利脑心胶囊对局灶性脑缺血模型大鼠血浆和脑组织中SOD、MDA含量的影响

目的:观察利脑心胶囊对局灶性脑缺血模型大鼠神经功能、血浆和脑组织中SOD、MDA含量的影响。方法:采用线栓法建立局灶性脑缺血的动物模型,采用HE染色法观察脑组织细胞形态,采动脉血以比色法检测血浆及脑组织中SOD活力和MDA含量的变化。结果:模型组大鼠脑组织水肿、部分脑细胞坏死,利脑心胶囊各剂量组对脑细胞均有不同程度的保护作用;利脑心胶囊各剂量组血浆中MDA含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),SOD水平升高(P<0.05);利脑心胶囊各剂量组脑组织中的MDA含量均显著降低(P<0.01),SOD水平升高(P<0.05)。结论:利脑心胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑损伤具有保护作用,其对血浆和脑组织SOD、MDA的影响是其对脑缺血保护作用的可能机制之一。

利脑心胶囊对心肌缺血大鼠血浆中血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)含量的影响

目的:观察利脑心胶囊对实验性心肌缺血模型大鼠血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)含量的影响。方法:采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立实验性心肌缺血的动物模型,采用HE染色法观察心肌组织细胞形态,采静脉血以酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中TXB2、6-K-PGF1α含量的变化。结果:1)模型组大鼠心肌坏死,利脑心胶囊各剂量组对心肌细胞均有不同程度的保护作用;2)利脑心胶囊各剂量组血浆中TXB2含量均显著降低(P<0.05),6-K-PGF1α水平显著升高(P<0.05);3)利脑心胶囊中剂量组对实验性心肌缺血的治疗效果明显优于阳性对照组。结论:利脑心胶囊对实验性心肌缺血大鼠心肌损伤具有保护作用,其对血浆TXB2、6-K-PGF1α的影响是其对心肌缺血保护作用的可能机制之一。

HPLC法同时测定利脑心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立同时测定利脑心胶囊中两种活性成分丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸(5:95)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果:丹参素浓度在18.42~110.53μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.41%,RSD=1.08%(n=9);原儿茶醛浓度在0.49~2.95μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率99.57%,RSD=2.14%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于利脑心胶囊质量控制。

利脑心胶囊对小鼠实验性缺氧的保护作用

目的:观察利脑心胶囊对小鼠实验性缺氧的保护作用。方法:采用常压和低压缺氧条件下分别观察正常小鼠和利脑心胶囊用药小鼠的平均存活时间和心肌耗氧量。结果:利脑心胶囊3个剂量组用药均可使常压和低压缺氧条件下小鼠存活时间延长(P<0.05~P<0.01);常压密闭条件下1~5 min时段小鼠的累积时间心肌耗氧量用药组均能明显降低(P<0.01),各用药组间差异亦均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。对常压密闭条件下小鼠的每分钟净耗氧量用药组在1~2 min时段均显著降低(P<0.01),3~4 min时段用药组与正常组、用药组间均无统计学意义(P>0.05)。结论:利脑心胶囊能明显降低小鼠氧耗,保护缺氧心肌。

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。

利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效观察

选取我院2014年9月~2015年10月收治的84例偏头痛患者,随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。对比分析两组的总有效率、降钙素基因相关肽水平、偏头痛缓解时间及不良反应情况。观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异显著（P〈0.05）;观察组的降钙素基因相关肽水平和偏头痛缓解时间明显低于对照组,差异具显著（P〈0.05）;治疗后观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛效果显著,值得推广应用。

利脑心胶囊质量标准的方法学研究

目的建立利脑心胶囊质量标准。方法用薄层色谱法鉴别丹参、甘草;用高效液相色谱法测定葛根素含量,采用C18柱,以甲醇-水(12∶88)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温40.0℃。结果葛根素含量在0.0654～0.327μg呈良好的线性关系,平均回收率99.40%,RSD为1.03%。结论建立的方法简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床分析

目的观察偏头痛患者采用利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗效果。方法对于我院接受治疗的120例偏头病患者采用不同的治疗方法进行观察研究,随机抽取其中60例给予利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗,另60例患者给予单纯的口服氟桂利嗪胶囊治疗,对比两组疗效。结果联合用药组患者总有效58例(96.7%),显效47例(78.3%),无效2例(3.3%)优于单独用药组总有效47例(78.3%),显效31例(51.7%),无效13例(21.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组偏头痛平均缓解时间(3.1±5.2)h,优于单独用药组(6.3±9.6)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论偏头痛患者采用利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗见效快,疗效好,且不会发生不良反应。

RP-HPLC法测定利脑心胶囊中丹参素的含量

目的：建立利脑心胶囊中丹参素的含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Inertsil C18 色谱柱（4.6mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（10∶90）,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30 ℃.结果：丹参素在10.58 ～ 105.80 μg·mL-1 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r = 0.999 7）,平均回收率为99.51%,RSD为1.60%（n = 6）.结论：本方法简便、快速、准确,重现性好,可用于利脑心胶囊的质量控制.

利脑心胶囊治疗冠心病心绞痛合并高血压病的临床观察

利脑心胶囊治疗冠心病心绞痛合并高血压病的临床观察福建省心血管病研究所心内科罗助荣，黄惠彬，林贵轩陈孟歇（审校）安徽医科大学附属医院郑冰福建省立医院药剂科李学农利脑心胶囊是吉林延边敖东制药厂根据中医治疗原则，选用长白山特产名贵中药材料梅花鹿心、枣仁、川...

参芪扶正注射液合利脑心胶囊治疗老年人急性缺血性中风的疗效观察

【目的】观察参芪扶正注射液合利脑心胶囊治疗老年人急性缺血性中风气虚血瘀型的临床疗效。【方法】选择发病1周内的90例急性缺血性中风气虚血瘀型患者,随机分为治疗组、中药对照组和西药对照组3组,每组各30例。治疗组给予参芪扶正注射液合利脑心胶囊治疗,中药对照组给予利脑心胶囊鼻饲或口服治疗,西药对照组给予常规西药治疗。3组均以4周为1个疗程,疗程结束后观察近期疗效、神经功能缺损评分、中医证候积分、血液流变学指标情况,并评价其安全性。【结果】治疗4周后,治疗组的近期疗效均显著优于对照组(P<0.01),中医证候积分和神经功能的改善,以及血液流变学各项指标的降低均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),且未发现有明显的不良反应。【结论】参芪扶正注射液结合利脑心胶囊用于老年急性缺血性中风气虚血瘀型的治疗安全有效。

利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效观察

目的观察利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将72例偏头痛患者随机分为两组各36例,治疗组联合应用利脑心胶囊和氟桂利嗪胶囊,对照组单用氟桂利嗪胶囊进行治疗,两组均以8周为一疗程,观察其临床效果。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组疗效经Ridit分析,治疗组疗效明显优于对照组(U=2.544,P<0.05)。结论利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效明显优于单独应用氟桂利嗪胶囊,值得推广。