间接原子吸收法测定药物制剂中利血生的含量

提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９２），回收率为９８．５％～１０１．６％。该法可成功地用于药物制剂中利血生的测定。

分光光度法间接测定利血生片剂含量

利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 %～ 1 0 5 .5 % ;与滴定法相比 ,相对偏差小于 1 .0 % ;此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便。

流动注射分光光度法间接测定利血生制剂中利血生的含量

提出了利血生的流动注射分光光度间接分析方法。以水作载液 ,可间接测定利血生的含量。测定的线性范围 0 .0 1～ 0 .2 mg/m L。回收率为 1 0 0 .0 %～1 0 2 .0 %。

单扫描示波极谱法测定药物中的利血生

用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%～ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 。

流动注射化学发光法测定利血生

高锰酸钾可氧化利血生在碱性介质中的分解产物产生化学发光,而罗丹明B可显著增强发光强度,在此基础上结合流动注射技术,建立了一种流动注射化学发光测定利血生的新方法.该方法选择性好,灵敏度高,操作简便,线性范围宽,利血生浓度在8.0×10-8～4.0×10-5g/mL范围内与发光信号呈线性关系,检出限(DL)2.4×10-8g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,Cs=4.0?0-6g/mL).

一阶导数紫外分光光度法测定利血生片含量

以无水乙醇为溶剂,采用一阶导数紫外光谱法,可排除赋形剂的干扰,直接测定利血生片的含量。方法简便,结果满意。

利血生的化学性质及其作用原理的研究

利血生是一种典型的噻唑羧酸类抗癌升白药物 ,对白血球有促进增生作用 ,可应用于放射疗法和化学疗法引起的白血球减少症 .

紫外分光光度法测定利血生片的含量

目的：建立利血生片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：利血生在10～40μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．52％(n=5)。结论：该方法稳定、准确，可作为该制剂中利血生的含量测定。

参芪片合利血生治疗血液病化疗后白细胞减少的临床观察

血液病。在临床上是一种常见疾病。众所周知。血液病的主要治疗手段是化学药物治疗（化疗），但化疗可致严重的白细胞减少，从而诱发感染，影响疗效，增加早期病死率。因此化疗所致的骨髓抑制是许多患者不能顺利完成化疗周期，甚至中断治疗的主要原因之一。因白细胞生长刺激因子价格昂贵，且易见发热。乏力。肌肉酸痛，恶心呕吐等副反应。临床使用受到一定限制，故探索对抗化疗所致骨髓抑制的有效中药已成为中医肿瘤研究的重要课题。自2005年以来，本科应用中成药参芪片联合利血生治疗化疗后白细胞减少的血液病患者，取得了较好的疗效，且未观察到明显的毒副作用。现将结果报道如下。

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察

目的:评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,3次/d,利血生片40 mg,3次/d;对照组41例口服利血生片40 mg,3次/d。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。

地榆升白片联合利血生在白细胞减少症治疗中的效果观察

目的:分析地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症的临床效果。方法:2010年1月-2013年12月收治白细胞减少症120例,随机分为Ⅰ组(地榆升白片)、Ⅱ组(利血生)和Ⅲ组(地榆升白片联合利血生),比较3组治疗效果。结果:Ⅲ组患者治疗总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组。治疗4周后患者外周白细胞值Ⅲ组、Ⅱ组明显高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组、Ⅱ组无明显差异(P>0.05)。治疗8周后,Ⅲ组患者外周白细胞值明显高于Ⅱ组,Ⅱ组明显高于Ⅰ组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症可有效提高治疗效果,且具有一定的安全性,值得临床推广应用。

利血生对肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效观察

目的观察利血生防治因恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效，并探讨其在化疗中的作用。方法将60例恶性肿瘤患者随机平均分为2组，观察组和对照组，观察组在化疗中服用利血生，适时监测患者的白细胞总数，并与对照组进行对比分析。结果观察组患者出现白细胞减少的比例较对照组降低。结论利血生是恶性肿瘤化疗中有价值的辅助药物之一。

利血生片致尿频、尿痛、泡沫尿可能一例

患者女，50岁。因升结肠癌行右半结肠切除术，术后化疗致白细胞减少，于2005年10月底口服利血生片（商品名利可君，江苏吉贝尔药业有限公司生产）20mg／次，3次／d，服2-3d后出现小腹酸胀不适，排尿未尿道口出现抽搐样疼痛，尿有泡沫，尿色正常，24h排尿20多次。无发热，全身未发现皮疹及关节肿痛等其他症状。遂去某医院就诊。

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察

目的分析甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症的临床疗效。方法选择慢性乙肝合并白细胞减少症患者80例,随机分组,对照组以利血生片治疗,实验组加用甘露聚糖肽胶囊,对比治疗效果。结果实验组患者接受治疗后白细胞计数为(8.5±0.3)×109/L,临床总有效率为95.00%(38/40),均明显高于对照组,P<0.05。结论甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症的临床疗效确切。

利血生合成工艺的改进

目的优化利血生的制备工艺。方法采用乙醇钠-石油醚反应体系代替钠-乙醚制备中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯;采用乙酸钾调节环合反应体系碱度,在室温下环合生成利血生。结果高收率得到α-甲酰基苯乙酸乙酯以及终产物利血生,经1HNMR确证。结论改进后的工艺具有安全、高效、操作简便的特点,达到了对利血生工艺改进的目的。

利血生抗辐射机制的初步研究

目的探讨利血生(西药)对X射线辐射损伤大鼠骨髓造血功能和免疫功能的影响。方法建立模型:给予大鼠剂量为4Gy、剂量率为2Gy/min的X射线照射,成功制备了X射线损伤模型。将造模成功的大鼠随机分为2个组:分别为对照2组(模型组)、实验组(利血生组),每组各8只。分别给予等体积的蒸馏水、12.6mg/kg的利血生混悬液。对照1组(空白对照组)大鼠8只,假照射,给予等体积的蒸馏水灌胃。给药期间,每周对大鼠眼眶取血检测血常规,给药63d后,处死大鼠,检测免疫系统、骨髓造血系统以及抗氧化的相关指标。结果给与利血生灌胃63d后,观察到:利血生可提高大鼠的胸腺和脾脏指数;对射线损伤大鼠白细胞数和中性粒细胞数有一定的影响;不能显著升高辐射损伤大鼠的骨髓DNA含量、SOD含量及GSH-Px含量,抗辐射氧化损伤的作用较弱。结论利血生有一定的提高X射线损伤大鼠白细胞数和中性粒细胞数作用,其作用机理可能是通过明显提高X射线辐射所致损伤大鼠的脾脏指数及胸腺指数,从而起到增强免疫和增强骨髓造血功能的作用,进而起到抗辐射损伤的作用的。为深入研究利血生利的作用机制奠定了基础。

鱼腥草总黄酮与利血生抗辐射功效的对比研究

目的比较鱼腥草提取物鱼腥草总黄酮与利血生对X射线辐射损伤大鼠骨髓造血功能和免疫功能的影响。方法建立模型:给予大鼠剂量为4 Gy、剂量率为2 Gy/min的X射线照射,成功制备了X射线损伤模型。将造模成功的大鼠随机分为4个组:分别为对照组(模型组)、全成分提取液组(全成分,A组)、鱼腥草总黄酮水提醇溶部位(含总黄酮20.15%,B组)、利血生组(12.6 mg/kg的利血生混悬液,C组),每组各8只。分别给予等体积的蒸馏水、鱼腥草的全成分提取液(100 g鲜药/kg)、总黄酮水提醇溶部位(5.23 g/kg)、12.6 mg/kg的利血生混悬液,正常对照组大鼠8只,给予等体积的蒸馏水灌胃。给药期间,每周对大鼠眼眶取血检测血常规,给药63天后,处死大鼠,检测免疫系统、骨髓造血系统以及抗氧化的相关指标。结果给予鱼腥草不同成分提取物与利血生灌胃63天后,观察到:1A组鱼腥草全成分提取液可提高大鼠的胸腺和脾脏指数;增加大鼠外周血网织红细胞数;降低外周血网织红细胞微核率;降低骨髓嗜多染红细胞微核率;提高CAT和GSH-Px含量。2B鱼腥草总黄酮组能显著提高辐射损伤大鼠的免疫力,增强辐射损伤大鼠的骨髓造血功能,并能增加SOD及GSH-Px的含量,增强机体的抗氧化作用;增加白系细胞数和网织红细胞数,升高脾脏指数,增加骨髓DNA含量,降低外周血和骨髓微核率。3C组利血生可提高大鼠的胸腺和脾脏指数;对射线损伤大鼠白细胞数和中性粒细胞数的影响与鱼腥草总黄酮相近;不能显著升高辐射损伤大鼠的骨髓DNA含量、SOD含量及GSHPx含量,抗辐射氧化损伤的作用较弱。结论鲜鱼腥草全成分提取液在一定程度上可提高辐射损伤大鼠的免疫力,保护辐射损伤大鼠的骨髓造血系统;鱼腥草总黄酮可显著提高辐射损伤大鼠的免疫力,增强辐射损伤大鼠的骨髓造血系统功能;利血生有一定的提高X射线损伤大鼠白细胞数和中性粒细胞数作用,但综合比较利血生的抗辐射作用明显弱于鱼腥草总黄酮。鱼腥草可以部分替代利血生的作用。

利血生的合成

以钠、乙醇钠/石油醚为反应体系,苯乙酸乙酯与甲酸乙酯缩合,再与L半胱氨酸盐酸盐环合制得利血生。总收率79.83%。该工艺反应条件温和,适用于工业化生产。

益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床观察

目的:评价益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,A组25例口服益血生胶囊1.0g,每日3次,利血生片40mg,每日3次;B组25例口服利血生片40mg,每日3次。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:A组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率92%;B组显效8例,有效10例,无效7例,总有效率72%。A组优于B组(P<0.05),在治疗过程中未发现益血生胶囊和利血生片联用有任何毒副作用。结论:益血生胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。