利胆颗粒质量标准研究

目的建立利胆颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。高效液相色谱条件:ZOBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5)作为流动相,流速为0.8 mL.min-1,柱温40℃,检测波长230 nm。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%。结论该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量。

HPLC法测定利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 用HPLC法 ,色谱柱 :LU NAC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 85∶1 5 ) ;流速 :1 .2ml·min- 1 ;检测波长 :2 5 4nm。结果 大黄素在 3.90～ 39.0 4mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.85 %,RSD =1 .0 9%(n =6) ;大黄酚在7.38～ 73.76mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.88%,RSD =1 .5 1 %(n =6)。结论 本法简便、准确 ,测定结果可靠 。

利胆颗粒的急性毒性研究和临床疗效观察

目的 研究利胆颗粒的急性毒性和临床疗效。方法 对利胆颗粒进行小鼠急性毒性试验 ;以利胆颗粒为实验组 ( 1 87例 ) ,利胆排石颗粒为对照组 ( 1 0 9例 )对急 ,慢性胆囊炎、胆石症患者进行疗效对比。结果 小鼠急性毒性试验表明利胆颗粒毒性太低 ,无法测得LD50 。利胆颗粒给小鼠一日ig的最大耐受最大于 2 8g/kg ,为人临床用量 ( 31 5 g/日 )的 5 3 3倍 ,试验组临床治愈率、有效率分别为 40 64%与83 42 % ;对照组分别为 2 4 77%与 70 64%。采用 χ2 检验 ,试验组与对照组临床治愈率、有效率进行比较 ,两组增多具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 利胆颗粒小鼠急性毒性甚低。试验组与对照组治疗胆囊炎、胆石症的临床疗效有显著性差异。临床综合评价试验组明显优于对照组。

利胆颗粒质量标准的研究

目的建立利胆颗粒质量标准。方法薄层色谱法鉴别白芍和姜黄;高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS C_(18) (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:283 nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在19.98～199.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.41%,RSD为1.696%。结论该测定方法简单可行,可用于利胆颗粒定性、定量检测,可用于利胆颗粒的质量控制。

消炎利胆颗粒

【鉴别】（1）取本品适量，研细，取0．5g，加乙醇30mL，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2mL，作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品，加甲醇制成每1mL各含1mg的混合溶液。

疏肝利胆颗粒对急性胰腺炎大鼠的保护作用

目的:研究疏肝利胆颗粒对急性胰腺炎大鼠的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝利胆颗粒低剂量(3g/kg)组、中剂量(6g/kg)组、高剂量(12g/kg)组。灌胃给予相对应剂量的药物,每天1次连续灌胃给药10d,正常组与模型组给予等量的生理盐水。造模前禁食12h,自由饮水。末次灌胃给药后1h,除正常组外,其余各组大鼠每次按1.5g/kg腹腔注射6%左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg),共3次,每次间隔1h,诱导急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠模型。末次腹腔注射给药后12h处置动物,分光光度法测定一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)、诱生性NO合成酶(inducible ni-tric oxide synthase,iNOS)、淀粉酶(amylase,AMS)的含量;放免法检测血清白细胞介素(interleukin,IL)-1和IL-6的含量;HE染色法检查胰腺组织病理学改变。结果:与模型组相比,疏肝利胆颗粒中、高剂量(6g/kg、12g/kg)组血清中NO、NOS、iNOS、AMS、IL-1和IL-6的含量明显降低,胰腺组织损伤程度明显减轻。结论:疏肝利胆颗粒对急性胰腺炎大鼠有一定的保护作用。

利胆消炎颗粒提取工艺的实验研究

目的优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。

利胆扶正颗粒对恶性阻塞性黄疸患者外周血CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞水平的影响

目的:探讨恶性阻塞性黄疸患者术后给予利胆扶正颗粒治疗对外周血CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T-Lymphocytes,Treg)的调节作用及意义。方法:30例恶性阻塞性黄疸一般治疗组,30例恶性阻塞黄疸中药治疗组,30例良性阻塞性黄疸组和30例健康对照组。在胆道梗阻解除后采用流式细胞术对外周血Treg数量进行检测,观察Treg数量与CD4+和CD8+T细胞的关系。结果:(1)与健康对照者比较,阻塞性黄疸患者(包括良性、恶性患者)Treg水平显著上升(均P<0.05);恶性阻塞性黄疸患者Treg水平较良性为高(P<0.05);(2)恶性阻塞性黄疸中药治疗组与一般治疗组比较Treg水平有所下降(P<0.05),CD4+和CD8+T细胞水平有所上升(P<0.05)。结论:恶性阻塞性黄疸患者外周血Treg数量明显升高,存在免疫调节紊乱。利胆扶正颗粒对机体细胞免疫有重要的辅助作用,具有一定的免疫调节作用。

HPLC法同时测定利胆排石颗粒中大黄素及大黄酚的含量

目的 :建立利胆排石颗粒中大黄素及大黄酚的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Hypersil-C18柱。结果 :该方法有效消除了干扰 ,所选定的色谱条件可同时测定大黄素及大黄酚的含量 ,平均回收率分别为 97 4 8%和97 83,RSD分别为 1 2 2 %和 1 2 6 %。结论 :方法重现性好 ,结果准确 。

利胆消石颗粒联合ERBD术治疗胆总管结石疗效评价

目的:观察利胆消石颗粒联合胆道塑料支架置入术(ERBD)治疗胆总管巨大结石的临床疗效。方法:选取52例胆总管巨大结石的梗阻性黄疸患者,随机分为对照组25例和治疗组27例,对照组仅行ERBD术,治疗组行ERBD术后加用利胆消石颗粒口服,比较两组术后胆红素消退情况,以及3个月后再次行ERCP取石的成功率。结果:治疗3 d后,两组TBIL比较无显著统计学意义(P>0.05);治疗后1周,两组TBIL比较有统计学意义(P<0.05)。3个月后再次行ERCP取石成功率治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利胆消石颗粒联合ERBD术可有效解除胆总管巨大取石引起的梗阻性黄疸,并可提高二次取石的成功率,疗效确切。

利胆消石颗粒联合ERBD术治疗胆总管结石的疗效评价

目的探讨利胆消石颗粒联合胆道塑料支架置入术(ERBD)治疗胆总管结石的作用和价值。方法将72例ERCP困难取石患者,随机分为治疗组和对照组,对照组患者行ERBD术,置入1枚Wilson-Cook公司的8.5Fr圣诞树支架,治疗组在对照组基础上口服利胆消石颗粒,2次/d,随访3个月后,再次行ERCP术取石。结果 2组72例患者均成功行ERBD术,术后肝功能明显改善,术后3个月再次行ERCP取石术,治疗组取石成功率(97.22%)显著优于对照组(83.33%)。结论ER BD术治疗ER CP困难取石患者疗效确切,联合利胆消石颗粒治疗效果优于单纯ER BD术。

胆管结石应用腹腔镜联合胆道镜取石术及利胆排石颗粒治疗的远期效果分析

目的分析胆管结石应用腹腔镜联合胆道镜取石术及利胆排石颗粒治疗的远期效果。方法72例胆管结石患者,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组应用腹腔镜联合胆道镜取石术治疗,观察组在对照组基础上加用利胆排石颗粒治疗。对比两组治疗6和12个月后最大结石直径、胆结石残留率、胆管狭窄率、临床症状(上腹疼痛、黄疸及发热)发生率及治疗12个月后的效果。结果观察组治疗6、12个月后最大结石直径分别为(3.84±1.08)、(3.12±0.86)mm,均小于对照组的(4.52±1.25)、(4.56±1.27)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗6、12个月后胆结石残留率和胆管狭窄率分别为16.67%、25.00%和11.11%、19.44%,均低于对照组的38.89%、50.00%和30.56%、44.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗6个月后黄疸、发热发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗6、12个月后上腹疼痛发生率分别为8.33%、13.89%,均低于对照组的27.78%、36.11%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗12个月后黄疸、发热发生率分别为2.78%、5.56%,均低于对照组的22.22%、27.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后总有效率94.44%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胆管结石应用腹腔镜联合胆道镜取石术及利胆排石颗粒治疗能有效降低胆结石残留率及胆管狭窄率,缩小结石直径,进而改善患者临床症状,提升远期治疗效果。

利胆消炎颗粒的药理作用研究

目的 :探讨利胆消炎颗粒的药效。方法 :用小鼠、大鼠及家兔观察了利胆消炎颗粒对巴豆油致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、小鼠镇痛 (扭体法、热板法 )、大鼠胆汁分泌和胆红素含量以及致热家兔体温的影响。结果 :利胆消炎颗粒可显著抑制小鼠耳肿胀 ,降低小鼠毛细血管通透性 ,减少小鼠扭体次数 ,提高小鼠痛阈 ,促进大鼠胆汗分泌及胆红素的排泄 ,降低发热兔的体温。结论 :利胆消炎颗粒有良好的抗炎、利胆。

HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm×250 mm;5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988~98.8μg/m L（r=0.999 8）,0.979~97.9μg/m L（r=0.999 7）,平均回收率为98.21%,98.18%,RSD值为0.71%,0.56%。结论：该方法简便,结果准确,可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。

利胆排石颗粒的利胆保肝作用

利胆排石颗粒的利胆保肝作用安徽中医学院附属医院外一科（合肥２３００３１）张福忠，于庆生，易维真１９９４年６月至１９９５年６月，对胆道结石术后的患者给予利阻排石颗粒治疗共１８例，观察到该药能够促进胆汁分泌和肝功能早日恢复，报告如下。１资料与方法１．１病...

利胆消炎颗粒剂主要药效作用观察

实验表明，给动物灌服利胆消炎液可拮抗巴豆油致动物耳郭炎症（ Ｐ＜ ００１）及降低毛细血管通透性（ Ｐ＜ ００１）；扭体及热板实验显示，该方药镇痛作用较好；其促大鼠胆汁排放作用较快，维持时间较长。同时，可增加胆红素排泄；对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热有解热作用。以上药效作用的量效关系较为规律。

利胆保肝颗粒为主治疗黄疸型肝炎75例临床观察

以中药颗粒剂为主治疗黄疸型肝炎 75例 ,设西药组 70例作对照组。结果 :两组疗效比较 ,治疗组总有效率优于对照组 (P <0 0 5 ) 。

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.