利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

分析利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果。方法 研究选取我院2023年1-9月收治的结肠镜检查患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散,实验组加用利那洛肽。比较患者肠道准备情况。结果 实验组肠道准备情况较好,各项指标优于对照组,P<0.05,差异显著。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果好。

利那洛肽联合复方聚乙二醇用于肠道准备的安全性及有效性

目的 研究利那洛肽联合复方聚乙二醇(PEG)用于结肠镜前肠道准备的安全性和有效性。方法 选取2023年1月至6月于青岛大学附属医院消化内科行结肠镜检查的612例患者。采用随机数字表法将其分为1组(1 L PEG+2 L PEG组)、2组(利那洛肽+2 L PEG组)和3组(1 L PEG+利那洛肽+1 L PEG组),每组各204例。比较各组渥太华评分(OBPS)、进镜时间、首次排便时间、排便次数、患者不良反应发生率和患者耐受性。结果 共601名患者按要求完成肠道准备及结肠镜检查。1组和2组OBPS和进镜时间差异无统计学意义。2组首次排便时间短于1组和3组(P<0.05)。1组排便次数多于2组和3组(P<0.05)。2组和3组不良反应发生率显著低于1组(P<0.05)。患者整体耐受性评分1组低于2组和3组(P<0.05)。结论 2 L PEG联合290μg利那洛肽用于结肠镜前肠道准备的效果与3 L PEG相似,且不良反应发生率低,患者耐受性好;对于1次性服用大剂量PEG不耐受的患者可考虑应用1 L PEG+利那洛肽+1 L PEG方案。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床研究

目的:探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床效果。方法:选取我院2022年3月8日—6月18日收治的便秘患者61例行结肠镜检查作为观察对象,随机分为对照组31例和试验组30例,试验组患者肠道准备服用利那洛肽联合PEG,对照组患者肠道准备单独服用PEG。观察并对比两组患者肠道准备不良反应情况、肠道清洁度波士顿肠道评分量表(BBPS)、肠道病变检出率、结肠镜进镜时间、退镜时间及结肠镜检查总时间的情况。结果:试验组患者的肠道清洁度BBPS评分均明显比对照组高(P<0.05);试验组患者的肠道进镜时间、退镜时间和结肠镜总时间均明显比对照组短(P<0.05);试验组患者恶心、腹胀发生率均比对照组低(P<0.05);试验组患者的肠道息肉检出率比对照组高(P<0.05)。结论:将利那洛肽联合PEG应用在便秘患者结肠镜检查肠道准备中,不仅能改善便秘患者结肠镜检查前肠道准备质量,缩短结肠镜检查的时间,还能降低不良反应发生率,并提高肠道息肉等疾病的检出率,安全可靠,值得临床推广。

加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果

目的 观察加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果。方法 选取2022年8月—2023年10月宁夏回族自治区人民医院中医科收治的老年肾虚气郁型功能性便秘患者80例,采用随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各40例。西药组患者采用利那洛肽胶囊治疗,中西药结合组患者在西药组基础上采用加味奔豚汤治疗,2组均连续服用4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、相关量表评分[包括便秘症状量化评分表、Bristol粪便性状量表(BSFS)、便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)]、完全自主排便次数、X线标记物排出率,不良反应及随访1个月疾病复发情况。结果 中西药结合组总有效率为95.00%,高于西药组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。用药4周后,2组腹胀、腹痛、排便频率、粪便性状、排便时间积分及总积分降低,且中西药结合组低于西药组(P均<0.01);2组便秘症状量化评分表、BSFS、PAC-QOL评分降低,且中西药结合组低于西药组(P<0.05或P<0.01);中西药结合组完全自主排便次数多于西药组(P<0.01);2组X线标记物排出率升高,且中西药结合组升高幅度大于西药组(P均<0.01);西药组与中西药结合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.12.50%,P=1.000)。中西药结合组随访1个月疾病复发率为2.50%,低于西药组20.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034)。结论 加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的效果较好,可明显改善胃肠功能,进而减轻便秘等相关症状,疾病复发率较低,提高生存质量,且安全性较高。

利那洛肽对急性胰腺炎肠道功能恢复作用的分析

目的:探讨利那洛肽对急性胰腺炎患者肠道功能恢复的影响。方法:选取2020年11月—2023年2月我院收治的轻型急性胰腺炎(MAP)患者80例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予利那洛肽治疗,观察两组临床症状如腹痛、腹胀缓解时间和肠道功能恢复时间、住院时间;实验室指标如C反应蛋白(CRP)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)水平变化。结果:治疗前两组CRP、D-乳酸、DAO比较无显著差异(P>0.05);治疗72h后两组CRP较治疗前均增高,7d后明显下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗72h后D-乳酸、DAO较治疗前无明显变化,7d后均明显下降,且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者腹痛、腹胀缓解时间、住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组肠鸣音恢复时间短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利那洛肽通过促进肠道蠕动,减少细菌移位,达到保护肠道的作用,同时可缩短禁食时间。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质应用于老年慢性便秘患者肠道准备的效果评价

目的 探究利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质应用于老年慢性便秘患者肠道准备的效果。方法 将2022年6月至2023年6月浙江省金华市人民医院就诊的84例老年慢性便秘患者采用随机数字表法分为两组,各42例。对照组采用复方聚乙二醇电解质行肠道准备,观察组采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质行肠道准备,采用波士顿肠道准备量表(BBPS)比较两组肠道清洁度,比较两组首次排便时间、肠镜检查结果(操作时间、插镜深度、息肉检出率)及不良反应发生率。结果 观察组BBPS总分,左半结肠、右半结肠、横结肠BBPS评分高于对照组(P<0.05)。观察组首次排便时间短于对照组(P<0.05)。观察组操作时间短于对照组,插镜深度低于对照组,息肉检出率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质行肠道准备可提高老年慢性便秘患者结肠镜检查的肠道清洁度,缩短首次排便时间,缩短肠镜操作时间,降低肠镜检查的插镜深度,提高息肉检出率,降低不良反应发生率,值得推广。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果。方法选取2022年1月至6月行电子结肠镜检查的150例便秘患者作为研究对象,以随机抽签的方式将其分为对照组、观察组Ⅰ和观察组Ⅱ,每组50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅰ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅱ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散2 L。比较三组的应用效果。结果观察组Ⅰ的Boston肠道准备量表(BBPS)评分高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组Ⅰ的肠道清洁合格率高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅱ的耐受率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅰ、观察组Ⅱ的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L既能提高便秘患者的肠道清洁质量,同时又不增加患者的不良反应,适合便秘患者临床应用。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散对腹腔镜结直肠癌根治术患者结肠镜检查前肠道准备质量的影响

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(SF-PEG)对腹腔镜经自然腔道取标本(NOSES)结直肠癌根治术患者结肠镜检查前肠道准备质量的影响。方法依据结肠镜检查前肠道准备药物的不同将80例腹腔镜NOSES结直肠癌根治术患者分为常规A组(n=25,采用3 L的SF-PEG行肠道准备)、常规B组(n=13,采用2 L的SF-PEG行肠道准备)和联合组(n=42,采用2 L的SF-PEG联合利那洛肽行肠道准备)。比较3组患者肠道准备质量[波士顿肠道准备量表(BBPS)]、肠道气泡评分、结肠镜检查时间、阳性病变检出情况、全结肠检查完成情况、肠道准备耐受程度和肠道准备不良反应发生情况。结果联合组患者左半结肠、横结肠和右半结肠BBPS评分和总分均高于常规A组、常规B组,气泡评分低于常规A组、常规B组,结肠镜进入时间、退出时间和总时间均短于常规A组、常规B组,阳性病变检出率和全结肠检查完成率均高于常规A组、常规B组,肠道准备总耐受率高于常规A组、常规B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。常规A组与常规B组患者BBPS评分及总分、气泡评分、结肠镜检查时间、阳性病变检出率、全结肠检查完成率、肠道准备总耐受率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。常规A组、常规B组、联合组患者肠道准备不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论利那洛肽联合SF-PEG可提高腹腔镜NOSES结直肠癌根治术患者结肠镜检查肠道准备质量和肠道清洁度,提高肠道准备耐受度,且安全性较高。

利那洛肽与双岐杆菌联合治疗老年便秘的临床效果分析

是探析利那洛肽+双岐杆菌联合治疗老年便秘的效果。方法 为选患者150例(确诊老年便秘),研究启动时间2021.1-2023.11,单双号分组,其中,对照组采用单一疗法,给予利那洛肽口服,联合组为利那洛肽+双岐杆菌联合治疗,每组内患者75,比较临床效果、不良反应、肠道菌群、炎性指标。结果 是联合组总体疗效高,有效率为96%,2组比较P<0.05,用药不良反应低至3例占比4%,小于对照组(P>0.05);治疗前2组菌群数量相比P﹥0.05(差异小),治疗后联合组双岐杆菌、乳杆菌量大于对照组,大肠埃希菌小于对照组,P<0.05;治疗前便秘症状评分﹥1分,治疗后症状评分下降,联合组便干、排便困难、腹痛等症评分小于对照组,P<0.01;治疗前老年患者炎症因子水平较高,治疗后炎症得到控制,联合组IL-10、TNF-α和5-HT水平下降,水平低于对照组,P<0.01。结论 是利那洛肽+双岐杆菌2种药物联用起效快,可早期缓解便秘症状,缓解肠道内炎症反应,调节肠道菌群。

复方聚乙二醇电解质联合利那洛肽在功能性便秘患者肠镜检查前肠道准备中的应用效果

目的 分析复方聚乙二醇电解质、利那洛肽联合应用对功能性便秘患者肠镜检查前肠道准备中的效果。方法 选取2020年10月至2021年10月浙江省台州市第一人民医院接受肠镜检查的功能性便秘患者155例,根据随机数字表法将其分为对照组(77例)、研究组(78例),对照组采用复方聚乙二醇电解质进行肠道准备,研究组采用复方聚乙二醇电解质联合利那洛肽进行肠道准备。比较两组检查前2 d及检查后1 d的胃肠道症状分级评分量表评分、肠鸣音时间、肛门排气时间,记录两组肠道清洁度、患者主观耐受程度及不良反应。结果 检查后1 d,两组胃肠道症状分级评分量表评分低于检查前2 d,且研究组低于对照组(P<0.05)。检查后1 d,两组肠鸣音时间、肛门排气时间短于检查前2 d,且研究组短于对照组(P<0.05)。研究组患者主观耐受程度及肠道清洁度优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用复方聚乙二醇电解质联合利那洛肽方案进行肠镜检查前肠道准备,患者肠蠕动功能得到了有效改善,且肠道清洁能力显著增加,达到了提高患者主观耐受程度的效果。

利那洛肽联合肠内营养液在便秘型肠易激综合征患者结肠镜检查中的应用效果

目的探讨利那洛肽联合肠内营养液在便秘型肠易激综合征患者结肠镜检查中的应用效果。方法选取2020年2月至2021年9月在浙江省台州市第一人民医院接受结肠镜检查的136例便秘型肠易激综合征患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组(68例)和观察组(68例)。对照组肠道检查前给予复方聚乙二醇电解质散,观察组在对照组的基础上给予利那洛肽,分析并比较两组肠道清洁度、痉挛程度、疼痛、耐受度及不良反应发生情况。结果观察组肠道清洁度评分高于对照组(P<0.05)。观察组疼痛及痉挛程度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组耐受度优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论利那洛肽联合肠内营养液在便秘型肠易激综合征患者结肠镜检查中清洁度高,值得推广应用。

利那洛肽联合PEG对便秘患者结肠镜检查前肠道准备的影响

目的 探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)对便秘患者结肠镜检查前肠道准备的影响。方法 选取2022年1-12月该院行结肠镜检查患者175例,其中对照组58例,研究A组59例,研究B组58例。比较3组波士顿肠道准备评分量表(BBPS)评分、不良反应发生率、重复意愿、肠道准备满意度及病变检出率。结果 3组BBPS总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究B组左半结肠BBPS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但与研究A组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组病变检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应(腹痛、乏力除外)发生率高于研究A组、研究B组,差异有统计学意义(P<0.05),而研究A组与研究B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究A组、研究B组肠道准备满意度及重复意愿高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而研究A组与研究B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对肠道准备比较困难的便秘患者,利那洛肽联合PEG方案具有较好的肠道清洁效果,较低的不良反应发生率,同时又可提升患者满意度及耐受性。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散与西甲硅油在慢性便秘患者肠道准备中的应用效果

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇(PEG)电解质散与西甲硅油在慢性便秘患者肠道准备中的应用效果。方法选择拟行结肠镜检查的慢性便秘患者240例作为研究对象,将患者随机分为A、B、C 3组,每组80例。A组患者采用复方PEG电解质散进行肠道准备,B组患者采用利那洛肽联合复方PEG电解质散进行肠道准备,C组患者采用利那洛肽联合复方PEG电解质散与西甲硅油进行肠道准备。比较3组患者的肠道清洁程度、祛泡效果、结肠镜检查时间、息肉检出率及不良反应发生率。结果B组和C组的盲肠和升结肠,结肠肝曲、横结肠和结肠脾曲,降结肠、乙状结肠和直肠3个肠段Boston肠道准备量表(BBPS)评分及总分高于A组(P<0.05);B组与C组在3个肠段的BBPS评分及总分上的差异无统计学意义(P>0.05)。3组的祛泡效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组的祛泡效果优于A组和B组(P<0.05),A组和B组祛泡效果的差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者的进镜时间和检查总时间由短到长依次为C组<B组<A组(P<0.05),B组、C组的退镜时间短于A组(P<0.05)。C组直径≤0.5 cm息肉检出率高于A组和B组(P<0.05),A组和B组直径≤0.5 cm息肉检出率差异无统计学意义(P>0.05);3组患者直径>0.5 cm息肉检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组的腹胀发生率低于A组(P<0.05)。结论采用利那洛肽联合复方PEG电解质散与西甲硅油进行肠道准备可以提高慢性便秘患者的肠道清洁质量,减少肠道气泡量,缩短检查时间,提高直径≤0.5 cm息肉检出率,降低腹胀发生率。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

目的观察复方聚乙二醇(PEG)电解质散联合利那洛肽行肠道准备,在结肠镜检查中的效果和安全性。方法选取2022年3月1日-2022年8月30日该院收治的拟进行结肠镜检查的75例患者作为研究对象,采用随机数表法,将75例患者随机分为观察组、对照组A和对照组B,每组各25例。对照组A单用2 L复方PEG电解质散行肠道准备,对照组B单用3 L复方PEG电解质散行肠道准备,观察组采用利那洛肽联合2 L复方PEG电解质散行肠道准备。使用波士顿肠道准备评估量表(BBPS)评估患者肠道清洁度情况,统计患者满意度、不良反应发生率和肠道息肉检出率。结果观察组的肠道准备效果优于对照组A,息肉检出率高于对照组A;观察组患者满意率高于对照组B,不良反应总发生率低于对照组B,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利那洛肽联合2 L复方PEG电解质散的方案,可提高BBPS、息肉检出率和患者满意度,降低肠道准备过程中不良反应发生率,值得临床应用。

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的快速卫生技术评估

目的对利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的有效性、安全性及经济性进行综合评价,为临床应用提供循证依据。方法采用快速卫生技术评估方法。计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统以及卫生技术评估相关网站,收集利那洛肽治疗IBS-C的系统评价/Meta分析、HTA报告及药物经济学研究。筛选文献、提取资料和评价质量后,采用描述性分析对研究结果进行分类总结。结果共纳入11篇文献,其中7篇为系统评价/Meta分析、4篇为药物经济学研究。有效性方面,与安慰剂比较,利那洛肽可使IBS-C患者更快达到美国FDA推荐的联合终点和欧洲药品管理局建议的终点,显著改善患者完全自发排便应答、腹痛和便秘症状,提高生活质量,缓解患者整体症状;与鲁比前列酮、普卡那肽和替纳帕诺进行的间接证据比较结果显示,利那洛肽在FDA推荐的联合终点、完全自发排便应答、腹痛缓解率以及整体症状缓解率等方面的疗效更优。安全性方面,利那洛肽的总体不良反应、腹泻和胀气发生率均高于安慰剂,但患者均可耐受。经济性方面,与传统治疗药物相比,利那洛肽具有经济学优势。结论利那洛肽治疗IBS-C的有效性、安全性、经济性均有一定优势,是治疗IBS-C的有效策略。

双歧杆菌联合利那洛肽治疗对老年便秘型肠易激综合征患者疗效、肠道菌群、胃肠道功能、免疫功能的影响

目的:探讨双歧杆菌联合利那洛肽胶囊治疗老年便秘型肠易激综合征(Constipation irritable bowel syndrome,C-IBS)患者的临床疗效。方法:选取我院2020年5月至2022年3月收治的128例老年C-IBS患者,根据药物方案不同,分为利那洛肽组和联合用药组,各64例。利那洛肽组采用利那洛肽胶囊治疗,联合用药组采用双歧杆菌四联活菌片和利那洛肽胶囊联合治疗。治疗4 w后,比较两组临床疗效,采用胃肠道症状评定量表(Gastrointestinal symptom rating scale,GSRS)评估患者的胃肠道症状,采用厌氧培养方法统计乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌数量,需氧培养方法统计肠杆菌数量,采用放射免疫法测定血清血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、生长抑素、一氧化氮、胃动素水平,采用酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素(Interleukin,IL)-4、IL-10、IL-12、干扰素-γ水平。结果:治疗4 w后,联合用药组临床总有效率高于利那洛肽组(P<0.05);联合用药组GSRS评分、肠杆菌、拟杆菌数量、血清VIP、生长抑素、一氧化氮、IL-12、干扰素-γ水平低于利那洛肽组(P<0.05),肠道乳酸杆菌、双歧杆菌数量、血清胃动素、IL-4、IL-10水平高于利那洛肽组(P<0.05)。结论:双歧杆菌联合利那洛肽胶囊治疗老年C-IBS患者可显著提高临床疗效,改善临床症状,纠正肠道菌群失衡,提高胃肠道功能和Th1/Th2免疫功能。

利那洛肽联合聚乙二醇方案在慢性便秘患者肠道准备中的前瞻性随机对照研究

背景慢性便秘患者口服3 L聚乙二醇方案有时难以达到肠道准备的标准,严重影响结直肠疾病的诊断.利那洛肽可用于治疗慢性特发性便秘.利那洛肽联合3 L聚乙二醇方案是否可以进一步优化慢性便秘患者的肠道准备方案.目的探讨与常规聚乙二醇方案相比,利那洛肽联合聚乙二醇方案,在慢性便秘患者肠道准备中的有效性及舒适性.方法纳入2021-07/2022-12在温州医科大学附属第二医院消化内镜中心行结肠镜的120例慢性便秘患者,将其随机平均分为对照组和观察组.对照组采用3 L复方聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolyte,PEG)+西甲硅油方案,观察组采用3粒利那洛肽+3 L PEG+西甲硅油.比较两组患者的波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、结肠镜进镜时间、肠息肉或腺瘤性息肉检出率及不良反应发生率.统计学比较采用独立样本t检验和χ2检验.结果观察组的右段、中段、左段评分及BBPS总评分更高,结肠镜进镜时间更短(P<0.05).对照组和观察组肠息肉检出率22%(11/50)比46%(23/50),腺瘤性息肉检出率14%(7/50)比32%(16/50),差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论利那洛肽联合3 L聚乙二醇方案在慢性便秘患者中能够取得更好的肠道准备效果,可以降低不良反应发生率,安全性较高,值得临床进一步推广.

利那洛肽联合PEG在慢性便秘患者肠道准备中的应用

目的 探究利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)在慢性便秘患者肠道准备中的应用。方法 选择行结肠镜慢性便秘患者227例,分为2L PEG组(服用2L PEG)、利那洛肽组(服用利那洛肽联合2L PEG)、3L PEG组(服用3L PEG)。比较各组患者肠道清洁度、排便、盲肠插管、结肠腺瘤和息肉检出、耐受性等情况。结果 利那洛肽组和3L PEG组Boston量表总分高于2L PEG组(P<0.05)。2L PEG组、3L PEG组、利那洛肽组首次排便时间依次缩短,2L PEG组和3L PEG组末次排便时间均长于利那洛肽组,2L PEG组和利那洛肽组排便频率低于3L PEG组(P<0.05)。利那洛肽组和2L PEG组耐受性优于3L PEG组(P<0.05)。其他观察指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 利那洛肽联合PEG在慢性便秘患者肠道准备中有效且耐受性良好,具有较好应用价值。

利那洛肽与乳果糖治疗便秘型肠易激综合征效果比较

目的比较利那洛肽与乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的效果。方法选取2021年10月-2022年5月诊断为IBS-C 60例,根据治疗方法不同将其分为观察组与对照组2组各30例,观察组给予利那洛肽治疗,对照组给予乳果糖治疗,2组各29例完成研究,脱落和剔除病例仅用于分析药物首剂起效时间和安全性。比较2组首剂24 h内自主排便(SBM)发生率、主要疗效评价指标[主要疗效有效率、腹痛有效率、完全自主排便(CSBM)有效率]及其补充指标[SBM、CSBM、腹痛评分]、次要疗效评价指标[症状总积分、肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)总积分、医院焦虑与抑郁量表(HADS)评分]和不良反应。结果观察组首剂24 h内SBM发生率及主要疗效有效率、腹痛有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SBM和CSBM较治疗前增加,而腹痛评分、症状总积分、IBS-SSS总积分、HADS评分较治疗前降低(P<0.05)。治疗前后腹痛评分差值、症状总积分差值和IBS-SSS总积分差值观察组均高于对照组(P<0.05)。停药8周后,2组IBS-SSS总积分均明显低于治疗前,但较治疗后有所升高(P<0.05)。治疗前与停药8周后IBS-SSS总积分差值观察组高于对照组(P<0.05)。临床研究过程中,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利那洛肽治疗IBS-C较乳果糖起效更快,在改善腹痛和整体症状方面优于乳果糖,而在排便次数、心理状况和不良反应方面二者相当,但远期疗效可能优于乳果糖。

利那洛肽联合聚乙二醇电解质散在肠道准备中的有效性及安全性meta分析

目的 系统评价利那洛肽联合聚乙二醇(PEG)电解质散在肠道准备中的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普网数据库,搜集有关利那洛肽联合PEG作为肠道准备方案的临床研究,检索时间均从建库起至2023年5月。由2位研究者独立对纳入文献进行资料提取和质量评价,使用RevMan5.4软件进行meta分析。结果 最终共纳入11篇文献,共计2 381例患者,其中利那洛肽联合PEG组1 193例,PEG组1 188例。Meta分析结果显示,利那洛肽联合PEG组波士顿肠道准备评分[平均差(MD)=-0.02,95%可信区间(95%CI)-0.10~0.07,P=0.69]、腺瘤检出率[相对危险度(RR)=0.95,95%CI 0.78~1.16,P=0.61]与PEG组相比无显著差异。在安全性方面,利那洛肽联合PEG组恶心发生率(RR=0.48,95%CI 0.39~0.58,P<0.001)、腹胀发生率(RR=0.46,95%CI 0.33~0.63,P<0.001)、腹痛发生率(RR=0.27,95%CI 0.16~0.43,P<0.001)、呕吐发生率(RR=0.32,95%CI 0.19~0.52,P<0.001)均显著低于PEG组。结论 利那洛肽联合PEG作为肠道准备方案不仅可减少PEG的用量,还可减少胃肠道不良反应的发生。