泰国制药厂商的承诺

据泰国国通社报道,尽管国内贸易部允许该国制药厂商在生产成本上升的情况下提高药品价格,但是, 泰国制药厂商已经承诺:2005年3月31日之前不抬高药价。

自助给药:患者和制药厂商的灵活性

灵活性是目前生活中的“流行语”——尽管每个人对这个概念的理解不同,在制药行业它可以表示为:患者在想要提高生活质量时,拥有了更多选择,而制药厂商希望采用灵活的设备来满足患者的愿望。此外,制药行业也不断围绕如何实现可持续发展进行讨论。自助给药就是如何执行这些概念的一个很好的范例。

欧美药品厂商适应卫生改革的主要策略及其启示

我们曾介绍过美国和欧洲卫生改革的主要目标、常用的策略,以及这些改革措施对整个美国和欧洲药品市场的影响,本期张勇博士为我们从药品厂商的角度来分析卫生系统的改革,通过介绍国外药品厂商顺应卫生改革调整自身策略的基本经验,为我国药品厂商适应改革变化发展提供借鉴,并探讨如何为我国卫生改革创造良好的外部环境。

自动化与制药行业的亲密接触——罗克韦尔自动化强势亮相中国国际医药展

2004年11月17日，全球领先的自动化厂商-罗克韦尔自动化参加了在北京国际展览中心举行的第九届中国国际医药展(China-Pharm 2004)。此次是罗克韦尔自动化首次参加在国内举行的医药行业展会，从展览展示到技术交流，真正面向制药厂商及装备企业的全方位解决方案，显示了这个北美最大的自动化供应商强势登陆中国制药行业的信心。

自动化与制药行业的亲密接触——罗亮韦尔自动化强势亮相中国国际医药展

2004年11月17日，全球领先的自动化厂商一罗克韦尔自动化参加了在北京国际展览中心举行的第九届中国国际医药展(China-Pharm出2004)。此次是罗克韦尔自动化首次参加在国内举行的医药行业展会，从展览展示到技术交流，真正面向制药厂商及装备企业的全方位解决方案，显示了这个北美最大的自动化供应商强势登陆中国制药行业的信心。

优傲机器人为化学制品和制药行业赋能

化学制品和制药是一个复杂的行业,对质量、精度和准确度都有苛刻的要求。高度的重复性任务让员工的日常工作变得十分枯燥乏味,因此自动化生产对于制造商减轻员工负担并保持竞争力至关重要。协作机器人能够有效帮助化学制品和制药厂商应对日益增长的严峻挑战。人机协作在化学制品和制药行业中起着非常重要的作用。

优傲机器人为化学制品和制药行业赋能

化学制品和制药是一个复杂的行业,对质量、精度和准确度都有苛刻的要求。高度的重复性任务让员工的日常工作变得十分枯燥乏味,因此自动化生产对于制造商减轻员工负担并保持竞争力至关重要。协作机器人能够有效帮助化学制品和制药厂商应对日益增长的严峻挑战。协作机器人可以快速部署并适应不同的流程,为化学制品和制药行业提供各种自动化解决方案。

一切皆在控制之下——用于制药工业的光电控制系统

在制药业，药品生产质量是商家最为看重的。一个细小的瑕疵可能就会带来一场毁灭性的灾难。对生产进行有效、精确同时又经济的监控是每家制药厂商的期望。

自动化与制药行业的亲密接触——罗克韦尔自动化强势亮相中国国际医药展

2004年11月17日，全球领先的自动化厂商一罗克韦尔自动化参加了在北京国际展览中心举行的第九届中国国际医药展(China—Pharm 2004)。此次是罗克韦尔自动化首次参加在国内举行的医药行业展会，从展览展示到技术交流，真正面向制药厂商及装备企业的全方位解决方案，显示了这个北美最大的自动化供应商强势登陆中国制药行业的信心。

TPP各国都在争什么?

在本次于亚特兰大召开的TPP部长会上,参与谈判各方纠结的三大领域,分别是农产品市场准入、汽车业原产地规则,以及制药业知识产权保护等。美国为急于通过TPP,为奥巴马这届政府留下政治遗产,将谈判延长了三天,并做出了重大让步。会上都争论了些什么？因不满加拿大和美国对奶制品贸易的处理方式,新西兰曾威胁退出谈判;澳大利亚对美国和墨西哥对糖业贸易的处理方式有异议;

药品专营:经济管理学的考慮

制药业的存在先是因为人民需要，然后才是一个独立的产业部门。制药厂商和药品销售商都是营利性机构，但其行业的特殊性又决定了其质量控制的第一性，从而展开了安全与利润之间的冲突，药品专营即为试图解决的方法之一，以下展开分析。

日本警示头孢噻肟钠与急性泛发性发疹性脓疱病的风险

2015年4月,日本厚生省（MHLW）和药品与医疗器械管理局（PMDA）宣布修订头孢噻肟钠的药品说明书,增加急性泛发性发疹性脓疱病的风险。头孢噻肟钠是一种抗菌药,可治疗败血症、感染性心内膜炎、继发于创伤的继发性感染、热灼伤、手术伤口、急性支气管炎、肺炎、肺脓疡等。MHLW/PMDA称,使用头孢噻肟钠治疗引起急性泛发性发疹性脓疱病的病例发生在其他国家,制药厂商已对公司核心数据表（CCDS）进行了更新。

进口药品境外不良反应也须上报

日前，国家食品药品监督管理局相关负责人表示，进口药品在境外发生的不良反应(ADR)要及时报告，而这一责任和义务要由进口药品的国内代理经营单位和国外制药厂商承担。

终端灭菌的挑战

一旦能够耐受所需的温度,则必须对注射药物进行终端灭菌来达到所需的无菌水平——然而,灭菌过程的不同参数设定取决于药品和初级包装,这给制药厂商带来了各种挑战。因此,与了解何种容器和产品适合哪种灭菌过程的经验丰富的伙伴合作至关重要。

将洁净进行到底：专访德国奥林匹斯清洁设备公司中国地区首席代表何智先生

对于国内6000余家制药厂商而言，只有在2004年6月30日之前通过GMP审查。才可能得以继续生存下去。GMP的核心内容之一是洁净技术。也正因如此，洁净技术与产品正面临着良好的发展契机与巨大的市场。有关资料表明，GMP期间将使国内制药企业向洁净工程市场投入上百亿元。面对如此巨大的市场，厂家将如何应对，和制药行业一起争取双赢?我们带着这样的疑问走访了德国奥林匹斯清洁设备公司中国地区首席代表何智先生。