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基于别构转录因子的水中砷离子无细胞传感器
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作者 陈淑婷 张永康 +4 位作者 康晓丹 赵辰 夏志强 王景峰 谌志强 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期9-15,共7页
为了探索水环境中砷离子现场快速检测的新方法,文章构建以特异性识别砷的别构转录因子ArsR为识别元件,荧光RNA为输出信号的无细胞生物传感器,实现对砷离子的现场快速检测。结果表明,在最佳实验条件下,建立的无细胞生物传感器可以在1 h... 为了探索水环境中砷离子现场快速检测的新方法,文章构建以特异性识别砷的别构转录因子ArsR为识别元件,荧光RNA为输出信号的无细胞生物传感器,实现对砷离子的现场快速检测。结果表明,在最佳实验条件下,建立的无细胞生物传感器可以在1 h内实现对1 nmol/L砷离子的检出,借助酶标仪可以实现在1~1 000 nmol/L浓度范围内的定量检测,线性方程为Y=1 232 lg[As^(3+)]-629.5(R^(2)=0.989 3)。实际水样中砷离子的检测结果与原子吸收光谱法的测量结果基本一致,加标回收率为98.866%~102.001%,且在其他重金属的干扰下也能正确检测目标物。该方法拥有高灵敏度和特异性强的特点,为砷离子的现场快速检测提供了一种新思路。 展开更多
关键词 砷离子 别构转录因子 无细胞传感器 现场检测
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别构酶ATCase与底物分子协同结合过程的构象变化特性
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作者 萨楚尔夫 罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期425-431,共7页
利用可描述协同结合特性的动力学方法,得到了反映单个别构酶ATCase分子的结合分数与底物浓度之间的关系式.表明在确定的底物浓度条件下,单个别构酶ATCase分子处于确定的构象态,随着底物浓度的增加,别构酶ATCase分子将经历一系列中间态... 利用可描述协同结合特性的动力学方法,得到了反映单个别构酶ATCase分子的结合分数与底物浓度之间的关系式.表明在确定的底物浓度条件下,单个别构酶ATCase分子处于确定的构象态,随着底物浓度的增加,别构酶ATCase分子将经历一系列中间态达到饱和构象态,S型结合分数曲线实际上显示了单个别构酶ATCase分子与底物分子的协同结合特性.利用所得模型分析了调节物分子对底物协同结合过程的影响,合理解释了结合分数曲线随调节物浓度变化而发生改变的实验结果,与别构酶ATCase分子具有的结构及所产生的生物学功能是自给的. 展开更多
关键词 别构酶ATCase 协同结合效应 别构特性 调节效应
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嗜热蛋白酶PH1704别构中心量子化学计算与突变体动力学 被引量:6
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作者 詹冬玲 高楠 +1 位作者 韩葳葳 冯雁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期146-153,共8页
通过量子化学计算,确定嗜热菌PyrococcushorikoshiiOT3的PHl704蛋白酶别构位点的关键残基为Argll3,Tyrl20和Asnl29.其中,Argll3及Asnl29与别构抑制剂结合,参与别构调控.Tyrl20残基位于亚基交界面附近,并与亲核残基Cys100之间以... 通过量子化学计算,确定嗜热菌PyrococcushorikoshiiOT3的PHl704蛋白酶别构位点的关键残基为Argll3,Tyrl20和Asnl29.其中,Argll3及Asnl29与别构抑制剂结合,参与别构调控.Tyrl20残基位于亚基交界面附近,并与亲核残基Cys100之间以氢键相连,可通过影响亚基聚合来影响酶的亲核催化.DJ-1超家族的4种构建蛋白的结构显示,120位点位于亚基交界面处,影响亚基的聚合,进而影响蛋白酶的活力,并间接参与别构调控.分子生物学实验显示,突变体R113T/Y120P/N129D的kcat/km(L·μmol^-1·min^-1)值是野生型kcat/km。值的6倍,h系数由野生型的0.86转变为1.3,负协同效应消失.113和129位点处阴离子别构剂脱离,从而破坏113,120和129位点间的封闭环结构,使AC交界面胡螺旋(124~129,524—529)间聚合度增强;120位点残基由rryr转变为Pro,与Cys100间氢键断裂,亲核进攻的阻力减小,从而使酶活力提高,别构负调控消失. 展开更多
关键词 嗜热蛋白酶 量子化学计算 别构中心 定点突变
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β2-AR别构拮抗剂Cmpd 15关键中间体(S)-9-芴基甲氧羰基-4-甲酰胺基苯丙氨酸的合成 被引量:1
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作者 赵帅 芮雪 +1 位作者 钱明成 陈新 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第12期1049-1054,共6页
报道了β2-AR别构拮抗剂Cmpd 15的关键中间体——(S)-9-芴基甲氧羰基-4-甲酰胺基苯丙氨酸(12)的不对称合成方法。首先,二苯亚胺甘氨酸叔丁酯与对甲酸苄酯苄溴在手性相转移催化剂作用下发生不对称烷基化反应,以94%的产率和98%的ee值制得... 报道了β2-AR别构拮抗剂Cmpd 15的关键中间体——(S)-9-芴基甲氧羰基-4-甲酰胺基苯丙氨酸(12)的不对称合成方法。首先,二苯亚胺甘氨酸叔丁酯与对甲酸苄酯苄溴在手性相转移催化剂作用下发生不对称烷基化反应,以94%的产率和98%的ee值制得相应产物;接着经水解、脱保护基和酰胺化等多步反应成功合成了12。通过在其羧酸端引入长链的聚乙二醇羧酸酯结构,成功测得了12的ee值(97%)。产物的结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 β2-AR别构拮抗剂 不对称烷基化 聚乙二醇羧酸酯 相转移催化 苯丙氨酸
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新型小分子GLP-1受体别构调节剂的合成及其活性
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作者 王磊 郭彬 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期545-556,共12页
GLP-1受体激动剂作为Ⅱ型糖尿病患者的有效用药,对中枢及外周神经系统也有良好的保护作用,在阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的治疗中表现出潜在应用价值。以小分子GLP-1受体别构调节剂为先导化合物,通过系统的结构优化,设计并合... GLP-1受体激动剂作为Ⅱ型糖尿病患者的有效用药,对中枢及外周神经系统也有良好的保护作用,在阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的治疗中表现出潜在应用价值。以小分子GLP-1受体别构调节剂为先导化合物,通过系统的结构优化,设计并合成了14个新型的吲哚并吡啶酮类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并评价了化合物对GLP-1受体的作用。结果表明:部分化合物对GLP-1(7-36)或GLP-1(9-36)具有一定的别构调节作用。 展开更多
关键词 GLP-1受体 别构调节剂 吲哚并吡啶酮 合成 效关系
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基于别构因子效应的固态纳米孔尿酸分子检测 被引量:1
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作者 马倩云 曾小清 +5 位作者 冷仕年 翁婷 田荣 梁丽媛 尹雅洁 王德强 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2022年第9期966-974,共9页
纳米孔检测技术是通过电泳驱动电导液中待测物穿过纳米孔产生阻塞电流实现单分子检测的。目前受限于纳米孔的空间分辨率,对于分子量小于200 Da的尿酸(UA)等小分子化合物的直接识别和区分仍较为困难。为了构建小分子纳米孔检测生物传感器... 纳米孔检测技术是通过电泳驱动电导液中待测物穿过纳米孔产生阻塞电流实现单分子检测的。目前受限于纳米孔的空间分辨率,对于分子量小于200 Da的尿酸(UA)等小分子化合物的直接识别和区分仍较为困难。为了构建小分子纳米孔检测生物传感器,目前的挑战是如何高效、可靠地将小分子信号转化为纳米孔容易检测到的信号。提出了一种基于别构因子效应的信号转导系统,用于开发UA纳米孔生物传感器。利用别构转录因子HucR结合特异性dsDNA片段作为生物识别元件,实现HucR识别UA的信号转导。UA可诱导HucR构象改变,使特异性的dsDNA片段从HucR蛋白中分离出来。在15 nm厚的SiN膜上,用介电击穿法制备直径约为4 nm的纳米孔,可以很容易地检测到释放的dsDNA片段,基于纳米孔的尿酸生物传感器实现了浓度超过50 nmol/L UA的响应。基于别构因子效应的信号转导系统与固态纳米孔相结合,可以检测到分子量小于200 Da的小分子。这种基于别构因子效应的信号转换策略为纳米孔小分子的检测提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 纳米孔 分子检测 别构因子效应 DNA 尿酸(UA)
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GRM4正向别构调节剂抑制乳腺癌细胞的增殖并促进细胞凋亡 被引量:1
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作者 李林海 肖斌 +5 位作者 郭梓璇 赖斯华 古丽米热.安外尔 符玉文 陈建芸 孙朝晖 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期561-566,共6页
背景与目的:代谢型谷氨酸受体4(glutamate metabotropic receptor 4,GRM4)在多种恶性肿瘤中高表达并与肿瘤患者的预后相关,但GRM4在乳腺癌中的生物学作用仍不清楚。本研究拟探讨GRM4的两种正向别构调节剂VU0364439及VU0364770对乳腺癌... 背景与目的:代谢型谷氨酸受体4(glutamate metabotropic receptor 4,GRM4)在多种恶性肿瘤中高表达并与肿瘤患者的预后相关,但GRM4在乳腺癌中的生物学作用仍不清楚。本研究拟探讨GRM4的两种正向别构调节剂VU0364439及VU0364770对乳腺癌细胞的增殖及凋亡的影响,进而为乳腺癌的靶向治疗提供思路。方法:在体外培养的乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7和SK-BR-3中分别单独加入VU0364439、VU0364770以及联合使用两种试剂,利用Cell Titer-Glo?发光细胞活力测定法定量检测各组乳腺癌细胞系的增殖活性;利用AnnexinⅤ-PI双染法检测各组乳腺癌细胞系的凋亡水平;通过实时荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)技术测定GRM4基因在6种乳腺癌细胞系中的表达情况,在GRM4表达水平最高的细胞中单独加入或联合使用VU0364439及VU0364770,用RTFQ-PCR检测GRM4基因表达的改变。结果:与对照组相比,单独使用及联合使用VU0364439及VU0364770显著抑制乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3的增殖水平,并促进MCF-7细胞凋亡现象的发生;联合使用与单独使用VU0364439及VU0364770对乳腺癌细胞增殖及凋亡的作用差异无统计学意义(P>0.05);RTFQ-PCR实验表明GRM4在MCF-7细胞中的表达水平最高;在MCF-7细胞中分别单独使用或联合使用VU0364439及VU0364770均能激活GRM4的表达。结论:GRM4的正向别构调节剂能够抑制乳腺癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其作用可能是通过激活GRM4基因的表达引起的,本研究为探索GRM4在乳腺癌中的作用机制以及开发新的乳腺癌靶向治疗方法奠定了基础。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体4 正向别构调节剂 乳腺癌 靶向治疗
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蛋白别构机制及其在药物研发中的展望 被引量:1
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作者 王承祥 张健 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第12期1441-1450,共10页
别构调节(allosteric regulation)是指调节分子结合在正位活性位点(orthosteric site)以外的位点,诱导蛋白构象变化来调节蛋白活性位点功能。别构调节具有位点多样化、调节分子多元化、调节特异性高和调节效应有上限等优点,使其成为新... 别构调节(allosteric regulation)是指调节分子结合在正位活性位点(orthosteric site)以外的位点,诱导蛋白构象变化来调节蛋白活性位点功能。别构调节具有位点多样化、调节分子多元化、调节特异性高和调节效应有上限等优点,使其成为新兴药物开发的重要策略。已有很多研究人员针对现有靶点研发别构药物,与以往正位活性位点的竞争性药物相比,别构药物特异性更好,能够区分家族内的同源蛋白,副作用小,并且实现从别构位点至活性位点的远程通讯,能够和内源性配体同时结合靶蛋白协同发挥功能等优点。该文将从别构调节的发展历史、机制、研究方法、别构调节剂的研究进展及别构药物开发的未来展望作一简要综述。 展开更多
关键词 别构调节 别构蛋白 别构位点 别构调节剂 别构药物
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吡唑并[1,5-a]嘧啶作为优势骨架在别构调节剂中的应用进展
9
作者 蒲凡 陶阿晓 +1 位作者 宁澄清 徐晶 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期825-834,共10页
针对靶蛋白别构位点开发的别构调节剂具有较高的选择性和较低的脱靶效应,一定程度上可克服正构药物导致的耐药问题,是目前小分子创新药物研发的重要策略之一。吡唑并[1,5-a]嘧啶作为嘌呤的生物电子等排体,是药物研发中一类重要的杂环优... 针对靶蛋白别构位点开发的别构调节剂具有较高的选择性和较低的脱靶效应,一定程度上可克服正构药物导致的耐药问题,是目前小分子创新药物研发的重要策略之一。吡唑并[1,5-a]嘧啶作为嘌呤的生物电子等排体,是药物研发中一类重要的杂环优势骨架,广泛应用于抗肿瘤、抗感染、抗炎以及治疗中枢神经系统疾病等药物的研发中。该文综述了吡唑并[1,5-a]嘧啶作为优势骨架在别构调节剂中的应用及其构效关系研究,旨在为别构调节剂的筛选和优化提供参考。 展开更多
关键词 吡唑并[1 5-a]嘧啶 优势骨架 别构调节剂
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G蛋白偶联受体别构调节剂 被引量:2
10
作者 王浩男 杨德华 王明伟 《生命的化学》 CAS CSCD 2013年第4期389-395,共7页
G蛋白偶联受体的别构调节剂可以结合到受体的别构调节位点上,导致后者构象改变,进而影响正性结合位点的构象,发挥调节正位配体亲和力和/或效能的作用。别构调节剂的作用方式与传统药物有所不同,具有许多明显的优势。随着对别构调节机制... G蛋白偶联受体的别构调节剂可以结合到受体的别构调节位点上,导致后者构象改变,进而影响正性结合位点的构象,发挥调节正位配体亲和力和/或效能的作用。别构调节剂的作用方式与传统药物有所不同,具有许多明显的优势。随着对别构调节机制认识的不断深入,以其为靶标制定开发策略,进行定向筛选和结构改造,有望发现具有新作用机理的治疗药物。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 别构调节剂 正性结合位点 别构调节位点
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M1胆碱受体选择性别构激动剂的虚拟筛选和体外活性研究 被引量:1
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作者 熊彩虹 陆绍永 +3 位作者 赵娜 徐见容 赵兰雪 邱瑜 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第9期1601-1606,共6页
目的:M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M1受体)在改善学习和记忆等高级认知功能障碍中起重要作用,本文利用计算机辅助药物设计和高表达各M受体亚型的CHO细胞(Chinese hamster ovary cell,中国仓鼠卵巢细胞),以期筛选获得新型M1受体选择性别构激... 目的:M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M1受体)在改善学习和记忆等高级认知功能障碍中起重要作用,本文利用计算机辅助药物设计和高表达各M受体亚型的CHO细胞(Chinese hamster ovary cell,中国仓鼠卵巢细胞),以期筛选获得新型M1受体选择性别构激动剂。方法:通过计算机辅助药物设计方法,对已知具有M1受体选择性作用别构激动剂与M1受体的晶体结构进行对接,确定活性对接口袋,据此进行化合物库虚拟筛选;利用高表达各M受体亚型的CHO细胞,对化合物进行体外活性检测。结果:虚拟筛选得到184个化合物,其中,体外实验显示化合物AJ-292和AG-205-6对M1受体有明显的激动效果,而对M3、M5受体则无影响。结论:综合利用虚拟筛选、结构分析以及特异性活性分析,筛选出具有M1受体高选择性激动作用的化合物AJ-292和AG-205-6,为设计开发新型的M1选择性别构激动剂奠定了基础。 展开更多
关键词 M1受体 虚拟筛选 别构激动剂 CHO细胞 体外活性
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基于蛋白质结构和动力学的别构分子理性设计研究——北京大学分子设计实验室近年研究进展
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作者 刘培 王立铭 +1 位作者 刘莹 来鲁华 《药学进展》 CAS 2020年第8期564-572,共9页
别构药物具有高选择性和抗耐药性的优势。相对于正构药物较为成熟的研究策略,目前别构调控分子的发现存在很大挑战。总结笔者实验室在别构调控研究领域取得的进展,包括别构位点的理论计算预测方法、别构调控分子理性设计的成功示例,并... 别构药物具有高选择性和抗耐药性的优势。相对于正构药物较为成熟的研究策略,目前别构调控分子的发现存在很大挑战。总结笔者实验室在别构调控研究领域取得的进展,包括别构位点的理论计算预测方法、别构调控分子理性设计的成功示例,并讨论了别构药物研发领域面临的挑战以及新的发展动向。 展开更多
关键词 基于结的方法 理性设计 别构调控分子
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适体酶的筛选及应用 被引量:2
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作者 曾燕丽 兰小鹏 《生物技术通讯》 CAS 2007年第5期866-868,共3页
适体酶也称为别构效应核酶或别构效应脱氧核酶,是一种新的人工合成酶,它兼具适体的靶物质特异性结合与核酶或脱氧核酶的催化活性优点。这种酶是从大量随机序列库中针对各种效应分子筛选获得的目的酶。适体酶为效应分子的定量分析提供了... 适体酶也称为别构效应核酶或别构效应脱氧核酶,是一种新的人工合成酶,它兼具适体的靶物质特异性结合与核酶或脱氧核酶的催化活性优点。这种酶是从大量随机序列库中针对各种效应分子筛选获得的目的酶。适体酶为效应分子的定量分析提供了新的思路。适体酶不仅在基因组学和蛋白质组学研究中得到应用,而且在生物传感器和DNA分子逻辑研究中也具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 适体酶 别构效应核酶 别构效应脱氧核酶 别构筛选 逻辑门
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适体酶Aptazymes的研究进展
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作者 曾燕丽 兰小鹏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期567-572,共6页
适体酶是从寡核苷酸随机序列库中筛选获得的针对各种效应分子的一种新的人工合成酶.它具有适体的特异性和核酶的催化活性.适体酶作为催化分子信标,为效应分子的定量分析提供了新的思路.适体酶不仅在基因组学和蛋白质组学中应用,而且在... 适体酶是从寡核苷酸随机序列库中筛选获得的针对各种效应分子的一种新的人工合成酶.它具有适体的特异性和核酶的催化活性.适体酶作为催化分子信标,为效应分子的定量分析提供了新的思路.适体酶不仅在基因组学和蛋白质组学中应用,而且在生物传感器和DNA分子逻辑研究中具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 适体酶 别构效应核酶 别构效应脱氧核酶 别构筛选 催化分子信标 逻辑门
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钟嵘《诗品》王粲条疏证
15
作者 余纪珍 《黄河科技大学学报》 2013年第4期92-95,共4页
《诗品》评王粲诗作"其源出于李陵",主要表现在两个方面:一是相似的人生遭遇;二是诗歌凄怆哀怨的风格。王粲五言诗文辞秀美,风格凄怆,这与其生活境况有着密切的联系,而"质羸"之说可待商榷。钟嵘还指出与曹、刘诗歌... 《诗品》评王粲诗作"其源出于李陵",主要表现在两个方面:一是相似的人生遭遇;二是诗歌凄怆哀怨的风格。王粲五言诗文辞秀美,风格凄怆,这与其生活境况有着密切的联系,而"质羸"之说可待商榷。钟嵘还指出与曹、刘诗歌相比,王粲之诗属于另一种创作风貌。从整体上看,钟嵘的评价基本符合诗人的创作事实。 展开更多
关键词 《诗品》 王粲 凄怆 文秀 质羸 别构一体
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Improved Euler method for the interpretation of potential data based on the ratio of the vertical fi rst derivative to analytic signal 被引量:2
16
作者 郭灿灿 熊盛青 +1 位作者 薛典军 王林飞 《Applied Geophysics》 SCIE CSCD 2014年第3期331-339,352,共10页
We propose a new automatic method for the interpretation of potential fi eld data, called the RDAS–Euler method, which is based on Euler's deconvolution and analytic signal methods. The proposed method can estimate ... We propose a new automatic method for the interpretation of potential fi eld data, called the RDAS–Euler method, which is based on Euler's deconvolution and analytic signal methods. The proposed method can estimate the horizontal and vertical extent of geophysical anomalies without prior information of the nature of the anomalies(structural index). It also avoids inversion errors because of the erroneous choice of the structural index N in the conventional Euler deconvolution method. The method was tested using model gravity anomalies. In all cases, the misfi t between theoretical values and inversion results is less than 10%. Relative to the conventional Euler deconvolution method, the RDAS–Euler method produces inversion results that are more stable and accurate. Finally, we demonstrate the practicability of the method by applying it to Hulin Basin in Heilongjiang province, where the proposed method produced more accurate data regarding the distribution of faults. 展开更多
关键词 Euler deconvolution analytic signal edge identifi cation structural index
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Operational modal identification of suspension bridge based on structural health monitoring system 被引量:7
17
作者 李枝军 李爱群 韩晓林 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2009年第1期104-107,共4页
An output-only modal identification method by a combination use of the peak-picking method and the cross spectrum methods are presented. Meanwhile, a novel mode shape optimum method of the deck is proposed. The method... An output-only modal identification method by a combination use of the peak-picking method and the cross spectrum methods are presented. Meanwhile, a novel mode shape optimum method of the deck is proposed. The methods are applied to the operational modal identification system of the Runyang Suspension Bridge, which can be used to obtain the modal parameters of the bridge from out-only data sets collected by its structural health monitoring system (SHMS). As an example, the vibration response data of the deck, cable and tower recorded during typhoon Matsa excitation are used to illustrate the program application. Some of the modal frequencies observed from deck vibration responses are also found in the vibration responses of the cable and the tower. The results show that some modal shapes of the deck are strongly coupled with the cable and the tower. By comparing the identification results from the operational modal system with those from field measurements, a good agreement between them is achieved, but some modal frequencies identified from the operational modal identification system (OMIS), such as L1 and L2, obviously decrease compared with those from the field measurements. 展开更多
关键词 suspension bridge operational modal identification structural health monitoring system ambient vibration test
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G蛋白偶联受体的共同激活机制 被引量:3
18
作者 周庆同 戴之卓 赵素文 《自然杂志》 2021年第1期45-52,共8页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)构成人体中最庞大的膜蛋白家族,也是最重要的一类药物靶标。随着GPCR结构解析技术的突破,目前已破解八十余个受体的400多个结构,揭示出GPCR复杂多样的配体结合模式和跨膜信号转导机制。... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)构成人体中最庞大的膜蛋白家族,也是最重要的一类药物靶标。随着GPCR结构解析技术的突破,目前已破解八十余个受体的400多个结构,揭示出GPCR复杂多样的配体结合模式和跨膜信号转导机制。近年来,残基相互作用计算已实现对GPCR构象变化的精细描述,揭示出A家族GPCR存在共同的激活机制。文章简要回顾GPCR激活机制研究的方法和创新点,并对A家族GPCR共同激活机制如何推动功能研究和药物研发进行展望。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 激活机制 别构调控 药物开发
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Decoding the Homosexuality of Western Culture in Archetypal Approach
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作者 黄波 《Sino-US English Teaching》 2007年第3期51-56,共6页
Homosexuality is a special part of western gender studies, which has been studied by western intellectual ever since it was born. Owing to the different attitudes of various cultures in different spatial-times, it was... Homosexuality is a special part of western gender studies, which has been studied by western intellectual ever since it was born. Owing to the different attitudes of various cultures in different spatial-times, it was more depressed rather than accepted, but as an objective being in histor); it shows itself a static state accompanying the whole human history. Today homosexuality has been one of the mainstreams in western intellectual movement and it is vitally important for us to give it a reasonable, precise definition in order to build up a harmonious society. This article tries to break through the bondage of material determinism and economical monism. It will be guided by the principle to delve into the human sub-consciousness to find the same essence between homosexuality and heterosexuality, to trace back to the origin of homosexuality in archetypal approach in order to reveal the anxiety of the legality of human existence and its poetic construction, which is hidden behind the cultural phenomenon. 展开更多
关键词 homosexuality heterosexuality ARCHETYPE primordial anxiety poetic construction
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The Cytotoxic Constituents from Marine-derived Streptomyces 3320^(#) 被引量:4
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作者 REN Hong GU Qianqun +1 位作者 CUI Chengbin ZHU Weiming 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2006年第1期75-81,共7页
The present work studies the chemical constituents from marine-derived streptomyces 3320^# and their antitumor activities. The n-BuOH extract of the ferment broth of 3320^# was chromatographed on silica gel, Sephadex ... The present work studies the chemical constituents from marine-derived streptomyces 3320^# and their antitumor activities. The n-BuOH extract of the ferment broth of 3320^# was chromatographed on silica gel, Sephadex LH-20, ODS columns and HPLC to separate the compounds with antitoumor activities. Their structures were identified using IR, UV, NMR, MS spectroscopic techniques and compared with published data. The antitumor activities of the isolates were assayed using SRB method and flow cytometry assay, accompanied with the morphological observation of the cells under light micro- scope against mammalian tsFT210 cells. Ten compounds, cyclo-(Ala-Leu) 1, cyclo-(Ala-Ile) 2, cyclo-(Ala-Val) 3, cyclo- (Phe-Pro) 4, cyclo-(Phe-Gly)5, cyclo-(Leu-Pro)6, 1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid 7, N-(4- hydroxyphenethyl) acetamide 8, 4-methyoxy-l-(2-hydroxy) ethylbenzene 9 and uridine 10, were isolated from the ferment broth of streptomyces 3320^# . Among them, compounds 6, 7, 8 and 10 showed potent cytotoxicity against the tsFT210 cell with the IC50 values of 3.6, 7.2, 5.2 and 1.6 mmol L-1, respectively. Compounds 8, 10 also exhibited apoptosis inducing activity under 2.0 mmol L-1. Compounds 6, 7, 8 and 10 are the principle bioactive constituents responsible for the antitumor activities of marine streptomyces 3320^#. Compound 7 was isolated from this species for the first time. 展开更多
关键词 marine-derived streptomyces secondary metabolites structural identify bioassay-guided fractionation antitumor activity
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