婴儿止咳合剂的制备、质量控制及临床应用

目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为97%,平均住院天数为8.5天;对照组总有效率为85%,平均住院天数为14.5天。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论该制备方法简便、可行、临床疗效显著,适用在临床推广应用。

速愈酊的制备及质量控制

目的:研究速愈酊的制备方法及质量控制标准。方法:采用乙醇浸渍的工艺制备,用薄层色谱法和高效液相色谱法对主要成分黄芩苷进行定性和定量鉴定。结果与结论:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控。

加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制

目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂,加替沙星检测浓度线性范围为1.25～80.00μg/ml(r=0.9989,n=7),回收率99.17%,RSD=0.72%;泊洛沙姆P407在处方中的浓度为19%,产品室温观察1年质量稳定。结论:该制剂制备简单、质量稳定可控。

用天然水样制备NO_3^-—N、NH_3—N和NO_2^-—N分析质量控制样的探讨

本文介绍了用天然水样制备NO_3^-—N、NH_3—N和NO_2^-—N分析质量控制样的方法,试验了控制样的长期稳定性和实际应用效果.试验结果表明,NO_3^-—N、NO_2^-—N及NH_3—N控制样分别能够稳定8个月、1年和6个月,用于绘制控制图控制分析质量效果良好.

复方依美辛片制备质控及临床应用

目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临床疗效显著。结论复方依美辛片配伍及制备过程合理,疗效显著,值得临床推广应用。

SPC过程控制在烟用香精香料制备过程中的应用

在云烟品牌香精香料的生产过程中,利用SPC技术中的3σ过程控制从采购香原料、制备过程精度、底料和表香等方面进行质量控制,从而减少生产过程操作者、机械设备、材料、工艺方法、环境条件等因素所造成的系统误差,以保证品牌香精香料质量稳定性,在实际生产应用中取得了较好的效果。