利胆消炎颗粒提取工艺的实验研究

目的优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。

利胆消炎颗粒的药理作用研究

目的 :探讨利胆消炎颗粒的药效。方法 :用小鼠、大鼠及家兔观察了利胆消炎颗粒对巴豆油致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、小鼠镇痛 (扭体法、热板法 )、大鼠胆汁分泌和胆红素含量以及致热家兔体温的影响。结果 :利胆消炎颗粒可显著抑制小鼠耳肿胀 ,降低小鼠毛细血管通透性 ,减少小鼠扭体次数 ,提高小鼠痛阈 ,促进大鼠胆汗分泌及胆红素的排泄 ,降低发热兔的体温。结论 :利胆消炎颗粒有良好的抗炎、利胆。

利胆消炎颗粒剂主要药效作用观察

实验表明，给动物灌服利胆消炎液可拮抗巴豆油致动物耳郭炎症（ Ｐ＜ ００１）及降低毛细血管通透性（ Ｐ＜ ００１）；扭体及热板实验显示，该方药镇痛作用较好；其促大鼠胆汁排放作用较快，维持时间较长。同时，可增加胆红素排泄；对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热有解热作用。以上药效作用的量效关系较为规律。

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.

利胆消炎颗粒的质量标准

目的:建立利胆消炎颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄、枳实、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果:薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰。黄芩苷进样量在30.20～181.20μg·ml^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.80%,RSD=1.62%(r=9)。结论:所建标准可用于利胆消炎颗粒的质量控制。