孟根·乌苏-18中制水银的含量测定研究

采用沉淀滴定法对蒙成药孟根·乌苏－18中的制水银（Hgs）进行了含量测定研究。结果表明，该方法操作简便，准确度高；加样回收率为99．88％，RSD＝0．12％（n＝4）

制水银与合成硫化汞的毒代动力学对比研究

目的对比研究制水银与合成硫化汞的毒代动力学。方法运用原子荧光分光光度法,测定两药物的血药浓度,计算毒代动力学相关参数。结果两药物的Ke、Cmax均很接近,其它毒代动力学参数均有差异(P<0.05)。结论合成硫化汞具有更高的生物利用度,可降低给药剂量以减小毒性。

蒙药水银不同炮制品中游离汞的含量测定

目的:建立制水银中游离汞的含量测定方法。方法:采用原子荧光分光光度法,灯电流20mA,负高压200V。原子化器高度10mm,载气400mL·min^(-1),屏蔽气1000mL·min^(-1)。结果:汞在0～10ng范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0.00706X+0.2377,r=0.999;平均回收率为100.18%,RSD(%)为1.82(n=6)。结论:该实验方法操作简单、结果准确,可用作水银不同炮制品中游离汞的测定。

蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准研究

目的建立蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准。方法对制剂进行显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枫香脂;采用滴定法测定热制水银的含量;采用高效液相色谱法测定6种生物碱含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为232 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果制剂显微鉴别特征明显;枫香脂的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;热制水银重复性试验结果的RSD为1.63%,平均加样回收率为100.50%(RSD=1.99%,n=9);苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱进样量分别在45.19~293.72μg、4.73~30.73μg、6.33~41.17μg、9.28~60.33μg、8.78~57.09μg、9.31~60.52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为93.24%,95.68%,92.13%,89.59%,88.30%,89.82%,RSD分别为2.34%,2.45%,3.13%,2.61%,2.69%,3.22%(n=9)。10批次制剂中热制水银含量为9.42%~13.83%,转移率为96.97%;单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱)总量为7.7~62.0μg/g、双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)总量为9.0~49.0μg/g。结论所建方法操作简便,专属性强,可为含草乌中蒙药制剂标准的建立提供参考。

蒙药孟根乌苏-18临床试验患者血液中汞的含量分析

目的对含制水银制剂蒙药"孟根乌苏-18"临床试验患者血液中汞的含量进行测定,以评价其安全性。方法以国家标准物质杨树叶作为工作对照,采用原子荧光分光光度法进行测定。结果准确测定了30例银屑病和湿疹患者血汞的含量,并用图示的方式对测定结果进行分析。结论银屑病和湿疹患者在服用"孟根乌苏-18"1个月的时间内,血液中汞的含量呈上升趋势,说明长期服用"孟根乌苏-18"存在一定的风险,本研究对指导"孟根乌苏-18"临床用药具重要意义。

蒙医治骨质增生方

药用:制水银50克,制硫磺37.5克,木香25克,甘松7.5克,诃子50克,草果仁7.5克,草决明37.5克,红花7.5克,丁香7.5克,文冠木37.5克,苘麻子37.5克,肉豆蔻7.5克,制草乌50克,石菖蒲17.5克,白蔻10克,石膏10克,黑云香7.5克,