湿法高效混合制粒法与摇摆式制粒法制备菇茶降脂胶囊的比较

目的以两种不同制粒方法制备菇茶降脂胶囊,优选制粒工艺。方法以湿法高效混合制粒法与摇摆式制粒法分别制备菇茶降脂胶囊,比较两方法所制得颗粒的性质、胶囊的可填充性、装量差异等。结果以高效混合制粒法制备的颗粒,致密均匀,胶囊填充量高,装量差异符合规定。结论高效混合制粒法制备菇茶胶囊剂具有可行性和高效性,可为该产品生产提供制粒工艺指导。

离心制粒法制粒工艺影响因素分析

通过对离心式制粒机制粒过程的一些影响因素进行分析，证明底盘转速和喷枪喷气流量对粘合剂与粉末的混合影响较大．当二者混合均匀时，利用离心制粒法制得的颗粒流动性较好，在实验范围内处方因素和加工因素对其流动性影响不大；而增加处方中糖的含量、增加粘合剂用量、增大粘合剂加入速度均可以使颗粒粒径增大和密度增加；粘合剂粘度。

流化床制粒法制备中药纯浸膏包衣微丸的工艺研究

目的:制备半夏泻心汤中药纯浸膏包衣微丸。方法:采用流化床制粒法,考察纯浸膏粉的起母模丸条件、母模丸增大及包衣处理中的处方因素对微丸的形成和收率的影响。结果:在微丸起母模丸阶段,以纯浸膏粉及含醇量30%以上的中药浸膏起模,在母模丸增大阶段采用中药浸膏作为微丸增大剂是可行的,微丸增大后用德固萨作包衣剂,其防潮性能良好。结论:按所选的处方及工艺条件,用流化床制粒法可制得表面光滑、圆整度较高且防潮性能好的半夏泻心汤中药纯浸膏包衣微丸。

一步制粒法制备点火药的工艺研究

介绍了一种新型点火药制备工艺——“一步制粒法”,分析了该方法的工艺原理,对比测试了该方法与传统方法所制备药剂的性能。结果表明,使用该方法制备的药剂混合均匀,颗粒一致性好。

流化床喷雾成粒和摇摆式挤出制粒法对复方丹参片制备用颗粒可压性的影响

目的:探讨流化床喷雾成粒和摇摆式挤出制粒法对复方丹参片制备用颗粒可压性的影响。方法:分别采用流化床喷雾成粒和摇摆式挤出制粒法制备复方丹参片制备用颗粒,用德国85冲Krosh高速压片机试压。结果:流化床喷雾制粒颗粒圆整、类球形,粒径分布较窄,多为14～24目,颗粒细腻,流动性好,颗粒强度较大,压缩度小,收率高,工序耗时仅2.5 h;在设定16 kN片冲压力下85冲Krosh高速压片机压片,流化床颗粒和摇摆式制粒压片硬度、脆碎度无显著性差异,但压片速度有显著性差异。结论:流化床喷雾成粒在片剂制备工艺上有明显优势,值得进一步推广。

流化床制粒法制备替米沙坦片工艺研究

目的考察替米沙坦片在不同溶出介质中与原研药美卡素的相似性。方法采用流化床制粒法制备替米沙坦颗粒,用普通旋转压片机压片制备替米沙坦片;以其15 min累积溶出率为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计优化替米沙坦片处方;采用紫外-分光光度法测定累积溶出率,并进行f_(2)因子比较。结果优化后的替米沙坦处方为每片含羧甲基淀粉钠5 mg、氢氧化钠3.5 mg、甘露醇40 mg,此时的体外溶出曲线最理想。替米沙坦片累积溶出率与原研药美卡素相似,在pH 7.5磷酸盐缓冲液中的f_(2)因子为75。结论流化床制粒法制备工艺简单,效率高,其制备样品的体外溶出特征和原研药美卡素具有相似性。

乳块消片一步制粒法工艺研究

目的:薄膜衣片中确定制粒工艺及其参数,以解决颗粒所压片芯硬度和崩解时限问题。方法:颗粒采用一步制粒法。结果:一步制粒法所生产的颗粒,可压性提高,所压片芯硬度好、崩解时间缩短、片重差异幅度缩小。结论:颗粒采用一步制粒法生产的可操作性强,产品质量稳定并得到提高,适合高速压片和薄膜包衣。

乳核散结片一步制粒法工艺研究

在糖衣片进行薄膜衣片改型过程中,采用一步制粒法,解决片芯硬度和崩解时限问题,以适合薄膜包衣。

三种制粒法制备盐酸环丙沙星片的工艺研究

以摇摆式制粒法、高速搅拌切割制粒法与一步喷雾制粒法分别制备盐酸环丙沙星片,并比较三法所得颗粒的性质、片剂质量等。结果表明以高速搅拌切割制粒法制备盐酸环丙沙星片,颗粒致密均匀,流动性与可压性好,片剂溶出度优良,片剂质量更容易控制,劳动效率和标准化程度高,符合GMP要求,易于大生产。

国外某金矿氧化矿制粒法——堆浸试验

国外某金矿氧化矿金品位2.32 g/t,含泥量高,矿石性质复杂,直接堆浸浸出效果较差。通过采用制粒法处理该矿石后进行20 t级堆浸浸出试验,分析了喷淋液氰化钠浓度、浸出时间、堆高等因素对金浸出率的影响,并对比了氰化钠和环保选金剂的浸出效果和经济性,确定了最佳的浸出参数为氰化钠浓度1.00 g/L、浸出时间55 d左右,在保证矿堆良好渗透性的前提下,宜尽可能增加堆高。最终堆1~6矿石平均金浸出率为67.2%,与室内小型试验结果基本吻合。

多次制粒法及其应用

本文详细介绍了多次制粒法及其应用。某些片剂生产采用多次制粒,可得到十分满意的结果。

高速搅拌切割制粒法与摇摆式制湿粒法制备尼美舒利片的实验对比研究

以高速搅拌切割制粒法与摇摆式制湿粒法分别制备尼美舒利片 ,并比较两方法所得颗粒的性质、片剂溶出度、片重差异等。结果表明以高速搅拌切割制粒法制备尼美舒利片 ,颗粒致密均匀 ,片剂溶出度平均提高 9% ,片重差异更易于控制。

三种常见制粒技术对中药制剂内在质量的影响及生产过程控制要点

比较分析湿法挤出制粒、干法制粒、流化床制粒3种不同制粒方式对中药制剂的内在质量的影响,根据其制粒方式浅论生产过程质量控制要点,为中药生产企业制粒方式的选择提供参考。

用正交法优选安胃颗粒(Ⅲ)的喷雾干燥制粒工艺

[目的]优选安胃颗粒（Ⅲ）的喷雾干燥制粒工艺。[方法]用正交实验法,选择雾化压力、浸膏流速、物料温度作为考察因素对颗粒一次性合格率进行比较,从而筛选出最佳搭配方案。[结果]浸膏流速在不同水平中呈现显著差异,3个因素影响大小依次为浸膏流速〉物料温度〉雾化压力。[结论]最佳搭配方案是物料温度控制在70~75℃,雾化压力控制在3.5~4.0 mPa,浸膏流速控制在130~150次/min。

两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较

口腔速溶片是近年来发展较为迅速的新剂型.它是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂.该剂型适用于儿童、老人,同时也适用于精神疾病类患者、术后不可直立的患者、吞咽有困难的患者等,具有良好的应用价值.制备口腔速溶片的方法很多,大致可分为：冷冻干燥法、粉末直接压片、湿法制粒压片.

板蓝根蒲公英颗粒制备工艺的改进及质量控制

目的:介绍一步制粒法制备板蓝根蒲公英颗粒的工艺过程。方法:对比一步制粒法与湿法制粒工艺,从颗粒的外观、溶化性及微生物学检查等方面进行质量比较。结果:一步法制得的板蓝根蒲公英颗粒的质量优于湿法制粒。结论:采用沸腾干燥制粒机制粒可简化生产工序、节省厂房和人力、提高机械化生产的程度和生产效率。

制粒堆浸法提金的研究及其进展

本文论述了国内外用制粒堆浸从含金尾矿、烧渣、地表含金氧化矿中提金研究及其进展,对低品位氧化铁帽金矿的制粒堆浸试验研究进行了讨论,指出了该工艺参数的合理范围和存在和问题,并探讨了制粒堆浸提金的发展前景。

板蓝根无糖颗粒湿法制粒工艺研究

为提高板蓝根无糖颗粒的成品率及工作效率,用乙醇架桥作润湿剂,选择了浸膏粉与糊精比例、乙醇浓度、乙醇用量3个因素,以颗粒剂外观、溶化性、水分、粒度为考察指标,并采用L9(34)正交试验对板蓝根无糖颗粒湿法制粒工艺进行了研究,得出的板蓝根无糖颗粒的最佳制粒工艺为:浸膏粉与糊精比例1:2、乙醇浓度70%、乙醇用量20%。