g/kg(生药含量1:2)利肾宝与模型对照组比较,血Cr含量下降(P<0.01),24h肌酐清除率升高(P<0.01),血K+降低(P<0.01),血Ca2+升高(P<0.01),血P有降低趋势;肾脏代偿性增大及组织坏死较模型组明显减轻。结论中药利肾宝能增强机体的排毒能力,减轻肾损伤,改善肾功能,能有效的延缓CRF的进展。