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婴儿止咳合剂的制备、质量控制及临床应用
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作者 陈东虹 林岱敏 +1 位作者 袁璧钗 郑武定 《齐鲁药事》 2009年第10期607-608,共2页
目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为... 目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为97%,平均住院天数为8.5天;对照组总有效率为85%,平均住院天数为14.5天。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论该制备方法简便、可行、临床疗效显著,适用在临床推广应用。 展开更多
关键词 婴儿止咳合剂 制备质量控制 临床应用
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速愈酊的制备及质量控制
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作者 丁既鹏 邱文 《中医研究》 2005年第8期14-15,共2页
目的:研究速愈酊的制备方法及质量控制标准。方法:采用乙醇浸渍的工艺制备,用薄层色谱法和高效液相色谱法对主要成分黄芩苷进行定性和定量鉴定。结果与结论:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控。
关键词 速愈酊制备质量控制
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复方紫草油的制备及质量控制 被引量:3
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作者 陈元成 张静 韩青 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第15期2102-2102,共1页
关键词 复方紫草油 制备质量控制 含量测定
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加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制 被引量:1
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作者 吴丽萌 朱国婵 +1 位作者 陈光龙 钟浩明 《中国医药导刊》 2009年第11期1975-1976,共2页
目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂... 目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂,加替沙星检测浓度线性范围为1.25~80.00μg/ml(r=0.9989,n=7),回收率99.17%,RSD=0.72%;泊洛沙姆P407在处方中的浓度为19%,产品室温观察1年质量稳定。结论:该制剂制备简单、质量稳定可控。 展开更多
关键词 加替沙星 泊洛沙姆P407 热敏型眼用凝胶 紫外分光光度法 制备质量控制
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芩斛利咽合剂的制备与质量控制
5
作者 张瑞亮 《中医研究》 2005年第10期22-23,共2页
关键词 芩斛利咽合剂 制备质量控制
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用天然水样制备NO_3^-—N、NH_3—N和NO_2^-—N分析质量控制样的探讨
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作者 罗军 孙瑞林 《干旱环境监测》 1990年第1期44-45,共2页
本文介绍了用天然水样制备NO_3^-—N、NH_3—N和NO_2^-—N分析质量控制样的方法,试验了控制样的长期稳定性和实际应用效果.试验结果表明,NO_3^-—N、NO_2^-—N及NH_3—N控制样分别能够稳定8个月、1年和6个月,用于绘制控制图控制分析质... 本文介绍了用天然水样制备NO_3^-—N、NH_3—N和NO_2^-—N分析质量控制样的方法,试验了控制样的长期稳定性和实际应用效果.试验结果表明,NO_3^-—N、NO_2^-—N及NH_3—N控制样分别能够稳定8个月、1年和6个月,用于绘制控制图控制分析质量效果良好. 展开更多
关键词 质量控制:水样制备 硝酸盐氮 氨氮 亚硝酸盐氮
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复方依美辛片制备质控及临床应用 被引量:1
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作者 陈金秀 王迪 +1 位作者 李国峰 高恩民 《医药论坛杂志》 2006年第4期73-73,75,共2页
目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临... 目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临床疗效显著。结论复方依美辛片配伍及制备过程合理,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方依美辛片 制备质量控制 心脑血管疾病
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SPC过程控制在烟用香精香料制备过程中的应用
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作者 李先毅 王明锋 +2 位作者 何靓 者为 朱保昆 《食品工业》 北大核心 2011年第3期27-30,共4页
在云烟品牌香精香料的生产过程中,利用SPC技术中的3σ过程控制从采购香原料、制备过程精度、底料和表香等方面进行质量控制,从而减少生产过程操作者、机械设备、材料、工艺方法、环境条件等因素所造成的系统误差,以保证品牌香精香料质... 在云烟品牌香精香料的生产过程中,利用SPC技术中的3σ过程控制从采购香原料、制备过程精度、底料和表香等方面进行质量控制,从而减少生产过程操作者、机械设备、材料、工艺方法、环境条件等因素所造成的系统误差,以保证品牌香精香料质量稳定性,在实际生产应用中取得了较好的效果。 展开更多
关键词 SPC技术 香精香料制备 质量控制
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Combinative Approaches of Chemistry, Pharmacology and Toxicology for the Optimal Pharmaceutical Preparation of an Anti-arthritic Chinese Medicine Formulation QFJBT 被引量:4
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作者 Ting ZHANG Huang-He YU +8 位作者 Ye LIN Xin LI Ling TAN Hou-Pan SONG Qing-Hua PENG Wei WANG Liang LIU Cong CHEN Xiong CAI 《Digital Chinese Medicine》 2018年第4期289-301,共13页
Objective Qing Fu Juan Bi Tang(QFJBT)is an anti-arthritic Chinese medicine formula consisting of five herbs:Aconiti Lateralis Radix Praeparata(Fu Zi,附子),Sinomenii Caulis(Qing Feng Teng,青风藤),Astragali Radix(Huang ... Objective Qing Fu Juan Bi Tang(QFJBT)is an anti-arthritic Chinese medicine formula consisting of five herbs:Aconiti Lateralis Radix Praeparata(Fu Zi,附子),Sinomenii Caulis(Qing Feng Teng,青风藤),Astragali Radix(Huang Qi,黄芪),Paeoniae Radix Alba(Bai Shao,白芍)and Moutan Cortex(Mu Dan Pi,牡丹皮),which have well-established histories of use for treatment of rheumatic and arthritic diseases.We intended to establish the optimized and standardized pharmaceutical procedures and manufacturing processes for the pilot production of QFJBT to develop it as a novel botanical drug product for treatment of rheumatoid arthritis(RA).Methods The combinative approaches of chemical assessment,toxicological and pharmacological evaluation were explored to define the pharmaceutical preparation of QFJBT.Results The optimized and standardized pharmaceutical procedures and manufacturing processes for the pilot production of QFJBT were established in terms of greatest chemical contents of bioactive constituents,potent anti-inflammatory and antinociceptive activities,and favorable safety profile.Quality analysis of the pilot product of QFJBT by high-performance liquid chromatography(HPLC)demonstrated that the chromatographic fingerprint profiles of three batches of QFJBT were basically identical and the contents of four characteristic and bioactive markers were relatively consistent.General toxicological studies showed a favorable safety profile of QFJBT.The maximum tolerated single dose of QFJBT was determined in both sexes of rats to be 33.63 g/kg body weight which is equivalent to 346 times of clinical dose.In the chronic oral toxicity study,the results of laboratory investigation showed that QFJBT at doses of 3.89,6.80 and 9.72 g/kg body weight(equivalent to 40,70 and 100-fold clinical doses,respectively)caused no changes in all hematological parameters and blood biochemical parameters of rats.No mortality or specific toxic responses were observed in animals after three months of repeated dosing with QFJBT.Conclusion The optimized and standardized pharmaceutical and manufacturing processes for the production of QFJBT have been successfully screened and identified through established rigorous in-process controls. 展开更多
关键词 QFJBT Rheumatoid arthritis Pharmaceutical preparation Quality control Safety profile Anti-inflammatory and antinociceptive effects
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