Ce-Li-LSX制氧分子筛增强吸附机理的DFT研究

基于密度泛函理论(DFT),对N_(2)和O_(2)在构建的Ce-Li-LSX和Li-LSX2种分子筛模型上的吸附行为进行研究。研究结果表明:用Ce^(3+)替换Li-LSX分子筛SI’位置的Li^(+)后,N_(2)和O_(2)在Ce-Li-LSX上的吸附能较在Li-LSX上的吸附能分别提高了40.8%和12.8%,且Li^(+)有向超笼中心移动趋势。通过吸附剂-吸附质模型的电子性质研究发现,由于SI’位置Ce^(3+)的加入,Ce^(3+)与相邻沸石框架上氧原子之间形成配位键,改变了沸石框架原子中的电荷分布,原子间电荷通过Ce^(3+)-O_(40)-Al_(11)-(O_(39)和O_(41))和Ce^(3+)-O_(40)-Si_(11)-(O_(18)和O_(37))影响路径传递至超笼中Li^(+)周围的沸石框架氧原子,使得沸石框架氧原子对Li^(+)屏蔽作用减弱。在2种作用的耦合条件下,Ce-Li-LSX对N_(2)和O_(2)具有增强吸附效果。

机载制氧分子筛污染加注模拟系统设计

分子筛在高空工作中,从环控系统进入分子筛的气流中主要污染物为臭氧气体及航空润滑油挥发性气体等,该污染物会在分子筛床形成一层膜,使得分子筛的产氧量降低。为了研究机载分子筛在高空情况下的制氧能力,特引入污染加注模拟系统,分析污染气体进入对分子筛制氧产生的副作用,验证分子筛的产氧能力是否满足设计要求,同时将Lab VIEW引入测控中,能够有效地对数据进行采集及分析处理,验证了系统的有效性。

医用分子筛制氧机房建设相关标准探讨

本文旨在介绍目前医用分子筛制氧机房建设的标准要求。通过对医用分子筛制氧机房相关标准的制定来源、适用行业等进行介绍,检索各标准之间的相互引用情况,列举具体对医用分子筛制氧机房、氧气储罐要求的差异与适用性,以便为相关从业人员提供参考。

环境温度对分子筛制氧机制氧性能的影响研究

氧气是维持生命的第一要素,分子筛制氧机作为小型移动式制氧装置,在高原补氧和医疗救护用氧方面得到广泛应用。概述了不同制氧方法原理及其优缺点,重点分析了变压吸附法制氧方式,通过试验箱模拟高低温环境,探究了分子筛制氧机在不同环境温度下的氧浓度变化及其规律。结果表明:不同环境温度下,分子筛制氧机的制氧性能会受到影响,分子筛制氧机有一个最佳工作温度范围;低温环境较高温环境对分子筛制氧机制氧性能影响更明显。低温下,产品连续工作,氧浓度平均提高14.2%,高温下,产品连续工作,氧浓度平均降低2.3%,低温环境下产品长时间工作有助于提高氧浓度。

医用分子筛制氧系统方案设计中需注意的几个问题

目的:消除医用分子筛制氧系统使用上的一些误区,为其方案设计提供科学依据。方法:结合实际应用并采集数据,仔细分析医用分子筛制氧系统的工作原理和特点。结果:经过分析,医用分子筛制氧系统存在安全风险。结论:医用分子筛制氧系统没有峰谷调节能力,方案设计有很大的局限性,目前不宜采用此系统。

医用制氧机工作原理及其空压机系统故障维保策略

随着我国医疗科技的发展速度不断加快,用于临床的医疗设备技术也日趋成熟。在制氧领域,医用制氧机的应用范围逐步扩大,为了使医用制氧机能够始终处于稳定可靠的运行状态,需要充分分析制氧机系统的工作原理,针对制氧机中的空压机系统故障制定切实可行的维修方案。本文就以上背景,提出医用制氧机基本概念,分析医用制氧机空压机系统的工作原理;针对医用制氧机空压机中的故障以及供氧机系统故障提出维修对策,以期达到在临床中安全、高效、便捷地使用医用制氧机的最终目标。

医用分子筛制氧设备的临床应用

分析了麻醉科、ICU、高压氧科等科室用氧医疗设备以及普通病房用氧情况,阐述了医用分子筛制氧设备的工作原理,对临床应用效果进行了评估。结果表明,医用分子筛制氧设备具有低压安全、高效节能、操作简便、全自动运行等性能特点,完全能够满足临床的需要,其应用开创了现代化医院供氧新局面。

医用分子筛制氧机能耗分析

目的计算分子筛制氧机制取富氧气体的单位能耗,评价其实际运行成本。方法通过空气压缩机机组输入比功率和分子筛输入输出比,计算理论耗电量,然后根据对卸载、干燥等实际影响因素的分析,计算各因素对耗电量的影响因子,并通过实际测试进行验证。结果在理想状态下制取1 m3富氧气体,耗电量为1.54-1.87 k Wh;在不考虑增压机耗电量的情况下,分子筛制氧机制取1 m3富氧气体的实际耗电量不低于2 k Wh。结论分子筛制氧机单位能耗大,更适用于使用汇流排供氧的医院。

分子筛变压吸附制氧技术工作原理及医院应用

本文重点介绍了分子筛变压吸附制氧技术的发展历程、工作原理及其优越性和发展前景。它能够很好地替代高压钢瓶,极大地改善了医疗供氧方式。随着分子筛制氧设备广泛应用于医院,其供氧方式的优越性也逐渐显现出来,促进了现代医院的建设。

医院采用分子筛制氧机的可行性探讨

本文作者通过把液氧供氧和分子筛制氧机供氧作对比,试从简便性、安全性、经济性这三个方面对医院采用分子筛制氧机的可行性进行分析。

医用分子筛制取氧气在临床使用的监管问题

分子筛制氧是医疗机构自己通过分子筛制氧设备制造氧气直接用于临床患者治疗,目前暂没有进行GMP认证、也不需要获得药品注册号和药品生产许可证,对分子筛制氧在临床使用的监管缺失已经演变成为了多年未决的热点问题。通过分析医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题,阐述了加强医用分子筛制取医用氧气管理的建议。

医用分子筛制氧设备的标准及应用现状

本文介绍了国内外医用分子筛制氧设备的标准、应用和管理现状。美国、欧盟和我国均建立了医用分子筛制氧设备的标准并实施了有效的管理。我国已有92家企业获得123个注册证书。医用分子筛制氧设备具有便捷、经济、安全以及有效的特点,作为医疗机构中心供氧系统集中供氧的氧源设备已广泛应用于临床。

家用制氧机适用GB 9706.1—2020及其系列标准的设计变更探讨

目的为家庭护理环境中使用的医用分子筛制氧机(以下简称家用制氧机)产品适用GB 9706.1—2020及其系列标准的设计变更和质量控制提供参考。方法依据GB 9706.1—2020及其相关强制性系列标准的试验要求和符合性判定原则,结合家用制氧机的使用环境,从通用安全要求和专用安全要求角度探讨产品的设计变更要点,总结关键设计变更要点。结果与结论家用制氧机适用的GB 9706.1—2020及其系列标准已于2023年5月1日起强制实施,产品设计变更要点主要有风险管理过程及基本性能识别、外部标记、机械结构设计要求、内部结构设计调整、外壳设计调整、报警要求、可用性设计要求、可编程医用电气系统要求等。家用制氧机生产企业应根据这些标准要求对产品实施有效的设计变更,提升其可用性和标准的合规性,以助力产品快速进入市场。

大型医用分子筛制氧设备的电磁兼容现场检验

随着大型医用分子筛制氧设备在医院的广泛使用,面对复杂的电磁环境,大型医用分子筛制氧设备能否保持正常工作、维持医院供氧需求,是电磁兼容现场检验的关注重点。该文介绍了大型医用分子筛制氧设备的结构组成、原理及电磁兼容现场检验的要求,分析了电磁兼容现场检验的关注点,以提高检验的准确性和可靠性,保障医院的用氧安全。

医用分子筛制氧设备使用中的几个问题

医用分子筛制氧设备在使用中的质量监控问题日显突出。通过专项检查及抽验,提出了使用过程中对氧气浓度产生直接影响的一些问题,在对存在问题进行分析探讨的基础上提出了一些建议,以更好的保障医疗机构用氧安全、有效。

分子筛制氧机氧气中水分含量的探讨

本文就分子筛制氧机的检验标准以及氧气中水分含量检验中的一些问题进行分析总结,并提出相应的建议,希望有助于分子筛制氧机的生产注册及监管。

变压吸附分子筛制氧技术研究进展

变压吸附(PSA)分子筛制氧因具有氧气纯度高和吸附材料廉价易得的突出优势,已经应用于空气分离领域并得到了迅猛发展在PSA气体分离技术中,吸附剂能直接彩响最终分离效果,甚至影响工艺步骤的复杂性,因此研发高效稳定的吸附剂就成为PSA技术的核心。围绕当前研究最为集中的3种构型的分子筛一A型、X型和碳分子筛展开论述,介绍了这几种分子筛制氧的研究进展。然后对分子筛制氧技术的临床应用进行分析,肯定了该技术在临床应用的突出优点。最后通过制氧技术存在的缺陷,对今后制氧技术的发展进行展望,为适应特殊条件下的紧急救援制氧装备的研发提供思路。

浅谈分子筛制氧机的临床应用

分析分子筛制氧的可行性,以期为医疗器械监管科学决策提供参考。根据医用氧的制氧原理,从供应、方便性和安全性对传统供氧方式和分子筛氧进行比较,介绍制氧机的发展及其在国内外的使用现状。

基于MSP43F149的医用分子筛制氧机数据采集系统的设计

该文介绍了以MSP430F149为核心的医用分子筛制氧机数据采集系统的设计与实现,具体介绍了系统的工作原理及各功能部分的实现方法。经测试,系统整体工作稳定可靠。

基于分子筛制氧机富氧气体组分的检验研究

目的:通过对分子筛制氧机生产的富氧气体组分分析,为分子筛制氧机的注册与监督检验工作做出针对性建议。方法:采集不同工作时长的分子筛制氧机生产的富氧气体,通过气相色谱分析仪测试富氧气体中甲烷、二氧化碳和一氧化碳的含量,利用氧气分析仪测得氧气含量。结果:甲烷、二氧化碳、一氧化碳的含量很小,随分子筛制氧机工作时间变化,波动较小。氧气含量由工作1小时的93.3%变化为工作8小时的93.0%。结论:注册检验过程中,建议在不同时间点多次采集气体样本测试富氧气体的组分,确保分子筛长时间工作生产的富氧气体仍能够满足标准要求;充分考虑一氧化碳的有毒性、危害性,应将"一氧化碳浓度"列入监督检验项目中。