维生素D及其制剂含量测定法研究

维生素D性质极不稳定,遇光、热、氧及化学试剂均十分敏感,可转变成许多化学性质相近的异构体,其中顺式维生素D及前维生素D具有疗效,其它多数并无效价。因而给定量带来很大困难。中国药典1963年版以前曾收载过生物测定法,由于耗资大,测定周期长,误差也大,国内无人执行,1977年版药典以后也不再收载。所以测定维生素D的可靠而又切实可行的方法却是自1950年以来长期研究而没有解决的问题。一般化学法分不开异构体,测定结果不可靠。

中蒙药制剂的含量测定分析

论述了中蒙药制剂含量测定分析中几种常用方法的应用。主要从紫外分光光度法,荧光光度法,高效液相色谱法,气相色谱法,毛细管电泳法及薄层扫描法在中蒙制剂含量测定中的建立及建立依据方面进行评述。

炎见宁片的定性鉴别及苦玄参甙1_A含量的测定

炎见宁片主要由管玄参、毛冬青、广防己等组成,有报道对该制剂中苦玄参进行检识,但未见有对该制剂含量测定方面的研究报道。本文对炎见宁片进行了定性鉴别研究,并对其中主药苦玄参的有效成分苦玄参甙I_A进行了含量测定。 1 实验材料和仪器 CS—9000双波长薄层扫描仪(日本岛津公司);苦玄参甙I_A对照品(广西植物研究所提供);

因子分析法测定小儿复方苯巴比妥片四组分含量

本文将因子分析法用于复方制剂的分析,测定了小儿复方苯巴比妥片四组分的舍量,取得了令人满意的结果.作者还将多元线性回归法引入,用以求算吸收系数矩阵,较传统的用各单一组分标准系列求吸收系数矩阵,计算含量结果为好.各组分测得回收率为:阿斯匹林100.3±0.9,非那西丁99.9±0.9,咖啡因99.4±3.1,苯巴比妥100.1±3.2.

硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法

本文报道，具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10～12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物，从而在紫外区形成强吸收，在334±1nm的波长处，当萘替米星的浓度为3－30μg／ml时，r＝9993，A＝0．016c＋0．043；测定三批制剂，结果与微生物法相符。

藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定

目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0～8 min,48%A;8～9 min,48%A～64%A;9～16 min,64%A;16～17 min,64%A～75%A;17～30 min,75%A;30～31 min,75%A～48%A;31～40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095～0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。

RP-HPLC法同时测定龟鹿补肾丸中的4个主要活性成分

目的:采用反相高效液相色谱法建立同时测定龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱(0～10 min,40%A→55%A;10～14min,55%→70%A;14～20 min,70%A);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果:二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B、淫羊藿苷质量浓度分别在4.20～84.0、3.60～72.0、0.408～8.16、0.552～11.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9991～0.9996);平均回收率(n=6)分别为99.4%、101.0%、99.7%、98.8%,RSD分别为2.7%、1.2%、2.6%和2.7%。结论:本方法适用于龟鹿补肾丸中二苯乙烯苷、橙皮苷、朝藿定B和淫羊藿苷的含量测定,可为龟鹿补肾丸的质量控制或中药配伍等方面提供相关参考。