肺泡灌洗液液基薄层细胞学制片技术对肺癌的诊断价值

目的探讨肺泡灌洗液传统细胞学与液基薄层细胞学(liquid-based thin-preparation cytologic test,LCT)制片技术对肺癌的诊断价值。方法收集2020年1月至2022年8月厦门大学附属第一医院收治的肺癌患者106例,采用两种方法对其肺泡灌洗液进行细胞学制片,比较传统细胞学与LCT制片技术在阳性检出率、制片质量及阅片时间方面的差异。结果肺泡灌洗液LCT制片技术的阳性检出率为98.1%,高于传统方法的91.5%;LCT制作的涂片厚薄适当,分布均匀,细胞结构清晰,核质对比分明,无人工假象,封固适当,优于传统涂片;肺泡灌洗液LCT涂片的制片质量得分为9.06±0.06分,显著高于传统涂片的7.11±0.09分;肺泡灌洗液LCT涂片的阅片时间为27.15±0.42 s,显著短于传统涂片的92.27±1.06 s。结论肺泡灌洗液LCT制片技术相较于传统涂片技术在诊断肺癌方面具有更高的应用价值。

关于虚拟制片技术在影视制作当中的应用

随着科学技术的不断发展与进步,在影视制作的领域当中运用虚拟制片技术得到了人们的广泛使用。虚拟制片技术的不断突破及应用,使得电影制作能够获得更加精彩、惊人的视觉效果,在影视制作当中发挥着重要的作用。并且随着现代科技的不断发展与进步,虚拟制片技术能够更容易地被人们所应用,相比于传统的实景拍摄以及后期特效的制作,采用虚拟制片技术在影视制作当中,能够很好地减少制作成本,做出更惊人的特效。

米口袋染色体制片技术优化及其核型分析

以米口袋根尖为供试材料,用常规压片法探讨不同预处理方法和预处理时间对染色体制片的影响,优化染色体制片技术,并对其进行染色体核型分析,旨在为米口袋的分类、种质资源保存和利用及育种提供细胞学依据。结果表明:(1)当预处理时间为3 h时,0.1%秋水仙素溶液预处理效果最好;当预处理时间为6 h时,0.01%秋水仙素溶液预处理效果最好。得到的分裂相多,染色体浓缩程度适宜,分散性较好,形态清晰;(2)米口袋体细胞染色体数目为2n=2x=14,为二倍体植物。核型公式K(2n)=2x=14=10m+4sm,具中部着丝点染色体(m)的为第1、2、3、4、7对染色体,具近中部着丝点染色体(sm)的为第4、5对染色体。染色体相对长度组成为2n=14=2L+8M2+4M1,染色体长度比1.30,没有臂比大于2的染色体,属“1A”类型,为对称型核型,说明米口袋在进化上属于比较原始的类型。

研究宫颈细胞病理学液基制片技术在宫颈上皮内瘤样变(CIN)筛查中的应用

目的:探讨研究宫颈细胞病理学液基制片技术在宫颈上皮内瘤样变(CIN)筛查中的应用。方法:选取2021年01月~2021年12月本院进行检查的13004例妇女,开展液基薄层细胞学检查(新柏氏液基制片技术、TBS、巴氏染色),其中628例进行宫颈组织活检,分析病理结果。结果:薄层液基细胞学检查,CIN1的检出率为75.97%,而CIN2、CIN3、宫颈癌的检出率分别为77.78%、95.35%、100.00%;宫颈液基细胞学检查的总符合率为91.65%。结论:在筛查CIN的过程中,应用宫颈细胞病理学液基制片技术,效果明显,检查的准确率比较高,有助于CIN的早期诊治。

青花菜染色体制片技术及核型分析

以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13～15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m)。青花菜染色体的相对长度变化范围为(9.05%±0.56%)～(13.63%±0.06%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1。着丝粒指数变化范围为(32.13%±3.37%)～(42.23%±1.57%),臂指数为18。核型分类标准为2A型,属于基本对称核型。

甘蔗根尖染色体制片技术研究

甘蔗是异源多倍体植物,染色体数目多、体积小,染色体制片困难,导致细胞遗传学研究进展缓慢。以分裂旺盛的甘蔗根尖为材料,对不同采样时间、预处理方法、解离时间、染色方法等各技术环节进行实验研究。结果表明:在冬季气温较低的条件下,于15:00进行采样,饱和对二氯苯与0.002mol/L8-羟基喹啉等体积混合液室温预处理4～4.5h,1mol/LHCl与45%乙酸等体积混合液于60℃水浴锅解离8min后,用改良苯酚卡宝品红进行涂片滴染,所获得的染色体制片效果最好。

木薯叶片染色体制片技术研究

以木薯嫩叶为材料,对其染色体制片技术的取样时间、预处理药剂、固定液、解离方法以及染色剂等方面进行了试验研究。结果表明：取材时间为上午8：30~10：00,用0.1%秋水仙素与0.002 mol/L 8-羟基喹啉混合液室温预处理3 h,经固定液（无水酒精∶氯仿∶冰醋酸=6∶3∶1）固定,用1 mol/L盐酸60℃下解离8 min,再用改良苯酚品红染色压片镜检。

烟草染色体制片技术与核型分析

对烟草染色体制片技术中的几种预处理方法进行了比较 ,结果表明 ,用风油精溶液 ( 2 0 % )进行预处理效果最好 ,染色体分散度较高 ,收缩长度适宜 ,且可显示一定的带纹。用此预处理方法对粘烟草进行核型分析 ,得出简式为 2 n=2 4 =1 6m ( 2 SAT) +6sm ( 1 SAT) +2 t。其中第 2对染色体短臂上具 1个随体 ,第 5对染色体短臂上具

植物叶表皮永久制片技术的改进

对植物叶表皮永久装片的制作过程 ,在实践中通过摸索而进行了一些改进 ,克服了传统叶表皮制片中易出现的几点不足之处 ,完善并简化了整个制作过程。新的永久的制片技术可以为从事植物形态分类学基础研究的工作者们提供基础的技术支持。

无籽刺梨染色体制片技术及染色体数目研究

以无籽刺梨组培苗根尖为材料,探讨其染色体制片技术。结果表明,无籽刺梨根尖在常温下用8-羟基喹啉溶液0.003mol/L预处理6~8h或8-羟基喹啉溶液0.004mol/L预处理4~6h后,在预冷的卡诺固定液（冰醋酸∶无水乙醇=3∶1中）0℃下处理15min,经95%乙醇∶15%HCl=1∶1的解离液处理6min或无水乙醇∶（36%~38%）HCl=1∶1处理5min,然后用卡宝品红染色15或20min,其镜检效果较佳;无籽刺梨的染色体数目为2n=2X=14。无籽刺梨染色体制片技术研究及其染色体数目的确定对其遗传改良工作有着重要的意义。

3个广藿香品种染色体制片技术优化与计数

以广藿香根尖为试验材料，采用常规压片法比较取材时间、预处理液、处理时间、酶液浓度、酶解时间、低渗时间对广藿香染色体制片效果的影响，采用去壁低渗法对石牌、海南、高要3个广藿香品种进行染色体计数。结果表明：上午10：30-11：00取材、冰水混合液处理24h、4％混合酶液（纤维素酶和果胶酶各占4％，g／V）酶解30min、低渗15min所得广藿香染色体制片效果较好；3个广藿香品种分散良好、清晰的50个分裂相细胞，70％以上的细胞染色体数目为2n=64，3个广藿香品种在染色体数目上没有差异。

大麻染色体制片技术

[目的]探究大麻染色体的制片技术。[方法]对大麻染色体制片技术的预处理液、解离时间、染色时间等进行试验研究,并对其进行染色体数目观察。[结果]研究表明:用大麻根尖在常温下用0.003%的8-羟基喹啉溶液预处理2 h或用饱和对二氯苯处理1.5 h,经卡诺固定液固定30 min后,在1∶1的1 mol/L HCl和45%醋酸60℃下恒温水浴中解离30 s,地衣红染液染色8 h压片镜检,能取得良好的制片效果。大麻染色体数目观察表明,大麻染色体数目2n=2x=20。[结论]该研究为大麻细胞学方面的深入研究提供了资料。

一种简便快速鲜叶表皮制片技术

用透明胶带夹粘住适当大小的新鲜植物叶片,经轻轻挤刮,撕开两胶带,上、下表皮粘附在两胶带上,经NaOCl溶液处理3～5min,以离析粘附在表皮上的叶肉细胞,在流水下用软刷刷洗,凉干后,放在载玻片上盖上盖玻片,即可在显微镜下观察,摄影.该法简便、快速,更适用于叶片较小的植物叶表皮制片.

大麻ISSR引物的筛选与细胞学制片技术的优化

在稳定的ISSR-PCR扩增条件下,使用50个大麻ISSR引物对代表性的大麻材料进行PCR扩增,筛选出14个适合大麻的ISSR引物;同时,为优化大麻染色体的制片质量,对大麻染色体制片过程中的变温预处理、低温提高中期分裂相的方法及解离等具体技术与方法进行了试验,优化后的大麻染色体制片条件为:芽长达1 cm后(21℃),23℃条件下促芽生长24 h,再低温(0℃)处理24 h,37℃解离20 min(20 g/L纤维素酶和20 g/L果胶酶)。适合大麻ISSR-PCR反应的引物筛选与染色体制片技术的优化,将为大麻遗传多样性的多层次化分析提供试验基础。

百合根尖染色体制片技术研究

以卷丹百合根尖为试材，对其染色体制片技术的取样时间、预处理液、解离时间、染色剂等方面进行了试验研究，并对3个居群的卷丹百合染色体数目进行了观察。结果表明，根尖取样时间以上午8：30～9：30为佳，用0．1％秋水仙碱溶液4℃下预处理24小时。经卡诺固定液固定6h后，在1mol／L盐酸60℃下恒温水浴中解离8min，改良卡宝品红溶液染色压片镜检，能取得良好的制片效果。卷丹染色体数目观察表明，3个卷丹居群的染色体数目均为2n=3x=36。

易卷曲叶表皮制片技术(NaOCl法)的改进

在利用NaOCl法制备用于光学显微镜观察的叶表皮过程中 ,一些科 /属植物的叶表皮在 1 0 0 %乙醇脱水后遇二甲苯便发生卷曲 ,增加了叶表皮制片的难度 ,甚至无法进行。本文介绍一种简便易行的方法 :在系列乙醇脱水后 ,加盖小块盖玻片 ,防止叶表皮脱水后卷曲 ,并使其保持平整 ,便于显微摄影。这种方法使得叶表皮显微制片技术更加完善。

新型超声组织处理仪在骨组织快速脱钙及制片技术中的应用

目的探讨新型超声组织处理仪（JYCL-2）在骨组织快速脱钙及快速石蜡制片技术中的应用。方法用10％～15％甲酸甲醛脱钙液配合该仪器的超声波技术结合水浴加温．加快骨组织脱钙；用BT生物组织处理剂和BT生物环保透明剂加快组织脱水、透明、浸蜡速度。结果本方法能够使骨组织快速脱钙并快速制出石蜡切片，用这些切片制作常规HE、免疫组化及组织化学染色，细胞组织结构完好，质量优良，与常规骨组织脱钙制作切片的质量无明显差别。结论用JYCL-2超声波对骨组织脱钙及脱水时间明显缩短，脱钙及染色效果良好、

液基集菌制片技术检测抗酸杆菌的临床应用研究

目的探讨液基集菌制片技术在检测抗酸杆菌中的应用价值。方法152例临床标本包括100例痰标本、23例支气管灌洗液标本、7例脑脊液标本、22例胸腔穿刺液标本,均来自本院住院、门诊及急诊患者,标本根据医嘱留取,每例标本同时采用液基集菌制片技术和直接涂片法抗酸染色进行抗酸杆菌平行检测,并将其结果进行比较分析。结果液基集菌制片技术检测抗酸杆菌的总体阳性率为15.8%,与直接涂片法总体阳性率6.6%相比有明显提高(χ2=50.51,P<0.01)。直接涂片法检测为阳性的标本经液基集菌制片技术检测均为阳性,且所有液基集菌制片技术检测为阳性的标本均来源于结核病患者或者结核病疑似患者,与患者临床表现符合。液基集菌制片技术中抗酸杆菌分布均匀,检出菌量与直接涂片法相比显著增多(u=2.1467,P<0.05),且制片效果清晰。结论液基集菌制片技术检测抗酸杆菌较直接涂片法检测阳性率有显著提高,且杂质去除较干净,片中抗酸杆菌分布均匀,菌量增多,染色效果清晰,结果鲜明,操作安全简便,为抗酸杆菌的检测提供了一项新的方法。

粗根鸢尾染色体制片技术及核型分析

以粗根鸢尾根尖为试材,研究取样时间、预处理液、解离时间等对其染色体制片的影响,并以此最佳条件进行粗根鸢尾核型分析,为其细胞学研究及开展杂交育种提供参考。结果表明,根尖取样以上午8:00—11:00从田间植株取材为佳;用2mmol/L8-羟基喹啉溶液预处理2.5h,经卡诺固定液固定2h后,在5mol/L盐酸常温下解离10min,卡宝品红溶液染色压片镜检,能取得良好的制片效果;粗根鸢尾的染色体数目为2n=18,核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核型属于2A型。