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维生素D及其制剂含量测定法研究
1
作者
张怡
杨岗
+1 位作者
丁寅芬
陈如进
《医学研究杂志》
1992年第10期13-14,共2页
维生素D性质极不稳定,遇光、热、氧及化学试剂均十分敏感,可转变成许多化学性质相近的异构体,其中顺式维生素D及前维生素D具有疗效,其它多数并无效价。因而给定量带来很大困难。中国药典1963年版以前曾收载过生物测定法,由于耗资大,测...
维生素D性质极不稳定,遇光、热、氧及化学试剂均十分敏感,可转变成许多化学性质相近的异构体,其中顺式维生素D及前维生素D具有疗效,其它多数并无效价。因而给定量带来很大困难。中国药典1963年版以前曾收载过生物测定法,由于耗资大,测定周期长,误差也大,国内无人执行,1977年版药典以后也不再收载。所以测定维生素D的可靠而又切实可行的方法却是自1950年以来长期研究而没有解决的问题。一般化学法分不开异构体,测定结果不可靠。
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关键词
制剂含量测定
高效液相色谱法
生物
测定
法
系统适用性
化学试剂
标准品溶液
日本药局方
原料药
分析柱
外标法
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职称材料
中蒙药制剂的含量测定分析
2
作者
王晓华
《内蒙古中医药》
2014年第27期108-108,共1页
论述了中蒙药制剂含量测定分析中几种常用方法的应用。主要从紫外分光光度法,荧光光度法,高效液相色谱法,气相色谱法,毛细管电泳法及薄层扫描法在中蒙制剂含量测定中的建立及建立依据方面进行评述。
关键词
中蒙药
制剂含量测定
方法建立及依据
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职称材料
炎见宁片的定性鉴别及苦玄参甙1_A含量的测定
3
作者
陈勇
甄汉深
黄蘅
《广西中医药大学学报》
1996年第1期41-41,共1页
炎见宁片主要由管玄参、毛冬青、广防己等组成,有报道对该制剂中苦玄参进行检识,但未见有对该制剂含量测定方面的研究报道。本文对炎见宁片进行了定性鉴别研究,并对其中主药苦玄参的有效成分苦玄参甙I_A进行了含量测定。 1 实验材料和仪...
炎见宁片主要由管玄参、毛冬青、广防己等组成,有报道对该制剂中苦玄参进行检识,但未见有对该制剂含量测定方面的研究报道。本文对炎见宁片进行了定性鉴别研究,并对其中主药苦玄参的有效成分苦玄参甙I_A进行了含量测定。 1 实验材料和仪器 CS—9000双波长薄层扫描仪(日本岛津公司);苦玄参甙I_A对照品(广西植物研究所提供);
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关键词
苦玄参
炎见宁片
定性鉴别
玄参甙
广防己
毛冬青
对照药材
制剂含量测定
硅胶G
广西中医学院
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职称材料
因子分析法测定小儿复方苯巴比妥片四组分含量
4
作者
葛伦
玉玺
罗旭
《临床军医杂志》
CAS
1994年第1期4-7,共4页
本文将因子分析法用于复方制剂的分析,测定了小儿复方苯巴比妥片四组分的舍量,取得了令人满意的结果.作者还将多元线性回归法引入,用以求算吸收系数矩阵,较传统的用各单一组分标准系列求吸收系数矩阵,计算含量结果为好.各组分测得回收率...
本文将因子分析法用于复方制剂的分析,测定了小儿复方苯巴比妥片四组分的舍量,取得了令人满意的结果.作者还将多元线性回归法引入,用以求算吸收系数矩阵,较传统的用各单一组分标准系列求吸收系数矩阵,计算含量结果为好.各组分测得回收率为:阿斯匹林100.3±0.9,非那西丁99.9±0.9,咖啡因99.4±3.1,苯巴比妥100.1±3.2.
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关键词
因子分析
紫外分光光度法
复方
制剂含量测定
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职称材料
紫外分光光度法—中和法测定复方氯霉素洗剂的含量
被引量:
1
5
作者
吴菊园
《中国药业》
CAS
1998年第6期21-22,共2页
关键词
复方氯霉素洗剂
中和法
测定
光度法
水杨酸
吸收度
氯霉素
含量
《中国医院
制剂
规范》
分光光度计
紫外
制剂含量测定
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职称材料
紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量
6
作者
庞西英
吕毅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第S1期85-86,共2页
关键词
氯霉素注射液
光度法
测定
吸收系数
吸收度
微生物检定法
紫外吸收光谱
分光光度计
抗生素微生物检定
对照品
制剂含量测定
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职称材料
硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法
7
作者
楼永明
曾洁
赵悦眉
《海峡药学》
1997年第S1期41-42,共2页
本文报道,具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10~12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物,从而在紫外区形成强吸收,在334±1nm的波长处,当萘替米星的浓度为3-30μg/ml时,r=9993,A=0.016c+0.043;测定三批制剂...
本文报道,具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10~12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物,从而在紫外区形成强吸收,在334±1nm的波长处,当萘替米星的浓度为3-30μg/ml时,r=9993,A=0.016c+0.043;测定三批制剂,结果与微生物法相符。
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关键词
硫酸萘替米星
衍生化紫外分光光度法
制剂含量测定
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职称材料
藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定
被引量:
12
8
作者
周军
赵晨
王杰
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1476-1478,共3页
目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0~8 min,48%A;8~9 min,48%A~64%A;9~16 min...
目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0~8 min,48%A;8~9 min,48%A~64%A;9~16 min,64%A;16~17 min,64%A~75%A;17~30 min,75%A;30~31 min,75%A~48%A;31~40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095~0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。
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关键词
藿香正气
苍术素
不同
制剂含量测定
高效液相色谱法
片剂
口服液
软胶囊
原文传递
小儿复方对乙酰氨基酚糖浆的制备
被引量:
1
9
作者
张立华
宋晓梅
王本坚
《中国药业》
CAS
1997年第6期23-23,共1页
关键词
对乙酰氨基酚
对乙酸氨基酚
经典恒温法
制剂含量测定
吸收度
医院药剂科
糖浆剂
标准曲线
维生素C
盐酸液
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职称材料
微机数据处理与快速分析
10
作者
李荣凌
冯兰珠
《海峡药学》
1994年第2期58-59,共2页
关键词
标准对照品
微机处理
紫外分光光度法
双波长等吸收法
制剂含量测定
中和法
吸收系数
比色法
银量法
微机应用
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职称材料
RP-HPLC法同时测定龟鹿补肾丸中的4个主要活性成分
被引量:
1
11
作者
李文静
洪博
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期854-858,共5页
目的:采用反相高效液相色谱法建立同时测定龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱(0~10 min,40%A→55%A;10~14min,55%→70...
目的:采用反相高效液相色谱法建立同时测定龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱(0~10 min,40%A→55%A;10~14min,55%→70%A;14~20 min,70%A);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果:二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B、淫羊藿苷质量浓度分别在4.20~84.0、3.60~72.0、0.408~8.16、0.552~11.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9991~0.9996);平均回收率(n=6)分别为99.4%、101.0%、99.7%、98.8%,RSD分别为2.7%、1.2%、2.6%和2.7%。结论:本方法适用于龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷的含量测定,可为龟鹿补肾丸的质量控制或中药配伍等方面提供相关参考。
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关键词
龟鹿补肾丸质量控制
反相高效液相色谱法
中药复方
制剂含量测定
中药多成分分析
二苯乙烯苷
橙皮苷
朝藿定B
淫羊藿苷
原文传递
题名
维生素D及其制剂含量测定法研究
1
作者
张怡
杨岗
丁寅芬
陈如进
机构
福建省药品检验所
出处
《医学研究杂志》
1992年第10期13-14,共2页
文摘
维生素D性质极不稳定,遇光、热、氧及化学试剂均十分敏感,可转变成许多化学性质相近的异构体,其中顺式维生素D及前维生素D具有疗效,其它多数并无效价。因而给定量带来很大困难。中国药典1963年版以前曾收载过生物测定法,由于耗资大,测定周期长,误差也大,国内无人执行,1977年版药典以后也不再收载。所以测定维生素D的可靠而又切实可行的方法却是自1950年以来长期研究而没有解决的问题。一般化学法分不开异构体,测定结果不可靠。
关键词
制剂含量测定
高效液相色谱法
生物
测定
法
系统适用性
化学试剂
标准品溶液
日本药局方
原料药
分析柱
外标法
分类号
R [医药卫生]
下载PDF
职称材料
题名
中蒙药制剂的含量测定分析
2
作者
王晓华
机构
鄂尔多斯市中心医院药剂科
出处
《内蒙古中医药》
2014年第27期108-108,共1页
文摘
论述了中蒙药制剂含量测定分析中几种常用方法的应用。主要从紫外分光光度法,荧光光度法,高效液相色谱法,气相色谱法,毛细管电泳法及薄层扫描法在中蒙制剂含量测定中的建立及建立依据方面进行评述。
关键词
中蒙药
制剂含量测定
方法建立及依据
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
炎见宁片的定性鉴别及苦玄参甙1_A含量的测定
3
作者
陈勇
甄汉深
黄蘅
机构
广西中医学院药学系
出处
《广西中医药大学学报》
1996年第1期41-41,共1页
文摘
炎见宁片主要由管玄参、毛冬青、广防己等组成,有报道对该制剂中苦玄参进行检识,但未见有对该制剂含量测定方面的研究报道。本文对炎见宁片进行了定性鉴别研究,并对其中主药苦玄参的有效成分苦玄参甙I_A进行了含量测定。 1 实验材料和仪器 CS—9000双波长薄层扫描仪(日本岛津公司);苦玄参甙I_A对照品(广西植物研究所提供);
关键词
苦玄参
炎见宁片
定性鉴别
玄参甙
广防己
毛冬青
对照药材
制剂含量测定
硅胶G
广西中医学院
分类号
R2 [医药卫生—中医学]
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职称材料
题名
因子分析法测定小儿复方苯巴比妥片四组分含量
4
作者
葛伦
玉玺
罗旭
机构
沈阳药学院
出处
《临床军医杂志》
CAS
1994年第1期4-7,共4页
文摘
本文将因子分析法用于复方制剂的分析,测定了小儿复方苯巴比妥片四组分的舍量,取得了令人满意的结果.作者还将多元线性回归法引入,用以求算吸收系数矩阵,较传统的用各单一组分标准系列求吸收系数矩阵,计算含量结果为好.各组分测得回收率为:阿斯匹林100.3±0.9,非那西丁99.9±0.9,咖啡因99.4±3.1,苯巴比妥100.1±3.2.
关键词
因子分析
紫外分光光度法
复方
制剂含量测定
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
紫外分光光度法—中和法测定复方氯霉素洗剂的含量
被引量:
1
5
作者
吴菊园
机构
浙江省上虞市中医院
出处
《中国药业》
CAS
1998年第6期21-22,共2页
关键词
复方氯霉素洗剂
中和法
测定
光度法
水杨酸
吸收度
氯霉素
含量
《中国医院
制剂
规范》
分光光度计
紫外
制剂含量测定
分类号
R927 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量
6
作者
庞西英
吕毅
机构
宁夏药品检验所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第S1期85-86,共2页
关键词
氯霉素注射液
光度法
测定
吸收系数
吸收度
微生物检定法
紫外吸收光谱
分光光度计
抗生素微生物检定
对照品
制剂含量测定
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法
7
作者
楼永明
曾洁
赵悦眉
机构
福建省药品检验所
福州福兴医药有限公司
出处
《海峡药学》
1997年第S1期41-42,共2页
文摘
本文报道,具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10~12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物,从而在紫外区形成强吸收,在334±1nm的波长处,当萘替米星的浓度为3-30μg/ml时,r=9993,A=0.016c+0.043;测定三批制剂,结果与微生物法相符。
关键词
硫酸萘替米星
衍生化紫外分光光度法
制剂含量测定
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定
被引量:
12
8
作者
周军
赵晨
王杰
机构
天津市药品检验所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1476-1478,共3页
文摘
目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0~8 min,48%A;8~9 min,48%A~64%A;9~16 min,64%A;16~17 min,64%A~75%A;17~30 min,75%A;30~31 min,75%A~48%A;31~40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095~0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。
关键词
藿香正气
苍术素
不同
制剂含量测定
高效液相色谱法
片剂
口服液
软胶囊
Keywords
Huoxiangzhengqi
atrctylodin
different preparation assay
HPLC
tablets
oral liquid
soft capsules
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
小儿复方对乙酰氨基酚糖浆的制备
被引量:
1
9
作者
张立华
宋晓梅
王本坚
机构
青岛市立医院药剂科
出处
《中国药业》
CAS
1997年第6期23-23,共1页
关键词
对乙酰氨基酚
对乙酸氨基酚
经典恒温法
制剂含量测定
吸收度
医院药剂科
糖浆剂
标准曲线
维生素C
盐酸液
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
微机数据处理与快速分析
10
作者
李荣凌
冯兰珠
机构
湖北省人民医院
出处
《海峡药学》
1994年第2期58-59,共2页
关键词
标准对照品
微机处理
紫外分光光度法
双波长等吸收法
制剂含量测定
中和法
吸收系数
比色法
银量法
微机应用
分类号
R-39 [医药卫生]
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职称材料
题名
RP-HPLC法同时测定龟鹿补肾丸中的4个主要活性成分
被引量:
1
11
作者
李文静
洪博
机构
齐齐哈尔医学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期854-858,共5页
文摘
目的:采用反相高效液相色谱法建立同时测定龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱(0~10 min,40%A→55%A;10~14min,55%→70%A;14~20 min,70%A);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果:二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B、淫羊藿苷质量浓度分别在4.20~84.0、3.60~72.0、0.408~8.16、0.552~11.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9991~0.9996);平均回收率(n=6)分别为99.4%、101.0%、99.7%、98.8%,RSD分别为2.7%、1.2%、2.6%和2.7%。结论:本方法适用于龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷的含量测定,可为龟鹿补肾丸的质量控制或中药配伍等方面提供相关参考。
关键词
龟鹿补肾丸质量控制
反相高效液相色谱法
中药复方
制剂含量测定
中药多成分分析
二苯乙烯苷
橙皮苷
朝藿定B
淫羊藿苷
Keywords
Guilu Bushen pills quality control
RP - HPLC
Chinese compound preparation content determination
multi - component analysis of traditional Chinese medicine
stilbene glycoside
hesperidin
epimedin B
icariin
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维生素D及其制剂含量测定法研究
张怡
杨岗
丁寅芬
陈如进
《医学研究杂志》
1992
0
下载PDF
职称材料
2
中蒙药制剂的含量测定分析
王晓华
《内蒙古中医药》
2014
0
下载PDF
职称材料
3
炎见宁片的定性鉴别及苦玄参甙1_A含量的测定
陈勇
甄汉深
黄蘅
《广西中医药大学学报》
1996
0
下载PDF
职称材料
4
因子分析法测定小儿复方苯巴比妥片四组分含量
葛伦
玉玺
罗旭
《临床军医杂志》
CAS
1994
0
下载PDF
职称材料
5
紫外分光光度法—中和法测定复方氯霉素洗剂的含量
吴菊园
《中国药业》
CAS
1998
1
下载PDF
职称材料
6
紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量
庞西英
吕毅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
0
下载PDF
职称材料
7
硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法
楼永明
曾洁
赵悦眉
《海峡药学》
1997
0
下载PDF
职称材料
8
藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定
周军
赵晨
王杰
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
12
原文传递
9
小儿复方对乙酰氨基酚糖浆的制备
张立华
宋晓梅
王本坚
《中国药业》
CAS
1997
1
下载PDF
职称材料
10
微机数据处理与快速分析
李荣凌
冯兰珠
《海峡药学》
1994
0
下载PDF
职称材料
11
RP-HPLC法同时测定龟鹿补肾丸中的4个主要活性成分
李文静
洪博
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
已选择
0
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参考文献
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